Озонирование изопрена

В качестве вязкостной присадки предложено [255] использовать озонированный сополимер изобутилена с изопреном молекулярной массы 4000—5000. Модификацией этого сополимера с концевыми карбоксильными группами можно получить присадку, содержащую фосфор и серу. Такая присадка термически стабильна и улучшает вязкостно-температурные, антиокислительные и противоизносные свойства нефтяных смазочных масел [256]. [c.208]

Строение гуттаперчи и каучука установлено методами озонирования и рентгеноструктурного анализа и подтверждается тем, что прн сухой перегонке каучука образуется изопрен. Доказано , что молекула каучука построена из остатков изопрена [c.269]

Бутилкаучуки. Исследование продуктов озонирования кополимера изобутилена с изопреном показало, что этот каучук имеет [c.417]

При озонировании каучука К. Гарриес получил левулиновый альдегид СН СОСНХНХНО, что свидетельствует о линейной формуле каучука с изопреном в качестве мономерного звена сн, СН , сн, [c.320]

Из продуктов сухой перегонки каучука (М. Фарадей) был выделен изопрен. Г. Штаудингером (1931 г.) была предложена гипотеза об изопреноидном строении каучука, содержащего цепочки последовательно соединенных остатков изопрена. Тщательно выполненное озонирование подтвердило предположение Г. Штаудингера продукты озонирования на 95% состоят из левулннового альдегида [c.99]

ОИКГ получают озонированием раствора сополимера изобутилена с изопреном. ОИКГ растворяется в нефтяных и синтетических маслах. Загущающая способность ОИКГ выше, чем у других олигомеров (табл. 11) [34]. Он сильнее повышает ИВ, [c.19]

Изопрен широко применяется для получения бутилкаучука, являющегося продуктом совместной полимеризации изобутилена и изопрена. Полимеризацию ведут при температуре —80° в присутствии фтористого бора. Озонирование бутилкаучука показало, что изопреновые группы в цепях полимера размещены изолированно . Неиасыщенность, связанная с наличием этих групп, составляет 0,8—2,0% от ненасыщенности натурального каучука. [c.270]

Правильность формулы строения, предложенной Флеком и Палкином, была окончательно доказана Харрисом и Сандерсоном , которые подвергли озонированию дигидро-й-пимаровую кислоту и выделили кетоальдегид X при восстановлении по Кижнеру и последующем дегидрировании это соединение превращается в С58-углеводород, являющийся на основании данных спектроскопического анализа 1,5-диалкил-нафталином (XII). Если бы винильная группа находилась в положении 13 или 14, то в результате расщепления получились бы производные нафталина, содержащие 13 или 14 атомов углерода, а не углеводород с 18 атомами углерода. Следовательно, формула I правильна она может быть разбита на изопренные звенья, как это показано пунктирными линиями. [c.70]

Реакция между диазоуксусным эфиром и изопреном в отсутствие катализатора исследовалась впервые Штаудингером и сотрудниками [1]. В результате 9-дневного-нагревания обоих реагентов в запаянных трубках при температуре 50—100° исследователи получили с выходом 46.7% теоретического эфир (I), гидролиз которого привел к кислоте (II). При нагревании последней с раствором КМПО4 была получена кислота (III), а при озонировании — кислота (IV) [c.489]

Второму продукту конденсации диазоуксусного эфира с изопреном на основании данных анализа можно было бы приписать формулу бициклического эфира (IX), но непредельные свойства заставили нас вначале остановиться на строении моноциклического эфира с одной двойной связью (XI) или (XII). Предпринятые с целью установления строения реакции озонирования и окисления (KMnOJ показали, однако, что продукт конденсации в действительности является смесью различных изомеров, в которой преобладает (64% по весу) предельный бициклический эфир (IX). Последний был выделен из смеси в чистом виде путем обработки ее перманганатом. Анализ и рефракция отвечают формуле (IX) превышение MRj найденной над вычисленной такое же, как у предельного эфира (VIII) (0.18 единицы). [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология