Свойства непредельных углеводородов

Физические свойства. Физические свойства непредельных углеводородов изменяются с изменением молекулярной массы, как и у предельных углеводородов. Так, первые четыре представителя рассматриваемых гомологических рядов —газы, углеводороды состава С,—С,,—жидкости. Начиная с углеводородов, С Нз, в ряду этилена и С,вН,о в ряду ацетилена — твердые вещества. [c.138]

По химическим свойствам непредельные углеводороды резко отличаются от предельных они исключительно реакционноспособны и вступают в разнообразные реакции присоединения. Такие реакции происходят путем присоединения атомов или групп атомов к атомам углерода, связанным двойной или тройной связью. При этом кратные связи довольно легко разрываются и превращаются в простые. [c.564]

Физические и химические свойства непредельных углеводородов [c.300]

Важным свойством непредельных углеводородов является способность их молекул соединяться друг с другом или с молекулами [c.472]

СВОЙСТВА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.170]

Если присоединение 1,2 не требует особого объяснения—оно вытекает из общих свойств непредельных углеводородов с одной двойной связью, то причина присоединения в положение 1,4 нуждается в таком пояснении. [c.77]

Циклопропан и циклобутан могут проявлять свойства непредельных углеводородов. Это объясняется неустойчивостью циклов, которые при взаимодействии с некоторыми реагентами легко раскрываются. Например, циклопропан при 80°С, а циклобутан при 120°С гидрируются в присутствии Ni-катализатора с разрывом С—С-свя-зи [c.266]

Важным СВОЙСТВОМ непредельных углеводородов является способность их молекул соединяться друг с другом или с молекулами других непредельных углеводородов (реакция полимеризации, разд. 31.1). [c.565]

Это совершенно противоречит нашему привычному представлению об основном свойстве непредельных углеводородов — сначала присоединять галоид по месту двойной связи и лишь затем уже подвергаться металепсии (реакции замещения водорода галоидом). [c.279]

Изучение свойств непредельных углеводородов следует проводить в сравнении с предельными. В связи с этим учащимся предлагают задание. [c.167]

Химические свойства. Непредельные углеводороды чрезвычайно активны в химическом отношении. Для них характерны реакции присоединения, сопровождающиеся разрывом кратной (двойной или тройной) связи. При этом чаще всего реакции с участием непредельных углеводородов протекают по гетеролитическому типу, что обусловлено легкой поляризуемостью кратной связи и, как следствие этого, способностью ее к гетеролитическому разрыву с переносом пары электронов, как показано ниже на примере этилена [c.138]

Химические свойства непредельных углеводородов рассматриваются на примерах этилена и ацетилена. [c.289]

Обладает ли полученное вещество свойствами непредельного углеводорода Написать уравнения проведенных реакций. [c.49]

Стирол — бесцветная жидкость с приятным запахом, легче воды, кипит при 145°С. Сохраняет свойства непредельных углеводородов обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия (за счет двойной связи в винильном радикале). [c.299]

Основные физико-химические свойства непредельных углеводородов (алкенов) [c.28]

По теории строения валентность атомов углерода и в непредельных углеводородах равна 4. Отличительные же свойства непредельных углеводородов обусловлены наличием в них кратных связей, осуществленных за счет 2 или 3 валентностей каждого из соединенных этими связями атомов углерода. Для непредельных соединений типичны двойные (а) и тройные (б) углерод-углеродные связи [c.64]

Получение и свойства непредельных углеводородов. Непредельные углеводороды ряда этилена получают из соответствующих спиртов путем отщепления элементов воды. В лабораториях для этого пользуются водоотнимающим свойством концентрированной серной кислоты, образующей со спиртом уже на холоду на первой стадии кислый сложный зфир. При нагревании кислый сложный эфир разлагается с выделением непредельного углеводорода, а серная кислота вновь вступает в реакцию со спиртом. При получении, например, этилена реакция идет по схеме [c.60]

На фиг, 60 приведена структурная формула, а также широко принятый символ бензола. Хотя чаще всего бензол изображают при помощи структурной формулы, изображенной на фиг. 60, на самом деле бензол не обладает свойствами непредельных углеводородов. Для него, например, не характерны реакции присоединения, если только их не проводить в очень жестких условиях. При комнатной температуре он весьма индифферентен и стабилен по отношению к концентрированной серной кислоте. Эта устойчивость может быть объяснена на основе теории молекулярных оболочек , с которой мы познакомились при разборе ковалентных связей. [c.189]

Физические свойства. В табл. 11 приведены некоторые физические свойства непредельных углеводородов. [c.249]

Для полиметиленовых углеводородов, в которых валентности между углеродными атомами колец деформированы ( напряжены ), характерны свойства непредельных углеводородов они вступают в реакции присоединения, связанные с разрывом колец. [c.159]

Химические свойства. Так как натуральный каучук является непредельным углеводородом, то химические свойства его аналогичны химическим свойствам непредельных углеводородов. Однако большой молекулярный вес каучука, специфическое строение его молекулы (большое число двойных связей в молекуле каучука — до 3000) обусловливают некоторые особенности в хими- [c.225]

Физические свойства непредельных углеводородов [c.67]

Химические свойства. Химические свойства непредельных углеводородов определяются наличием в них двойной связи. Двойная связь неустойчива отсюда следует высокоразвитая способность непредельных углеводородов к реакциям присоединения-. Все реакции, свойственные непредельным углеводородам (двойной связи), можно разбить на три группы 1) реакций [c.67]

Разбирая химические свойства непредельных углеводородов, мы убедились в том, что олефины значительно более реакционно-способны, нежели предельные углеводороды. Активность непредельных соединений обусловлена наличием двойной связи, связи непрочной, легко разрывающейся . Далее увидим, какую роль играет эта активность как в производственных, так и биологических процессах. Знание свойств двойной связи поможет лучше разобраться во, многих сложных природных явлениях. [c.73]

Химические свойства. Химические свойства непредельных углеводородов определяются наличием в них двойной связи. Двойная [c.61]

Свойства. Этилен С2Н4 — это бесцветный газ со слабым запахом. В воде растворяется плохо, а в спирте и других органи- ческих растворителях — хорошо. Этилен обладает всеми свойствами непредельных углеводородов с двойной связью. На воздухе горит светящимся пламенем (неполное сгорание углерода) [c.310]

Строение и свойства. Непредельные углеводороды с тройной связью имеют в молекуле углерода группировку —С=С—. Иногда их называют ацетиленовыми углеводородами. Тройная связь в ацетилене содержит одну а-связь и две п-связн. о-Связь образуется за счет 5р-гибридных орбиталей, которые обобществляются под углом 180 С, т. е. молекула ацетилена линейная. Две оставшиеся на каждом атоме углерода р-орбитали являются чистыми (не гибридизнровянными) и при боковом перекрывании образуют две л-связи, которые расположены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях [c.312]

Он обладает свойствами непредельных углеводородов присоединяет галоиды и окисляется раствором марганцовокислого калия, дааая пинен-гликоль. [c.29]

Непредельные углеводороды — органические соединения, в которых углеродные атомы имеют меньшее количество атомов водорода, чем это нужно для полного насыщения валентности углерода. Входят й состав углеводо1родных газов, получаемых в результате термической переработки нефти, смол и т. д. этилен, пропилен, бутилен, изобутилен, амилены, дивинил, ацетилен, изопрен и ряд других. Выше приводится таблица некоторых физических свойств непредельных углеводородов. [c.125]