стеклообразное и вязкотекучее состояние

Из рис. 12.12 видно, что эластомер характеризуется тремя областями состояния, где область II соответствует степенному закону долговечности. В переходных (к стеклообразному и вязкотекучему состоянию) областях / и III механизмы разрушения будут иными. [c.346]

Гл Vm Переход полимеров е стеклообразное и вязкотекучее состояние [c.188]

Г л VI Л. Переход полимеров в стеклообразное и вязкотекучее состояние [c.200]

Гл. VUL. Переход полимеров а стеклообразное и вязкотекучее состояние [c.204]

Таким образам, эластомер характеризуется тремя областями прочностного поведения, причем в области // выполняется степенной закон долговечности. Области / и III являются переходными (к стеклообразному и вязкотекучему состоянию), механизмы разрущения в них будут иными. [c.233]

ПЕРЕХОД ПОЛИМЕРОВ ИЗ ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОГО В СТЕКЛООБРАЗНОЕ И ВЯЗКОТЕКУЧЕЕ СОСТОЯНИЕ [c.174]

Реактопласты часто обладают значительно меньшими молекулярными массами, чем термопласты. В таких полимерах не реализуются ни быстрая ориентация, ни быстрое скручивание цепей. Поэтому они могут существовать только в стеклообразном и вязкотекучем состояниях, а высокоэластическое состояние отсутствует. В случае несколько больших молекулярных масс (некоторые эпоксидные смолы) переход из стеклообразного в вязкотекучее состояние обычно реализуется в широком интервале температур. [c.58]

Всегда необходимо различать время релаксации 01, характеризующее релаксацию напряжений в образце при заданной деформации, и время упругого последействия 63, характеризующее временную зависимость деформации под действием напряжения. Впоследствии мы узнаем, что в полимере, находящемся в стеклообразном и вязкотекучем состояниях, величина близка к величине 02, тогда как в высокоэластическом состоянии величины и Эд несоизмеримы, и мы должны учитывать только величину 02-Поскольку ясное понимание релаксационных процессов при механическом воздействии на полимерные материалы имеет основное значение, перед рассмотрением вопросов прочности будет [c.95]

В действительности в реальном полимере не могут быть реализованы в чистом виде ни максвелловский механизм, ни направленная диффузия молекул вследствие того, что при пластическом течении полимеров оба механизма существуют одновременно. Рассмотрим два крайних случая, когда полимер находится в твердом (стеклообразном) и вязкотекучем состояниях и на него действует внешняя нагрузка. [c.106]

Из рассмотренного ранее ясно, что линейный полимер в твердом (стеклообразном) и вязкотекучем состояниях будет реагировать на скорость приложения внешней нагрузки вследствие того, что смещение линейных молекул в целом определяется межмоле-кулярным взаимодействием со временем релаксации 9 . Также ясно, что полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии, не будет реагировать на скорость приложения внешней нагрузки (величина деформации изменяться не будет), но будет реагировать на скорость деформирования. [c.110]

При повышении температуры полимер переходит из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Переход совершается в определенном температурном интервале, внутри которого выбирается условная температура, получившая название температуры стеклования (Tg или Т ). Эта условная температура зависит от метода ее определения. У низкомолекулярных стекол температура стеклования разделяет области стеклообразного и вязкотекучего состояния (рис. 1.7), так как высокоэластическое состояние у них отсутствует. [c.23]

Наличие двух типов структурных элементов приводит к тому, что свойства полимеров распадаются на две группы. В одну из этих групп входят свойства, зависящие от расположения малых участков цепей, а в другую — свойства, зависящие от цепных молекул в целом. В качестве примера первых можно п])ивести высокоэластические свойства, а примером вторых является текучесть полимеров. Следует заметить, что существуют свойства, которые не могут зависеть только от одного тина структурных элементов. Поэтому у полимеров наблюдается расщепление некоторых свойств. Так, например, у низкомолекулярных гомологов температура стеклования разделяет их жидкое и твердое агрегатные состояния чем выше молекулярный вес гомолога, тем выше температура стеклования. У полимеров происходит расщепление температуры стеклования на две, одна из которых также называется температурой стеклования, а другая — температурой текучести. Это расщепление связано с возникновением у полимеров высокоэластического состояния, существующего в интервале температур между областями стеклообразного и вязкотекучего состояний. При этом оказывается, что температура стеклования полимеров одна и та же для всего полимергомологического ряда, а температура текучести повышается с ростом степени полимеризации. Первая связана с подвижностью малых участков цепных молекул, не зависящей от длины молекул, а вторая — с подвижностью цепей в целом, и поэтому зависит от их размера. [c.88]

Так, изменения деформации тех и других веществ, начиная от низких температур до точки стеклования и от точки текучести Гт ДО максимально высоких температур, при которых еще отсутствует химически11 распад веществ, подчинены общим, на первый взгляд, закономерностям. Эти закономерности определяют свойства тела, соответствующие стеклообразному и вязкотекучему состояниям, и сводятся, как отмечалось ранее, к следующим особенностям поведения вещества. [c.125]

Основываясь на независимом друг от друга и аддитивном характере упругой, высокоэластической и вязкотекучей составляющих деформации для линейных полимеров, целесообразно было рассматривать общую механическую модель, в которой бы учитывались особенности молекулярного строения полимера. Поскольку общую деформацию можно записать в виде е = еупр + ввэл + Бт (для отдельных физических состояний можно пренебречь какой-либо составляющей), то в общей модели, во-первых, необходимо их все учитывать, и, во-вторых, выс окоэластические свойства, проявляющиеся для стеклообразного и вязкотекучего состояний, а также упругие и пластические свойства для высокоэластического состояния должны учитываться с помощью соответствующих элементов. Такой обобщенной моделью может служить механическая система, в которой вязкие свойства полимеров описываются элементом т)т, высокоэластические — ячейкой с содержащимися в ней элементами Максвелла 1 — т]1 и 2 — т]2, а упругие свойства — системой Ей — Есч — Т1ст (рис. II. 18). [c.173]

Если для полимергомологов, характеризующихся кривыми Л/ 1 — Л 4, возможны два состояния стеклообразное и вязкотекучее, то для полимергомологов — в области температур, соответствующих второму перегибу или горизонтальной площадке, характерно высркоэластическое состояние. Для этих полимергомологов при повышении температуры высокоэластическое состояние предшествует вязкотекучему. Таким образом, стеклообразное и вязкотекучее состояния характерны для всех членов полимергомо-логического ряда, а высокоэластическое — только для членов с достаточно большим молекулярным весом. [c.39]

При достижении какой-то критической молекулярной массы Мкр (характерной для каждого полимергомологического ряда) макромолекулы становятся настолько громоздкими, что утрачивают способность достаточно легко перемещаться друг относительно друга при появлении сегментальной подвижности. Обычно это явление связывают с появлением в массе полимера зацеплений макромолекул в результате переплетения, захлестывания полимерных цепей, имеющих сильно изогнутые конформации. Такие физические зацепления можно рассматривать как непрочные поперечные связи между макромолекулами, способные удержать их в контакте при сравнительно небольшой продолжительности воздействия внешней силы. Тем не менее при М > Мро между стеклообразным и вязкотекучим состояниями полимера появляется новое высокоэластиче- [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология