Ацетон на аэрогеле

Курбатов [14] впервые обнаружил, что при малых адсорбциях температурный коэффициент измеряемой диэлектрической проницаемости аэрогеля, адсорбировавшего воду или ацетон, практически равен нулю. В последующих работах ряда авторов и в наших исследованиях было установлено, при каких условиях наблюдаются положительные и отрицательные коэффициенты диэлектрической проницаемости системы адсорбент — адсорбат. Нулевой температурный коэффициент был найден для дегидратированного цеолита [33]. Положительный температурный коэффициент наблюдается в области дебаевской релаксации и максвелл-вагнеровской релаксации неоднородной системы. Отрицательный температурный коэффициент характеризует температурную зависимость статической диэлектрической проницаемости. Как оказалось, нулевой температурный коэффициент, наблюдаемый при определенных температурах, частотах и адсорбциях, возникает в результате наложения двух противоположных зависимостей максвелл-вагнеровской и дебаевской области статической диэлектрической проницаемости. Таким образом, как особое физическое свойство адсорбированного вещества нулевой температурный коэффициент не существует. [c.242]

В работе [5] было исследовано изменение полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности аэрогеля кремнезема при адсорбции хлороформа, фенола и ацетона, а в работе [6] исследована адсорбция на пористом стекле бензола, толуола,, анилина, пиридина и фенола. [c.150]

Рис. 73. Инфракрасные спектры поглощения аэрогеля, вакуумированного прп 550° (а), после адсорбции (б, в) и вымораживания (г) ацетона.

Светло-желтый порошок т. пл. 190 °С. Растворяется в бензоле, хлороформе, ацетоне ограниченно растворяется в бензине, этаноле не растворяется в воде. Горюч, взрывоопасен т. воспл. 216 °С, т. всп. 186 °С, т. самовоспл. аэрогеля 564 °С, НП воспл. аэровзвеси 35 г/м . Летуч темнеет под действием воздуха и света. Токсичен из-за наличия примеси нафтиламина-1. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.7]

Важным моментом является выбор полярной жидкости, способной смачивать поверхность кремнезема. Например, если воду в порах поочередно замещать ацетоном, а затем гексаном, то после дегидратации силанольной поверхности при повышенной температуре в тонких порах еще будет оставаться вода, тогда как снаружи будут находиться углеводородные группы. Такая система еще будет способствовать усадке материала. Однако если вначале поверхность гидрофобизуется так, что поры полностью заполняются органическим соединением, то такой кремнезем может высушиваться с меньшей усадкой. Сирианни и Па-дингтон [3046] добавляли олеат аммония и высококинящее легко окисляемое масло, чтобы покрыть этой смесью поверхность силикагеля. При нагревании для удаления воды в порах оставалось до 60 % по массе органического вещества, которое затем удалялось при последующем нагревании до 500°С. В результате получались гранулы, имеющие кажущуюся плотность всего лишь 0,04 г/см , которые легко подвергались диспергированию с образованием распушенного порошка, подобного аэрогелю. [c.738]

Основной продукт отфильтровывали после добавления 0,2 % бромида цетилтриметиламмония, нанесенного на 5102 для улучшения флокуляции, затем продукт промывали ацетоном и высушивали при комнатной температуре. Полученный порошок с удельной иоверхностью 335 м /г был легким и мягким, -поглощал льняное масло в количестве 476 мл/100 г 510г, имел кажущуюся плотность 0,12 г/см и легко подвергался диспергированию в масле. Из контрольных опытов ио поглощению масла можно было заключить, что удельный объем пор составлял по крайней мере 2 см г и в этом отношении превосходил некоторые коммерческие аэрогели. [c.771]

Другим примером может служить приготовление аэрогеля окиси тория по Кистлеру, Свенну и Эннелю [9]. Кристаллогидрат нитрата тория (50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 лгл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90° в течение 1 часа. После охлаждения до 60—70° пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33—35/о окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10%-ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час., после чего гель с метиловым спиртом помещают в автоклав и нагревают примерно до 250°. Наконец, частицы аэрогеля размером 20 меш помещают в каталитическую трубку и нагревают в присутствии воздуха до 430°. Получе )-ный катализатор применяли при превращении уксусьюй кислоты в ацетон. При температуре 300° и объемной скорости 8,0 л уксусной кислоты на 1 л катализатора в час достигалось 99,9%-ное превращение уксусной кислоты в ацето . [c.12]

Курбатов и Неуймин (1949) исследовали изменение полосы поглощения свободных гидроксильных групп аэрогеля при адсорбции хлороформа, фенола и ацетона. В спектре аэрогеля, обрабо- [c.275]

Однако Курбатов и Неуй-мин [42] нашли, что ацетон также приводит к исчезновению полос поверхностных групп ОН аэрогеля двуокиси кремния. Более того, это явление легко обратимо, и полоса ОН вновь появлялась при удалении ацетона вымораживанием в ловушке с жидким азотом. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология