Неуймин

Добавим, что, согласно оценке А. Н. Теренина и Г. Г. Неуймина, вероятность передачи колебательного кванта при соударении молекул (без превращения его в другие формы энергии) имеет тот же порядок величины, что и вероятность рассеяния кванта. [c.330]

Рис. 89. Тушение флуоресценции гидроксила окисью углерода, водородом, азотом, и аргоном (по Неуймину и Теренину [214, 263]).

Справочник по котельным установкам Топливо. Топливоприготовление. Топки и топочные процессы / Под общ. ред. М.И. Неуймина, ТС. Добряко-ва. М. Машиностроение, 1993. [c.142]

Пальгуев С.Ф., Неуймин AJL, Федин ВЛ. Получение водорода электролизом паров воды в электролизере с твердым электролитом // Труды института электрохимии УНЦ АН СССР. Вып. 26. 1979. [c.260]

Из ранних работ по исследованию реакций атомов кислорода отметим работы Хартека и Копша 1921], Гейба иХартека1833], Неуймина и Попова [1286], Шенка и Яблоновского [1446], Шахтер и Кушнерева [201] и других, относящиеся к 1930—1941 гг. В этих работах были изучены реакции атомов О с некоторыми простейшими углеводородами, предельными и непредельными, включая бензол, с метиловым и этиловым спиртами, с формальдегидом и муравьиной кислотой, а также с водородом. [c.75]

Т. е. при комнатной температуре к = 1,3-10 см -молъ -сек" . В работе [1711] при этой температуре была измерена константа скорости реакции электронно-возбужденного атома кислорода с водородом О ( D) -f Hg = = ОН -Ь Н, оказавшаяся равной к — 1 15-10 см -моль -сек . Мы видим, что О ( D) реагирует с На в 10 раз быстрее атома О в основном состоянии ( Р). Большая химическая активность О по сравнению с О ранее обнаружена Неуйминым и Поповым [1286]. Согласно этим авторам, энергия активации реакции O -f Hj = ОН -f Н меньше 1,4 ккал. [c.75]

Отметим, что измеренное Терениным и Неуймины значение вероятности рассеяния колебательного кванта при соударении колеблющейся молекулы азота с неколеблющейся, Р = 3-10" , совпадает с вычисленным Шварцем и Херцфельдом [1463] при температуре 2000° К, близкой к температуре разряда, измеренной Додоновой. [c.184]

Реакции атомов кислорода. Переходя к вопросу о химических свойствах атомарного кислорода, укажем, что для получения атомов О обычно применяются те же методы, что и в случае атомов Н, т. е. метод электрического разряда и фотохимический. Из более ранних работ исследованию реакций атомов кислорода посвящены работы Гартека и Копш [729], Гейба и Гартека [663], Г. Г. Неуймина и Б. Н. Попова [213], Шенка и Ябло-ноеского [1109], А. Б. Шехтер и М. Я. Кушнерева [161] и других, относящиеся к 1930—1941 гг. В этих работах были изучены реакции атомов О с некоторыми простейшими углеводородами, предельными и непредельными, включая бензол, с метиловым и этиловым спиртами, с формальдегидом и муравьиной кислотой, а также с водородом. Большинство этих работ имеет тот существенный недостаток, что исследования производились при [c.93]

Энергия активации этой реакции, согласно Гартеку и Копш [729], равна 6 ккал. Г. Г. Неуймин и Б. Н. Попов [213], изучавшие эту реакцию при низких давлениях (порядка 0,1 мм рт. ст. ), нашли, что возбужденные (метастабильные) атомы кислорода О ( D) обладают заметно большей химической активностью по сравнению с нормальными атомами, вследствие чего окисление водорода в условиях их опытов обусловлено практически исключительно метастабильными атомами (получающимися при фотодиссоциации молекул Ог одиовременно с нормальными атомами). Энергия активации реакции 0 Ю) + Нг = ОН + Н + 44,6 ккал, согласно Неуймину и Попову, составляет менее 1,4 ккал. [c.94]

Аналогичный эффект был обнаружен А. Н. Терениным и Г. Г. Неуйминым [214] также в спектре флуоресценции гидроксила. [c.307]

В основе вывода формулы (21. 28), впервые полученной А. Н. Терениным и Г. Г. Неупминым [264], лежит допущение о независимости величины k (т. е. сечения возбуждения колебаний) от давления газа, что может иметь место лишь при достаточно малых давлениях, при которых средняя скорость электронов сохраняет постоянное зиачение. Используя данные Кобленца [492], полученные им в тлеющем разряде в СО и СО2 при низких давлениях этих газов (0,25—5 мм рт. ст.), А. Н. Тереипп и и Г. Г. Неуймин показали, что эти данные достаточно хорошо удовлетворяют зависимости (21.28). При помощи известного для СО значения величины Л = 50 сек. для вероятности превращения одного колебательного кванта молекулы СО (основная частота 2142 см ) в энергию поступательного-или вращательного движения (вероятность рассеяния колебательной энергии) нри соударении ее с другой молекулой СО А. Н. Теренин и Г. Г. Не-уймин получили значение Р = I 10 . Принимая величину А для СО2 равной 100 сек." , они нашли, что вероятность рассеяния колебательного кванта (в СО2), отвечающего асимметричным колебаниям молекулы СО2 (основная частота 2349 см -), равна Р = 4 10 . [c.329]

Значения величины Рио, полученные в электрическом разряде по методу А. Н. Теренина и Г. Г. Неуймина, по-видимому, несопоставимы с данными, получаемыми при помощи других методов. Действительно, вследствие резкой и не всегда монотонной температурной зависимости вероятности обмена энергии при соударениях молекул (см. табл. 31), необходимо знать температуру газа в зоне разряда. Поскольку, однако, ни в опытах А. Н. Теренина и Г. Г. Неуймииа, ни в опытах Н. Я- Додоновой температура не измерялась вычисляемые ими значения величины Рьо как относящиеся к неизвестной температуре нельзя сравнивать с данными, полученными различными авторами для определенных температур. Далее, так как в опытах с электрическим разрядом последний обладал бо./1ьшой мощностью, нельзя быть уверенным в том, что в этих опытах в процессах обмена энергии, наряду с молекулами исходных веществ, не участвовали молекулы продуктов их химического превращения под действием разряда. Наконец, лежащее в основе метода А. Н. Тере-пина и Г. Г. Неуймина допущение о постоянстве энергии электронов, возбуждающих колебательные уровни молекул, несомненно, может быть справедливым лишь для узкого диапазона давлений в области малых давлений, и поэтому значения величины Рьо, получаемые при высоких давлениях, могут содержать неучтенную погрешность, связанную с изменением энергетического спектра электронов. [c.330]

А. Н. Терениным и Г. Г. Неуйминым было изучено также влияние различных газов, не излучающих в инфракрасной области, на интенсивность полос СО и СО2 в спектре разряда. Вычисленные ими вероятности рассеяния колебательной энергии молекул СО и СО2 (Рьо) при столкновении с различными молекулами и атомами (N2, Нг, О2, Не и Аг), а также колеблющихся молекул азота при столкновении их с N2, СО и СО2 имеют порядок величины 10 — 10 . Эти данные сильно отличаются от данных, полученных при помощи других методов, приведенных в табл. 29 и 30, что нужно приписать указанным выше причинам Этими же причинами, видимо, нужно объяснить и отмеченное выше расхождение данных А. Н. Теренина и Г. Г. Неуймина и Н, Я- Додоновой. [c.330]

Близкие значения вероятности рассеяния и вероятности передачи колебательного кванта получили также А. Н. Теренин и Г. Г. Неуймин, как это уже отмечалось (см. стр. 330). [c.342]

На рис. 89 представлены данные Г. Г. Неуймина и А. Н. Теренина (214 и 263] по тушению флуоресценции гидроксила (получаемого при фотодиссоциации НгО) окисью углерода, водородом, азотом и аргоном. Несмотря на значительный разброс, экспериментальные точки удовлетворительно ложатся на прямые, отвечающие формуле Штерна — Фольмера. Из наклона этих прямых и времени жизни возбужденного гидроксила, которое составляет величину порядка 10- сек., получаются следующие значения сечений тушения 1,6-10- см" (СО), 0,3-Ю см (Нг), 0,06- 10 см (N2) и 0,03- 10- сж2 (Аг). Как видим, эти сечения оказываются значите.тьно меньше сечений тушения флуоресценции натрия (например, сечения тушения гидроксила водородом на два порядка меньше сечения тушения натрия). Это раз.тичие, по-видимому, нужно приписать различию температур опытов, так как данные для натрия получены при 550°С, а данные для гидроксила — при комнатной температуре. Другими словами, мы допускаем наличие в данном случае некоторого потенциального барьера, разделяющего исходное и конечное состояния системы. С той точки зрения, которая трактует процесс тушения как переход системы с одной потетщиальной поверхности на другую, наличие такого барьера (и соответствующей ему энергии активации ) как в случае химического механизма тушения флуоресценции, так и в случае физического процесса превращения или передачи энергии представляется вполне возможным. [c.369]

Г. Г. Неуймин и А. Н. Теренин [263, 214] стоят на той точке зрения,, что в основе механизма тушеш1я флуоресценции гидроксила. лежит превращение энергии электронного возбуждения в колебательную энергию молекул СЮ, Нг и N2. Подтверждение правильности этой точки зрения они видят в том, что из этих трех газов наибольшим тушащим действием обладает окись углерода, у которой энергия одного из колебательных уровней (и =17) оказывается наиболее близкой к энергии возбуждения гидроксила энергетический резонанс между энергией электронного возбуждения и колебательной энергией). [c.370]

Г. Г. Неуймин й Ю. А. Кор-суновский показали возможность быстрой оценки количества структурных групп и степени разветвленности углеводородов в бензине, керосине и маслах. [c.11]

Прежде всего был исследован снектр поверхностных сила-нольных гидроксильных грунн пористого стекла (Ярославский, 1950, 1953), аэрогеля (Курбатов, Неуймин, 1949) и адсорбированных ими молекул воды. Еще в 1936 г. на основании результатов химических анализов и адсорбции Киселев (1936) сделал вывод, что поверхность кремнезема покрыта связанными с атомами кремния гидроксильными группами. Можно было ожидать, что колебания в этих гидроксильных группах проявятся в инфракрасном спектре. [c.272]

Курбатов и Неуймин (1949) исследовали изменение полосы поглощения свободных гидроксильных групп аэрогеля при адсорбции хлороформа, фенола и ацетона. В спектре аэрогеля, обрабо- [c.275]

Такое предполол<ение было подтверждено после того, как недавно был проведен анализ колебательной и враш,а-тельной структуры этих полос [29, 120, 121]. Две другие диффузные полосы также наблюдались Шустером и известны теперь как полосы Шустера, но до сих пор они надежно не отнесены. Вплоть до 1930 г. в этой области большого прогресса не наблюдалось. Вайдья [155] в 1934 г. открыл несколько новых полос, известных теперь как полосы углеводородного пламени, и приписал их свободному радикалу НСО. Неуймин и Теренин [102] в 1936 г. сообщили [c.12]

Ряд спектров многоатомных свободных радикалов во флуоресценции наблюдался Неуйминым и Терениным [102], а также Стайлом и его сотрудниками [33, 34, 148—150] при облучении паров различных органических соединений коротковолновой ультрафиолетовой радиацией. Чтобы получить по этому методу флуоресценцию, энергия возбуждающего излучения должна быть достаточной для того, чтобы вызвать диссоциацию исходной молекулы и возбудить один из осколков [c.19]

Неуймин и Теренин [102] наблюдали а-полосы аммиака в спектре испускания при облучении аммиака и гидразина, а также флуоресценцию муравьиной кислоты. Дайн и Стайл [33] наблюдали методом флуоресценции некоторые полосы углеводородного пламени при облучении формальдегида и таким образом получили убедительное доказательство, что эти полосы принадлежат к НСО. Они исследовали также флуоресценцию муравьиной кислоты [34], но не смогли решить вопрос об эмиттере. Стайл и Уорд [148] наблюдали тот же самый спектр флуоресценции в муравьиной кислоте, метилформиате, этилформиате, а также получили систему полос в испускании высокочастотного разряда в парах муравьиной кислоты (см. раздел П,А). По причинам, которые были изложены выше, они отнесли эту систему полос к НСОО радикалу. Эти авторы [149] наблюдали также [c.19]

Михальчук Б. В. Современные фотоэлектрические колориметры. Зав. лаб., 1947, 13, ЛЬ 8, с. 949—963. Библ. 23 назв. 1914 Неуймин Г. Г. Регистрирующий спектрометр для инфракрасной области спектра. Оптико-механ. пром-сть, 1947, Л<> 1, с. 15—20. Библ. 6 назв. 1945 [c.83]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.75 , c.81 , c.184 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.93 , c.94 , c.100 , c.307 , c.329 , c.330 , c.342 , c.352 , c.353 , c.369 , c.370 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.5 , c.5 , c.46 , c.46 , c.100 , c.120 , c.146 , c.149 , c.150 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.272 , c.275 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.12 , c.19 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.170 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.365 , c.616 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.174 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.75 , c.81 , c.184 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология