Смачивающая способность

Эффективность реагентов-деэмульгаторов удобно выражать величиной их деэмульгирующей способности. Деэмульгирующая способность реагентов-деэмульгаторов, представляющая, какое количество нефти может быть обработано одной весовой частью реагента, рассчитывалась по удельным расходам. Значения величины деэмульгирующей способности, полученные при обезвоживании мухановской девонской нефти, приведены в табл. 2. Деэмульгирующая способность поверхностно-активных веществ тесно связано с их адсорбционной и смачивающей способностью и, следовательно, зависит от соотношения, размеров н силы полярной и неполярной частей молекулы ПАВ, т. е. от его гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ). [c.149]

Анализируя кривые на рис. 6.11 и 6.12, можно сделать вывод, что сульфонаты одновалентных металлов, обладая высокой смачивающей способностью, эффективно тормозят развитие электрохимических процессов коррозии. Причем некоторое облегчение катодного процесса, обусловленное восстановлением сульфогруппы, способствует более эффективному торможению всего коррозионного процесса в целом. Таким образом, благодаря легкости взаимодействия сульфонатов одновалентных металлов с водой, они оказались эффективными компонентами присадок на начальных стадиях защиты. В противоположность сульфонатам одновалентных металлов, сульфонаты кальция и магния практически не влияют на развитие электрохимических процессов коррозии и менее эффективно вытесняют электролиты с поверхности металлов.. Однако они более эффективно тормозят коррозию металлов при испытании в камере влажности. [c.296]

Защитные свойства нефтепродуктов могут быть улучшены только с помощью присадок — ингибиторов коррозии, способных к повышению смачивающей способности нефтепродуктов по отношению к металлам в системе нефтепродукт + вода, к торможению анодного, катодного (или одновременно катодного и анодного) процессов электрохимической коррозии и к образованию на поверхности металла, освобожденной от адсорбированной пленки воды, прочных адсорбционно-хемосорбционных защитных пленок. Эта закономерность более подробно рассмотрена в следующем разделе. [c.291]

Если определять смачивающую способность таких солей сульфокислот с учетом действия всегда находящейся в соли сульфокислот поваренной соли и наносить значения концентрации в г/л как функцию числа углеродных атомов или как ф/ункцию температурных пределов разгонки исходных углеводородов, то получается кривая, изображен-на5 на рис. 71. Эта кривая показывает, что смачивающая способность сначала возрастает с ростом величины молекулы, затем при определенной величине молекулы достигает своего максимума и после этого снопа падает. [c.410]

Чтобы получить оптимум смачивающего действия, нужны очень небольшие количества солей сульфокислот с указанной длиной молекулы. Почти параллельно со смачивающим действием изменяется способность к пенообразованию. Соли сульфокислот, показывающие наилучшую смачивающую способность, обнаруживают, как видно из рис. 72, также и наилучшие пенообразующие свойства. [c.411]

Смачивающая способность поверхностно-активных веществ может проявляться за счет образования прочных водородных связей ПАВ с водой и вытеснения воды с поверхности металла. [c.292]

Рис. 121. Зависимость смачивающей способности алкилсульфонатов от температуры кипения углеводородных фракций, взятых в качестве сырья.

По оси абсцисс при этом наносились полученные значения содержания гидролизующегося хлора в %, а по оси ординат — содержание смачивающего средства в г/л, необходимого для того, чтобы (согласно приведенному выше определению смачивающей способности) хлопчатобумажный кружок в течение 120 сек. погрузился и пошел ко дну. [c.413]

Комплексные соли органических кислот и аминов тормозят в основном анодный процесс (рис. 6.12) и, обладая высокой смачивающей способностью, оказывают заметное влияние прежде всего на начальных стадиях защиты в системе нефтепродукт+вода. Соединения такого типа легко гидролизуются, и в присутствии воды органическая кислота и амин действуют как отдельные составляющие. Обладая различным по знаку суммарным электронным эффектом (табл. 6.2), группы ЫН и СООН избирательно сорбируются на поверхностях металла с неоднородным распределением электронной плотности и поэтому по-разному будут взаимодействовать с черными и цветными металлами. Ингибиторы такого типа, эффективно защищая черные металлы, усиливают коррозию некоторых цветных металлов. [c.296]

Распространение в почве. Минеральные смазочные масла проникают в почву главным образом под действием силы тяжести и поверхностно-активных сил. Распространение масла зависит от вида и структуры подпочвенного слоя, гидрологических условий и свойств масла (плотности, вязкости, смачивающей способности, содержания и типов присадок и других свойств). Проницаемость и капиллярность - физические параметры, характеризующие осадочные горные породы, зависят от гранулометрического состава и объемной плотности. Непористые породы характеризуются трещинами, расщелинами, отслоенными поверхностями и карстовыми явлениями. Проницаемость почвы или породы, характеризующая скорость просачивания и боковое распространение минерального масла, составляет от 10 до 10 м/с для водонасыщенных осадочных пород и снижается с увеличением содержания воды в поро- [c.228]

Ингибиторы коррозии, растворимые в нефтепродуктах и диссоциирующие по ионному механизму (сульфонаты одновалентных металлов, комплексные соли жирных кислот и аминов), увеличивают смачивающую способность нефтепродуктов [c.296]

СМАЧИВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ В НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.292]

Смачивающая способность ПАВ может улучшаться за счет образования ассоциатов ПАВ с водой без ее отрыва от поверхности металла [c.293]

Введение в защитные присадки компонентов, обеспечивающих повышение смачивающей способности нефтепродуктов, удаление (вытеснение) пленки воды с металлической поверхности или ингибирование ее, позволяет придать защитной присадке, вводимой в нефтепродукт, необходимое быстродействие. [c.293]

НЫХ следует, что в зависимости от природы ингибитора и строения его функциональных групп они по-разному влияют на смачивающую способность топлива. Так, при введении в топливо Т-7 комплексных солей органических кислот и аминов резко уменьшается сила катодного тока в зависимости от длины извлеченной части электрода. Это изменение при проведении исследований на стальном электроде достигает 10—15 мА, а для бронзового электрода 350—400 мкА. Такое изменение силы катодного тока свидетельствует об увеличении смачивающей способности углеводородной среды, уменьшении катодной зоны на электроде под пленкой нефтепродукта и торможении коррозионного процесса в целом. [c.294]

Влияние состава ингибиторов коррозии на смачивающую способность нефтепродуктов можно проследить на примере сульфонатов различных металлов. На рис. 6.11 показано изменение силы катодного тока на стальном и бронзовом электро-да в системе топлива - - электролит в присутствии сульфонатов одно- и двухвалентных металлов. Видно, что при введении в топливо сульфонатов одновалентных металлов катодный ток на части электрода, находящейся под пленкой электролита, меньще, чем при введении сульфонатов двухвалентных металлов. Это свидетельствует о лучшей смачивающей способности сульфонатов натрия и лития по сравнению с сульфонатами кальция и магния. Полученные результаты согласуются с данными исследований влияния этих же сульфонатов на изменение межфазного натяжения в системе нефтепродукт + вода. Сульфонаты одновалентных металлов довольно эффективно взаимодействуют с водой. Прирост диэлектрической проницаемости для 50%-ных бензольных растворов сульфонатов двухвалентных металлов после их контакта с дистиллированной водой значительно меньше. [c.295]

В зависимости от смачивающей способности комплексные соли органических кислот и аминов, сульфонаты одно- и двухвалентных металлов оказывают различное влияние на торможение электрохимических процессов коррозии в системе нефтепродукт электролит. [c.295]

На основании указанных закономерностей на практике распространилось использование комбинированных защитных присадок к топливам и маслам, содержащих в своем составе как ингибиторы, придающие нефтепродуктам высокую смачивающую способность и (или) способные тормозить анодный, катодный (или оба одновременно) процессы коррозии, так и ингибиторы адсорбционно-хемосорбционного действия. [c.297]

Промышленный ПАВ ДС-РАС — это вязкая хорошо растворяющаяся в воде масса от желтого до светло-коричневого цвета плотностью = = 1,16 с температурой застывания /=50 °С, которая в своем составе помимо основного вещества (45%) и растворителя имеет определенное количество несульфированных соединений (1 % ), сульфата натрия (5%) и карбоната натрия (3%). Обладает высокой пенообразующей и смачивающей способностью даже в морской воде, что стимулирует его широкое применение помимо нефтяной промышленности также в текстильной, горнорудной и строительной в качестве технических моющих средств, фло-тореагента и пластификатора бетонов и цементов. Аналогами реагента являются 51апу1 40 (Франция), Тепзепе Д40 (Бельгия), А1капо1 V.XN (США). [c.78]

Коррозионная агрессивность нефти обусловлена, главным образом, пластовой водой с растворенными в ней хлоридами, сероводородом и оксидом углерода и кислородом. Глубоко обезвоженная и обессоленная нефть практически не оказывает агрессивного действия на металлы. Коррозионные явления на границе металл - органическое вещество - электролит в значительной степени определяются смачивающей способностью соприкасающихся фаз. [c.138]

Коррозионная агрессивность нефти обусловливается главным образом пластовой водой с растворенными в ней хлоридами, сероводородом, двуокисью углерода и кислородом. Хорошо обезвоженная и обессоленная нефть практически не действует на металлы. П. А. Ребиндер считает, что на границе металл — углеводород — электролит коррозионные явления в значительной степени определяются смачивающей способностью соприкасающихся фаз. Если поверхность металла смачивается нефтью, то коррозия металла незначительна, если же пластовой водой, то коррозия сильно увеличивается в результате образования на поверхности металла тонкой пленки пластовой воды. [c.159]

Механизм действия таких присадок основан на вытеснении адсорбированной пленки воды с поверхности металла, т.е. на повышении смачиваемости металлов углеводородами в системе топливо—вода. Смачивающая способность топлива с присадками повыщается за счет образования прочных водородных связей ПАВ с водой, приводящих к быстрому вытеснению воды с поверхности металла. [c.373]

Ингибиторы коррозии другого типа, обладая слабой смачивающей способностью, т.е. неэффективно вытесняющие агрессивные электролиты с поверхности металла, способны образовывать прочные защитные хемосорбционные пленки на металлах, не растворимые в топливах. [c.373]

Особенно эффективны ингибиторы комбинированного действия, которые содержат в своем составе как компоненты, придающие бензинам высокую смачивающую способность, так и соединения адсорбционно-хемосорбционного (экранирующего) действия [3]. [c.374]

Следующим этапом использования ПАВ в трубопроводном транспорте стало исследование группы неионогенных ПАВ. Сотрудниками НИИтранснефти в 1969 г. были проведены эксперименты по изучению смачивающей способности различных видов неионогенных ПАВ — оксиэтилированных жирных кислот, оксиэтилированных спиртов и алкилфенолов, блок-сополимеров окиси этилена и окиси пропилена, а также блок-сополимеров на основе диамина и других. [c.101]

В почвы масла проникают в основном под действием сил тяжести и поверхностно-активных явлений. Распространение масла в почве зависит от характера подпочвенного слоя, гидрологических условий, состава и свойств масла. К последним относятся в первую очередь плотность, вязкость, смачивающая способность, содержание и тип присадок. Скорость просачивания и бокового распространения масла в почве составляет 10 — 10 м/с и снижается с увеличением водонасыщенности последней [46]. [c.77]

По уменьшению смачивающей способности наиболее активные ПАВ располагаются в ряды [c.103]

Смачивающая способность выбранных маслорастворимых ПАВ была практически равнозначна. Поэтому при выборе маслорастворимых ПАВ основываться, по-видимому, следует только на их стоимости и доступности. [c.103]

В ходе проведенных исследований было отмечено более резкое, чем у препарата НП-1, усиление смачивающей способности раствора НП-3. Это обстоятельство указало на принципиальную возможность замены биологически неразлагаемого препарата НП-1 на НП-3. [c.108]

Смачивающая способность ОП-10 несколько меньше, чем П-7, однако благодаря лучшей стабили.зирующей способности ОП-10 имеет некоторые преимущества перед ОП-7. [c.170]

Правильный подбор материала для лопаток является одной из наиболее сложных проблем. При упарке жидкости, обладающей хорошей смачивающей способностью, для изготовления лопаток можно применять обыкновенную или антикоррозийную сталь. При жидкостях, не обладающих достаточной смачивающей способностью, необходимо применять полиамидные пластмассы, если, конечо, это допускается рабочей температурой. [c.237]

Изучение смачивающей способности состава НП-3 показало, что при концентрации выше 0,25 % он обладает значительной поверхностной активностью. С ростом концентрации раствора его гидролизующие свойства возрастают, а раствор приобретает способность избирательно смачивать стальную поверхность в двухфазной среде углеводород (нефть) —вода. Проведенные эксперименты с новым ПАВ показали, что путем применения таких активных добавок, как силикат натрия и сода, может быть достигнуто усиление смачивающих свойств сульфонола НП-3. При этом гидрофобная поверхность металла под действием компонентов смачивающего состава модифицируется и превращается в гидрофильную. При этом смачиваемость металла водной фазой в значительной степени зависит от порядка смачивания, что указывает на необходимость осуществления предварительной операции гидрофилизации поверхности стенок трубопровода путем закачки раствора с концентрацией не ниже 0,3 %. В результате поверхность металла, находящаяся в контакте с раствором композиции, приобретает гидрофильные свойства и уже не смачивается ни обычной маловязкой нефтью, ни высоковязкой, высокопарафинистой нефтью в широком интервале для гидронефтепровода. [c.108]

Соединения типа МСДА-1 резко уменьшают межфазное натяжение на границе нефтепродукт — вода, обладают удовлетворительной водовытесняющей способностью, легко взаимодействуют с водой. Следует отметить, что соли органических кислот и аминов, катионная и анионная части каторых соединены слабой водородной связью, увеличивают смачивающую способность нефтепродукта сразу же после введения присадки в среду. [c.294]

Величина коэффициента вытеснения т)выт зависит от физических и химических свойств нефти, пластовой воды, газа, горной породы и вытесняющего агента. Пласт с насыщающими его флюидами представляет собой систему с развитой площадью межфазных поверхностей типа горная порода — нефть, горная порода — вода, вода — нефть и т. д. Коэффициент вытеснения повыщается с увеличением смачивающей способности вытесняющего агента поверхности поровых каналов и с уменьщением поверхностного натяжения на границе нефть — вода. Величина коэффициента контактирования Лконт зависит от геометрической конфигурации нефтяного [c.45]

Динамическая емкость адсорбента при поглощении компонента из потока газа зависит от длины адсорбционной зоны, размеров слоя, равноьесной емкости и скорости газового потока. Активная поверхность адсорбента всегда занята какими-либо молекулами. По мере перемещения адсорбционной зоны компонента по слою этот компонент будет вытеснять (замещать) адсорбированные ранее молекулы. Скорость вытеснения зависит от относительной смачивающей способности этих веществ. [c.259]

Мархасин И. Л., Гусманова Г. М. Смачивающая способность некоторых ПАВ нефти.—В кн. Физико-химические основы применения и направленного синтеза ПАВ. Материалы Всесоюзного симпозиума. Ташкент, Фан , 1974, с. 58—59. [c.207]

Эро объясняется, по-видимому, тем, что для оксиэтилированных ацильных производных глицерина и триэтаноламина два остатка пеларгоновой кислоты находятся рядом, тогда как у ацильных производных полнэтилепгликолей они разделены разветвленной гидрофильной цепью, что, несомненно [12], повысйт их смачивающую способность и площадь, занимаемую молекулой на границе раздела фаз, а следовательно, и деэмульгирующую способность реагента-деэмульгатора. Увеличение максимальной деэ.мульгирующей способности соединений [c.150]

Таким образом, смачивающая способность жидкостей и адгезионное взаимодействие их с твердыми телами в основном определяются природой веществ, составляющих контактирующие фазы. Сопоставление уравнений (Т 12) и (I. 14) показывает, что высокая адгезия между фазами может реализоваться лишь прн определенном соотношении значений Стт-г и сГж-г (сгт-г > сГж-г)- Решзющее значение при этом играет состояние поверхности твердого тела и его поверхностное натяжение. [c.21]

Уже не раз было установлено, что все моющие средства представляют собой смачивающие агенты, но что лишь немногие агенты обладают качествами моющих средств. Этот факт становится полностью понятным, если егб рассматривать с точки зрения коэффициента распределения. Многие смачивающие агенты способны выполнять свою задачу лишь в отношении ограниченного количества веществ, но тем не менее они могут быть полезными благодаря случайному соединению в них различных свойств. Так, например, очень немногие смачивающие средства обладают способностью смачивать чистое минеральное масло, и, следовательно, их нельзя расценивать как хорошие моющие средства общего назначения. В то же время они в состоянии удовлетворительно смачивать другие виды масел и вполне могут служить в качестве моющих средств для их удаления. Принимая во внимание, что смачивание минерального масла связано с наибольшими трудностями, включение такового в состав искусственных пятнообразователей исключает возможность испытания всех моющих средств, за исключением разве только тех, которые обладают высшей степенью смачивающей способности. По этой причине для искусственного пятнообразования применяют обычно масла, которые смачиваются легче, чем минеральное. Надо полагать, что вид масла, применяемого для указанной цели, является одной из главнейших переменных величин, вызывающих столь резкие расхождения в лабораторной оценке моющих средств. Приведенные ниже данные, которые заимствованы из каталога поверхностно-активных веществ, изготовляемых фирмой Атлас (см. ссылку 58), иллюстрируют разнообразие коэффициента распределения, свойственного этим средствам в отношении минерального масла. Концентрация всех растворов перечисленных средств равна 0,1%. [c.61]

Результаты изучения поведения препаратов на другой фазовой границе, а именно на парафиновой поверхности, показали, что группа алкилсульфатных паст, подобно сульфонолу НП-3 и НП-1, обладает хорошими смачивающими способностями на парафиновой поверхности. Алкилсульфаты от переработки кашало-тэвого жира снова показали худшие смачивающие свойства. [c.111]

Сульфонат натрия. Смесь натриевых солей алкилсульфокис-лот с алкильными остатками, содержащими 12 18 атомов углерода. Сульфонат — порошок, гигроскопичен, не горюч, не токсичен, биологически разлагаем (до 97%). Температура плавления 160 °С. Разлагается при температуре 220 -5- 230 °С. Хорошо растворим в дистиллированной воде, в жесткой воде образует муть. Слаборастворим в спирте, практически не растворим в эфире и бензоле. Водные продукты судьфоната натрия обладают высокой смачивающей способностью и хорошим моющим действием. Сульфонат натрия содержит до 60 % (вес) активного вещества. [c.263]

Добавка к ПАВ для снижения адсорбции и улучшения смачивающей способности Пенообразующий агент, компонент в составе для изоляции притока пластовых вод Катализатор реакции к-ты с карбоната.ми, ингибитор выпадения гипса при СКО (3—4 %) Компонент состава при ТГХВ, стабилизатор гелеобразования, флокулянт при очистке пластовых вод (разрушает стойкую водонефтяную эмульсию) Ингибитор солеотложений (0,001-1,0 %) [c.19]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.114 , c.116 ]

Температуроустойчивые неорганические покрытия (1976) -- [ c.19 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.317 , c.319 , c.323 , c.512 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.204 , c.422 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология