Одномерная восходящая хроматография на бумаге

Рис. 9. Прибор для одномерной восходящей хроматографии на бумаге.

Одномерная восходящая хроматография. 1-—5 мкл исследуемого раствора капилляром наносят на полосу хроматографической бумаги в 2 см от нижнего края. Если неподвижная фаза — вода, то бумагу специально не обрабатывают, так как воздушносухая бумага содержит до 20—22% влаги. Подвижную фазу, насыщенную неподвижной, наливают на дно сосуда для хроматографирования (в цилиндр или пробирку). Полосу бумаги нижним краем опускают в жидкость, а верхний край закрепляют так, чтобы бумага свободно свисала вниз, не касаясь стенок сосуда. Под действием капиллярных сил подвижная жидкость поднимается вверх по бумаге и разделяет компоненты смеси, которые при различных значениях движутся по слою бумаги с неодинаковыми скоростями. [c.75]

ОДНОМЕРНАЯ ВОСХОДЯЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ НА БУМАГЕ [c.150]

I, Одномерная восходящая хроматография на бумаге Хроматографическое определение аминокислот [c.397]

Прибором для выполнения одномерной восходящей хроматографии на бумаге (рис. 39) служит стеклянный цилиндр -с притертой крышкой (или мерный цилиндр на 1 л с резиновой пробкой, или две нижние части двух эксикаторов, соединяемые по шлифам и т, п.), на дно которого наливается подвижный растворитель или помещается сосуд с растворителем (например, кристаллизатор). Полоса фильтровальной бумаги подвешивается на стеклянном стержне, закрепленном вверху цилиндра (на одной или двух пробках или на стеклянных стойках). [c.150]

Одномерная восходящая хроматография. Каплю исследуемого раствора наносят на нижнюю часть полоски хроматографической бумаги не некотором расстоянии от края. Если неподвижная фаза — вода, то бумагу специально не обрабатывают, так как воздушно-сухая бумага содержит до 20—22% влаги. Подвижную фазу, насыщенную неподвижной, наливают на дно сосуда для хроматографирования ( в цилиндр или пробирку). Полоску бумаги нижним краем опускают в жидкость. Верхний край бумаги закрепляют так, чтобы полоска свободно свисала вниз, не касаясь стенок сосуда. Под действием капиллярных сил подвижная жидкость поднимается вверх по бумаге и разделяет компоненты смеси на зоны, которые при различных значениях движутся по слою бумаги с неодинаковыми скоростями. Опыт считается законченным, когда фронт подвижной фазы почти достигнет верхнего края полоски бумаги. После этого полоску бумаги поднимают из сосуда, отмечают линию фронта, хроматограмму высушивают и проявляют 0,005—0,001 мл раствора веществ следует наносить на бумагу капилляром. [c.78]

Для анализа полифосфорной кислоты способом одномерной восходящей хроматографии применяют четырехугольные (размером 40 X X 19 X 29 см) или круглые стеклянные сосуды с отшлифованными краями. На шлиф, смазанный жиром, кладут стеклянную пластинку, герметично закрывающую сосуд. Хроматографическую бумагу подвешивают внутри сосуда на закрепленные стеклянные палочки так, чтобы нижние концы бумажек были погружены в растворитель, залитый непосредственно в сосуд на высоту 1—1,5 см. [c.223]

Состав полифосфорной кислоты определяют методом одномерной восходящей хроматографии. Для этого применяют четырехугольные (размером 40 х19 х29 см) или круглые стеклянные сосуды с отшлифованными краями, на шлиф, смазанный жиром, кладут стеклянную пластинку, герметично закрывающую сосуд. Хроматографическую бумагу подвешивают внутри сосуда на закрепленные стеклянные палочки, нижние концы бумажных полос должны быть погружены в растворитель, налитый непосредственно в сосуд на высоту 1—1,5 см. Температура помещения, в котором находятся сосуды для хроматографирования, должна быть по возможности постоянной. Используют хроматографическую бумагу (английский ватман № 1 и № 3, немецкий ватман № 13, отечественная — марки С ), разрезанную на полосы размером 38 х14,5 см. Наилучший эффект достигается на бумаге, нижняя часть которой (погруженная в растворитель для хроматографирования) заострена. Исследуемые вещества наносят на линию старта , находящуюся на расстоянии 1,5—2 см от нижнего конца бумаги, погруженного в растворитель. Одну из таких бумажных полос используют для хроматографирования эталона. [c.125]

Одномерная восходящая хроматография на бумаге................447 [c.425]

Хроматографическая камера. Для восходящей хроматографии, при которой фронт растворителя движется вверх по бумаге, можно использовать стеклянный цилиндр подходящего размера. Максимальные размеры листа бумаги примерно 45 х 50 см, поэтому высота такого цилиндра должна быть немного больше 50 см. Лист бумаги сворачивают в повторяющий форму цилиндра рулон. Для сохранения этой формы два конца листа сшивают нейлоновой нитью. Обычно диаметр рулона не превышает 12—15 см. При таких размерах в одном и том же стеклянном цилиндре можно либо провести анализ материала методом отпечатков пальцев , либо получить одномерные хроматограммы 8—10 разных образцов одновременно. [c.187]

Жирные кислоты можно разделять методами одномерной и двумерной хроматографии восходящим и нисходящим способами, а также методом круговой хроматографии на бумаге. Следует отметить, что метод восходящей хроматографии имеет преимущество по сравнению с нисходящим способом хроматографирования ввиду хорошей воспроизводимости, простоты аппаратуры, легкости проведения серийных анализов. [c.9]

Хроматография на бумаге. Известны следующие разновидности хроматографии на бумаге одномерная, двумерная, круговая и электрофоретическая. Одномерная и двумерная бумажная хроматография может быть восходящей и нисходящей. [c.158]

Техника проведения хроматографии на бумаге. В настоящее время получили развитие следующие виды проведения хроматографического процесса на бумаге одномерная и двумерная (восходящая и нисходящая), круговая и электрофоретическая хроматография. Для успешного разделения необходимо, чтобы атмосфера камер, где проводится разделение, была насыщена всеми компонентами системы растворителей. Это насыщение обычно осуществляют, помещая на дно камеры чашку с обеими фазами системы растворителей или укрепляя на стенках камеры бумагу, смоченную растворителями. [c.115]

Как одномерная, так и двумерная хроматография на бумаге могут быть осуществлены нисходящим или восходящим способом. В первом случае бумагу подвешивают (рис. 422, а), укрепляя верхний конец в кювете (лодочке) с растворителем. Во втором случае лист бумаги помещают в растворитель нижним концом (рис. 422, б). [c.457]

Рис. 39. Приборы для восходящей одномерной хроматографии на бумаге

По технике выполнения хроматография на бумаге чрезвычайно проста. В указаниях к выполнению работы рассмотрен метод получения и анализа восходящей одномерной хроматограммы. [c.143]

Для дальнейшего анализа применяли методы одномерной, двумерной и круговой хроматографии на бумаге, причем разделение проводили как нисходящим, так и восходящим способами. За иск- [c.181]

Как осуществляется нисходящая, восходящая, радиальная, одномерная и двухмерная хроматография на бумаге [c.381]

Принцип распределительной хроматографии основан на различии в коэффициентах распределения аминокислот между водой и органическим растворителем. Особенность метода распределительной хроматографии на бумаге по сравнению с обычной экстракцией ам.инокислот из водного раствора органическим растворителем заключается в том, что одну из фаз, чаще всего водную, помещают на какой-нибудь инертный твердый носитель, а органический растворитель — подвижная фаза,— проходя через первую, извлекает и распределяет аминокислоты на бумаге в соответствии с их коэффициентами распределения. Положение аминокислот на бумаге определяют по отношению скорости движения аминокислоты скорости движения фронта растворителя и обозначают Rf. Величина за висит в первую очередь от строения аминокислоты, затем от системы растворителей, pH среды и сорта бумаги, Чем полярнее аминокислота, тем меньше она растворяется в органических растворителях и тем меньше ее R . Увеличение длины углеродной цепи повышает . Введение в молекулу полярных групп, например, гидроксильной, аминной или карбоксильной понижает Rf Так, Rf фенилаланина в системе фенол/вода = 0,85, а тирозиит 0,51. Другие примеры изменения в зависимости от строения аминокислоты представлены на рис. 3 и 4. Подбирая соответствующие смеси растворителей, можно провести достаточно тонкое разделение аминокислот. Наиболее часто пользуются для такого разделения системами вода — фенол — аммиа вода — бутапол — уксусная кислота бутанол — аммиак — коллидин и т. д. Разделение можно проводить на одномерной или двумерной хроматограммах. Можно пользоваться также различными типами распределительной хроматографии на бумаге — нисходящей, восходящей и радиальной. Величины Rt для каждой из систем растворителей оказываются постоянными при соблюдении [c.479]

Одномерная восходящая хроматография на бумаге Хроматографическое определение аминокислот Хроматографическое определение аминов Определение одноосновных кислот жиp ioгo ряда. [c.415]

ОДНОМЕРНАЯ ВОСХОДЯЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ НА БУМАГЕ Разделение двухосновных карбоновых кислот2 [c.447]

Зависимость между значением Л и коэффициептом распределения вещества а прп распределительной хроматографии дается уравнением [15] на стр. 53. Обсуждение того обстоятельства, оправдывается или нет предположение о распределительном механизме при хроматографии органических и неорганических веществ на бумаге, приводится на стр. 73 и 670. Зависимость между величинами Лf при одномерной (нисходящей и восходящей) хроматографии и при круговой хроматографии см. па стр. 142 [уравнение (33)]. [c.143]

Рис. 9. Прибор для восходящей одномерной бумажной хроматографии я—прибор для получения хроматограммы б—распылитель /— высоки стеклянный цилиндр 2—пребка 5—стеклянный стержень для подвешивания полос фильтровальной б>маги 4—зажимы для бумаги 5—колба распылителя.

В настоящее время получили развитие следующие виды хроматографии на бумаге одномерная, двумерная, круговая и электрофоретическая. Одномерная и двумерная могут выполняться в двух вариантах восходящим и нисходящим потоком растворителя. Все указанные виды обладают своими преимуществами и недостатками. Поэтому выбор наиболее подходящего способа хроматографирова- [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология