Кислоты разделение

После отгонки побочных продуктов остаются смеси спиртов с небольшим количеством эфиров жирных кислот. Разделение этих смесей легко осуществляется путем обычной ректификации. [c.300]

Процессы и аппараты, общие для различных отраслей химической технологии, получили название основных процессов и аппаратов. Например, одним из основных процессов является перегонка (ректификация) — процесс разделения жидких смесей, основанный на различии давления паров компонентов смеси. Этот процесс применяется для разделения жидкого воздуха в производстве кислорода, разделения воды и азотной кислоты в производстве азотной кислоты, разделения сложной смеси органических продуктов для получения дивинила в производстве синтетического каучука и во многих других химических производствах. [c.9]

Раствор смеси пирофосфорной и метафосфорной кислот разделен на две равные части, одну из которых сразу нейтрализовали содой, а вторую предварительно прокипятили, а затем также нейтрализовали содой. Для нейтрализации первой части раствора потребовалось в 2,5 раза меньше соды, чем для второй. В каком соотношении находились мета- и пирофосфорная кислоты в исходном растворе. [c.466]

Непрерывный процесс по сравнению с периодическим имеет следующие преимущества количество серной кислоты, не принимающей участия в реакции, понижается, что дает экономию кислоты разделение нефтепродукта и кислого гудрона происходит более полно, что повышает выход очищенного масла снижается содержание в кислом масле мельчайших распыленных частиц кислого гудрона и свободной серной кислоты это понижает последующий расход нейтрализующего реагента и с ним потери нефтепродукта исключается вредное действие слишком продолжительного контакта масла с серной кислотой (табл. 28). [c.329]

Малеиновая и фумаровая кислоты — широко известный пример цис—транс-изомеров. Нагревание яблочной кислоты (разд. 15.1.5) приводит к элиминированию воды и образованию двух изомерных кислот. Разделение этих продуктов осуществлено с помощью перегонки, за счет образования малеиновой кислотой ( с-изомер) легколетучего циклического ангидрида (т. пл. 60 °С, т. кип. 196 °С), в то время как фумаровая кислота — сравнительно менее летучая и не образует простой ангидрид. [c.257]

Очистка. См. разд. Диоксан . После нагревания с соляной кислотой разделения фаз ие происходит, сразу добавляют едкий кали. [c.371]

В табл. 39 и на рис. 49 приведены сведения об условиях разделения смесей элементов методом тонкослойной хроматографии. Получены удовлетворительные результаты разделения смеси Мп(П), Na, и, Са(П), Mg(II), Ва(П), 8г(П), Си(П), №(И), Со(П), Ге(Ш), РЬ(П), Zll(II), Сг(1П), А1(Ш), Сс1(11), В1(П1), 8п(1У), 8Ь(Ш), Аз(1П), Ag(I) и Hg(II) в тонком слое, состоящем из смеси силикагеля и крахмала, с лимонной кислотой в качестве электролита [620]. Оптимальные условия опыта — напряжение 1200 в/ /30 см, 0,15 М раствор лимонной кислоты. Разделение проводят за 20 мин. [c.147]

Ацетат кобальта-60, предложенный сначала в качестве реагента для определения олеиновой кислоты [117, 118] путем непосредственного нанесения кислоты на хроматографическую бумагу, использовали затем для определения насыщенных высших жирных кислот, разделенных на бумаге, пропитанной гидрофобной жидкостью 119]. В водном растворе реагента соответствующая реакция протекает медленно, поэтому для образования аммониевых солей пятна хроматограммы предварительно кондиционируют в газообразном аммиаке в закрытом сосуде в течение интервала времени продолжительностью до 8 ч. При определении олеиновой кислоты [117 пятна аммониевой соли обрабатывали несколькими каплями 2,5%-ного раствора Со(ОАс)2, имеющего удельную радиоактивность 10 мкКи/мл избыток реагента смывали водой, а радиоактивность пятен измеряли торцевым счетчиком Гейгера—Мюллера. Этот метод применим, по-видимому, и для оценки полного содержания высших жирных кислот. [c.163]

Первичные амины обнаруживают с помощью изонитрильной реакции. Для различия первичных, вторичных и третичных аминов как алифатического, так и ароматического рядов можно воспользоваться взаимодействием с азотистой кислотой. Разделение первичных, вторичных и третичных аминосоединений возможно через сульфонамиды по методу Гинсберга. [c.492]

ЛЯ Обработка азотной кислотой, разделение примесей экстракцией и осаждением - [1197] [c.197]

В процессе окисления циклогексанола и (или) циклогексанона азотной кислотой образуются значительные количества побочных продуктов, таких как янтарная и глутаровая кислоты, находящиеся в смеси с основным продуктом — адипиновой кислотой. Разделение этих продуктов в промышленности проводится с помощью хорошо известных технологических схем, включающих стадии кристаллизации, концентрирования и повторной кристаллизации. Одпако получаемый в результате такой переработки маточный раствор, содержащий янтарную, глутаровую и небольшие количества адипиновой кислоты, далее разделить на индивидуальные компоненты не удается. [c.384]

Природа кислот, разделенных таким образом, определяется по коэфициентам обмыливания. Нельзя сказать, однако, что подобное определение всегда возможно. В случае, напр., введения в масло нескольких жирных масел, задача исследования становится очень трудной. Подробности следует искать в специальных руководствах <Бенедикт-Ульцер, Гольде и другие). [c.311]

При обработке нефтяной фракции водным раствором едкого натра (10%) в водный раствор переходят феноляты натрия вместе с солями пафтяных кислот. Из водного раствора фенолы и кислоты могут быть выделены действием минеральной кислоты. Разделение нафтеновых кислот и фенолов можно провести с помощью водного раствора соды, в котором фенолы не растворяются. [c.99]

Степень цикличности нефтяных кислот и наличие кис ют с бензольным кольцом в молекуле могут сильно маскироваться, если в выделенных нефтяных кислотах присутствуют значительные примеси жирных кислот. В отдельных сообщениях указывается, что примеси жирных кислот в ряде случаев могут составлять 10—15%. Вследствие большой близости состава, а также физических и химических свойств высокомолекулярных жирных кислот разветвленного строения и моноциклонарафиновых кислот разделение их становится крайне трудной задачей. [c.320]

Абсорбцией называют процесс поглощения растворимого компонента газовой смеси жидким поглотителем. Абсорбцию применяют в промышленности для получения готового продукта (производство кислот), разделения газовых смесей (получение бензола из коксового газа), улавливания вредных (НгЗ, СО, влага) и ценных (рекуперация спиртов и др.) компонентов. При абсорбции происходит контакт жидкости и газа при этом масса одного из компонентов газовой фазы переносится в жидкую фазу или наооорот (десорбция). При наличии разности концентраций ИJIИ парциальных давлений между фазами (движущая сила процесса) происходит процесс массопередачи, который прекращается при достижении состояния равновесия. [c.336]

При отсутствии в пласте солей двух- и поливалентных металлов или сероводорода, т. е. в случав газового поглощающего коллектора, предлагается использовать двухреагентный метод. До или после рабочей смеси того же состава в зону поглощения закачивается соляная или серная кислота, разделенная от рабочей смеси буферной жидкостью, в качестве которой может быть ис-польз )вана вода или глинистый раствор с низким содержанием твердой фазы, а также дизельное топливо. Сущность этого метода объясняется образованием в порах и микротрещинах пласта кремниевой кислоты в виде гелеобразной массы, обладающей высокими тампонирующими свойствами. [c.259]

Аналогичные соотношения имеются и в некоторых других гомологических рядах, например в ряду карбоновых кислот. Разделение этих рядов на группы соединений с четным и нечетным числом атомов углерода находит свое отражение не только в температурах плавления, но и во многих, других свойствах, например физиологическом действии, константах диссоциации и т. д. Подобное колебание свойств внутри одного гомологического ряда, по-видимому, обусловлено особенностями строения молекул членов рядЬ с четным и нечетным числом углеродных атомов. [c.36]

Синтетические аминокислоты представляют собой рацемические смеси. Для разделения рацематов могут быть использованы классические методы, например образование диастереомерных солей эфиров аминокислот с оптически активными кислотами. Разделение рацематов природных аминокислот часто осуществляется ферментативными методами, что может быть иллюстрировано следующим примером (Грин-штейн). При взаимодействии Ы-ацетил-О, -фенилаланина с толуиди-ном в присутствии протеолитического фермента папаина (из растений папа1 я — дьпшого дерева) при 37° и pH = 6,5 образуется только толуи-дид -формы, который количественно выпадает в осадок, тогда как Ы-ацетил-Ь-фенилаланин остается в растворе [c.360]

Синтез кониина, осуществленный Ладенбургом в 1886 г., был первым синтезом алкалоида. Исходным соединением послужил а-пиколин, из 1Юторого конденсацией с ацетальдегидом при низкой температуре был получен а-(2 -оксипроцил)-пиридин, а при более высокой температуре— непосредственно а-пропенилпиридин. Последни был восстановлен до й , -кониина и при помощи винной кислоты разделен на оптически деятельные формы [c.1065]

Гомоцинхолойпон, использованный Рабе, был предварительно прн помощи винной кислоты разделен на оптические антиподы. Поэтому синтез привел к оптически активному дигидрохинину. [а]р —140.4° (в спирте), который по своему углу вращения и всем остальным свойствам оказался идентичным дигидрохинину, полученному из природного хинина. [c.1090]

А. Разделение катионов в присутствии комплексообразующих веществ. Разделение металлов в среде хлористоводородной кислоты. Разделение металлов может быть основано на их свойстве образовывать хлоридокомплексы в концентрированных растворах хлористоводородной кислоты. [c.206]

Дегидробромирование первой из них (а) под действием кипящего коллидина, очевидно, протекает в обоих возможных направлениях, так как при последующем окислении по методу Лемьё (см. 5.30) была получена смесь ундекандикарбоновой и себадиновой кислот, разделенная хроматографированием на кремневой кислоте [c.39]

Для синтеза ангидридов сульфокислот был разработан экономичный процесс с использованием фосфорного ангидрида, нанесенного на кизельгур или асбест 16]. Гранулированный фосфорный ангидрид (Огапи51с) можно применять без диспергирования на носителе (см. также разд. А.2, пример в.б как другой возможный способ получения ангидридов сульфокислот), но этот метод, по-видимому, нельзя использовать для карбоновых кислот. Разделение ангидрида кислоты и фовфорного ангидрида можно осуществлять с помощью горячего бензола. [c.364]

Для процессов новейшей технологии часто требуется обессоленная вода, не содержащая кремниевой кислоты и диоксида углерода, т. е. вода особой чистоты. Для получения обессоленной воды без кремниевой кислоты и диоксида углерода осветленную воду пропускают через Н-катионит. Полученная после этого вода содержит сильно- и слабодиссоциированные кислоты, разделение которых происходит раздельно на анионитах первой и второй ступеней. На первой ступени используют слабоосновный анионит для удаления сильнодиссоциированных кислот, на второй — сильноосновный анионит для удаления слабодиссоциированных кислот. Перед второй ступенью для удаления из воды СОа в схему включают декарбонизаторы. Кремниевую кислоту удаляют на анионитных фильтрах второй ступени. Для получения обессолен-вой воды особой чистоты осветленную воду пропускают через Н-катионитный фильтр первой ступени, затем через ОН-аниониТ ный фильтр первой ступени, декарбонизатор, Н-катионитный фильтр второй ступени и ОН-анионитный второй ступени. [c.139]

Аналогично СОС1-группы дихлорангидрида себациновой кислоты, разделенные восемью метиленовыми группами, также имеют независимую реакционную способность (табл. 4.3). [c.55]

По литературным дянным, 3- и 5-нитросалициловые альдегиды получают нитрованием салицилового альдегида дымящей азотной кислотой в ледяной уксусной кислоте, разделением изомеров через их натриевые соли [1] или соли бария [c.111]

Другие способы. При быстром однократном разделении 100 мг смеси Nd, Pm, Sm применяют колонку со смолой дауэкс-50 (диаметр 1,5 см, высота 15 см), а в качестве элюента используют 0,5 М раствор аммонийной соли а-окси-ызо-масляиой кислоты. Разделение проводят при 87 °С в области [c.1160]

Отношение альдегидов и кетонов к оксифеннловому эфиру гидразин угольной кислоты (разделение альдегидов и кетонов). .. . [c.7]

Отношение альдегидов и кетонов к оксифениловому эфиру гидразин-угольной кислоты (разделение альдегидов и кетонов) [c.67]

Разделение смеси аминов можно производить при помощи хлорсульфоновой кислоты. Смесь аминов (в сухом виде) обрабатывают хлорсульфоновой кислотой, а затем водной щелочью. После этого отделяют третичный амин механически или отгонкой с водя-.ным паром. 6 остатке — сульфаминовая соль вторичного амина, из которого можно отщепить SOaNa кипячением с кислотой Разделение количественное [c.699]

Продукт присоединения Н к атому серы в анноне N S" называют тиоинановоЦ кислотой, а присоединение к атому азота дает нзотноцнановую кислоту разделение нх не представляется возможным. [c.165]

Ее получают из ( )-винной кислоты разделением на оптические антиподы (см. гл. XXXIV.Г.4). [c.614]

Для разделения на бумаге смеси альдегидов С1—Сз последние удобно переводить также в гидроксаматы действием бензол-сульфогидроксамовой кислоты. Разделение гидроксаматов проводят с применением трехкомпонентного растворителя изоамиловый спирт (71%)—уксусная кислота (14,5%)—вода. Для разделения 13 [c.130]

В настоящее время хроматографические методы в значительной степени вытеснили все другие методы фракционирования липидов в аналитическом и микропрепаративном масштабе. Для разделения сложных смесей липидов на отдельные классы соединений использовали адсорбционную и распределительную хроматографию на колонках с силикагелем, на целлюлозных фильтрах, импрегнированных силикагелем, и на бумаге из стекловолокна. Распределительная хроматография с обращенными фазами использовалась для разделения членов винилогомологического ряда на гидрофобизованной колонке или на гидрофобизованной бумаге. Газовую хроматографию использовали в виде распределительно-хроматографического варианта в первую очередь для разделения метиловых эфиров жирных кислот. Разделение смеси липидов по степени ненасыщенности можно осуществить путем хроматографического разделения на силикагеле комплексных ртутноацетатных соединений ненасыщенных липидов. Для выделения кислот и для фракционирования сильно полярных липидов была использована ионообменная колоночная и ионообменная бумажная хроматография. Методом хроматографии на колонках с мочевиной или на бумаге, пропитанной мочевиной, можно отделить жирные кислоты с прямой цепью от кислот с разветвленной цепью. Эффект разделения основан на образовании соединений включения неразветвлеиных жирных кислот с мочевиной. Разли шые хроматографические методы разделения липидов описаны в многочисленных обзорах [23, 86, 96, 100]. [c.144]

Если бы удалось полностью элюировать с сорбционного слоя продукты расщепления нуклеиновых кислот, разделенных методом ХТС, то комбинация этого метода с УФ-спектрофотометрией обеспечилд бы количественный анализ нуклеиновых кислот. Весьма перспективной кажется комбинация метода ХТС с электрофорезом в тонких слоях [39] (см. стр. 430) [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология