Шлейхера

А. Фишер и А. Шлейхер. Электроанализ. ГОНТИ, 1931, (427 стр.), перевод с немецкого. В руководстве подробно описаны методы ускоренного электровесового анализа с применением перемешивания. [c.489]

Аналогичную картину можно видеть, рассматривая рис. 3, где представлена зависимость относительной турбулентной вязкости по сечению трубы по данным опытов, проведеиных Опфе-лем и Сэйджом [22]. Шлейхером [24] экспериментально получена зависимость относительных турбулентной вязкости e /v и проводимости е /а в функции безразмерного расстояния от стенки г/ в непосредственной близости стенки трубы для воздушного потока. [c.13]

Экспериментальная зависимость распределения осредненного повремени температурного напора по сечению трубы, по данным опытов Шлейхера [24], для воздушного потока при Re=38 600 показана на [c.14]

На бумаге Шлейхер и Шюлль разделяли щелочные металлы с использованием фенола, насыщенного 2 М НС1 [1157]. За 6 мин фронт растворителя перемещался на 14 см при исходной концентрации щелочных металлов 3 Мг/мл при более высоких концентрациях щелочных металлов авторы наблюдали перекрывание зон натрия и калия. [c.49]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

Ватман СГ или СМ Шлейхер — Шюлль Ватман № 1 То же [c.143]

Келлер [489] подобрал условия хроматографирования смесей лонов актинидов на бумаге № 20436 Шлейхер и Шюлль . Им было достигнуто разделение U(VI), U(IV) и Pu(III), а также и(VI), Np (VI) и Pu(III) в процессе элюирования их смесями метанола (этанола, н-пропаяола и н-бутанола) с соляной кислотой в отношении 1 1. Четкое разграничение зон элементов было получено для двух препаратов, содержащих Ас(III), Th(IV), Am(III), Pu(IV), а также U(VI), Am(III) и Pu(IV) при элюировании смесью метанол-азотная кислота (1 1). Продолжительность анализа составляет от 10 до 24 час. в зависимости от природы органического компонента элюента. [c.378]

Аликвотные части фосфорорганического соединения (0,03 Л1М0ЛЯ) наносят вдоль верхнего края фильтровальной бумажной полосы (Шлейхер и Шулль, № 589 полосы размером [c.545]

Методы бумажной хроматографии. Для обнаружения Sb(V) в присутствии As(V) и Sn(IV) исследуемый раствор хроматографируют на бумаге Ватман № 1, № 4 или Шлейхер и Шюлль с применением 150 мл смеси (1 1 1) к-бутанола, ацетилацетона и воды. Значения Rf составляют О для Sb(V), 0,51 для Sb(III) и 0,65 для Sn(IV) [1089]. Для обнаружения Sb(V) на хроматограмме могут быть использованы KJ, дитизон, родизонат натрия, тиоацетамид, H2S, 8-оксихинолин, кверцетин, ализарин, рубеа-новодородная кислота и ряд других реагентов. [c.25]

Sb(V), As(V), Sn(lV) Ватман № 1 или № 4 или Шлейхер и Шюлль Смесь (1 1 1) к-бутано-1 ла, ацетилацетона и воды Rf Sb-0 As-0,51 и Sn — 0,65 [1089] [c.115]

Выбор бумаги для проведения анализа во многом определяет успешность разделения. Из отечественных сортов бумаги, применяемых в хроматографическол анализе, наилучшнми являются фильтровальная бумага Л 9 4, 5, синяя лента,, из ушостранных — бумага фирмы Ватман > Л 9 1, 2 и др., фирмы Шлейхер Шюлль . [c.328]

Через 40 мин после прибавления кислоты в смесь добавляют 400 мл воды, полученный раствор переливают в стакан емкостью 800 мл и кипятят 15 мин. После осаждения осадка в течение 10 мин содержимое стакана фильтруют еще в горячем виде через высушенный и взвешенный фильтр Шлейхера и Шюлля (с черной лентой, № 589). Затем осадок промывают горячей водой, содержащей 0,5 г хлористого натрия на 1 л, до полного освобождения его от кислоты, высушивают до постоянного веса, взвешивают и озоляют. Количество полученного лигнина вычисляют по следующему уравнению [c.173]

Шлейхер [1159] при контроле катодного потенциала выделял висмут из солянокислых растворов, содержащих несколько граммов гидразина, гидроксиламина и др., 10—20 мл конц. НС1 на 150—200 мл. [c.311]

Шлейхер [405] открывал до 0,1 у 1п после электролитического выделения из 0,1 мл раствора соли индия на медном или угольном катоде по линиям 4511 и 4102 А (в обрывной дуге). [c.217]

Для хроматографического отделения хрома от других элементов применяют различные сорта бумаги Ватман № 1 [615, 730, 733, 746, 921, 982, 984, 985, 1048, 1086], Ватман № 2 [879-882], Ватман № 3 [290, 312, 1019] и Ватман № 4 [641], Шлейхер и Шюль № 2040 [641] и № 2043 [615, 746, 1087], Нидершлаг WF-14 [487], бумага марки FN-3 [230], бумага, выпускаемая Ленинградской фабрикой им. Володарского марка Б ( быстрая ) [290], марка С ( средняя ) [169], марка М ( медленная ) [230]. Кроме того, используют бумагу на основе диэтиламиноэтилцеллюлозы [1043], бумагу, импрегни-рованную фосфатами циркония [744, 1020] и олова [166], арсена-тами олова и титана [987], ферроцианидом олова [988]. Описаны методы разделения смесей элементов на бумаге, пропитанной катионитом Sel-K5 (дифенилкарбазидной смолой) [1078]. [c.145]

Изучено влияние сорта хроматографической бумаги на значения R ионов Сг(1П), Мп(И), u(II), Mo(VI) и Fe(III) [641]. В качестве элюента использовалась смесь пентанола, бензола и НС1 (1,19) (6 1 3). Установлено, что скорости передвижения ионов максимальны для бумаги Шлейхер и Шюль № 2040 В и Ватман № 4. Результаты хроматографического анализа радиоактивного препарата Naa r04 показали, что значения Rf ионов Сг(1П) и r(VI) в случае разных сортов бумаги при использовании в качестве подвижной фазы смеси вода —этанол—25%-ный NH4OH (5 [c.145]

Метиловый спирт — конц. 0,85 Mg 0,70 Шлейхер- [c.148]

Зоммер [627] исследовал распределение бериллия и щелочноземельных металлов на бумаге (Шлейхер-Шулль № 2043) со смесью растворителей СН3ОН—НС1—Н2О (80 10 10) восходящим способом, время хроматографирования 3 часа. Хроматограмму проявляют 8-оксихинолияом в аммиачной среде и затем наблюдают флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Реакция с 8-оксихинолином очень чувствительна (0,02 мкг Ве/0,002 мл). Открытию мешают 2п, Зп, Сё, А1 и другие элементы, которые не отделяются в указанных условиях. [c.151]

Разделение смесей галоген1ЗД-нонов на бумаге Шлейхер-Шюлль 2040Ь (ПФ — ацетон—бутанол—вода с отношением компонентов 2 5 3) [6381 и на бумаге Ватман ЗММ (ПФ — Q N (N114)2304) [б42[ оказалось менее эффективным. Однако с повышением концентрации сульфата аммония до 8 7V различия Rf нонов благодаря эффекту высаливания увеличивались, но все же они были меньше, чем в методе [380]. [c.65]

Чтобы выделить дисперсную фазу для последующего анализа, аэрозоли фильтруют через различные материалы, задерживающие частицы размером до 0,1 мкм. Скорость и количество прокачиваемого газа зависят от содержания брома в нем и эффективности используемого фильтра. Сравнительные данные по этому вопросу приведены в работе [913], в которой особенно рекомендуются целлюлозные фильтры Шлейхер — Шюлль с белой лентой. Другие авторы применяют фильтры из полистирола [320, 423]. Сорби- [c.169]

Описано разделение С(1, Со, Си, N1 и 2п методом радиальной (на кружках бумаги Шлейхер-Шюлль № 583) и восходящей (на полосках бумаги Ватман № 426) хроматографии. [c.158]

Ряс. 14. Бумажная хроматограмма гидролизата. Основной стадии гидролиза. Бумага — Шлейхер-Шюлль 2045в растворитель — бутанол, пиридин, вода проявитель — анилинфталат время 74 часа температура 20 С [c.37]

Ag, Ва, РЬ. гг, Та. У 0,0 Зг 0,05 Се, А1, Сг, N1, 0,08—0,15, Ве, Mg, Са, С(1, Со, Мп, V 0,2—0,4 Си, 1п, Hg, Ре, Аи, Т1, и, ЫЬ, Мо > 0,5—0,6 ТБФ МеОН (2 1) в равновесии с НС1 различной концентрации Бумага Шлейхер-Шюлль X 2043Ь 3,5 часа [1507] [c.121]

Рис. 14. Бумажная хроматограмма гидро лизата Основной стадии гидролиза. Бумага — Шлейхер-Шю 1ль 2045в растворитель—бутанол, пиридин, вода проявитель — анилинфталат время 74 часа температура 20°С

Шлейхер- Бутанол, насыщенный Zn—Ga—In 0,92 0,74 0,38 [927] [c.66]

Капельный анализ можно проводить как на непористых ии верхностях (например на фарфоровых пластинках, часовых стеклах, в фарфоровых тиглях), так и на фильтровальной бумаге. В последнем случае капиллярные свойства бумаги могут оказаться весьма полезными, так как прн нанесении на нее капли раствора различная скорость передвижения поды и растворенных веществ в капиллярах бумаги может привести к обогащен(1ю определенных зон растворенным веществом, что облегчает его открытие. При проведении на бумаге реакций осаждения неосевшая часть продукта всасывается порами бумаги и отделяется от осадка. Благодаря этому на краях растекшейся каплм эта часть продукта также может быть определена с помощью капельного анализа. Для этого анализа особенно рекомендуется бумага № 601 фирмы Шлейхер и Шюлль, а также бумага для количественного анализа № 598 и 589 той же фирмы. Из англий- [c.43]

Для капельного анализа тонко оттянутые трубочки, палочки, пластинки, несколько фарфоровых микротиглей, кусочек платипоиой проволоки, маленькие баночки и склянки для твердых реактивов и растворов, капельницы, шпатель, фильтровальная бумага № 601, 598, 589 фирмы Шлейхер и Шюлль. [c.46]

Баландина и Шлейхера [70]. Для изотропного материала (Гр=Гс = бт) критерий (6.82) преобразуется в.критерий максимальных касательных напряжений (при Гз==сГт/2) и теорию Губера—Мизеса — Генки (при г = 0 1-/ 3). [c.231]

Бумага для хроматографии из стеклянных волокон № 9 (фирма Шлейхер и П1юлль, ФРГ), полосы размером 200 Х ЗО мм с заострением на конце. [c.341]

В книгах Лингейна 3 , Дила з Шлейхера и Сандале можно найти другие примеры избирательного электроосаждения. В частности, там описаны разделения серебра и меди, висмута и меди, сурьмы и олова, кадмия и цинка, родия и иридия. [c.354]

Шлейхер тоже подчеркивает важную роль пары Мп — Mn i и указывает, что для полной уверенности в том, что в растворе не осталось марганца с валентностью выше трех, на каждый ион Мп должно приходиться пять ионов Мп . В действительности достаточно четырех ионов [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология