Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Проведение хроматографии

    Требования к пробе. Проба должна содержать около 1 % каждого из определяемых веществ. Эта концентрация является контрольной. На бумагу наносят 5—50 мкг, т. е. 0,5—5 мкл пробы. В работе применяют микропипетки для качественного анализа лучше пользоваться тонкими капельницами или трубочками, применяемыми для определения температуры плавления веществ. Пробу наносят на бумагу в заранее отмеченное место, находящееся на расстоянии около 2 см от нижнего (или верхнего при получении нисходящей хроматограммы) края, в виде точек или полос. Иногда при проведении количественного анализа предпочитают наносить пробу в виде полос. Перед проведением хроматографии необходимо удалить растворитель, нанесенный вместе с определяемыми веществами, высушивая бумагу горячим, воздухом. [c.354]


    При нисходяща хроматографии подвижная фаза, содержащаяся в ванне в верхней части камеры (сосуд для проведения хроматографии), под действием поля земного притяжения движется вниз по бумаге. Скорость потока не зависит от длины бумажной ленты таким образом можно осуществлять разделения в сложных случаях. Проведение этого метода связано с применением специальной аппаратуры [22]. [c.357]

    Техника проведения хроматографии на бумаге. В настоящее время получили развитие следующие виды проведения хроматографического процесса на бумаге одномерная и двумерная (восходящая и нисходящая), круговая и электрофоретическая хроматография. Для успешного разделения необходимо, чтобы атмосфера камер, где проводится разделение, была насыщена всеми компонентами системы растворителей. Это насыщение обычно осуществляют, помещая на дно камеры чашку с обеими фазами системы растворителей или укрепляя на стенках камеры бумагу, смоченную растворителями. [c.115]

Рис. 32. Схема прибора для получения электрофоретических хроматограмм при последовательном проведении хроматографии и электрофореза Рис. 32. <a href="/info/855414">Схема прибора</a> для <a href="/info/1618445">получения электрофоретических хроматограмм</a> при <a href="/info/1322768">последовательном проведении</a> хроматографии и электрофореза
    Последовательность проведения хроматографии на бумаге следующая  [c.467]

    При одновременном проведении хроматографии и электрофореза [27, 28] бумажные листы пропитывают электролитом и закрепляют между разноименными электродами. Анализируемую смесь наносят на бумагу, электроды подключают к источнику постоянного тока и одновременно на бумагу подают подвижный растворитель в направлении, перпендикулярном направлению силовых линий электрического поля. Однако технические трудности в выполнении этого метода ограничивают его применение. [c.86]

    Для проведения хроматографии на холоду или при фиксированной температуре иа колонку напаивают (как можно ближе к фильтру и гнезду пробки) термостатирующую рубашку. Охлажденную или термостатированную воду насосом подают к нижнему выводу рубашки. [c.67]

    Простой способ превраш,ения адсорбента в материал с необходимой активностью является одним из условий успешного проведения хроматографий. Свойства полярных адсорбентов очень сильно зависят от влажности, которая к тому же значительно снижает их емкость. Некоторые полярные адсорбенты могут быть полностью дезактивированы водой и полярными растворителями. Поэтому полярные адсорбенты активируют, удаляя связанную воду, например, прокаливанием (MgO, aO и т. д.), нагреванием при невысокой температуре (окись алюминия, силикагель) или просто высушиванием, чаще всего в вакууме, при температурах, не превышающих 110° (крахмал, сахароза и т. п.). [c.340]


    Адсорбционные материалы после проведения хроматографии и элюирования полностью дезактивируются, так как их поверхность оказывается занятой молекулами элюента или невымытых компонентов смеси. Для того чтобы адсорбент можно было снова использовать, все вещества должны быть с него удалены и его следует снова активировать. При этом необходимо учитывать, что большинство обычных адсорбентов регенерировать невыгодно, так как промывание их органическими растворителями и другие операции, связанные с регенерацией, обходятся дороже, чем новый адсорбент. Кроме того, всегда существует опасность неполного удаления загрязнений с регенерированного адсорбента. [c.350]

    ПРОВЕДЕНИЕ ХРОМАТОГРАФИИ НА БУМАГЕ В МИКРОПРЕПАРАТИВНОМ МАСШТАБЕ [c.474]

    Проведение хроматографии на бумаге в микропрепаративном масштабе 477 [c.477]

    Этот коллектор отвечает всем требованиям для проведения хроматографии. Его главным преимуществом является то, что он управляется непосредственно от реле насоса без сложных электрических устройств. [c.563]

    При проведении хроматографии необходима следующая информация колоночная или тонкослойная хроматография, размеры колонки или толщина слоя, сорбент, элюент, значение. При газовой хроматографии длина колонки, неподвижная фаза, газ-носитель и скорость его потока, температура, время удерживания, интегрированное соотношение полученных сигналов. [c.27]

    Для проведения хроматографии на бумаге используют герметизированные камеры, изготовленные из инертного материала. Часто в качестве камер используют стеклянные банки, закрывающиеся пришлифованной крышкой. Внутри камеры в верхней или нижней ее части помещают сосуд для подвижной фазы (лодочку). [c.100]

    Аминокислоты и пептиды можно легко разделить на бумаге или в тонком слое целлюлозы, используя небольшие количества материала. В табл. 20.1 приведены примеры растворителей различных типов или буферов для ионофореза, при использовании которых достигается разделение аминокислот при одномерном фракционировании. Неопределенности могут быть разрешены в результате проведения хроматографии или ионофореза при других pH во втором (перпендикулярном) направлении. [c.388]

    Иод-азид. Перед хроматографией бумагу погружают в 0,5%-ный раствор крахмала и высушивают. После проведения хроматографии высушивают при комнатной температуре и опрыскивают смесью равных объемов 0,01 М Тг в 0,5 М К1 и 0,5 М азида натрия. Фенилтиогидантоины и гидантоины дают светлые пятна на темном фоне. [c.394]

    В хроматографическую камеру стандартных размеров заливают 100 мл буферного раствора при этом слой жидкости на дне должен иметь высоту 1—1,5 см. Такого количества буферного раствора достаточно для проведения хроматографии на 3 пластинках. В одну камеру одновременно можно поставить 2—3 пластинки. [c.245]

    Как и в случае хроматографии на бумаге, проведение хроматографии в тонком слое слагается из нескольких операций а) приготовление слоя б) подготовка образца в) нанесение образца  [c.37]

    При проведении хроматографии в тонком слое должны выполняться следующие условия 1) слой геля не должен пересыхать за несколько часов работы 2) должен сохраняться определенный угол наклона пластинки 3) подача и отбор буфера должны быть непрерывными. В большинстве случаев используют более или менее емкие сосуды, в которых можно разместить все необходимые приспособления (пластинки, стойки, сосуд с буфером и фитилем). В лаборатории автора зарекомендовала себя так называемая сэндвич-техника, хорошо известная в тонкослойной хроматографии [91]. В настоящее время выпускаются сэндвич-камеры различного устройства. Схематическое изображение одной из таких камер дано на фиг. 17. Слой геля накрывается сверху второй пластинкой. Эта пластинка покоится на двух полосках картона и закреплена таким образом на небольшом расстоянии от слоя. Обе пластинки фиксированы в [c.87]

Рис. 5. Оборудование для проведения хроматографии Рис. 5. Оборудование для проведения хроматографии
    I — сосуд для хранения пластин 2 — камера для проведения хроматографии на пластинах с незакрепленным слоем сорбента 3 — С-камера 4—автоматическое устройство для получения градиентных растворов 5 — проточная камера с устройством для подачи элюента на хроматографическую пластину. [c.20]

    Одновременное проведение хроматографии и электрофореза  [c.119]

    Одновременное проведение хроматографии и электрофореза значительно сокращает время анализа, однако выполнение его связано с некоторыми техническими трудностями кроме того, оба процесса проводятся при одном и том же pH, что не всегда желательно. [c.119]

    Для проведения хроматографии на подготовленной илн стандартной пластинке проводят линию старта на расстоянии 1,5...2 см от нижнего края. На нее капилляром наносят по 2...3 капли растворов исследуемых веществ и раствора- свидетеля на расстоянии 1,5...2 см друг от друга. Растворителю дают испариться, затем ус-< танавливают пластинку в вертикальном нлн наклонном положении В кювете, на дно которой иалнт элюент слоем см. При неэа- [c.41]


    Используемые в работе пластины покрыты слоем полиамида с обеих сторон. Они полупрозрачны, что делает возможным нанесение на одну сторону пластины смеси аминокислот- свидетелей , а на другую — анализируемого образца. После проведения хроматографии пластины просматривают под ультрахемископом и идентифицируют пятна, обладающие подвижностью, одинаковой с подвижностью ами-нокислот- свидетелей . [c.152]

    Для успепшого проведения хроматографии имеет значение правильный выбор адсорбента и его подготовка. [c.35]

    Пары иода. Этот тест используют для всех липидов, азотсодержащих соединений и невосстанавливающих углеводов. После испытания вещества остаются неизмененными. Хроматограмму обрабатывают парами I2, продуцируемыми кристаллами в закрытой камере (см. Стероиды , разд. 32). Идентификацию пятен осуществляю в день проведения хроматографии. УФ-свет усиливает окраску. Если хроматографический растворитель содержал кислоту, его следует сначала удалить, поместив хроматограмму в вакуум-эксикатор или обработав ее аммиаком. [c.406]

    Хроматографические методы классифицируют по следующи признакам I) по агрегатному состоянию смеси, в которо проводят ее разделение на компоненты,— газовая, жидкостнг и газо-жидкостная хроматография 2) по механизму разделения -адсорбционная распределительная, ионообменная, осадочная, ок1 слительно-восстановительная, адсорбционно-комплексообразов тельная хроматография 3) по форме проведения хроматограф ческого процесса—колоночная, капиллярная, плоскостная (бума>1 ная, тонкослойная и мембранная). [c.330]

    Для проведения хроматографии на бумаге используют герме тизированные камеры, чаще стеклянные, с пришлифованное крышкой. В нижней или верхней части камеры размещают o y для подвижной фазы (лодочку). Внутренние стенки камеры об кладывают фильтровальной бумагой для более полного насыще ния пространства парами растворителей, применяемых для хро матографирования. [c.212]

    Найлоновые колонки. В продаже имеются найлоновые (полиамидные) трубки. прозрачные для УФ-света . Такие трубки очень полезны для проведения хроматографии в сухнх колонках. Сделанные из таких трубок колонки после проявления могут быть разрезаны ножом на отрезки, соответствующие порциям адсорбента, содержащим хроматографически разделенные компоненты исследуемой смеси. Найлон достаточно прочен и инертен по отношению к большинству применяемых растворителей. Имеющиеся в продаже трубки можно выбирать на основе следующих соотношений  [c.442]

    Если первоначальную концентрацию вещества в подвижной фазе обозначить как Ст,о и общий объем подвижной фазы, использованный для проведения хроматографии, как V, а затем выразить этот объем в единицах эффективных объемов тарелок Vs) И обозначить как Vt, V/(а +К -ив) и, наконец, если предположить, что в начале хроматографического процесса все вещество удерживалось в объеме первой тарелки, то справедливо следуй ющее уравнение  [c.33]

    На рис. 2,д показано простое устройство, предложенное Эшри-хом, для проведения хроматографии в термостатированных условиях под небольшим избыточным давлением. [c.78]

    До последнего времени широкое применение находила классическая колоночная хроматография на силикагеле или окиси алюминия. Недавно в химии бора стали использовать сухую колоночную хроматографию. Основными преимуществами этого метода являются хорошее качество и высокая скорость разделения, незначительная степень деструкции твердой фазы под действием водорода (вследствие гидролиза), а также возможность быстрого подбора условий разделения методом ТСХ. Хорошие результаты были получены не только при разделении окрашенных соединений (металлокарбораны, имеющие структуру типа сэндвича), но также и при разделении соединений, поглощающих в УФ-области спектра, при условии проведения хроматографии в кварцевых колонках или в колонках из полиэтилена или полипропилена. Для разделения борорганических соединений пытались использовать гель-проникающую хроматографию [1] и высокоэффективную жидкостную хроматографию [2], однако эти методы требуют дальнейшего усовершенствования. [c.167]

    Неподвижную фазу пибо помещают в колонку, либо распределяют в виде тонкого открытого слоя. В последнем случае слой либо удерживается на стеклянной, металлической или пластмассовой подложке, как в хроматографии в тонком слое, либо сам является одновременно подложкой, как в хроматографии на бумаге. Ниже приведены основные методы проведения хроматографии в колонке и в тонком слое. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Проведение хроматографии: [c.233]    [c.359]    [c.475]    [c.407]    [c.42]    [c.106]    [c.42]    [c.106]    [c.109]    [c.264]    [c.480]   
Смотреть главы в:

Лабораторная техника органической химии -> Проведение хроматографии




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Выбор оптимальных условий проведения хроматографии на проницаемом геле

Методы проведения газо-адсорбционной хроматографии

Основная аппаратура и техника проведения газовой хроматографии

Проведение анализа на аргоновом хроматографе фирмы Пай

Проведение анализа на хроматографе Хром

Проведение анализа на хроматографе фирмы Гриффин и Джордж

Проведение калибровки хроматографа ио чистым газам

Проведение проточной хроматографии

Проведение хроматографии на бумаге в микропрепаративном масштабе

Содрр Hantlfi Аппаратура для регулировки и проведения анализа методом газо-адсорбционной хроматографии

Способы проведения жидкостной адсорбционной хроматографии

Структурный анализ углеводородов методом капиллярной газовой хроматографии в сочетании с проведением реакции метиленирования Симмонс, Д. Ричардсон, И. Дворецкий)

Условия проведения хроматографии в тонких слоях



© 2024 chem21.info Реклама на сайте