Непредельные дикетоны Непредельные сложные

Затем эти непредельные кетоны претерпевают бимолекулярную конденсацию типа конденсации Дильса-Альдера, в результате чего образуется сложная смесь дикетонов, например [c.157]

Оксиметилфурфурол, при дальнейшем воздействии на него минеральных кислот (или сильных органических кислот, например щавелевой), присоединяет воду с раскрытием фуранового кольца образующийся сначала непредельный альдегидоспирт—диенол—изомеризуется в дикетон, распадающийся с присоединением воды и с новой перегруппировкой, при которой атом водорода и гидроксильная группа обмениваются местами. Конечными продуктами этой цепи Сложных превращений являются муравьиная и левулиновая кислоты [c.195]

Алифатические а-оксикетоны (ацилоины) можно получить из алифатических жирных кислот продолжительным нагреванием эфирных или бензольных растворов их сложных эфиров с металлическим натрием В качестве промежуточных продуктов образуются а-дикетоны и нерастворимые в бензоле окрашенные в светло-желтый цвет соли непредельных диолов [реакция (1)1 [c.324]

Сложные эфиры жирных кислот обнаруживают при длительном нагревании их эфирного или бензольного раствора с металлическим натрием. Образующийся в качестве промежуточного продукта дикетон превращается в натриевый алкоголят непредельного двухатомного спирта, нерастворимый в бензоле и окрашенный в бледно-желтый цвет [c.189]

Полидикетены (П.). Д. может полимеризоваться с образованием поли-Р-дикетона [I] или непредельного сложного полиэфира (II) [c.355]

В заключение необходимо отметить, что при аутоокнслении олефинов, помимо образования рассмотренных выше продуктов реакций, происходят вторичные процессы, в том числе 1) окисление альдегидов в кислоты, обычно обнаруживаемые в составе продуктов реакции 2) дальнейшее окисление кетонов в дикетоны (с их последующим распадом) или непредельных спиртов— в триолы 3) образование сложных эфиров из спиртов, эпоксидных соединений, гликолей, кислот и альдегидов 4) реакции гидроперекисей с непредельными кетонами с образованием эпоксикетонов или пероксикетонов 5) реакции гидроперекисей с эпоксидными группами с образованием перекисей которые претерпевают дальнейшие превращения 6) перегруппировка эпоксидных соединений и гликолей в карбонильные соединения или непредельные спирты и 7) образование полимерных соединений. [c.479]

Методика. В углубление капельной пластинки помеш,ают маленький кусочек (размером с булавочную головку) металлического натрия и разравнивают его поверхность стеклянной палочкой. На эту поверхность наносят каплю бензольного раствора анализируемого веш,ества и каплю 5°/о-пого бензольного раствора о-динитробензола. Все компоненты перемешивают и через 1 мин добавляют каплю воды. Появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества присутствующего сложного эфира. Рекомендуется проводить холостой опыт. Пределы обнаружения этилацетата 5 мкг и бутилацетата 10 мкг. Метиловые и этиловые эфиры щавелевой кислоты также дают положительную реакцию. а-Дикетоны преврат,аются в натриевые алкоголяты непредельного двухатомного спирта, которые при взаимодействии с о-динитробензолом дают фиолетовое окрашивание. В качестве растворителя можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как диэтиловый эфир или этанол взаимодействуют с натрием с образованием водорода и зтилата натрия. о-Динитробензол восстанавливается водородом с образованием окрашенного соединения, имеющего хиноидную структуру. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология