Разделение азота

Рис. 6.1. Схема разделения азот- и кислородсодержащих соединений нефти [9]

На разделительную способность молекулярных сит сильное воздействие оказывает углекислый газ, быстро разрушая их. Поэтому перед хроматографической колонкой, заполненной молекулярными ситами, ставится стеклянная трубочка (/ = 25 см), заполненная аскаритом для поглощения углекислого газа. В качестве газа-носителя были испытаны воздух, азот, аргон и гелий. Наиболее доступным газом-носителем является воздух. Применение его дает возможность получить хорошее разделение водорода, окиси углерода, метана и двуокиси углерода, однако при разделении азота и кислорода использовать воздух в качестве газа-носителя нельзя. [c.151]

Несмотря на малое содержание благородных газов в воздухе, все лie именно воздух является практически единственным их источником. Извлечение благородных газов в больших количествах стало возможным потому, что огромные количества воздуха расходуются на получение азота и кислорода. Промышленное разделение азота кислорода осуществляют сжижением и последующей разгонкой жидкого воздуха. При разгонке гелии, неон и аргон сопутствуют азоту, а криптон и [c.407]

В качестве восстановителя первоначально использовали медь, полученную восстановлением гранулированной окиси меди при 400° С в токе водорода. Восстановительную способность окиси меди проверяли но окиси азота как наиболее устойчивой. Для проверки чистоты окиси азота, поступающей на конверсию, и для разделения азота и окиси азота, образующихся после конвер- [c.45]

При возможности использования в качестве дешевого сырья парафиновых углеводородов большего молекулярного веса, чем метан, и при возможности сочетания установки по производству ацетилена с установкой, производящей аммиак и метанол, можно применять процессы пиролиза типа СБА. Объединение установок, производящих и потребляющих ацетилен, с установками для получения аммиака и метанола, ведет при полном использовании промышленных мопщостей к повышению их экономичности. Для создания таких комбинатов требуются очень большие капитальные затраты в течение довольно короткого времени, а также наличие рынков сбыта для всех продуктов. При наличии дешевых парафиновых углеводородов тяжелее метана возможно применение процессов тина процесса Вульфа для производства одного ацетилена (или ацетилена и этилена), не связанного с производством аммиака или другими процессами. Для процесса Вульфа не требуются установки, разделяющие воздух, и, следовательно, отсутствует побочный продукт такого разделения — азот, а выход остаточного газа в результате использования большей его части для обогрева печи и парообразования снижается до минимума. Возможно проведение процесса в таком режиме, когда весь остаточный газ будет расходоваться в самом процессе для обогрева печи, парообразования и для газогенераторного привода компрессоров. Этим обеспечиваются минимальные энергетические затраты и не остается побочных продуктов для использования за пределами установки. Возможно использование установок типа Вульфа или Копперс-Хаше для совместного производства ацетилена и бытового газа. [c.188]

Ввиду термической лабильности высокомолекулярных азотистых соединений определение общего азота должно проводиться либо непосредственно в сырой нефти, либо в остатках, полученных с применением низкотемпературных методов ее разделения. Азот при полном разрушении азотистых органических соединений может выделяться в виде аммиака, окислов азота, дициана и элементного азота. Образование этих веществ зависит от способа разрушения и от характера связи азота в молекулах. Например, при сжигании продукта в присутствии концентрированной серной кислоты азот выделяется в виде аммиака. Окисление твердыми Окислителями в токе инертного газа приводит в основном к образованию элементного азота. [c.45]

Разбавление, ПААА раствора в разделенном азотом пламени, вакуумный СФМ [360, 361] [c.303]

В технике для дробной перегонки жидкого воздуха служат специальные приборы, позволяющие получать кислород, содержащий всего около 1—2% азота, и азот, содержащий около 1—2% кислорода. Кроме того, тут же при разделении азота и кислорода в особой камере собирают инертные газы (аргон и др.). [c.64]

Несмотря на малое содержание благородных газов в воздухе, все же именно воздух является практически единственным их источником. Извлечение благородных газов в больших количествах стало возможным потому, что огромные количества воздуха расходуются на получение азота и кислорода. Промышленное разделение азота и кислорода осуществляют сжижением и последующей разгонкой жидкого воздуха. При разгонке гелий, неон и аргон сопутствуют азоту, а криптон и ксенон — кислороду. Криптон и ксенон выделяют из жидкого кислорода многократной разгонкой. Аргон и неон получают в качестве побочных продуктов при производстве аммиака. После того, как основная часть азота прореагирует с водородом, из смеси газов выделяют аргон и неон. [c.464]

Рис. 6.1. Схема разделения азот- и кислородсодержащих соединений нефти [9]. / — сырая нефть 2 — узкие фракции 3 —насыщенные соединения 4—производные бензола, 5—производные нафталина 5 —многоядерные ароматические соединения 7—соединения

Эти адсорбенты также широко используются дпя разделения ряда других газов и низко молекулярных органических соединений. Однако применение цеолитов осложняет практически необратимое поглощение двуокиси углерода при обычных температурах разделения. Так, при комнатной температуре двуокись углерода адсорбируется полностью и ее не удается удалить обратной продувкой (т. е. при изменении направления потока газа-носителя на обратное). Адсорбция СО и присутствие следов воды в газе-носителе приводят к постепенному снижению эффективности колонки и соответственно ухудшению разделения азота и кислорода. При [c.59]

Разделение азота и кислорода с применением в качестве адсорбента активированного угля может быть получено при использо-54 [c.54]

Флегмовое питание ректификационных колонн. Для достаточно полного разделения воздуха, т. е. получения продуктов разделения с малыми примесями других компонентов, для флегмового орощения колонны следует использовать жидкий азот с небольшим содержанием кислорода. Жидкий азот может быть получен при конденсации газообразного азота в испарителе колонны, где теплота переходит к жидкому кислороду. Вследствие гидравлических сопротивлений теплообменных аппаратов, в которых продукты разделения — азот и кислород — подогреваются до температуры окружающей среды, а также сопротивления самой ректификационной колонны давление кипящего кислорода в испарителе колонны составляет 0,135—0,145 МПа. Температура кипящего кислорода при этом давлении равна примерно 93—94 К. Для передачи теплоты между конденсирующимся азотом и кипящим кислородом должен существовать температурный градиент, который обычно составляет 2—3 К. Следовательно, температура конденсирующегося азота должна составлять 95,0—96,5 К. Этой температуре соответствует давление 0,55—0,60 МПа. [c.16]

Регенераторы холода показаны на рис. 1Х-44. Схема прямоточной работы этих регенераторов с установкой для разделения воздуха на компоненты дана на рис. 1Х-45. Принцип их действия тот же, что и регенераторов теплоты в мартеновских печах, т. е. через них периодически проходят воздух и холодные продукты его разделения — азот и кислород. Цикл меняется каждые 1—2 мин. Аппараты заполнены спиралями гофрированной тонкой (толщина 0,4 мм) ленты (алюминиевой или медной). Поверхность такой насадки (рис. 1Х-46) 1000—3200 на 1 м объема регелератора, а сопротивление движению газов незначительное (несколько сот миллиметров водяного столба). Во многих установках вместо спиралей алюминиевой ленты используется мелкий гравий. [c.390]

А, отбираемый сверху колонны. Полученные в ВК продукты разделения (азот — после подогрева в охладителях) направляют в теплообменники. [c.21]

Разница между температурами кипения аргона и кислорода (около 3 град) меньше, чем между температурами кипения аргона и азота (около 10 град) следовательно, разделение кислорода и аргона требует большего числа тарелок, чем разделение азота и аргона. Поэтому в верхних колоннах воздухоразделительных аппаратов двойной ректификации (см. ниже) для тарелок, расположенных выше места ввода кубовой жидкости, принимают более высокие значения среднего к.п.д., чем для тарелок, находящихся ниже ввода кубовой жидкости. Тем самым число действительных тарелок выше этого места увеличивается в меньшей степени, чем число тарелок ниже места ввода кубовой жидкости (по сравнению с числом теоретических тарелок). Когда необходимо получать оба продукта разделения (кислород и азот) высокой концентрации, применяют отбор из средней части колонны так называемой грязной фракции, содержащей основное количество аргона. [c.98]

Хроматографические методы, используемые для выделения и разделения азота и его соединений, основаны на принципах адсорбции, ионного обмена, распределения. [c.162]

В кислородных установках, работающих по принципу двух давлений, это неравенство по массе создается воздухом высокого давления, который входит в блок, минуя регенераторы, а выходит Б виде продуктов разделения (азота и кислорода) через азотные и кислородные регенераторы. [c.111]

Разделение азота и кислорода в условиях анализа не происходит, окись углерода с трудом отделяется от кислорода и азота. На силикагеле и окиси алюминия получается суммарная фракция перечисленных выше компонентов. [c.249]

Как и многие другие изотопы газовых веществ, тяжелый азот получают обычно термодиффузионным разделением азота воздуха. Эффект термической диффузии заключается в следующем. В однородной смеси газов или жидкостей при установлении температурного градиента возникают слабые диффузионные токи при этом легкие компоненты переносятся в одном направлении, а тяжелые — в другом. Процесс проводят в довольно простом аппарате (рис. 9). Смесь, подлежащая разделению, подается в кольцевое пространство между двумя концентрическими вертикальными колоннами внутренняя колонна нагревается, а наруж- [c.98]

Ожидается, что в следующем десятилетии заработают промышленные установки диффузионного разделения воздуха, пропускаемого через избирательно действующие мембраны. Во всяком случае, уже теперь существуют патенты и на способы разделения азота и кислорода и обогащения воздуха кислородом с помощью пленок из кремнийорганических полимеров толщиной до 500 мкм, пропускающих кислород значительно быстрее, чем азот. [c.100]

Для разделения азота и кислорода методом ГАХ применяют молекулярные сита 13-Х и 5-А при температуре от 30 до 100°, используя в качестве газов-носителей гелий, водород и аргон. Первым из колонки выходит кислород, а затем, спустя несколько минут, — азот. Оба пика хорошо разделены, размытие хвостов незначительно, и анализ полностью завершается менее чем за 5 мин (фиг. 54). Поглощение паров воды и углекислого газа молеку- [c.165]

Прямое определение серы методом атомной абсорбции в разделенном азотом пламени NjO—С2Н2 проводят по атомному поглощению резонансной линии серы 180,7 нм [975]. Чувствительность и предел обнаружения серы не зависят от формы ее соединения, не зависят от растворителя. В водном растворе чувствительность равна 9 мкг/мл, предел обнаружения 30 мкг/мл в этанольном растворе соответствующие значения равны 4,4 и 12 мкг/мл [975]. [c.152]

Разделение проводят при температуре 25 С на колонке длиной 1,8 м и внутренним диаметром 0,6 см, запол-ненной мо-лекулярнми ситами зернением 0,2—0,5 мм. В качестве газа-носителя применяют гелий . Скорость пропускания газа-носителя составляет 100 мл1мин. Время разделения составляет 3— 4 мин. При этом достигается очень четкое разделение азота и суммы аргона с кислородо1М. [c.180]

В недавних исследованиях азот- и кислородсодержащих компонентов калифорнийской нефти Л. Снайдер и др. (1968, 1969 гг.) широко использовали линейную элюционную хроматографию в комбинации с другими адсорбционными хроматографическими методами, причем было получено довольно хорошее отделение этих групп соединений от углеводородов и сернистых соединений. Групповое разделение азот- и кислородсодержащих соединений было достаточным, чтобы идентифицировать их масс-снектраль-ным и другими методами. [c.235]

Впервые хроматограф ГСТ-Л был приспособлен для анализа продуктов горения природного газа при испытаниях камеры сгорания газотурбинной установки работниками ЦКТИ [Л. 99], которые при наладке прибора подобрали оптимальные условия для проведения анализа расход воздуха —65 m Imuh напряжение на питающей диагонали моста — 3 в, напряжение на концах их ромовых обогревателей —12 в. Однако газоанализатор ГСТ-Л даже при указанных оптимальных режимах не обеспечивал разделения азота и окиси углерода, а пороговая чувствительность по метану составляла 0,04 7о объема. Применявшийся в ЦКТИ (Л. 98] метод введения поправок на величину суммарного пика (СО+ N2) не обеспечивал необходимой точности в определении СО, так как величина этой цоправки определяется с использованием азота, получаемого из воздуха путем прокачивания его через щелочной раствор пирогаллола. При таком способе получения азота возникает очень существенная ошибка за счет выделения из раствора пирогаллола окиси углерода (подробнее этот вопрос был рассмотрен в 4-4). [c.185]

Лродолмсение табл. 8.37 Разделение азота и кислорода Удаление следов метана из жидкого 0 [c.717]

В установке среднего давления возд х после сжатия в поршневом компрессоре до 1,2—3,0 МПа (или более) и охлаждения в концевом холодильнике направляется в теплообменники, в которых последовательно охлаждается, подогревая продукты разделения — азот и кислород. При температуре 278—283 К воздух после отделения капельной влаги направляется в один из переклю- [c.19]

Использование пламени смеси водорода с воздухом, разделенного азотом, позволяет определять до 0,2 мкгАё/мл [596]. [c.102]

В 1966 г. Конака и Терабе [375] разработали количественный метод, согласно которому пятна соскребали в платиновую лодочку и помещали в печь для сжигания. После вытеснения воздуха гелием, содержащим 2 % кислорода, пробы сжигали продукты сгорания пропускали через оксид меди, восстановленную медь, ангидрон, диоксид магния и, наконец, через колонку с углем, активированным при 100°С. При этом происходило газохроматографическое разделение азота и диоксида углерода площадь пика азота определяли электронным интегратором. Несколько модифицировав печь для сжигания, можно применять эту методику и для определения углерода [376]. Чтобы поправка на холостой опыт была небольшой, пробу концентрировали по методу Де Дина и Веттера [30] на небольшой поверхности слоя. [c.360]

Колонки, применяемые в хроматографе УХ-1, стандартизированы. Для разделения азота и кислорода применяется активированный уголь, марки СКТ, для легких газов Сг и СОг — смеСь тетралина с диизоамилфталатом и диметилформамидом и диизоамилфталат. Для легкокипящих жидкостей применяют колонки, содержащие дигексилсебацинат, для высококипящих соединений — фракции парафинового масла и силиконового масла ВКЖ-94. Носитель — диатомитовый кирпич, иногда пористое стекло. Колонки имеют форму двойной плоской спирали и изготовлены из красной меди. Для уменьшения окисления колонки никелированы. Максимальная возможная длина одной колонки 10 м. Обычно требуются колонки меньшей длины, 1—3 м. [c.380]

В колонне происходит разделение азотйо-аргонной смеси. Пары, поднимающиеся по колонне, обогащаются легкокипящим азотом, а стекающая жидкость — аргоном. Подогрев испарителя колонны наряду с конденсирующейся азотно-аргонной смесью обеспечивается паром воздуха, подаваемым из иaпapиteля воздухоразделительиой колонны по линии е. Воздух конденсируется, испаряя чистый аргон. Отвод тепла в конденсаторе 4 осуществляется жидким азотом, подаваемым по линии с через вентиль 7. Пары азота, испарившегося в конденсаторе 4 вместе с отбросным азотом из колонны 2, содержащим 10—15% Аг, отводят в линию отходящего азота воздухоразделительного аппарата по линии Ь. Давление в колонне 2 регулируют вентилем 8. [c.339]

Состав пара и жидкости в процессах разделения азото-кйсло-родных смесей определяют по специальным графикам (номограммам). Такая номограмма, составленная М. Е. Лебедевым, представлена на рис. 3.3 (см. Приложение). По горизонтальной оси отложена температура Г в К, а по вертикальной — объемное содержание азота в паре Nn в % (шкала слева). Крутые наклонные, слегка изогнутые кривые, идущие сверху вниз, соответствуют постоянным абсолютным давлениям ра в технических атмосферах кгс см ) шкала давлений нанесена вверху номограммы и для облегчения отсчета повторена в средней части. Наибольшее давление на шкале (20 кгс слё) соответствует крайней правой наклонной кривой наименьшее абсолютное давление (0,5 кгс/см ) — крайней левой наклонной линии. Пологие наклонные кривые на номограмме показывают объемное содержание азота в кипящей жидкости Ыж в % шкала нанесена с правой стороны номограммы. Схема пользования номограммой приведена на рис. 3.4. [c.91]

Известны уже в то время закон Грэма глас1 т с о-рость диффузии газа обратно иропор1дионалы а корню квадратному из его плотности. Следовательно, для разделения азота 1 его загадочного спутш ка лгожно использо- [c.48]

Полный анализ циркуляционно го газа аммиачного производства хроматографическим методом затруднителен из-за присутствия 1В нем значительных количеств аммиака, являющегося ядом для молекулярных сит, применение которых связано с необходимостью разделения азота и аргона. Предварительное удаление аммиака из пробы с определением его химическим методом приводит к удлииению времени анализа и усложнению расчетов. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология