Гомополимеры

Известны два вида эпихлоргидриновых каучуков гомополимер эпихлоргидрина (1) и сополимер эпихлоргидрина с окисью этилена (II) при мольном отношении сомономеров 1 1 [c.579]

Полиэтиленоксиды ПЭО — воскоподобные термопластичные гомополимеры линейного строения с высокой молекулярной массой и имеют химическую формулу (—СНг—СНг—О) . Это продукты полимеризации окиси этилена с помощью различных катализаторов. ПЭО растворяются в воде и ароматических углеводородах. Основные недостатки ПЭО—их неустойчивость во времени и отсутствие эффекта дополнительного сопротивления, которым обладают полиакриламиды. Тем не менее такие ПЭО, как метас, комета и др., при определенных условиях могут быть использованы для повышения нефтеотдачи пластов. [c.109]

Эпихлоргидриновые каучуки обладают комплексом свойств, делающих их весьма ценным материалом для промышленного использования. Одно из отличительных качеств этих каучуков — их маслобензонефтестойкость [42]. Маслостойкость гомополимера ЭХГ и сополимера ЭХГ и ОЭ выше, чем хлоропренового, бутадиен-нитрильного и акрилатного каучуков. Оба эпихлоргидриновых каучука, являясь насыщенными соединениями, обладают более высокой озоностойкостью, чем хлоропреновый и бутадиен-нитрильный каучук. Газопроницаемость эпихлоргидриновых каучуков ниже, чем бутилкаучука [3, 36, 37] и бутадиен-нитрильного каучука [36]. Особый интерес представляет сочетание высокой маслобензостойкости с удовлетворительной морозостойкостью (—40—45 °С) у сополимера ЭХГ и ОЭ, который в этом отношении значительно превосходит бутадиен-нитрильный и акрилатный каучуки. Введение в сополимер пластификатора позволяет понизить температуру, при которой еще сохраняется эластичность, до —62 С [43]. Эти свойства дают возможность применять сополимер для изготовления деталей, используемых в нефтяной промышленности, в частности для шлангов, работающих в условиях севера, а также для деталей автомобилей и самолетов. Хлорсодержащие группы придают гомополимеру ЭХГ огнестойкость [3], а насыщенность увеличивает стабильность эластомеров [37]. [c.581]

Гомополимер ЭХГ и сополимер ЭХГ и ОЭ могут быть получены как в аморфном, так и в кристаллическом состоянии. В отсутствие стереоспецифических катализаторов преимущественно образуются атактические структуры [37]. При полимеризации ЭХГ [c.579]

Свойства и области применения. Для гомополимера ЭХГ и сополимера ЭХГ и ОЭ, полученных каталитической полимеризацией на алкилалюминиевых катализаторах, известны следующие данные об их свойствах [3] [c.580]

Исследование фракционного и композиционного состава сополимеров полибутадиена с акрилонитрилом, содержащих концевые карбоксильные группы, показало, что привитой сополимер представляет собой смесь, состоящую из полибутадиена (84 7о ) и привитого сополимера (16%). Гомополимер акрилонитрила не обнаружен. [c.430]

Гомополимер стирола имеет структуру [c.538]

Чтобы получить растворимую в воде сульфокислоту, необходимо гомополимер растворить в органическом растворителе (четыреххлористый углерод) и проводить сульфирование в таких условиях, при которых не будет образовываться сульфон [92, 93]. Образование сульфона ведет к возникновению поперечных связей между цепями, поэтому получающийся в результате продукт будет, по крайней мере, частично не растворим в воде высокая вязкость водного раствора кислоты создает большие трудности при выделении не растворимого в воде продукта. [c.539]

Очевидно, что если соответствующий гомополимер способен кристаллизоваться, то появление длинных блоков приводит к частичной кристаллизации сополимера. Поэтому наличие композиционной неоднородности в этих областях составов может привести к возникновению кристалличности, не соответствующей среднему составу сополимера. [c.28]

Сополимеры способны кристаллизоваться в меньшей степени, чем гомополимеры, поэтому введение модифицирующих звеньев является одним из путей расширения температурного интервала использования эластомеров. Степень блочности цепей оказывает большое влияние на способность сополимеров к кристаллизации последнее можно наблюдать, например, в случае каучука СКЭП. [c.47]

Исследование образцов сополимеров различного состава указывает на отсутствие в них гомополимеров гексафторпропилена. Блоков гексафторпропилена не наблюдалось даже в образцах, содержащих до 40% этого мономера. Не обнаружено также и разветвлений полимерной цепи. Основные структурные элементы полимерной цепи распределены статистически. [c.504]

В промышленности наибольшее распространение получил ударопрочный полистирол (УПП), получаемый путем прививки стирола на бутадиен-сти-рольный каучук непрерывным блочным методом. В качестве инициатора используют перекись трет-бутила и перекись дикумила. Наряду с привитым сополимером происходит образование гомополимера вследствие полимеризации стирола. [c.20]

Гомополимер поступает в продажу под названием Гидрин 100, а сополимер с окисью этилена — под названием Гидрин 200 (с недавних пор Херклор X и Херклор Ц). По данным фирмы, эти типы гид-ринов должны обладать такой комбинацией свойств, какой до сих пор не было ни у одного из синтетических каучуков. По жаростойкости п сопротивлению действию озона и других окислителей Гидрин 100 и Гидрин 200 равны этилен-пропиленовым сополимерам. По мас-лостойкости они приближаются к нитрильному, каучуку, а по газопроницаемости соответствуют бутилкаучуку. [c.189]

Спектр гомополимеров, пригодных для получения мембран, весьма широк. Еще большие возможности дает пользование сополимеров и композиционных материалов. Влиянию химической природы и структуры полимерной матрицы на проницаемость газов и селективность процесса разделения уделено много внимания в целом ряде обзоров [6, 8, 10, 14]. Отмечается широкий диапазон изменения проницаемости (примерно на пять порядков) и гораздо более узкий интервал изменения селективности. [c.111]

При синтезе привитых и блоксополимеров исходными веществами служат либо различные по химическому строению гомополимеры, либо гомополимер и мономер, т. е. прямой синтез из мономеров невозможен. [c.106]

Гомополимер этилена, получаемый полимеризацией в растворе по способу компании Филлипс , имеет совершенно линейную структуру без коротких боковых цепей. Полиэтилен, образующийся при суспензионной полимеризации, также линеен в пределах ошибок измерений лучших методик определения разветвленности. Однако, согласно косвенным данным, в некоторых фракциях (по индексам расплава) этого полимера содержатся небольшие количества длинных боковых цепей (см. разд. УГБ.З). [c.173]

Рис. 29. Схема процесса производства полиформальдегида (гомополимера)

Триоксан легко сополимеризуется с окисью этилена, диоксоланом и др. Сополимеры характеризуются более высокой химической стойкостью, чем гомополимер. [c.49]

Плотность гомополимера полиэтилена Филлипс варьируется от 0,965 для низкомолекулярного полимера с высоким индексом расплава до 0,960 для полимеров с индексом расплава 0,3—0,5. Полимеры сверхвысокой молекулярной массы обладают более низкой плотностью 0,94. Уменьшение плотности с ростом молекулярной массы обусловлено переплетениями цепей. Очень длинные молекулы переплетаются настолько, что затрудняют полную кристаллизацию. Полимеры с широким молекулярно-массовым распределением (ММР) имеют несколько более высокую плотность, чем полимеры с узким ММР, так как короткие молекулы могут ориентироваться относительно сегментов длинных молекул, облегчая кристаллизацию. [c.172]

В последние годы фирмой Джеон Ко (Япония) по лицензии фирмы Геркулес также организовано производство эпихлоргидриновых каучуков под марками джекрон-1000 (гомополимер) и джекрон-2000 (сополимер). Мощность установки, по-видимому, опытно-промышленного масштаба, составляет 240—360 т/год [33]. Общая мощность заводов по получению эпихлоргидриновых каучуков в капиталистических странах составляет 14 тыс. т/год [35]. [c.580]

Представляют интерес два типа сульфированного полистирола. Один из них, совершенно не растворимый в воде, получается из стирол-дивинилбепзольного сополимера, другой, полностью растворимый в воде, готовится из гомополимера стирола специальными методами. Первый производится в промышленных масштабах и используется как ионообменная смола, другой же, очевидно, все еще представляет в первую очередь научный интерес как загуститель и флотационный агент, дубитель, синтетическая смола или структурообразующий агент почвы. [c.538]

В литературе в качестве исходных материалов для синтеза эпоксидных каучуков описано применение окиси этилена (ОЭ), окиси пропилена (ОП), эпихлоргидрина (ЭХГ), тетрагидрофурана (ТГФ) и некоторых оксетанов. Наибольший практический интерес представляют каучуки на основе ОП [1, 2, 7—9], а также эпихлоргидриновые каучуки —гомополимер ЭХГ и сополимер ЭХГ и ОЭ [2, 3]. [c.574]

Интенсивными исследованиями было показано, что предположение о протекании прививки к непредельным полимерам, так же как и к насыщенным, в результате реакций переноса растущей цепи прививаемого мономера на готовый полимер вследствие низкой скорости взаимодействия полимера с инициатором не учитывает повышенную реакционную способность диеновых полимеров и противоречит экспериментальным данным о влиянии типа инициатора на процесс прививки. При исследовании систем полибутадиен — акрилонитрил [38] и полибутадиен—стирол [39] были подтверждены результаты изучения системы НК — метилметакрилат [40] и показано, что привитые полимеры получают лишь при использовании в качестве инициатора перекиси бензоила, тогда как динитрил азоизомасляной кислоты (диниз) дает только смесь гомополимеров. [c.237]

При использовании н-бутиллития вследствие низкой скорости инициирования часть его остается на всех стадиях блоксополиме-ризации, что приводит к расширению ММР и образованию двухблочных сополимеров и гомополимеров. [c.284]

Характерной особенностью латексов акрилатных полимеров является высокая чувствительность их агрегативной устойчивости к содержанию гомополимера акрилатов в исходном мономере. Даже незначительные количества (следы) полимера в мономере способствуют резкому снижению устойчивости образующегося латекса как к действию высоких температур (при отгонке незаполимеризовавшихся мономеров), так и при механических воздействиях на латекс (в процессе транспортирования). [c.388]

Развиваются работы по получению привитых сополимеров с пространственной сеткой на основе жидких каучуков и олиго-эфиракрилатов [66, с. 16]. Реакции в таких композициях приводят одновременно к вулканизации, прививке и гомополимеризации При этом гомополимер, являясь, как правило, нежелательным побочным продуктом, в данном случае выполняет роль активного наполнителя. Из жидких олигодиенов и олигоэфиракрилатов без введения специальных наполнителей методом литья были получены резиновые изделия, дтличающиеся высокими прочностью, стойкостью к старению и другими ценными свойствами. [c.445]

В отличие от других конденсационных методов гомофункцио-нальная поликонденсация позволяет получать полисилоксаны очень высокой молекулярной массы, для чего нужны, однако, мономеры высокой функциональной чистоты . Этим методом синтезируют как гомополимеры, так и статистические и блоксополимеры. Длина силоксановых блоков в последних определяется значением а в исходных силоксандиолах и мольным соотношением мономеров [24]. Однако блоксополимеры, полученные этим методом, неизбежно содержат примеси гомополимеров. [c.467]

При правильном подборе сомономеров гетерофункциональная сополиконденсация позволяет получать блоксополимеры регулярного строения без примесей гомополимеров. Их синтез осуществляют, например, по схеме, практически исключающей возможность параллельной гомофункциональной конденсации [3, с. 58 25] [c.468]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Высокомолекулярный полимер окиси тетрафторэтилена является кристаллическим веществом с Тил == 36 °С. Попытки получения высокомолекулярных сополимеров окисей тетрафторэтилена и гексафторпропилена пока не увенчались успехом. На ионных катализаторах типа фторида цезия образуются только жидкие олигомеры, а при попытке осуществления сополимеризации радиационным методом при низких температурах образуется гомополимер окиси тетрафторэтилена. Перфторированный эластомер с прекрасными свойствами и высокой термической стабильностью синтезирован из а,со-дииодперфтордиэтилового эфира при облучении его УФ-светом в присутствии ртути [40] [c.512]

Большое значение обменные реакции имеют при получении сополимерных тиоколов на основе двух разных алкилдигалогенидов. Вследствие различной растворимости дигалогенидов в воде и скорости взаимодействия с полисульфидом натрия трудно получить сополимеры заданного состава. Однако, если смешать дисперсии двух гомополимеров высокой молекулярной массы в нужных соотношениях в присутствии незначительного количества дисульфида натрия, то можно получить статистический сополимер, близкий по составу к рассчитанному на основании соотношения компонентов исходной смеси [10, с. 477]. [c.561]

Как уже указывалось, производство эпихлоргидриновых каучуков было создано в США. Фирма Гудрич Ко по лицензии фирмы Геркулес Паудер Ко в 1965 г. организовала выпуск эпихлоргидриновых каучуков на полупромышленной установке в г. Эвон-Лейке (штат Огайо) под коммерческими марками гидрин-100 — гомополимер ЭХГ и гидрин-200 — сополимер ЭХГ и ОЭ. В 1970 г. эта установка была доведена до промышленных масштабов [31]. Фирма Геркулес в 1970 г. ввела в эксплуатацию завод по производству эпихлоргидриновых каучуков в г. Хаттисберг (штат Миссисипи). Каучуки выпускаются под марками герклор Н, или СО (классификация А5ТМ), — гомополимер ЭХГ и герклор С, или ЕСО (классификация АЗТМ), — сополимер ЭХГ и ОЭ. Мощность завода в г. Эвон-Лейке составляет 3,6 тыс. т/год, в г. Хаттисберге 4,5 тыс. т/год [32]. [c.580]

Образцы гомополимера ЭХГ (каучук СКЭХГ) имели следующие свойства [40] плотность 1350 кг/м температура стеклования —28°С, вязкость по Муни 30—50. Внешний вид гомополимера — белая рыхлая масса. В качестве стабилизатора для этого каучука применялся сантовайт кристалле — бис(3-метил-5-т/ ег-бутил-4-гидроксифенол) сульфид. [c.581]

Молекула полимера может быть сформирована как из одинаковых по химическому составу и строению мономеров — гомополимеры, так и из мономеров разного строения — сополимеры, или смешанные полимеры. Линейные сополимеры, построенные из крупных химически однородных отрезков (блоков), называются блоксополимерами, а разветвленные сополимеры, главная цепь которых состоит из одних мономеров, а боковые ответвления — из других, называются привитыми сополимерами. Полимеры, главные цепи которых построены из одинаковых атомов, называются го-моцепными, если из различных атомов — гетероцепными. [c.104]

Рис. 61. Характеристика относительной подвижности 0,05 %-ных растворов гомополимеров акриламида с различной молекулярной массой М и степенью полидис-переностн Р (по данным [23]) 1-М=2-Ю -, 2 - М = 3,4 10 Р=2,6 Л —М-3,5-10 Р = 3,2 4 —М-4,6-10 , Я=2,5 5 —.И = Б,0 10 , Р = 2,6

Рис. 62. Характеристика относительной подвижности 0,05 %-ных растворов гидролизованных гомополимеров и технических полимеров ПААР и Пушер-500

Совершенно иной характер течения гидрол изованных гомрполимеров и технических полимеров. Они ведут себя как псевдопластические жидкости (рис. 62), хотя характер зависимости подвижности от молекулярной массы и полидисперсности сохраняется. Действительно, для гомополимеров рост молекулярной массы при равной полидисперсности приводит к снижению подвижности раствора, а низкий уровень подвижности технических реагентов Пушер-500 и ПААР можно объяснить высокой степенью полидисперсности. [c.119]

Названия гомополимеров (гомоолигомеров) аминокислот могут также составляться с указанием перед наименованием мономера умножающих префиксов, таких как ди-, три- или в общем случае — поли-(олиго-), например тетраглицин. Применя- [c.187]

Промышленная установка Филлипс в Пасадине (шт. Техас) была введена в строй в декабре 1956 г. Примерно тогда же были пущены установки покупателей лицензпп. Первые партии промышленного полиэтилена, полученного по способу Филлипс , были гомополимерами с различными индексами расплава. В 1958 г. были получены сополимеры этилена и бутена-1 [20], а вскоре после этого ассортимент полимеров расширили и другие сополимеры. [c.162]

Таблица 3. Зависимость свойств гомополимеров этилена Филлнис от индекса расплава

Корреляция индекса расплава с наиболее зависящими от пего физическими свойствами линейного полиэтилена показана в табл. 3. Сопротивляемость разрушению при быстром растяжении падает с ростом индекса расплава. Ударная вязкость по Изоду надрезанных образцов снижается быстрее, указывая на увеличение чувствительности к надрезу и уменьшение ударной прочности. Относительное удлинение (образование шейки) при растяжении с постоянной скоростью также заметно снижается в этом диапазоне индексов расплава. Линейный полиэтилен даже с индексом расплава 5 сохраняет эластичность ири низких температурах. Температура хрупкости начинает зависеть от индекса расплава только при достаточно высоких его значениях. Стойкость к растрескиванию (Е5СК) очень чувствительна к индексу расплава. Гомополимеры этилена с высокой молекулярной массой (индекс расплава ниже 0,01) имеют ЕЗСК более 1000 ч. [c.174]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.111 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.15 , c.195 , c.196 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.233 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.369 , c.479 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.111 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.576 , c.581 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.100 , c.105 , c.108 , c.275 , c.276 , c.548 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.245 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.275 , c.276 , c.548 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.100 , c.105 , c.108 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.14 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.295 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.298 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.520 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.245 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.18 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.120 , c.334 , c.343 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.16 , c.34 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.47 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.234 , c.247 , c.248 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.393 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.45 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.226 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.8 , c.152 , c.156 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.211 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.576 , c.581 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.25 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.409 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.66 , c.68 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.28 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.68 , c.73 , c.182 , c.191 ]

Полимеры (1990) -- [ c.59 , c.109 , c.110 , c.153 , c.253 , c.254 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.41 , c.67 , c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология