спектр сополимеров

Рис. 1.295. ИК спектр сополимера акрилонитрила с этиленом. Массовая доля акрилонитрила 28,5 % [557].

Рис. 12.6. ИК-спектр сополимера этилена с пропиленом (20 80). Призма

Рис. 1.292. ИК спектры сополимеров акрилонитрила с 2-метил-5-ви-нилпиридином состава 70 30 (мае.) в С1-форме (/) и ОН-форме (2) Таблетки с КВг [65].

Рис 63 ИК спектры сополимеров этилена и гексена 1 [c.168]

Рис. 1.297. ИК спектры сополимеров бутадиена со стиролом / — блок-сополимер 2 — смесь блок- и статистического сополимера 3 — статистический сополимер Массовая лоля стирола 25 % [289].

Рио. 2.170. Спектры сополимеров акрилонитрила с винилидеихлоридом, содержащих 61 (а), 46 (б) и 20 (в) % АН, и снгнал атома углерода группы СС] (г). 10 —15 %-ные растворы в ДМСО-йд при 301 К [143]. [c.424]

Рис. 1.314. ИК спектры сополимеров винилхлорида с этиленом. Молярная доля винилхлорида 95,9 (/), 85,6 (2), 73,0 (< ), 68,1 (4), 55,8 (5) и 44,4 (5) % [420].

Исследование ЯМР-спектров сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом показало, что в процессе роста полимерной цепи осуществляется определенный порядок соединения звеньев сополимеров [10], а именно [c.504]

ОТНЕСЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ СДВИГОВ В СПЕКТРАХ СОПОЛИМЕРОВ МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА (А) И СТИРОЛА (В) [c.226]

Таблица 1.78. Полосы в КК спектре сополимера бутадиена с акрилонитрилом (77 33, мае.) [148]

Рис. 1.294. ИК спектры сополимера акрилонитрила со стиролом. Молярная доля акрилонитрила 60 %. Образец запрессован в таблетку с КВг [502].

ЯМР-спектры, как и следовало ожидать, дают сигналы, соответствующие Е- и М-группам в соотношении 2 1. Вследствие влияния, оказываемого соседними группами, эти сигналы несколько сдвинуты в более низкую или в более высокую область поля. В спектре сополимера соотношение интенсивностей обоих сигналов изменяется в соответствии с составом сополимера. Из соотношения площадей пиков получают данные [c.419]

В инфракрасных спектрах сополимеров из угля и акри-лонитрила (рис. 2, б, в. г, д] наблюдается уменьшение интенсивности полосы поглощения — С = К-групп, что свидетельствует о частичном омылении нитрила. [c.13]

Сополимеры ТФЭ — ВДФ отличаются высокой стойкостью к световому старению. Длительная (200 ч) экспозиция под лампой ПРК-4 не вызывает появления карбонильных и других групп и двойных связей в ИК-спектре сополимера [64]. [c.134]

Таблица 2.160. Химические сдвиги сигналов в спектре сополимера акрилонитрила (АН) с бутадиеном (БН) [335]

Таблица 1.79. Полосы в ИК спектре сополимера пропилена с тетрафторэтиленом [537]

Таблица 2.164. Химические сдвиги сигналов в спектре сополимера

Т а б лица 1.77. Полосы в ИК спектре сополимера акрилонитрила с этиленом (71,5 28,5) [557] [c.222]

Таблица 2.161. Отнесение сигналов в спектре сополимера акрилонитрила (АН) с винилхлоридом (ВХ) [565]

Таблица 2.163. Отнесение сигналов в спектре сополимера акрилонитрила (АН)

На примере серии сополимеров ДВС и бутилвинилового эфира разработаны надежные спектральные методы определения винилтиогрупп и состава сополимеров ДВС. В качестве аналитических в ИК-спектрах сополимеров выбраны полосы при 1585 см- (валентные колебания двойной связи СНа=СНЗ) и 1100 см- (одна из полос валентных колебаний С—О—С). В работе [476 ] определение винилтиогрупп проводили параллельно по изменению интенсивности полосы СН2=СН8 в ИК-спектре и ля -перехода в УФ-спектре. В качестве эталона использовали к-пропилвинил-сульфид, максимум я я -перехода которого находится в, области 230 над (43650 снг ). В связи с тем, что в его ИК-спектре полоса при 1585 см- расщепляется (1583 и 1587 см- ), расчеты вели по ее интегральной интенсивности. [c.167]

Таблица 2.167. Отнесение сигналов в спектре сополимера акрилонитрила (АН ) с метилметакрилатом (ММА) [257]

Таблица 2.170. Химические сдвиги сигналов в спектре сополимера бутадиена (БН) с изобутиленом (ИБ) [208]

Таблица 2.172. Отнесение сигналов в спектре сополимера бутадиена (БН) с изопреном (И) [516]

Рис. Х.Ю. ИК-спектры сополимера [107] винилхлорида свинилацетатом и метакриловой кислотой ), исходной двуокиси титана 2) и двуокиси титана после адсорбции сополимера (3).

СН2=СН(СН2СН2),1СНз с ростом молекулярной массы п возрастает от нескольких сотен до нескольких сотен тысяч. Некоторые особенности структуры полимера можно выяснить с помощью ИК-спектроскопии [22]. Кривая А на рис. 4 представляет ИК-спектр гомополимера Филлипс , кривая Б — спектр сополимера этилена и бутена-1 приблизительно той же молекулярной массы, содержащего 2 мол. % бутена-1. Эти спектры записаны на ИК-спектрофото-метре Перкин — Элмер (модель 137). Кривые, соответствующие образцам А и Б, имеют ряд общих особенностей. Интенсивные полосы поглощения при 3, 5, 6, 8 и 13,9 мкм отвечают метиленовым группам, образующим цепь полимера, а полосы при 6,1,10,1 и 11,0 мкм — винильным группам. [c.176]

На основании данных о количестве непрореагировавшего мономера можно также сделать заключение о составе полученного полимера. Так, спектрофотометрическим путем в латексах для пропитки шинного корда изучался состав сополимера дивинила с диметилвинил-ацетиленилкарбинолом [4]. В молекуле последнего оптически активной группой — хромофором, является винил-ацетил енильная группировка, поэтому его спектр (рис. 16) очень похож на спектр винил ацетилена (рис. 219). При сополимеризации винилацетиленильная группировка нарушается и в спектре сополимера исчезают характерные полосы поглощения. Поэтому состав сополимера рассчитывался по данным содержания непрореагировавшего мономера в серуме после каогуляции латекса спиртом. [c.7]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры (табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. Таким образом, если изучение процессов полимеризации мономеров, не содержащих бензольные или пиридиновые кольца, возможно только путем определения содержания непрореагировавшего мономера, то при наличии В-полосы возможно прямое определение количества заполимеризованного мономера [13]. С целью получения латексов для пропитки шинного корда, обладающих высокими адгезионными свойствами, сополимеризация дивинила производилась не только с диметилвинилацетиленилкарбинолом, о чем упоминалось выше, но и с диметилвинилацетиленил-/1-оксифенилмета-ном [4], 2-винилпиридином и 2-метил-5-винилпиридином, [14]. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль- ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. Как видно из рис. 26 и 27, характер спектров сополимеров пиридиновых произ-,водных несколько иной, чем у мономеров (рис. 14 и 15), что объясняется исчезновением эффекта сопряжения [c.19]

Количественное определение химического состава полимера включает приготовление образцов, фиксирование спектра и его идентификацию. УФ-спектр сополимера состоит из ряда взаимно налагающихся спектров. Прежде всего это спектр фрагментов полимерной цепи, содержащих ароматические группы, который характеризуется наличием В-полосы (связанный стирол, а-метилстирол, метилфенил-силоксановые звенья). На этот спектр накладываются спектры звеньев, образующихся при полимеризации второго мономера (бутадиена, изопрена, этилена и т.д.), не содержащего ароматических групп. Обычно этот спектр характеризуется значительным поглощением в коротковолновой части, которое уменьшается по мере увеличения длин волн вначале быстро, а затем зна штельно медленнее. Примерно такой же характер носит поглощение, обязанное своим происхожде- [c.192]

В ИК-спектрах сополимеров выделены частоты валентных колебаний С—Н бокового радикала 2890—2980 м- полосы в области 1300—1470 и 980, 810 см относятся к деформационным ко- лёбаниям С—Н группы [474 Ь В спектрах всех сополимеров отсутствует характерный для виниловых эфиров набор частот 820, 960, 1200, 1320, 1620 см . Узкая симметричная полоса при 1580 QM-1 свидетельствует о наличии свободных группировок H2= HS. Дополнительные доказательства присутствия зтих группировок получены анализом сулемовым методом. Свободные винилтиогруппы позволяют осуществлять деполимеризацию сополимеров под влиянием радикальных инициаторов (ДАК). [c.166]

ИК спектры сополимеров этилена и пропилена различного юстава изображены на рис 60 (содержание пропилена увели тивается от а к г) [c.165]

Ляется в спектре сополимеров и виде полосы при 739 сж несенной к пропильным ответвлениям в звене амилена Для зрсшения сильно перекрывающихся полос при 739 и 722с 1/— именялся метод компенсации н гептадеканом Необходимым ловием Применения этого метода является отсутствие в анали [c.167]

Из рис. 2 видно, что в спектре сополимера появилась новая полоса 1675 см , соответствующая группировке т.е. щт К -облу ении реакция идет не только по -С С но и по -С 5связям с образованием циклических соединений [c.229]

Вместо чистого дублета протоны N-метильных групп дают снн-глетный сигнал, на который наложен дублет в виде двух плечиков со стороны слабого поля. Спектр сополимера акриловой кислоты и N,N-димeтилaкpилaмидa (состав 90 10) аналогичен спектру пoли-N,N-димeтилaкpилaмидa, но синглет и дублет разделяются лучше. Очевидно, в одной из триад (неясно, в какой именно) химические сдвиги сигналов метильных групп случайно совпали. [c.105]

Очевидно, что спектры сополимеров с длинными последовательностями из звеньев стирола и метилметакрилата приближенно можно представить как сумму спектров гомополимеров (возможно лишь небольшое усложнение спектра в области сигналов метоксильных групп). Это действительно наблюдается для анионных сополимеров [35, 36]. Таким образом, метод ЯМР дает важную информацию о меха1низме сополим е(риз ации, которую трудно (а иногда и во1все невозможно) получить другими метода.ми. [c.227]

Бови [10] показал, что анализ спектров сополимеров метилметакрилата с а-метилстиролом сходен с описанным выше анализом спектров сополимеров метилметаадрил лта со стиролом. [c.227]

Рис. 1.296. ИК спектры сополимера бутадиена с ак-рилонитрнлом а— пленка из раствора в хлороформе б — пленка а после термообработки при 473 К в течение 7,2 103 2 Массовая доля ак-)илонитрила 33 % 148].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология