Тиомочевина получение

В стакан для титрования отбирают аликвотную часть раствора (10—20 мл), вводят 0,5—1 г винной кислоты, 1—2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тиомочевины. Полученный раствор нейтрализуют раствором аммиака по тропеолину 00 до изменения красной окраски раствора в желтую. Затем к раствору прибавляют 15—20 мл буферного раствора и далее титруют раствором комплексона III из полумикробюретки вместимостью [c.221]

В тех же условиях из 4,5-диамино-б-метилпиримидина и тиомочевины получен 8-меркапто-б-метилпурин [124]. Спустя несколько лет Джонс [197], используя способ Габриэля и Колемана, синтезировал 2,8-диокси-б-метилпурин [c.174]

Смесь углеводородов, выделенная тиомочевиной Полученные после термодиффузионного разделения [c.59]

Количественные соотношения реагентов должны быть следующие 4 моля формальдегида на 2 моля мочевины и тиомочевины. Полученный конденсат, отличающийся гидро-фобны м свойством, смешивается с соответствующими наполнителями и прессуется. [c.210]

Вначале мы воспользовались этой методикой подготовки образцов к определению температуры плавления двуокиси тиомочевины. Однако, как показали экспериментальные данные, температуры плавления образцов двуокиси тиомочевины, полученных в одинаковых синтезах и подготовленных таким образом к определению температуры плавления, оказались различными. [c.217]

Температура разложения различных образцов двуокиси тиомочевины, полученных в лабораторных опытах, колебалась в пределах 100—106°. [c.218]

Из исследуемой нефти четкой ректификацией выделена фракция 177—220° С, из которой обработкой тиомочевиной получен аддукт. При разложении аддукта получена углеводородная фаза, содержание адамантана в которой, определенное методом газо-жидкостной хроматографии, составило 10 вес.%, или 0,005 вес.% в пересчете на нефть. [c.231]

Реакцией нитроэфира 7 с тиомочевиной получен нитропиримидинтион 10 [20], а с 2-аминоимидазолом 11 - 6-нитропроизводное имидазо[1,2-й ]пиримиди-нона 12 [21] (схема 5). [c.407]

Наши предположения были подтверждены на практике. При нагревании до 220—240°С Ы-(р-аминоэтил)-тиомочевины, полученной ло известному способу, был выделен белый кристаллический продукт, который идентифицировал по содержанию азота и точке плавления с известным препаратом (температура плавления 197—198°С).. Аналогичные результаты (были получены при синтезе эт илентиомочевины непосредственно из роданистого аммония и водного раствора этилендиамина. [c.84]

В концентрате нафтенов из фр. 95—105° мирзаанской и бакинской нефтей содержание метилциклогексана составляет 34,8—43,1% соответственно. Эти концентраты далее подвергались вторичной обработке тиомочевиной в тех же условиях с целью дальнейшего разделения углеводародов по степени легкости образования аддуктов с тиомочевиной. Полученные данные представлены в той же табл. 5. При повторной обработке нафтеновых смесей тиомочевиной в процесс комплексообразования преимущественно вступает циклогексан, вследствие чего во вторичных концентратах повышается содержание циклогексана и понижается количество метилциклогексана в фильтрате-же наоборот. Кроме того в последнем также повышается содержание изоалканов и диметилциклопентанов. Так, при переходе от фракции Nb 1 к фракциям jYg 2, 3 (табл. 5), повышается содержание циклогексана от 29,2 до 44,6% во вторичном концентрате (№ 2). а в фильтрате К 3) повышается содержание метилциклогексана до 42,7% и уменьшается доля циклогексана до 14,7%. [c.41]

Наличие в молекулах глицидиловых эфиров ацетиленовых спиртов тройной связи и эноксигрунпы дает возможность синтезировать разнообразные соединения, в том числе и исходные вещества для синтеза новых типов полимеров. С этой целью изучена реакция глицидилового эфира диметилэтинилкарбинола с водой, диметиламином, метанолом, ацетоном и тиомочевиной. Полученные этими реакциями ацетиленовые эфиры со смешанными функциями окислительной дегидроконденсацией можно переводить в соответствующие бис-продукты, пригодные для поликонденсации [3]. [c.341]

Метод газовой хроматографии был применен для определения содержания адамантана в некоторых нефтях Кавказа и Коми АССР. После концентрирования адамантана во фракции нефти н. к. — 250° С с помощью тиомочевины полученные экстракты анализировались методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии (длина колонки 100 м, внутренний диаметр 0,25 мм, неподвижная фаза — сквалан). Количественное содержание адамантана определяли методом внутреннего стандарта, в качестве которого служил синтетический адамантан, идентифицированный по инфракрасным и масс-спектрам. [c.101]

РЬЗ — природное соединение свинца (минерал галенит). Сульфид свинца мо жет быть синтезирован из элементов, осажден из растворов солей свинца сероводородом или из раствора плюмбита натрия тиомочевиной, получен при нагревании РЬСОз с серой в атмосфере сухого азота. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология