Эндоосмос

Так, при электрофорезе в агаровом геле интенсивность эндоосмоса преобладает над электрофорезом и частицы многих крупных белков (02- и у-глобулинов) несмотря на то, что они имеют [c.219]

Благодаря высокому разрешению электрофокусирование в геле можно использовать для препаративного выделения белков, элюируя компоненты с отдельных кусочков геля. Местоположение зон определяют по отношению к окрашенным маркерам, окрашиванием отдельных полосок геля (при работе в блоке) или измерением pH на поверхности геля с помощью стеклянного микроэлектрода (см. разд. 8.3.3.5). Однако извлечение белка с геля является довольно сложным, поэтому таким методом можно приготовить лишь незначительные количества вещества. Либек и Руттер [89] описали другой метод препаративного разделения в геле, позволяющий работать с 30 мг белка. В этом случае образец наносят в щель на блоке геля. После фокусирования компонент увлекается эндоосмосом во вторую щель, откуда вымывается поперечным потоком элюента. [c.336]

Опыт 402. Явление тургора (эндоосмос) и плазмолиза (экзоосмос). [c.269]

Эндоосмос, обусловленный наличием в большинстве сортов бумаги ионогенных группировок, снижает стабильность градиента pH, особенно при pH выше 8. При работе на ватмане №1 влияние эндоосмоса удается в значительной мере устранить для этого бумагу пропитывают 1,2%-ным раствором амфолитов в 0,01 М хлористом натрии, а также поддерживают ее в прямом контакте с графитовыми электродами, погруженными соответственно в 0,2%-ную серную кислоту и 0,4%-ный раствор этаноламина. При работе на специальных сортах бумаги присутствие [c.336]

При извлечении алкалоидов из растительного сырья в диффузионных аппаратах происходит диффузия, осмос и главным образом диализ через проницаемую клеточную стенку. Растворитель, войдя в соприкосновение с измельченным растительным материалом, вначале извлекает все вещества из поверхностных разрушенных растительных клеток, а затем диффундирует через цельные клетки, проникая внутрь (эндоосмос) растворенное вещество движется в обратном направлении (диализ). Вначале алкалоиды в смеси с сопутствующими другими растворенными веществами переходят в растворитель с поверхностных клеток. По мере уменьшения концентрации растворенного вещества в поверхностных клетках в них, а затем и в растворитель поступят вещества из глубже лежащего ряда клеток. Растворитель при этом преодолевает сопротивление клеточных слоев. [c.529]

Выполнение. Первую банку поместить в большой сосуд, на три четверти наполненный водой. Если полупроницаемая пленка не имеет дефектов и укреплена плотно, то она, будучи вначале плоской, уже через 2—3 ч начнет вздуваться (эндоосмос, рис. 137, а). Вторую банку поместить в другой большой сосуд, на [c.270]

Заслуживают внимания и другие явления, имеющие отношение к диффузии, хотя они и влияют на работу аккумуляторов лишь в очень малой степени. Электрический эндоосмос через пористые сепараторы, несомненно, имеет место как при заряде, так и при разряде. Он, однако, не происходит внутри пористых частей пластин потому, что активный материал пластин является проводником электричества и, следовательно, разности потенциалов будут незначительны, несмотря на различие в концентрации электролита в порах пластин и вне их. Здесь мы имеем э. д. с. в месте контакта двух жидкостей различных концентраций. Она является следствием неодинаковой скорости ионов, более быстро движутся водородные ионы, переносящие с собой положительные заряды. Ввиду того, что при разряде электролит истощается в порах как положительных, так и отрицательных пластин, потенциалы в контакте двух жидкостей будут у обеих пластин почти равны по величине и противоположны по знаку, а следовательно, их общий эффект будет ничтожен. [c.251]

Р И с. 467. Принцип электро- Рис. 468. Влияние электроэндоосмоса на дей-эндоосмоса (а) и электрофо- ствительное передвижение ионов при элект-реза (б). рофорезе. [c.529]

Электрофорез на стекловолокне используют для анализа полисахаридов [472], в частности пектиновых соединений [473]. Однако этот метод имеет ограниченное применение из-за протекающего в процессе разделения интенсивного эндоосмоса. Это препятствие можно устранить силанизацией стекловолокна, что требует введения поверхностно-активных веществ в буфер, использующийся для смачивания полосок из стекловолокна перед электрофорезом, однако более эффективное разделение наблюдается для омыленных образцов пектинов [474]. [c.75]

В большинстве случаев для приготовления геля используют стандартную 1%-ную агарозу с низким эндоосмосом (табл. 8). Гель наливают на установленный по уровню горизонтальный столик, гребенка должна быть строго перпендикулярна поверхности геля. Для воспроизводимости результатов гребенку всегда вставляйте одинаково (в приборе Ри1зарЬог — 3 см от края геля размерами 20X20 см). [c.72]

Отыскивают изотонический раствор, т. е. такой, концентрация которого соответствовала бы раствору клеточного сока (в нем нет ни эндоосмоса, ни экзоосмоса). В одиомолярном растворе наблюдается явно выраженный плазмолиз, т. е. отставание цитоплазмы от клеточной оболочки, что указывает на гипертонический раствор. В растворах концентрацией 0,6—0,4 моля отставание цитоплазмы наблюдается лишь по углам клетки, Это и есть приблизительно изотонический раствор. Зная концентрацию изотонического раствора и количество грамм-молекул вещества, растворенного в 1 л воды, можно вычислить давление клеточного сока. [c.109]

Процесс извлечения начинается с проникновения экстрагента внутрь частичек растительного сырья вначале по макрО-, затем по микротре-ШИнам, по межклеточным ходам, порам, многочисленным капиллярам, заполняя клетки и другие пустоты в сырье. Проникновение извлекателя внутрь клетки носит название эндоосмоса, т.е. движение экстрагента через пористую перегородку. Время заполнения капилляров жидкостью может быть довольно длительным, так как заполнению мешает воздух, находящийся в растительной ткани. Для ускорения заполнения капилляров применяют вакуумирование, повышение давления жидкости, замену воздуха в порах на легко растворимый газ. [c.75]

При иммуноосмофорезе [1377] препарат вируса помещают в лунку в жидком слое соответствующим образом забуференного агара (рИ 6,8—7,6), а антисыворотку — в лунку, находящуюся на расстоянии около 2 см. Направление тока в электрическом поле должно быть параллельно линии, соединяющей обе лунки. Если вирус заряжен отрицательно, оп будет двигаться по направлению к лунке с аптисывороткой, тогда как антисыворотка под действием эндоосмоса будет перемещаться из своей лунки по направлению к вирусу. Через 60 мин в результате перемещения образуются видимые полосы преципитации. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология