Альдегидокислоты и след

Гомологический ряд альдегидокислот начинается с г л и о к-силовой кислоты Н — СО — СООН. Это единственная возможная а-альдегидокислота. Следующая в ряду — фор милу к-сусная кислота ОСН — СНг — СООН. В свободном состоянии она неизвестна. [c.281]

Как альдегидокислота она дает эфиры, отвечающие как а-, так и ф-форме. В. М. Родионов обнаружил любопытную изомеризацию а-эфиров в ф-эфиры, которая осуществляется в присутствии спирта и следов щелочи при этом казалось, что в результате реакции получаются ф-эфиры того спирта, который употреблялся в качестве рас- [c.748]

При восстановлении у-альдегидо- и у-кетонокислот амальгамой натрия образуются натриевые соли у-оксикислот, которые в водном растворе при подкислении и нагреванни переходят в у-лактоны (см. выше, А, И, 1). Продукты многих других превращений у-кетоио- и альдегидокислот также являются производными исключительно у-лактонных форм. Например прн ацетилировании левулиновой кислоты и полуальдегида фталевой кислоты получаются продукты следующего строения [c.153]

Простейшей альдегидокислотой является глиоксиловая слота НООС—СНО. Она содержится в недозрелых фрук-К, но по мере созревания ее количество уменьшается. Глиокси-Вая кислота обычно существует в виде гидрата НООС— СН(ОН)г. Электроноакцепторная карбоксильная группа в гли-силовой кислоте, подобно трихлорметильной группе хлораля м. 7.2), создает значительный дефицит электронной плотности соседнем атоме углерода, в результате чего две гидроксиль-1е группы при нем удерживаются достаточно прочно. Важную Яь в биохимических процессах играют следующие кетонокис-гы. о о [c.263]

Вместо малонового эфира можно применять в аналогичных синтезах эфиры циануксусной кислоты, нитрил малоновой кислоты, -кетоэфиры, эфиры -альдегидокислот (в виде натриевых соединений), -дикетоны, -диальдегиды и т.д. вместо мочевины можно применять тиомочевину, S-алкилированные производные тиомочевины и амидины, причем получаются разнообразные производные пиримидина, как следует из приведенных ниже примеров. [c.753]

Опиановая кислота, диметокси-о-фталальдегидокислота, С10Н10О5, представляет собой альдегидокислоту. Ее строение следует из реакции окисления, приводящей к получению 3,4-диметокси-1, 2-фталевой кислоты гемипиновой кислоты) и из реающи декарбоксилирования, в результате которой образуется вератровый альдегид, или 3,4-диметоксибензальдегид. [c.988]

При изучении щелочного плавления натриевой соли рицинолевой кислоты при разных температурах и исследовании модельных соединений, Харгривс (1947) нашел, что начальной стадией процесса является изомеризация р,у-ненасыщенного — гомоаллилового спирта I в а,р-ненасышенный аллиловый спирт П. Перемещение двойной связи, протекающее через стадию образования промежуточного карбаниона, дает продукт, стабилизованный сопряжением двойной связи с неподеленной парой электронов атома кислорода. Следующей стадией является расщепление двойной связи с образованием промежуточных фрагментов III и IV, содержащих двухвалентный атом углерода (карбены). Карбен III перегруппировывается в кетон V, а карбен IV присоединяет воду, образуя оксикислоту VI. Если при сплавлении поддерживать температуру 200 °С, то отгоняющийся продукт представляет собою главным образом метил-н-гексилкетон V. При более высокой температуре происходит диспропорционирование с миграцией водорода от гидроксила оксикислоты VI к кетону V и образуются вторичный (каприловый) спирт VII и соль альдегидокислоты VIII. Последняя реагируя со щелочью, образует с выделением водорода себа-цинат натрия IX [c.313]

Здесь уместно высказать предположение, что дифенильные соединения, образующиеся в этих случаях и в вышеприведенном примере окисления этилбензола, возникают в результате образования свободных радикалов. Интересно также отметить, что при окислении я-ксилола в присутствии ацетона терефталевая альдегидокислота конденсируется с ацетоном, образуя га-карбоксибен-зальацетон следующим образом [c.138]

Как альдегидокислота она дает эфиры, отвечающие как а-, так и -форме. В. М. Родионов обнаружил любопытную изомеризацик а-эфиров в ф-эфиры, которая осуществляется в присутствии спиртг и следов щелочи при этом оказалось, что в результате реакции полу чаются 4-эфиры того спирта, который употреблялся в качестве рас творителя [26]. Процесс, по-видимому, течет по следующей схеме [c.646]

Академик В. М. Родионов (р. 1878 г. ) является однин из лучших знатоков химии ароматического ряда и продолжительное время работал в химической промышленности над синтезом светопрочных красителей. Затем следуют его работы в области химии и химической технологии алкалоидов. Он первый в нашей стране организовал производство морфия и его спутников. Очень важной является его работа по синтезу кодеина Родионов нашел лучший способ получения этого алкалоида. Среди продуктов окисления наркотина Родионов выделил ониановую кислоту, которая как альдегидокислота стала предметом многочисленпых интересных исследований его, выяснивших вопрос о таутомерии альдегидокислот. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология