Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дитиоугольная кислота, соль

    Как уже было указано, ксантогенатами называются соли ксантогеновых кислот, т. е. эфиров дитиоугольной кислоты их общая формула (стр. 216) [c.267]

    Действуя на сероуглерод щелочью, получают соли дитиоугольной кислоты  [c.257]

    Соль дитиоугольной кислоты [c.131]

    Ксантогенатом целлюлозы называют натриевую соль неполного эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты, получаемую при взаимодействии щелочной целлюлозы с сероуглеродом  [c.257]


    После мерсеризации и отжима щелочной целлюлозы ее измельчают в специальных машинах и подвергают предсозреванию, приводящему к уменьшению степени полимеризации целлюлозы вследствие окислительной деструкции (разрыва) макромолекул. Предсозревание производят путем выдерживания измельченной щелочной целлюлозы в специальных камерах или на непрерывно движущихся лентах в течение 8—10 ч при 36— 40° С. Далее щелочную целлюлозу для перевода ее в растворимое соединение обрабатывают сероуглеродом. При этом образуется ксантогенат целлюлозы (натриевая соль кислого эфира дитиоугольной кислоты и целлюлозы)  [c.412]

    Ксантогеновая кислота. При взаимодействии сероуглерода со спиртами в присутствии едкой щелочи или с алкоголятами происходит образование эфиров солей дитиоугольной кислоты (ксан-тогенатов, или ксантатов)  [c.418]

    Сероуглерод реагирует с едким кали, образуя калиевую соль дитиоугольной кислоты [c.70]

    Алкилированием солей ксантогеновой кислоты получают полные эфиры дитиоугольной кислоты  [c.370]

    Основным методом получения изотиоцианатов служит реакция разложения солей дитиоугольной кислоты [25—31], протекающая по общей схеме (19)  [c.353]

    При действии натриевой соли, монохлоруксусной кислоты на ксантогенат целлюлозы также образуется средний эфир дитиоугольной кислоты — соль целлюлозоксантогенуксусной кислоты [c.288]

    Сероуглерод, вступая во взаимодействие с алкоголятами металлов, дает соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты — ксантогенйты  [c.257]

    Образование соли О-эфира дитиоугольной кислоты (ксантогената) из сер< углерода u алкоголята калия происходит чрезвычайно легко, так что почти все спирт могут быть подвергнуты такому взаимодействию. [c.627]

    Сероуглерод, как сернистый аналог двуокиси углерода, так же относительно легко присоединяет в щелочной среде спирты и амины, давая соли эфиров дитиоугольной кислоты [ксантогенаты равнение (Г.7.87)] и дитиокарбаматы [уравнение (Г. 7.88)]  [c.111]

    Аминороданин получают конденсацией эфиров монохлоруксусной кислоты [1] или ее натриевой соли [2, 3] с гидра-знновой солью моиогидразида дитиоугольной кислоты. Другой метод синтеза этого соединения основан на реакции конденсации гидразина с тиокарбонилбистиогликолевой кислотой [4]. [c.13]

    С NagS сероуглерод образует тритиокарбонат натрия Naa Sg — аналог соды. Со щелочью дает соль дитиоугольной кислоты [c.369]

    В этой реакции сероуглерод подобно СО2 присоединяет амин по двойной связи. Образующийся алкиламид дитиоугольной кислоты под действием солей Hg , В " , Си" теряет молекулу сероводорода. Алкилизотиоциа-нат СН5=СН—СН—N=0=8 является важным компонентом горчиць[ и [c.631]


    Ксантогенат целлюлозы — важный промежуточный продукт в производстве регенерированной целлюлозы. Его можно рассматривать как натриевую соль кислого сложного эфира целлюлозы и теоретической дитиоугольной кислоты, называемого целлюлозоксантогеновой кислотой. [c.385]

    Применяемые в процессе флотации ксантогенаты являются натриевыми солями ксантогеновых кислот, т. е. кислых сложных эфиров дитиоугольной кислоты и различных спиртов — этилового, [c.296]

    Как видно из уравнения (4.1), ксантогенат целлюлозы представляет собой сложный кислый эфир целлюлозы и дитиоугольной кислоты, который называют целлюлозоксантогеновой кислотой, а натриевую соль последней — ксантогенатом целлюлозы. Здесь необходимо отметить, что в производственной практике и технической литературе термином ксантогенат часто называют технический продукт, содержащий только 20—30% ксаитогената целлюлозы, остальное — едкий натр, побочные продукты, вода и примеси. [c.80]

    Методы получения. Основным исходным веществом для получения производных дитиоугольной кислоты является сероуглерод 5i. При взаимодействии с алкоксидами образуются соли 0-алкил-дитиоугольной (ксантогеновой) кислоты — ксантогенаты  [c.651]

    Применяемые в процессе флотации ксантогенаты являются натриевыми солями ксантогеновых кислот, т. е. кислых сложных эфиров дитиоугольной кислоты и различных спиртов—этилового, бутилового и т. п. Общая формула ксантогенатов  [c.208]

    Нами синтезирован ряд смешанных алкилариловых эфиров дитиоугольной кислоты с целью изучения их биологической активности. Синтез осуществлен по реакции Лейкарта взаимодействием солей диазония с солями ксантогеновых кислот и последующим разложением ксантогеновокислой соли диазония при нагревании до 60—70° по схеме  [c.32]

    Для сульфидирования (ксантогенирования) омыленных сополимеров поливинилацетата с малеиновым ангидридом, а также поливинилового спирта и полиглицерина, щелочные растворы этих соединений обрабатывали при охлаждении и интенсивном перемешивании избытком сероуглерода, а затем пропускали через сорбционную колонку, наполненную анионообменной смолой Н-0 в гидроксильной форме. При этом цвет смолы из белого становился светло-желтым, что свидетельствовало о сорбции солей кислых эфиров дитиоугольной кислоты смолой. Далее смолу промывали в колонке дистиллированной водой до полного удаления растворимых органических примесей и минеральных солей и в таком виде применяли для извлечения катионов серебра из водных растворов его [c.245]

    Ксантогенаты клетчатки. При действии сероуглерода на едкую щелочь получается соль дитиоугольной кислоты, обладающей следующим строением КО— S—SK. Кислые эфиры этой кислоты общая формулы RO— S—SH называются ксантогеновыми кислотами. Соли ксантогеновых кислот получаются при действии сероуглерода на алкоголяты щелочных металлов [c.210]

    Наряду с S-алкил-О-фенилтиокарбонатами наблюдалось образование соответствующих симметричных 5,5-Диалкилдитиокар-бонатов (VIII—XII) и дифенилкарбоната (I). Образование дитио-карбонатов, по всей видимости, происходит вследствие алкилирования калиевой соли дитиоугольной кислотЫ возникающей при [c.157]

    Заслуживают упоминания эфиры дитиоугольной кислоты ксантогенаты). Соли алкилксантогенатов получают из спиртовой щелочи и сероуглерода (ангидрид дитиоугольной кислоты). Изопропилксантогенат натрия используют как эффективный гербицид таковыми являются и некоторые ксантогенатдисульфиды, получаемые окислением алкилксантогенатов  [c.208]

    Ксантогеновые кислоты. В органической химии и технике имаот значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитио-угольной кислоты получили название ксантогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатдми. [c.250]

    Ксантогенаты клетчатки. Ксантогенатами назьшаются соли и эфиры ксантогеновой кислоты. Ксантогеновая кислота — это неполный эфир дитиоугольной кислоты, т. е. угольной кислоты, в которой два [c.365]

    При действии сероуглерода на щелочную целлюлозу получается ксанто-генат клетчатки — натриевая соль кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты. При растворении ксантогенатов клетчатки в разбавленной щелочи образуются так называемые вискозные растворы. При продавлива-НИИ последних через фильеры, в донышке которых имеются 100—200 узеньких отверстий, тонкие струйки раствора попадая в так называемую осадительную ванну (водный раствор серной кислоты), образуют тонкие волокна, которые при скручивании образуют достаточно прочную нить. Получае.мый таким образом вискозный шелк находит себе широкое применение в производстве тканей и трикотажных изделий. [c.210]



Смотреть страницы где упоминается термин Дитиоугольная кислота, соль: [c.13]    [c.669]    [c.669]    [c.244]    [c.32]    [c.499]    [c.402]    [c.240]    [c.123]    [c.402]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.369 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.346 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте