Симметрический изомер

Если не принимать во внимание чередование простых и двойных связей согласно формуле Кекуле, то при замещении атома водорода тремя одинаковыми атомами или радикалами возможны три изомерные формы 1,2,3—рядовой изомер (сокращенно и- или ряд.)-, 1,2,4—несимметрический изомер аз- или нес.) 1,3,5—симметрический изомер (5- или симм.) [c.200]

При введении в бензольное ядро трех тождественных заместителей, как, например, в триметилбензоле, образуются три изомера, соответствующие рядовому (1,2,3), асимметрическому (1,3,4) и симметрическому положениям (1,3,5) [c.323]

Другой прием состоит в том, что пишут сперва рядовые (вици-нальные) изомеры, например (I), (II), (III), затем находят асимметрические изомеры (IV—IX) и, наконец, симметрический изомер (X). Найденные формулы необходимо затем переписать, располагая группы согласно правилам номенклатуры, в данном случае таким образом, чтобы группа СНд занимала первое место. [c.365]

Если, однако, осуществить его при помощи серной кислоты, то, как показали работы Д. П. Коновалова и других авторов [11], образуется также и симметрический изомер [c.29]

Конечный продукт псевдовращения Берри — бипирамида с помеченными верщинами, в которой прежние аксиальные метки поменяли свои положения с двумя прежними экваториальными метками. Это и будет нащим правилом перегруппировки. Группа автоморфизмов бипирамиды (известная химикам как и математикам как X j или расширенная группа треугольника [2, 2, 3]) содержит 12 элементов. Следовательно, реакционный граф имеет 5 /12 = 10 верщин. Удачная нумерация вершин часто оказывается весьма полезной для понимания структуры графа. В данном случае мы рассматриваем действие группы полной симметрии на бипирамиду, включая отражения (поэтому мы рассматриваем энантиомеры как эквивалентные), а значит, нам необходимо лишь указать, какие два из пяти лигандов являются аксиальными для того, чтобы полностью описать изомер. Легко видеть, что реакционный граф Г в данном случае является как раз графом Петерсена, помеченным так, как показано на рис. 5, причем вершина ij соответствует изомеру с аксиальными лигандами и L . Поскольку граф Петерсена — это дополнение линейного графа L(K ), из теоремы (разд. 2) следует, что aut Г изоморфен aut и является симметрической группой S5. [c.293]

Симметрический дихлорэтилен — изомер хлористого этилидена — синтезируют присоединением недостаточного количества хлора к ацетилену образуется /прй с-изомер (траис-присоединение) [c.303]

Атом платины в комплексе 88 координирован с двумя нуклеофильными центрами лиганда 35 атомами азота (М Pt) и серы (8 Р1) с образованием хелатного цикла. В элементарной ячейке кристалла находятся две симметрически независимые молекулы комплекса. Основное различие в их конформации заключается в ориентации триметилсилильной группы относительно средней плоскости молекулы, т. е. в структуре сосуществуют два конформационных изомера. Длины связей и валентные углы в обеих молекулах близки и соответствуют обычным значениям 2.017 А (Р1-К) и 2.225 А (Р1-8). Металлоцикл в обоих конформерах является плоским (в пределах 0.03 А). [c.130]

Вещества симметрического строения обыкновенно плавятся при более высокой температуре, чем их несимметрические изомеры. [c.146]

Для простейшего из гомологов этилена, для которого должна иметь место геометрическая изомерия, а именно для псевдобутилена, имеющего строение симметрического диметилэтилена (2-бу-тена) СНз—СН=СН—СНз, эта изомерия была открыта в 1900 г, Вислиценусом. Углеводород такого строения был получен в двух формах, отличающихся как физическими свойствами, так и химическими реакциями. С характерными особенностями геометрической изомерии мы более подробно ознакомимся на примерах лучше исследованных одноосновных и двухосновных кислот этиленового ряда (стр. 400 сл. и 457 сл.). [c.381]

Симметрический дихлорэтилен жидкость, кипящая при 55°. Она может быть разделена фракционированием на два геометрических изомера г ис-изомер, кипящий при 60°, и гранс-изомер, кипящий при 48°. [c.387]

Названия симметрический и асимметрический в сущности условны, так как, напри.мер, молекула 1,2,3-изомера имеет ось симметрии, проходящую через углеродные атомы 2 и 5, а изомеры четырехзамещенного бензола все имеют оси симметрии 1,2,3,4-нзомер—ось, пересекающую средину отрезка 2—3 [c.200]

При замещении четырех атомов водорода также возможны три изомера 1,2,3,4—рядовой 1,2,3,5—несимметрический 1,2,4,5—симметрический . [c.200]

По их мнению, различное физиологическое действие оптических изомеров можно приписать во многих случаях тем же причинам, которые вызывают разницу в физиологических свойствах у различных симметрических молекул ...что несимметричность молекул сама по себе не оказывает влияния на физиологическое действие и что эта несимметричность, так же как и оптическая активность, является только фактором, случайно сопутствующим... различным молекулярным расположениям, отличающимся по своей способности вызывать определенный физиологический эффект . [c.653]

При каталитической дегидратации бутилового спирта возможен процесс изомеризации с образованием симметрического диметилэтилена однако образование этого изомера на конечный результат влияния не окажет. [c.259]

Сначала выводят формулы изомеров с заместителями в положении 1,2,3 (смежные, или рядовые трехзамещенные бензола), затем формулы 1,2,4-производных (асимметрических) и, наконец, 1,3,5-производного (симметрического) [c.370]

Процесс селективной кристаллизации основан на том, что симметрические пара-изомеры кристаллизуются значительно быстрее, чем соответствующие орто-изомеры и мета-изомеры 14]. Если разглядывать структуру диметильных производных резорцина, тогда можно заметить, что самая симметрическая [c.184]

Если лиганд I тот же самый, что и лиганд к, то /, = /. Таким образом, каждый изомер одного и того же молекулярного класса может быть выражен однозначно через распределение лигандов и по фиксированным скелетным номерам эталонной молекулы. Так как распределение номеров лигандов (1,2,. .... .., п) по фиксированным скелетным номерам (1, 2,. .., /,. .., п) соответствует взаимно однозначному отображению множества п изомеров (1, 2,. .., п) самого на себя, то распределение лигандов в определенном изомере может быть произведено операцией элемента , принадлежащего к симметрической группе перестановок ( л), на множестве лигандных изомеров стандартной молекулы (рис. 2-13). Тот же самый изомер может быть получен 2 [c.35]

Три зам еще иные производные бензола с одинаковыми заместителями существуют в виде трех изомеров, называемых рядовыми, или виципальными (у), асимметрическими (а) и симметрическими (5). В случае различных заместителей число изомеров возрастает [c.474]

Как описано в предыдущем разделе, различные распределения лигандов в молекуле могут быть точно определены рассмотрением молекулярного скелета и лигандов в отдельности и присвоением номеров как скелетным положениям, так и лигандам. Типы изомеров тогда описываются в рамках групп операций симметрии. Уги с сотр. [4] предложил метод описания изомеров с использованием элементов симметрических групп перестановок, которые позволяют однозначно определять изомеры. Этот метод детально описан ниже. [c.54]

В качестве общего вывода можно принять, что п — число изомеров замещения является следствием соотношений симметрии в исходной конфигурации и ее производных. Поэтому и без графического изображения на основании возможных симметрических преобразований нетрудно определить число изомеров. [c.29]

Если был мета-изомер, получаются все три возможных изомера вицинальный (I), несимметрический (II) и симметрический (III) [c.490]

Совершенно особую группу селективных аминомо-нокислотных полиамфолитов представляют собой дис-симметрические (оптически активные) иониты. Они предназначены для хроматографического разделения оптических изомеров (энантиомеров) органических соединений. Так как две энантиомерные молекулы по [c.85]

Однако попытки разделить с помощью этих катионитов оптические изомеры таких аминов, как а-пипе-колин или а-фенилэтиламин, оказались безуспешными. Энантиоселективный эффект сорбции впервые был достигнут Грубхофером и Шлейтом [175] на ди-симметрическом анионите. Эти авторы превратили карбоксильные группы катионита амберлит ХЕ-64 (полиакриловая кислота) в хлорангидридные и этери-фицировали их вторичными спиртовыми группами хи иина [c.86]

Номенклатура. По рациональной номенклатуре, названия этиленовых углеводородов производятся от названий парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле, с изменением окончания ан на окончание илен, и лишь название углеводорода С5Н10—амилен составляет исключение из этого правила. Для обозначения изомеров часто применяются названия, в которых отображено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене иа алкилы, например СНз—СНг—СН = СНг — этилэтилен (СНз)2С = СНг — несимметрический диметилэтилен СН3—СН = СН—СНз — симметрический диметилэтилен и т. д. [c.361]

Геометрические изомеры соединений ряда этилена—цис- и гранс-изомеры—в противоположность оптическим изомерам с одним симметрическим атомом углерода обладают различным запасом нергии и перегруппировка их течет в сторону образования более габильного изомера. В некоторых случаях один из изомеров настоль- [c.191]

Номенклатура. Рациональная номенклатура производит иазва ния этиленовых углеводородов от названий парафиновых углеводе родов с тем же числом атомов углерода в молекуле, изменяя окон чание ан в окончание илен, и лишь название углеводорода С5Н10 — амилен — составляет исключение из этого правила. Для обозначе ния изомеров часто применяются названия, в которых отобра жено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например СН.з—СНг—СН=СНг этилэтилен (СНз)2С=СНг — несимметрический диметилэтилен СНз—СН=СН—СНз — симметрический диметилэтилен и т. д. [c.323]

В органической химии известны два изомерных этиловых эфира фосфористой кислоты (см. главу < Кислоты бора ), из которых один является производным симметрической, а другой — асимметрйческой формулы фосфористой кислоты. В неорганической химии такие явления изомерии до сих пор неизвестны. Так ка фосфористая кислота относитса к двухосвовным кислотам, то предпочитают асимметрическую формулу. [c.225]

Названия симметрический и асимметрический в сущности условны, так как, например, молекула 1,2,3-изоыера имеет ось симметрии, проходящую через углеродные атомы 2 и 5, а изомеры четырехзамещенного бензола все имеют оси симметрии 1,2,3,4-изомер—ось, пересекающую средину отрезка 2—3 1,2,3,5-изомер—ось, проходящую через углеродные атомы 2 и 5 1,2,4,5-изомер— ось, пересекающую средины отрезков 1—2 и 4—5. [c.200]

Если красители, в молекуле которых имеется симметрический атом углерода, применять для крашения шерсти, шелка и хлопка, го не наблюдается разницы в скорости абсорбции оптически активных форм и не происходит расщепления рацемического соединения на антиподы. Применяя бисдиазотирование активной и рацемической форм 2,2 -диамино-1,Г-динафтила и сочетание с фенил-J-ки -лотой, Броде и Брукс з приготовили оптически активные и рацемические красители, обладающие скорее молекулярной, чем атомной асимметрией. Испытание этих красителей показало, что избирательной абсорбции красителей не происходит. Более ранние работы привели к заключению, что активные изомеры оптически активных красителей имеют одинаковые физические свойства, включая абсорбцию инертными и активными материалами, спектры поглоще-1шя и светопрочность. [c.1459]

По старой номенклатуре здесь, как и в предельном ряде, все более сложные углеводороды рассматриваются как производные простейшего — этилена, получаемые из него замещением одного, двух или всех четырех атомов водорода различными радикалами. Так, пропилен по этой номенклатуре получает название метил-этилена, бутилен (I) — этил-этилена, бутилен (II) — диметил-этилена симметрического замещения, бутилен (III), обычно носящий нерациональное название изобутилена, здесь получает название несимметричного диметил-этилена. Для амиленов получаем названия пропил-этилен (I )i метил-этил-этилен симметрический (II ), метил-этил-этилен несимметрический (Ш ), триме-тил-этилен (IV ) и изопропил-этилен (V ). При более сложных углеводородах и здесь, как в предельном ряде, названия получаются уже мало удобными, так как приходится отмечать сложные радикалы, которые могут в свой черед существовать в количестве нескольких изо.черных форм. Поэтому и здесь выходом из затруднений является женевская номенклатура. По этой номенклатуре общие названия, характеризующие только состав, производятся от названий предельных углеводородов, меняя окончания ан не на илен, а на ен и, таким образом, имеем gH — этен, gHg— пропен, 4Hg — бутен, H q — пентен и т. д. Основное название остается для всех нормально построенных изомеров. Чтобы указать местоположение двойной связи, углеродные атомы перенумеровываются и указывают на цифру углеродного атома, у которого она начинается. Так, для бутенов, QHg, имеем [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология