Несимметрический изомер

Винная кислота была получена Пастером из виноградной кислоты указанными ниже способами. Она имеет такую же температуру плавления, растворимость, электропроводность и плотность, как и правая винная кислота. Соли обеих кислот кристаллизуются с одинаковым числом молекул кристаллизационной воды эфиры их плавятся и кипят при тождественных температурах и т. д. Отличие заключается в том, что -кислота и ее производные вращают плоскость поляризации света, хотя и на равный угол, но з противоположном направлении. Кроме того, при кристаллизации в гемиэдрических формах несимметрические плоскости развиваются у одного изомера правые, а у другого — левые. [c.582]

Если не принимать во внимание чередование простых и двойных связей согласно формуле Кекуле, то при замещении атома водорода тремя одинаковыми атомами или радикалами возможны три изомерные формы 1,2,3—рядовой изомер (сокращенно и- или ряд.)-, 1,2,4—несимметрический изомер аз- или нес.) 1,3,5—симметрический изомер (5- или симм.) [c.200]

Вещества симметрического строения обыкновенно плавятся при более высокой температуре, чем их несимметрические изомеры. [c.146]

Если был пара-изомер, какой бы атом водорода мы ни замещали при переходе к трехзамещенному бензолу, всегда получим один несимметрический изомер [c.490]

Тротиловое масло представляет собой смесь тротила с несимметрическими изомерами тринитротолуола, динитротолуолом и другими веществами. Температура плавления этой смеси около 30 —35° С. [c.134]

При замещении четырех атомов водорода также возможны три изомера 1,2,3,4—рядовой 1,2,3,5—несимметрический 1,2,4,5—симметрический . [c.200]

Если был мета-изомер, получаются все три возможных изомера вицинальный (I), несимметрический (II) и симметрический (III) [c.490]

На основании изложенного мы приходим к выводу, что на величину адсорбции изученных нами комплексных соединений имеет влияние не столько изомерия как таковая, сколько электрическая конфигурация комплекса, т. е. распределение зарядов. С этой точки зрения в полном согласии с нашими результатами находятся и результаты, полученные Б. В. Некрасовым, который на основании наблюдений над комплексными солями кобальта пришел к выводу, что несимметрическое цис-соединение поглощается сильнее симметричного транс-соединения. [c.90]

Первое исследование реакций пентенов [66] выполнено с техническим амиленом, и поэтому результаты этого исследования представляют небольшую научную ценность. Систематическое изучение [67, 68] поведения чистых пентенов по отношению к серной кислоте показало, что пентены, ненасыщенный углеродный атом которых связан с двумя алкильными группами, реагируют быстрее, чем их изомеры. Триметилэтилен и несимметрический метилэтилэтилен растворяются в 60%-ной серной кислоте приг близительно в 20 раз скорее, чем пентен-1 и пентен-2. Получить алкилсерную кислоту из изонропилэтилена [67] не удалось, так как нри действии серной кислоты происходила только поли- [c.16]

Номенклатура. По рациональной номенклатуре, названия этиленовых углеводородов производятся от названий парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле, с изменением окончания ан на окончание илен, и лишь название углеводорода С5Н10—амилен составляет исключение из этого правила. Для обозначения изомеров часто применяются названия, в которых отображено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене иа алкилы, например СНз—СНг—СН = СНг — этилэтилен (СНз)2С = СНг — несимметрический диметилэтилен СН3—СН = СН—СНз — симметрический диметилэтилен и т. д. [c.361]

Номенклатура. Рациональная номенклатура производит иазва ния этиленовых углеводородов от названий парафиновых углеводе родов с тем же числом атомов углерода в молекуле, изменяя окон чание ан в окончание илен, и лишь название углеводорода С5Н10 — амилен — составляет исключение из этого правила. Для обозначе ния изомеров часто применяются названия, в которых отобра жено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например СН.з—СНг—СН=СНг этилэтилен (СНз)2С=СНг — несимметрический диметилэтилен СНз—СН=СН—СНз — симметрический диметилэтилен и т. д. [c.323]

Однако этой формуле противоречит существование изомерин в ряду несимметрических язоУилюоелннений. Такая изомерия легко объясняется на основании формулы с семиполярной связью [c.315]

По старой номенклатуре здесь, как и в предельном ряде, все более сложные углеводороды рассматриваются как производные простейшего — этилена, получаемые из него замещением одного, двух или всех четырех атомов водорода различными радикалами. Так, пропилен по этой номенклатуре получает название метил-этилена, бутилен (I) — этил-этилена, бутилен (II) — диметил-этилена симметрического замещения, бутилен (III), обычно носящий нерациональное название изобутилена, здесь получает название несимметричного диметил-этилена. Для амиленов получаем названия пропил-этилен (I )i метил-этил-этилен симметрический (II ), метил-этил-этилен несимметрический (Ш ), триме-тил-этилен (IV ) и изопропил-этилен (V ). При более сложных углеводородах и здесь, как в предельном ряде, названия получаются уже мало удобными, так как приходится отмечать сложные радикалы, которые могут в свой черед существовать в количестве нескольких изо.черных форм. Поэтому и здесь выходом из затруднений является женевская номенклатура. По этой номенклатуре общие названия, характеризующие только состав, производятся от названий предельных углеводородов, меняя окончания ан не на илен, а на ен и, таким образом, имеем gH — этен, gHg— пропен, 4Hg — бутен, H q — пентен и т. д. Основное название остается для всех нормально построенных изомеров. Чтобы указать местоположение двойной связи, углеродные атомы перенумеровываются и указывают на цифру углеродного атома, у которого она начинается. Так, для бутенов, QHg, имеем [c.44]

Остается только решить вопрос, как можно убедиться в том, что мы имеем дело с данным изомером, а не с иным. От двузамещенного производного переходим к трехзамещенному. Если у нас был ортоизомер, при переходе получаем два трехзамещенных изомера вициналь-мый и несимметрический-. [c.490]

Окончательная ясность в строение этих соединений внесена работами Мидлтона, Р. Адамса и А. Н. Несмеянова, Р. X. Фрейдлиной, А. Е. Борисова. Последние авторы доказали существование цис-транс-изомерии в продуктах присоединения солей ртути к ацетилену и его производным, что несовместимо с формулами комплексных соединений. Кроме того, они показали, что аддукты с олефинами превращаются по методу А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова и Р. X. Фрейдлиной( в несимметрические иолные ртутноорганические соединения [c.403]

Ньюмен и Депо [54] высказали предположение, что ароматические группы к ионе три-п-хлорфенилкарбония в 100%-ной серной кислоте поворачиваются также несимметрически. В этих исследованиях был обнару кен только один изомер. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология