Гетероциклы конденсированные

Очень распространены пяти- и шестичленные гетероциклы, конденсированные с бензольными кольцами [c.226]

Таблица 19.3.4. Названия пяти- и шестичленных гетероциклов, конденсированных с одним бензольным кольцом

Таблица 19.3.5. Названия пяти и шестичленных гетероциклов, конденсированных с дв мя бензольными кольцами

Бензоидные полифенолы различных рассмотренных типов, подвергаясь реакциям циклизации, межъядерного сочетания и другим, способны образовывать кислородосодержащие гетероциклы, конденсированные с бензоль- [c.334]

Большое значение имеют гетероциклы, конденсированные с бензольным кольцом или другим гетероциклом. [c.351]

Значительное число работ посвящено спектроскопии систем, в который пятичленный гетероцикл конденсирован с бензольным кольцом — бензофурану, бензотиофену и индолу (II X = О, 8, ] Н) [c.75]

Системы, в которых пятичленный гетероцикл конденсирован с двумя бензольными ядрами, — дибензофуран, дибензотиофен, карбазол и их углеводородный аналог флуорен (VI, X = О, 8, КН, СНг) — л -изоэлектронны дифенилу [c.78]

Существует ряд гетероциклических систем, в которых гетероцикл конденсирован с одним или двумя карбоциклическими кольцами в орто-положении. Такие системы подобны по строению нафта [c.518]

Класс гетероциклических соединений составляют преимущественно пяти- и шестичленные гетероциклические соединения. Для них типична высокая устойчивость гетероциклического кольца, которое в большинстве случаев не изменяется при химических превращениях. Широко распространены гетероциклические соединения, в которых гетероцикл конденсирован с бензольным кольцом. [c.532]

Гетероциклы, конденсированные с бензольными ядрами [c.216]

В зависимости от природы гетероцикла, конденсированного с ядром антрахинона, красители данного класса делятся на следующие группы. [c.472]

В заключение рассмотрим спектры пятичленных гетероциклов, конденсированных с кольцом бензола [15]. [c.103]

Деградация ксенобиотиков может происходить различными путями в зависимости от химической структуры разрушаемого вещества, наличия тех или иных биологических активностей, а также в зависимости от условий окружающей среды. Химическая природа ксенобиотиков чрезвычайно разнообразна это линейные и разветвленные алканы и алкены, ароматические соединения с различными заместителями, гетероциклы, конденсированные циклические структуры и полимеры. [c.313]

Практически названия этого типа применяются в более сложных слу-чаях — для наименования циклов, еще не получивших тривиальных названий. Для гетероциклов, конденсированных с бензолом, можно (тоже в более сложных случаях) применять приставку бенз (или бензо), так же как для конденсированных ароматических соединений, по типу [c.276]

По мере увеличения молекулярной массы и усложнения структуры молекул сернистые соединения содержат серу, входящую в состав гетероцикла, конденсированного с несколькими ароматическими кольцами. Сульфиды с открытой цепью в этом случае имеют подчиненное значение. Основная масса серусодержаших соединений имеет в составе молекул два-гри и более конденсированных ароматических кольца. Насыщенные конденсированные циклические производные тетрагидротиофена типа [c.198]

Снова следует подчеркнуть, что если гидрокси-, меркапто- или аминотиофены содержат электроноакцепторный заместитель (обладающий —М-эффектом), то взаимодействие упомянутых двух заместителей приводит к стабильной системе, химические свойства которой напоминают свойства бензоидных аналогов. Например, реакция Гевальда (см. разд. 19.1.14.3), позволяющая синтезировать различные аминотиофены, приводит к стабильным кристаллическим веществам, имеющим большое значение как промежуточные соединения в синтезе важных тиофеновых фармацевтических препаратов, особенно азотсодержащих гетероциклов, конденсированных с тиофеновым циклом. [c.272]

Названия гетероциклов, содержащих один атом фосфора, образуются добавлением приставки фосфа (если необходимо, а опускается) к соответствующему корню из табл. 19.3.2. Для шестичленных циклов, названия которых оканчиваются на ин , вместо фосфа следует писать фосфор . Общеупотребительные названия моногетероциклов, содержащих один атом фосфора, напоминают названия родственных гетероциклов, содержащих один атом азота, например пиррол — фосфол, пиридин — фосфорин. То же относится и к соединениям, у которых гетероцикл конденсирован с бензольным ядром например, от индола и хинолина производятся названия фосфиндол и фосфинолин, соответственно. [c.376]

При синтезе пяти- и шестичленных гетероциклов, конденсированных с бензольным кольцом, используются циклизации, катализируемые палладием (обзор см. [31]). Большинство процессов этого типа можно рассматривать как внутримолекулярный вариант реакции Хека, например синтез 3-метилиндола (рис. 4.10, а) [32]. Палла-дий(О), генерируемый in situ, катализирует такие процессы. Внедрение Pd(0) по связи углерод — галоген приводит к образованию пал-ладийорганического интермедиата, который впоследствие присоединяется по двойной связи. Возможная последовательность стадий этого процесса представлена на рис. 4.10, б. [c.93]

Классификация и номенклатура гетероциклов Общая характеристика гетероциклических соеди Пятичлениые гетероциклы Шестичленные гетероциклы Конденсированные системы из гетероциклов Понятие об алкалоидах [c.331]

Гетероциклы, конденсированные с бензольными ядрами. Соединения с двумя конденсированными гетероциклами Обзор важнейших алкамидов и их синтетических замени телей......................... [c.5]

Значительное влияние на основность азагруппы оказывают другие гетероциклы, конденсированные с азиновым или азоль-ным кольцом. Если такой цикл л -избыточен, основность возрастает, если л-дефицитен — понижается. Так, азаиндолы в целом значительно сильнее как основания, чем пиридин. Исключением является 7-азаиндол, пониженная основность которого, несомненно, обусловлена отрицательным индуктивным эффектом расположенной рядом пиррольной группы ЫН. Действительно, в наиболее основном из всех азаиндолов 5-азаиндоле азагруппа максимально удалена от группы ЫН. В противоположность азаиндолам нафтиридины значительно слабее как основания по сравнению с пиридином. [c.127]

Остаток антрахинона в молекулах антрахиноногетероциклических красителей обусловливает их способность восстанавливаться в лейкосоединения, что при плоскостном строении молекулы и наличии гетероатомов, способных участвовать в образовании межмолекулярных водородных связей, сообщает лейкосоединениям сродство к целлюлозе. Поэтому антрахиноногетероциклические красители могут применяться в качестве кубовых. Особенно велико сродство к целлюлозе у красителей, в молекулах которых гетероциклы конденсированы с антрахиноновым ядром в положениях 2,3, т. е. линейно, так как в этом случае молекулы имеют большие линейные размеры. В случае ангулярно конденсированных систем (в положениях 1,2) для повышения сродства к целлюлозе обычно увеличивают размеры молекул путем введения двух гетероциклов, конденсированных [c.471]

Если гетероцикл конденсирован с антрахиноновым ядром не линейно, как в соединениях (19), (24) и (25), а ангулярно, то цвет красителей, даже при наличии двух таких гетероциклов, но без ЭД-заместителей в антрахиноновом остатке, значительно выше — желтый. Таков краситель Цибанон желтый ГЦ (26),. который получают осернением продукта взаимодействия 2,6-ди-аминоантрахинона с бензотрихлоридом РЬССЬ. [c.477]

Хромофорные системы антроногетероциклических красителей характеризуются наличием гетероциклов, конденсированных с ядром антрона. В зависимости от природы гетероцикла красители данного класса делятся на следующие группы. [c.490]

Курс органической химии (1979) -- [ c.406 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.396 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.216 , c.218 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.62 , c.513 , c.514 , c.611 , c.624 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.513 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.313 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология