Идентификация спектральной линии

Рис. 139. Идентификация спектральных линий а — спектр анализируемого образца (/) рядом со спектром открываемого элемента II). б — спектры анализируемого образца (/) в чистой основы (III).

Идентификация спектральных линий известного элемента. С помощью данных табл. 1 идентифицируют поочередно все спектральные линии вводимого в разряд элемента и регистрируют их положение в спектре по шкале отсчетного барабана. Затем отключают прибор от сети, поочередно заменяют оба электрода на новые и проводят идентификацию и измерение положения спектральных линий в спектре следующего известного элемента. [c.21]

Идентификация спектральных линий [c.212]

Длина волны спектральной линии является ее важнейшей характеристикой. Зная длину волны, можно идентифицировать линию, т. е. установить, какой элемент именно обусловил ее появление в спектре. Однако далеко не всегда удается сразу решить эту задачу. Дело в том, что разные элементы могут иметь линии с близкими длинами волн и требуется дополнительное изучение спектра, прежде чем удается точно установить принадлежность линии. Поэтому нужно подробно рассмотреть, каким образом можно производить идентификацию спектральных линий при качественном анализе. [c.212]

Рис. 134. Идентификация спектральных линий

Более подробные данные о линиях атомов и ионов в вакуумной УФ-области содержатся в таблицах [4, 5]. Сводка данных о длинах волн и вероятностях переходов для атомных и ионных линий имеется в [6, 7]. В целом таблицы [1-7] содержат основной справочный материал, необходимый для идентификации спектральных линий, наблюдаемых в классических источниках света для атомно-эмиссионного спектрального анализа. [c.355]

Многоступенчатая регистрация спектров облегчает процедуру идентификации спектральных линий, поскольку в этом случае появление линий на той или иной ступеньке можно связать с летучестью соответствующего элемента или соединения, в котором он находится. Например, РЬ и 2п наиболее интенсивно излучают свой спектр в первый интервал экспонирования, а XV (особенно в присутствии С) испаряется из канала электрода на второй или даже на третьей минуте горения дуги. Последовательность испарения элементов из канала угольного электрода в плазму дуги описывается так называемыми рядами летучести А.К. Русанова, которые следует иметь в виду при расшифровке спектрограммы. [c.398]

Пояснение. Настоящая таблица предназначена для идентификации спектральных линий, возбуждаемых в пламени, и для установления возможного совпадения этих линий. [c.478]

При спектроскопическом исследовании плазмы приходится иметь дело с рядом операций, обычно выполняемых при проведении спектрального анализа получение эмиссионных и абсорбционных спектров, идентификация спектральных линий и полос, определение относительной интенсивности спектральных линий, полос и фона и т. д. Теория и техника спектроскопических работ с достаточной полнотой изложена в многочисленных монографиях и [c.196]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ ЛИНИЙ [c.235]

На практике часто необходимо вместо определения элементного состава анализируемой пробы установить происхождение некоторой спектральной линии. Для идентификации спектральной линии прежде всего нужно точно определить ее длину волны (разд. 4,1 в 1а]). Зная эту длину волны, по та лицам спектральных линий 7—9] можно определить элемент, в спектре которого имеется линия с наиболее близкой длиной волны. Эта задача облегчается тем, что в имеющихся в продаже таблицах спектральные линии расположены в порядке увеличения или уменьшения длин волн и помимо химического символа элемента в них указана также принадлежность линии к атомному или ионному спектру. В последнем случае обозначается порядок спектра, к которому относится ионная линия, С учетом этих данных и в зависимости от характера источника излучения принадлежность линии можно установить более или менее надежно. Для идентификации линий очень полезны помещенные в таблицах [2, 9] сведения об их относительной интенсивности. Однако выводы, сделанные на основании таблиц, нужно всегда проверять, отыскивая в спектре аналитические линии предполагаемого элемента. [c.20]

Расстояние между линиями можно измерить, например, с помощью измерительного микроскопа МИР-12 или компаратора. При проведении качественного спектрального анализа часто пользуются специальными планшетами, на которых нанесены аналитические линии. Совмещая изображение спектра пробы, полученное, например, с помощью спектропроектора ПС-18 с линиями планшета, сразу получают предварительную информацию о качественном составе образца. Однако определения длины волны или совмещения на планшете еще недостаточно, чтобы сделать однозначный вывод о принадлежности данной линии какому-либо элементу, — здесь необходимо дополнительное исследование по идентификации спектральной линии. [c.20]

Определение длин волн в практике спектрального анализа необходимо только для идентификации спектральных линий при расшифровке спектрограмм. Как правило, требуемая при этом точность невелика, и большин ство необходимых измерений может быть сделано с помош ью простейших измерительных приборов. [c.114]

Иногда достаточно точной оказывается визуальная интерполяция длины волны измеряемой линии между ближайшими к ней реперами. Пользуясь спектром железа в качестве спектра сравнения, в большинстве случаев можно таким образом определять длины волн с точностью 0,1—0,3 А, обычно достаточной для задач, связанных с идентификацией спектральных линий. Для таких измерений пригодна и лупа с измерительной шкалой, однако для длительной работы лучше пользоваться спектропроектором. Известные удобства предоставляет двойной спектропроектор, в котором можно совместить изображения спектров, полученных на двух разных спектрограммах, даже если масштабы этих спектрограмм несколько различны (рис. 11.8). [c.285]

КАЧЕСТВЕННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ ЛИНИЙ [c.38]

Принадлежность остальных линий устанавливается по совпадению их с линиями других элементов, указанными в атласе над спектром железа. Идентификация спектральных линий с помощью измерительного микроскопа МИР-12 (рис. 48) производится обычно нри качественном анализе. [c.39]

Для вывода нужной области спектра имеется точная шкала, на которой отд1ечены также наиболее важные линии для анализа сплавов. Предусмотрена возможность получения вспомогательного спектра сравнения для идентификации спектральных линий. Чтобы вспомогательный спектр не раздваивался и не смещался при повороте призмы Волластона, с последней связан автоматически поворачивающийся дополнительный поляризатор 15. [c.50]

Для идентификации спектральных линий выбираются линии, характерные для данного элемента. Такими линиями обычно служат так называемые последние линии . Это самые чувствительные спектральные линии. При умепьшепии содержания элемента в пробе они исчезают последними. [c.38]

Среди этих исследований были работы и по идентификации спектральных линий различных химических элементов в спектрах астрономических источников излучения, и по определению обилия атомов и молекул в их атмосферах, туманностях, межзвездной среде и т. д. Эти, зачастую выдающиеся, исследования имеют прямое отношение к вопросу, затронутому в монографии П. В. Меррила, но почти не цитируются в ней. В связи с этим мы даем краткий обзор части этих работ, в которых рассматриваются вопросы идентификации или обилия в порядке номеров химических элементов вместе с небольшими дополнениями и пояснениями ). [c.119]

Лучших результатов при анализе спектров ЯМР от спаренных оснований можно добиться, используя более эмпирический подход при идентификации спектральных линий. Как мы увидим ниже, иногда удается наблюдать плавление отдельных спирализованных участков в тРНК. Если такие участки содержат минорные метилированные основания, то в ряде случаев можно однозначно установить, что за участок плавится, наблюдая за линиями ЯМР метильных групп. Установление такой корреляции помогает тогда идентифи- [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология