Кулонометрический магнитный

К неразрушающим методам относятся магнитный (М), электромагнитный (вихревых токов) (В), радиационный (Р), оптический (О), гравиметрический (Г) (см. табл. 33), К разрушающим — метод капли (Кп), метод струи (С), гравиметрический метод (Г), кулонометрический метод (К) (см. табл. 34). [c.54]

Для проведения исследования была изготовлена кулонометрическая установка, схема которой представлена на рис. 1. Нами была применена схема с внутренней генерацией при постоянном стабильном генераторном токе. Схема электронного стабилизатора [7] показана на рис. 2. Конец бромирования фенолов определялся. амперометрическим методом. Ячейка для титрования представлена на рис. 3. В ячейку для титрования помещались два генераторных электрода с площадью по 104 мм и два индикаторных электрода, из которых катод имел площадь 500 мм , а анод — 320 мм . Все электроды были приготовлены из блестящих платиновых пластин толщиной 0,3 мм. Индикаторные электроды получали питание от сухой батареи на 1,5 е. В цепь индикаторных электродов включался микроамперметр М-24 на 50 р, Л. Генераторный катод помещался в отдельную камеру, показанную на рис. 4. Для нере-мешивания раствора применялась магнитная мешалка ММ-2. Установка имела специальное переключение для электроочистки электродов. Для очистки индикаторные электроды закорачивались, [c.218]

Широкое распространение получили приборы газового анализа — оптические, электрохимические, ионизационные, фотоколориметрические, магнитные, кулонометрические, газовые хроматографы и т. д. [c.241]

Титратор кулонометрический ЛПК-1, снабженный ячейкой для титрования вместимостью 50 мл, четырьмя электродами из серебряной проволоки (ii=l мм, /=60—70 мм) и магнитной мешалкой с размешивателем. [c.232]

Титрационные ячейки, применяемые в кулонометрическом титровании, могут иметь различную конструкцию и размеры в зависимости от концентрации н свойств определяемых веществ и применяемых титрантов. Однако во всех случаях ячейка должна обеспечивать а) электролитический контакт вспомогательного генераторного электрода с титруемым раствором б) исключение перехода электролита из изолированной камеры в общую массу титруемого раствора в) надежный контроль за ходом титрования г) тщательное размешивание электролита в камере рабочего генераторного электрода д) быстрое удаление из титруемого раствора кислорода, а также герметичность и возможность работ в инертной атмосфере (при определениях с участием легко окисляющихся веществ) е) возможно более однородное поле между вспомогательным и рабочим генераторными электродами. Электролит в ячейке размешивают с помощью магнитной мешалки или обычных мешалок, приводимых в движение моторчиками, питаемыми от сети. [c.42]

НЫХ агрегатов, а также в других областях, где необходимо экспресс-определение малых концентраций воды в жидкостях и газах. Пульт (рис. 13) представляет собой полуавтоматический показывающий лабораторный прибор и состоит из блока подготовки и измерения газа 1, кулонометра 2 и жидкостной ячейки с магнитной мешалкой 3. К кулонометру одновременно можно подключать либо блок подготовки и измерения газа, либо жидкостную ячейку. Узлы и детали пульта расположены на одной плате все детали, кроме кулонометрической ячейки, выполнены из нержавеющей стали, латуни, фторопласта. Обогрев испарителя сжиженных газов электрический. [c.23]

В зависимости от измеряемого параметра, характеризующего чувствительность датчика к определенному компоненту, выделяют электрохимические (потенциометрические, вольтамперометрические, амперометрические, кулонометрические, кон-дуктометрические), оптические (спектрофотометрические, люминесцентные), чувствительные к изменению массы (пьезоэлектрические и акустико-поверхностно-волновые), магнитные и термометрические датчики. Дополнительная классификация химических сенсоров проводится по определяемому компоненту пробы. Соответственно сенсоры делятся на ионные, молекулярные, газовые, биосенсоры, включая ферментативные и иммуносенсоры. Учитывая сложность классификации (полная классификация и история создания сенсоров может быть найдена в работе [330]) и разнообразие химических сенсоров, в данной главе представлены лишь отдельные группы сенсоров, в которых существенную роль играет модифицирование поверхности неорганических носителей. [c.468]

Выполнение работы. 1. Подготовка прибора для титрования. Собирают установку для кулонометрического титрования в соответствии с рис. 23.3. Предварительно пофу-жают элекфоды в раствор НКОз на 3-5 мин, затем промывают их под сфуей воды и ополаскивают дистиллированной водой. Анализируемый раствор тиосульфата натрия в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки водой, перемешивают и наливают в бюретку 4 (см. рис. 23.3). Закрепляют в ячейке промытые платиновые электроды 2 и помещают ячейку на стол магнитной мешалки 8. [c.286]

В ячейку — анодную камеру вносят 0,5—5 г (в зависимости от предполагаемого содержания мономера) дисперсии, маточного раствора или 5—20 мл промывной воды, 70 мл генерируемого раствора (0,1 н. раствор КВг в 0,3 п. НС1) и общий объем в ячейке доводят дистиллированной водой до 90 мл. Ячейку закрывают пробкой с генераторными и индикаторными электродами, устанавливают па магнитную мешалку и включают одновременно генераторную цепь и секундомер. Кулонометрическое титрование проводят при непрерывном перемешивании и силе тока на генераторных электродах 2—5 ма (в зависимости от предполагаемого содержания мономера), периодически контролируя падение напряжения на стандартном сопротивлении (30 ом) и при необходимости регулируя силу тока при помопщ магазина сопротивлений. [c.50]

Кулонометрический анализ водорода в газе имеет простое аппаратурное оформление [12]. Электролитом служит водный раствор персульфата калия, хорошо растворяющий водород. Электролиз проводится в стеклянной ячейке (рис. П-3). После подачи через барботер 3 с раствором K2S2O8 пробы газа определениого объема начинается электролиз при контролируемом потенциале. Анодом служит цилиндр из платиновой сетки 9, катодом— графитовый стержень 7, отделенный от анолита керамической диафрагмой 8. Перемешивание раствора магнитной мешалкой ускоряет растворение водорода в электролите, увеличивает ток при электролизе и сокращает длительность электролиза. Количество электричества, прошедшее при электролизе, периодически суммируется с помощью интегратора. При этом полученные при двух последовательных измерениях силы тока делятся пополам, так как можно считать, что между двумя измерениями сила тока изменяется линейно. [c.48]

Концентрацию газов определяют с помоЩью ручных или автб магических газоанализаторов, действие которых основано на использовании различных методов (поглощения, иодометрический, термосорбционный, кулонометрический, фотокалориметрический, оптический, магнитный и др.). [c.213]

Ниже приводится методика кулонометрического титрования /г-хинондиоксима, пригодная также для определения других диоксимов и органических соединений, восстанавливающихся трехвалентным титаном. Определение проводят на установке, схема которой показана на рис. 9, с использованием описанной выше ячейки (рис. 11). В качестве генераторного катода служит поверхность ртути площадью 7 см , налитой в чашечку диаметром - -3 см генераторный анод — платиновая спираль. Ход кулонометрического титрования контролируют биамперометрически, налагая на индикаторные электроды потенциал порядка 67 мв. В качестве электролита для катодной камеры используют раствор, приготовленный разбавлением 100 жл Ti U до 250 мл дистиллированной водой. Электролитом в анодной камере служит 0,1 н. раствор НС1. В титрационную ячейку вносят 15,0 мл приготовленного указанным образом раствора ( 3,6 М по Ti 4 и 7,4 М по НС1), добавляют туда же 40—50 мл 2,8 н. раствора H2SO4, а затем дистиллированную воду до общего объема 120 мл. После этого продувают раствор током очищенного азота (10— ХЪмин), размешивая электролит с помощью магнитной мешалки, приливают аликвотную порцию спиртового раствора пробы, содержащую 1—3 мг л-хинондиоксима, и титруют электрогенерированным титаном также при энергичном размешивании раствора. Титрование проводят при силе генераторного тока 25—40 или 10 ма. В первом случае титрование ведут с перерывами генерирования через каждые 50—60 сек (вблизи конечной точки чаще), после каждого прекращения генерирования раствор размешивают 1—2 мин, замеряют силу индикаторного тока и продолжают титрование. Во втором случае (малая скорость генерирования титана) титрование ведут непрерывно, контролируя силу индикаторного тока через равные промежутки времени (30 сек). Титрования проводят при комнатной температуре и непрерывном продувании электролита током азота. [c.82]

За последние 25 лет аналитическая химия развивалась очень быстрыми темпами, создан ряд принципиально новых методов химического анализа, основанных на использовании современных достижений физики и химии, в том числе кулонометрический, радиоактивационный, масс-спектральный, методы ядерно-магнитного и электронного парамагнитного резонанса, изотопного разбавления, газовой хроматографии и многие другие. Совершенствовались также известные ранее методы анализа, в том числе фотометрические и титриметрические. Последние два метода вследствие их простоты и доступности используемой аппаратуры, а также в связи с большими успехами в области поисков новых высокочувствительных органических реагентов, металлипдикаторов и комплексонов получили чрезвычайно широкое распространение. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология