Платиновая спираль

Принцип действия термохимических газоанализаторов основан на определении теплового эффекта реакции сгорания анализируемого вещества на каталитически активной платиновой нити. Основу прибора составляет мост Уитстона, одно плечо которого — платиновая спираль, помещенная в сравнительную камеру, а второе — платиновая спираль, помещенная в рабочую камеру. Два других плеча — постоянные сопротивления. [c.68]

Подготовка прибора. Установка для электролиза показана на рис. 61. Катодом служит платиновая сетка /, натянутая на каркас из толстой платиновой проволоки, а анодом — платиновая спираль 2. [c.440]

Ртуть соединяют с отрицательным, а платиновую спираль — с положительным полюсом источника тока. Электролиз проводят током силой 3—4 а при напряжении 5—7 в. [c.447]

Налить в колбу дистиллированную воду (платиновая спираль не должна касаться воды) и бросить несколько запаянных с одного конца стеклянных капилляров. Довести воду в колбе до кипения. Нагреть спираль до белого каления, пропуская через нее электрический ток. Опустить конец отводной трубки в кристаллизатор с водой и подвести его под заполненный водой цилиндр. Постепенно в цилиндре собирается гремучий газ. Завернуть цилиндр в полотенце, поднести к пламени горелки и взорвать гремучую смесь. [c.13]

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

Генерирующий анод и катод (платина, покрытая серебром и платиновая спираль соответственно) поддерживают концентрацию ионов серебра (Ад+) в титруемом растворе ячейки. [c.44]

Не пытайтесь чистить электроды пламенем, поскольку такая обработка уничтожит серебрение. Если необходимо очистить катод генератора (платиновая спираль), промойте его смесью азотной и соляной кислот в соотношении 1 3 ("царская водка") и промойте ячейку дистиллированной водой, чтобы удалить остаточные следы кислоты. [c.45]

Для большинства работ наиболее удобны сетчатые цилиндрические катоды. В качестве анода служит платиновая спираль или сетка меньшего диаметра, помещаемая внутрь катода. При сетчатых электродах (рис. 40) облегчается движение электролита и подвод ионов осаждаемого металла к поверхности катода. [c.204]

Для определения предельных углеводородов (метана и др.) пользуются методом сжигания. Газовую смесь, оставшуюся после удаления СО, СО,, О,, С Н, и Н,, смешивают с избытком воздуха и переводят в сожигательный сосуд с раскаленной платиновой спиралью. Углеводороды при этом сгорают. Реакция горения, например, метана выражается уравнением [c.448]

Проведение опыта. С помощью газовой горелки воду в колбе доводят до оживленного и равномерного кипения. Примерно через 5 мин после начала кипения, когда практически весь воздух уже вытеснен из колбы парами воды, включают источник тока и, регулируя реостатом, доводят, платиновую спираль до темно-красного каления. К концу газоотводной трубки подводят наполненную водой газоизмерительную бюретку и несколько раз через каждые 3 мин измеряют объем образующегося газа. Затем с помощью реостата доводят платиновую спираль до белого каления и вновь повторяют измерение скорости выделения газа. [c.104]

Выполнение. Налить в колбу крепкий раствор аммиака. Высота слоя должна быть 1,5—2 см. Поставить колбу на асбестированную сетку и слегка нагреть. Опустить кончик приводной трубки в раствор почти до дна колбы и пропустить струю кислорода. Раскалить платиновую спираль докрасна в пламени горелки и, опустив в смесь аммиака с кислородом, установить ее в нужном положении. Платина раскаляется все ярче и ярче, и смесь воспламеняется. При этом образуется желтое пламя, и раздается небольшой и безопасный взрыв. Платина перестает светиться, но вскоре при дальнейшем пропускании кислорода яркость свечения возрастает, и снова происходит вспышка и взрыв. Если конец трубки, подводя-ш,ей кислород, окажется на поверхности жидкости и близко к спирали, аммиак воспламеняется и горит желтовато-зеленым пламенем. [c.127]

Подробнее это можно показать на примере электрогравиметрического определения серебра. Как и в большинстве электрогравиметрических методов, измерительная ячейка состоит из двух платиновых электродов (платиновая сетка — катод, платиновая спираль — анод) и раствора, подвергающегося электролизу, в нашем примере сульфата серебра и серной кислоты при пропускании тока на катоде может выделиться металлическое серебро, а на аноде — кислород. Потенциал, при котором происходит окисление ОН"-ионов (20Н" —> 1 0 + Н О + 2е), рассчитывают по уравнению Нернста [c.147]

Проведение опыта. Налить в колбу слегка подогретый раствор аммиака. Нагреть пламенем горелки платиновую спираль и внести в колбу (рис. 20). Платина катализирует экзотермическую ре- [c.62]

Аммиак может реагировать с кислородом и иначе. Если, пропуская через нагретый в стакане раствор аммиака кислород или воздух, опустить в стакан платиновую спираль, не касаясь ею жидкости (рис. 12), то спираль раскаляется и ярко светится. Выделяющийся из раствора аммиак реагирует на ее поверхности с кислородом с образованием окиси азота и водяного пара [c.46]

Электроанализ проводят в электролитической ячейке U снабженной вспомогательным электродом 4 и мешалкой 5. Рабочим электродом — катодом — служит платиновая сетка 2, анодом — платиновая спираль 3., Постоянство заданного катодного потенциала контролируют с помощью потенциостата 6. [c.108]

Активные плечи этого моста — платиновые спирали филамента вставляются в специальные камеры на пути газов, выходящих из хроматографической колонки. При сгорании компонентов газа на нагретой до 500—600° С платиновой спирали ее сопротивление изменяется, что фиксируется гальванометром и является мерой концентрации данного компонента исследуемой газовой смеси. При работе детектора по теплопроводности на мост подается меньшее напряжение, газы не сгорают, но, обладая большей, чем воздух, теплопроводностью, охлаждают платиновую спираль филамента, уменьшая ее сопротивление, что также фиксируется гальванометром. Питание детекторного устройства осуществляется постоянным током напряжением 6 в. [c.53]

Концы -спирали припаивают к двум медным проволокам, для чего сначала оба конца платиновой и медной проволоки нагревают докрасна в пламени газовой горелки, а затем кладут их вместе на маленькую яаковалвню и легкими ударами молотка добиваются их спаивания. Обе медные проволоки пропускают через соответствующие отверстия в пробке и через соединительные клеммы подключают платиновую спираль к источнику тока, как это показано на Т)ис. [c.103]

Подбор филаментов. Филамент представляет собой пробку из электроизоляционного материала с двумя штырями. К штырям прикрепляется платиновая спираль сопротивлением в пределах 1 ом. Филаменты подбираются попарно. Один из них является рабочим плечом моста Уитстона, другой — компенсационным. Допускается, чтобы разность сопротивлений филаментов в каждой паре не превышала 0,01 ом. [c.55]

При пропускании паров циклогексена над накаленной до красного каления платиновой спиралью образуется бутадиен-1,3. [c.360]

Газ из колонки с силикагелем поступал в стеклянную трубку, в которой имелась платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. Поскольку через колонку после анализируемого газа пускался воздух, очищенный от СО2, то в трубке с платиновой спиралью происходило сожжение сначала метана, затем этана и т. д. При этом образовывался СО2, количество которого первоначально фиксиро-валвсь по помутнению баритовой воды, т. е. раствора гидроокиси [c.224]

Сжигание предельных углеводородов может быть произведено над раскаленной платиновой спиралью в пипетке 10 (см. рис. 71). [c.154]

Наиболее слабым местом газоанализаторов является платиновая спираль, которая при высоких концентрациях часто сгорает. Поэтому пробу газовоздущной смеси разбавляют воздухом, устанавливая трехходовой кран в соответствующее положение. Трехходовой кран имеет три положения в одном он сообщает камеру газоанализатора со шлангом, во втором — с окружающей средой, в третьем положении камера газоанализатора одновременно сообщается с окружающей средой воздуха и исследуемой пробой газа. В последнем случае коэффициент разбавления пробы газа может составлять 1 2, 1 5, 1 10, что позволяет анализировать концентрацию газа, значительно превышающую значение шкалы газоанализатора. [c.117]

Б —второй способ / — изготовление заготовки внутренней части термометра 2—заготовка после растягивания 3 —заготовка после скручивания внутренняя часть термометра с платиновой спиралью 5—термометр. [c.208]

В стакан опускают взвешенный сетчатый электрод и закрепляют его в одной из клемм штатива так, чтобы он не соприкасался ни с дном, ни со стенками стакана и находился везде на одинаковом расстоянии от них. Платиновую спираль (анод) закрепляют в другой клемме так, чтобы анод находился в центре сетчатого катода. Это важно потому, что иначе медь будет оседать преимущественно в тех точках поверхности катода, которые находятся ближе всего к аноду, плотность тока в этих точках будет значительно больше, чем в других следовательно, здесь может образоваться губчатый, легко осыпающийся осадок меди. Коичик спирали должен немного выступать из-под сетки и на несколько миллиметров не доходить до дна стакана. [c.442]

В опыте Ферко, применявшего обычную методику пропускания паров толуола через раскаленную трубу, толуола осталось 180 г. Поэтому количество наличного дибензила не могло превышать 2 Неудивительно поэтому, что Ферко не обнаружил его. Мейер и Гофман применили следующую методику. Толуол помещался в кругл од оиную колбу с длинной шейкой. Колба соединялась с обратным холодильником. В шейке колбы находилась платиновая спираль, которая нагревалась электрическим током до яркокрасного каления. Толуол в колбе доводился до слабого кипения. Пары толуола подвергались крекингу при соприкосновении с раскаленной платиновой проволокой. При этой методике вышекипящие продукты крекинга сейчас же выводились из сферы реакции и оставались в колбе, не подвергаясь дальнейшему разложению. Наоборот, нижекинящие продукты крекинга, в данном случае бензол, должны были в первую очередь подвергаться условиям крекинга. Естественно поэтому, что Мейер и Гофман не обнаружили бензола в продуктах крекинга толуола. [c.168]

Осаждение катализаторов на носители стало известным с первой четверти XIX в., когда И. Деберейнер впервые применил платиновую спираль и гончарную глину для осаждения на них платиновой черни при изучении превращений различных газов (эвдиомепг-рия). Позднее было доказано, что носителями могут быть многие пористые вещества уголь, асбест, пемза, тальк, кизельгур, глинозем, [c.82]

На одном плече коромысла аналитических весов жестко укреплена фарфоровая трубка, внутри которой расположена простая термопара. На спай этой термопары надевается тигель с исследуемым веществбм. Рядом находится другая такая же трубка с дифференциальной термопарой, на спай которой, надет тигель с эталоном. Тигли накрываются кварцевым колпаком, на который устанавливается печь с платиновой спиралью. Герметически закрывающаяся печь позволяет проводить исследования в атмосфере различных газов или при разрежении. Нагрев печи осуществляется по заранее заданной программе обычно со скоростью 10°С мин. На другом плече коромысла подвешена двойная индукционная катушка, которая мол<ет перемещаться в поле постоянных магнитов.-При изменении массы образца коромысло поворачивается и катушка изменяет свое положение. Индуцируемое при этом в катушке напряжение, которое пропорционально изменению массы во времени, или, иными словами, скорости изменения массы, подводится к клеммам зеркального гальванометра, записывающего на фотобумаге дифференциальную термогравиметрическую кривую. Запись кривых ДТА осуществляется также с помощью зеркальных гальванометров. На стрелке весов укреплена пластинка со специальной оптической щелью, через которую световой луч от осветителя проходит на систему увеличительных линз, а затем на фотобумагу в барабане. При отклонении стрелки весов таким образом записывается кривая изменения массы. [c.34]

Реактивы и оборудование. Растворы NHз (конц.), Л11феп1гламин (см. опыт 240). Большая колба (2— 3 л). Платиновая пласт1п1ка размером 3X6 см или платиновая спираль. Щипцы. [c.133]

Концентрирование в процессе электролиза платиновый сетчатый катод диаметром 35 мм и высотой 50 мм анод — платиновая спираль Температура электролитической ванны 75 °С, быстрое перемешивание, напряжение электролиза 3 В, продолжительность электролиза 2 ч Подготовка пробы для анализа угольный электрод Т1, форма 119, VEB Elektrokohle Berlin, на который последовательно наносят и высушивают [c.405]

Электролитическая ячейка для кулонометрического титрования. Для изготовления титрационной ячейки можно воспользоваться обычным стаканом подходящей емкости с обрезанными краями (рис. 54). Ячейка плотно закрывается резиновой пробкой I с вмоитнроваиными в иее индикаторными 2 и генераторными 4, 5 электродами. Б некоторых случаях в пробку монтируют трубку для подачи инертного газа и мешалку. Камера 3 вспомогательного генераторного электрода 4 предста1вляет собой стеклянную трубку диаметром приблизительно 15 мм, в нижнюю часть которой впаяна пористая стеклянная диафрагма (от стеклянного фильтра № 4). Вспомогательный генераторный электрод 4 —платиновая спираль, рабочий генераторный электрод 5 — изогнутая платиновая пластинка (длина 70 мм, ширина 20 мм. радиус изгиба 30 мм) или поверхность ртути (7 см ), налитой в чашку диаметром 30 мм. В качестве [c.83]

Включают на несколько минут платиновую спираль, нагреваемую током напряжением 8 в-через понижающий трансформатор от сети переменного тона 220 в, и после выключения тока открывают кран III и отмечают новое положение уровней жидкости в. манометре 11. Эту аг ерацию повторяют до получения постЬинных показаний манометра, т. е. до полного терми-, ческюго разложения озона. По увеличению давления рассчиты- ) вают. концентрацию озона в смеси (при д13вестном объеме сосуда.для анализа). Для большей точности измерения водяная баля, в которой находится сосуд для анализа, должна. быть достаточно большой для уменьшения влияния колебаний температуры во время анализа. [c.112]

Полученный циклогексен нагревают в колбе с обратным холодильником, пары проходят над нагретой до красного каления платиновой спиралью, образующийся при этом бутадиен с парами непроргагиговавшего циклогексена поступает через ловушку со льдом в конденсатор, охлаждаемый сухим льдом, где происходит полная их конденсация. В дальнейшем циклогексен отделяют и снова используют. [c.361]

Основными частями газоанализатора ВТИ являются ряд одинаковых по конструкции и размерам поглотительных сосудов (а, б, в, г, д, е, ж), в которых поглощаются отдельные компоненты исследуемого газа двойная измерительная бюретка 1 с расширениями и с вертикальной градуированной трубкой объемом 20 мл, помещенная в водяную рубашку 8, кварцевая трубка 11 (в которой над окисью меди сжигается водород, а часто и метан с гомологами), помещенная в электропечь 12 сжига-тельный прибор 10, над платиновой спиралью которого производится сжигание метана и его гомологов гребенка 13, объединяющая все указанные части аппарата, снабженная кранами 2. [c.145]

Пипетка (рис. 73) для сжигания предельных углеводородов имеет впаянную внутрь платиновую спираль, к концам которой при помощи проводников, впаянных в стеклянные ка пилляры, подводится электрический ток. Верхняя часть этой пипетки заключена в водяную рубащку, через которую во время сжигания газа пропускают непрерывный поток охлаждаю щей воды. [c.147]

Для этого примерно половину газа, оставшегося после сжигания водорода, перегоняют в поглотительную пипетку ж с 10-процентным раствором серной кислоты (без повторного сжигания), а вторую половину собирают в цилиндрической (правой) части бюретки 1, точно зафиксировав его объем (с учетом объема вредного пространства). В левую часть бюретки 1 через кран 5 засасывают около 80 мл воздуха, измеряют его объем и переводят в пипетку 10. В кожух этой пипетки пускают проточную воду. После этого включают через автотрансформатор ток, постепенно нагревают платиновую спираль до темно-красного каления и небольшими порциями вводят в етипетку 10 газ из правой части бюретки одновремен ио повышая накал спирали до светло-красного каления. Прогнав 3—4 раза смесь газа и воздуха над накаленной спиралью, выключают ток, дают газу охладиться и переводят его и бюретку 1 для измерения объема. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология