Пробы газов

Рис. 60. Схема лабораторной установки для пиролиза i — сборник с дистиллированной водой 2 — бюретки для реактивов с воронками для заполнения 3 — фильтры 4 — расходомеры жидкости 5 — подогреватель 6 — подогревательная труба из нержавеющей стали, заполненная стружкой из нержавеющей стали 7 — смеситель 8 — реактор 9 — тигельная печь ю — холодильник Либиха (максимальная температура 70 С) II — медная трубка, обмотанная нагревательной проволокой i2 — газопровод, обмотанный нагревательной лентой 13 — водоотделитель (темперагура 40 °С) 14 — сушильная башня с ВаО (температура 40 С) 15 — водосборник 16 — буферная емкость 17 — ртутный затвор 18 — баллон для проб газа 19 — восьмиходовой кран с трубкой для проб газа в термостате при 40 °С 20 — колонка для газо-жидкостной хроматографии 21 — катарометр в термостате при 40 °С 22 — впрыск жидкости 23 — сигнал катарометра на измерительный щит и регистрирующий прибор 24 — кран прецезионной регулировки 25 — осушитель 2в — открытый жидкостной манометр 27 — счетчик пузырей 2 — подогреватель для нагревания азота-разбавителя. (В подогревателе, смесителей в реакторе имеются термоэлементы платина/

На нефтеперерабатывающих заводах отбор проб газа из технологических аппаратов производится через специальные патрубки с запорными приспособлениями, позволяющими лаборанту присоединять пробоотборник и отбирать нужное количество газа для анализа. В качестве пробоотборников используют газовые пипетки, газометры и металлические пробоотборники. [c.236]

Поступающие на анализ пробы газа обьгано содержат кислород, попадающий в исследуемый газ вместе с воздухом при недостаточно тщательном отборе пробы. Чтобы получить истинный состав газа, ие разбавленного воздухом, делают пересчет на безвоздушный газ по формуле [c.250]

Для отбора проб газов кроме стеклянных пробоотборников применяют и металлические, представляющие собой пустотелые стальные цилиндры, днища которых снабжены с обеих сторон игольчатыми вентилями. Емкость металлических пробоотборников составляет от 4 до 15 л. [c.238]

ОТБОР ПРОБ ГАЗОВ ДЛЯ АНАЛИЗА [c.236]

Световую сигнализацию оформляют в виде светового табло, устанавливаемого в хорошо обозреваемом месте. Световое табло целесообразно размещать отдельно от табло сигнализации параметров технологического контроля. В помещениях компрессорных и насосных сжиженных газов отбор проб газов к датчику сигнализатора предусматривают у каждого компрессорного или насосного агрегата в районе наиболее вероятных источников утечек перекачиваемой среды (около сальников лабиринтных уплотнений и т. д.) на расстоянии не более 1 м (по горизонтали) от них. [c.167]

Для заполнения газом кран 4 присоединяется к месту отбора образца кран 3 закрыт, краны 4 п 5 открыты. По мере поступления газа вода пз газометра вытекает через кран 5. Прием пробы в газометр должен быть прекращен до того, как трубка воронки выйдет из раствора. Если проба газа отбирается под давлением, то вода из газометра выходит через кран 3 при закрытом кране 5 по мере наполнения воронки 2 водой последнюю удаляют кружкой. [c.238]

Кроме анализов нефтепродуктов, проводят анализ газа пробы газа для анализа отбирают по указаниям начальника установки или согласно графику, утвержденному главным инженером завода. [c.165]

Детальное описание опытной установки и методики проведения опытов дано в [2, стр. 219 31]. Опыты проводили в цилиндрическом аппарате Dan = ЮО мм с высотой зернистого слоя 80—90 мм. Характеристики исследованных слоев приведены в табл. III. 1. Окись углерода подавали в зернистый слой через иглу диаметром 1,5 мм. На слой зерен устанавливали газосбор-ник, состоящий из пяти концентрических секций. Усредненные пробы газов отбирали из каждой секции. Обработка опытных данных в координатах D/Dr — Rea показала, что в соответствии с формулой (III. 34) коэффициенты В постоянны во всем диапазоне изменения Rea и зависят от формы элементов слоя. [c.94]

Газы из аппаратов сбрасывают на факел или в газосборную сеть. Пробы газа отбирают пробоотборниками с исправными игольчатыми вентилями, рассчитанными на максимальное давление газа в аппарате. Проверяют вентили и испытывают пробоотборники на прочность не реже одного раза в 6 мес. Ответственность за безопасное содержание, эксплуатацию и своевременное испытание пробоотборников несут начальник и механик объекта (цеха, лаборатории), в чьем ведении они находятся. [c.89]

Мероприятия, рекомендуемые для предотвращения подобных взрывов, основаны на контроле накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока, поскольку полностью удалить окислы азота из промываемого газа не представляется возможным. Установлена максимально допустимая норма накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока. В аппаратах типа КР-32 содержание окислов азота, определяемое перманганатным методом, не должно превышать 5 кг. Если расчетное количество окислов азота в аппаратуре достигает 5 кг, то блок должен быть остановлен на отогрев и промывку. Количество накопившихся в аппаратуре окислов азота во многих случаях определяют по их содержанию в газе и расходу через низкотемпературный блок. Такая методика определения количества окислов азота, накапливающихся в аппаратуре, весьма несовершенна, так как анализы проводятся два раза в смену, и не исключена возможность залпового поступления больших количеств окислов азота в периоды между отборами проб газа. Поэтому для повышения безопасности процесса очистки конвертированного и коксового газа необходим непрерывный автоматический контроль содержания окислов азота с записью результатов на диаграмме. [c.23]

Если газ поступает в пипетку под давлением, необходимо заранее принять меры, предохраняющие ее от разрыва при атом пробу газа оставляют без запирающей жидкости, во избежание растворения отдельных компонентов газа и возможного изменения состава пробы. [c.237]

В начале анализа проба газа в виде дозы определенного объема подается в колонку газом-носителем. По мере продвижения пробы, вследствие различной сорби-руемости компонентов, постепенно происходит их разделение и они последовательно один за другим выходят из колонки в виде бинарной смеси с газом-носителем. [c.251]

Для определения начального содержания газового бензина, сероводорода и влаги отбирали пробы газа до адсорбции ( верхние ) в металлических адсорберах пробы газа отбирали через вентили 33 и 52, а перед стеклянным адсорбером — после вентиля 18. Эти пробы газа назвали верхними . Пробы газа, прошедшего через слой адсорбента ( нижние ), отбирали через вентили 39, 45 и перед вентилем 26. [c.217]

Верхние и нижние пробы газа подвергали анализам по методике, принятой на сланцеперерабатывающем комбинате им. В. И. Ленина. При этом определяли следующие показатели элементарный состав газа (содержание O2 + H2S, С Нт, О2, Н2, N2, СО, СН4), теплоту сгорания, плотность, содержание H2S (в г/100 м ), содержание воды w (в г/м ), содержание газового бензина (в г/мЗ). [c.217]

Перемешивание газа почти в идентичном регенераторе исследовали Данквертс с сотр. путем импульсного ввода заранее измеренного количества гелия в воздушную линию пневмоподъемника катализатора и анализа отходящих газов через определенные интервалы времени. Было установлено, что режим движения газа через псевдоожиженный слой ближе к идеальному вытеснению, нежели к полному перемешиванию. Заметим, что отбор проб газа внутри слоя авторы не производили. [c.259]

При 800° этан разлагается. Проба газа, взятая после минутною нагревания, имела следующий состав (в процента ) [c.238]

Многочисленные анализы выхлопных газов показывают, что обнаруживаемое в них количество 50д в значительной мере зависит от места и способа отбора пробы газа. Очевидно, обращение низшего окисла в высший может происходить не только под действием металла стенок камеры сгорания, но и на всем пути газов до места отбора пробы. В связи с этим определение соотношения 50а и 50з в пробе газа не дает полного представления о действительных масштабах образования серного ангидрида [44]. [c.302]

Джиллиленд и Мэзон продолжили изучение перемешивания газа, используя более широкий диапазон размеров микросфер и стеклянных шариков 0,45 0,3 0,15 0,1 мм. Профили концентраций, полученные в результате отбора проб газа из различных точек слоя, показаны на рис. УП-З и УП-4 [причем в одном случае газ-трасер вводили в слой через одиночную трубку (а), а в другом (б—д) — через батарейный инжектор]. [c.256]

Из регенератора (диаметром 1,22 м) установки каталитического крекинга отбирали пробы газа в различных точках псевдоожиженного слоя катализатора . Входное отверстие пробоотборника было снабжено фильтром для задержки катализатора, а отводная трубка — рубашкой для охлаждения отбираемого газа. Скорость газа в регенераторе во время отбора проб составляла примерно 45 см/с, причем 72,5% частиц катализатора равномерно распределялись по размеру в диапазоне от 40 до 100 мкм. Состав газа во всех точках слоя был примерно одинаковым, что указывает на быстрое перемешивание. Содержание кислорода, измеренное в слое, составляло —0,2 мол.% (в отходящих дымовых газах — 1,1%). Это было объяснено проскоком газа, богатого кислородом, с пузырями, часто минующими пробоотборник. [c.258]

Рис. 2. Схема прибора для взятия пробы газа в пикнометр

Упомянутое предсказание в общем согласуется с данными полученными при отборе проб газа внутри слоя обнаружено, что с увеличением расстояния точки отбора проб от распределительной решетки концентрация реагента по оси слоя сначала [c.317]

Отношения— вода газы металлы в пробах газа Южного прорыва составляли 1000 63 0,1. [c.142]

Сигнализатор имеет шесть точек забора проб газа 1560 руб. [c.169]

ОТБОР ПРОБ ГАЗА [c.18]

Данные о пробе газа, имеющиеся на этикетке [c.28]

Рамзай начал поиски. В 1895 г. он узнал, что в США из уранового минерала получены пробы газа — предположительно азота. Рамзай повторил эту работу и установил, что в спектре этого газа содержатся линии, которых нет ни в спектре азот ни в спектре аргона, зато такие же линии наблюдал в солнечном спектре во время солнечного затмения 1868 г. французский астроном Пьер Жюль Сезар Жанс1 ен (1824—1907). В го время английский астроном Джозеф Норман Локьер (1836—1920) приписал эти линии новому элементу, который он назвал гелием (от греческого — Солнце). [c.107]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

В 1966 г. в г. Фейзин (Франция) на складе сжиженного газа нефтеперерабатывающего завода произошел крупный пожар. При отборе пробы газа из сферического резервуара не удалось перекрыть трубопровод, ведущий в нижнюю часть резервуара, так как в вентиле образовался лед. Из вытекающего сжиженного газа образовалось газовое облако, которое распространилось на сотни метров и достигло источника загорания. Возник сильный пожар. Для предупреждения взрыва пожарные стали охлаждать горящий и соседние резервуары водяными струями. Но предотвратить взрыв было невозможно. При взрыве погибло шестнадцать человек, из них — десять пожарных серьезно пострадали шестьдесят человек, из них — сорок пожарных. [c.143]

Не следует отбирать пробы газов различного состава в газоиетр с одним и тем же раствором N301, чтобы не загрязнять образец углеводородами, выделившимися из раствора. [c.239]

Основной трехходовой кран / в одном из положений соединяет поглотительные сосуды 1—7 с бюреткой б в другом положении — измерительную бюретку б с сосудом г и в третьем положении — бюретку с воздухом. В рабочем состоянии основной кран соединяет поглотительные сосуды с бюреткой. Двухходовые краны II и III служат для присоединения к прибору петли д. Кран IV сообщает прибор с сосудом, содержащим пробу газа, и соединяет его в случае надобности с воздухом. Вся гребенка изготовлена из капиллярных трубок диаметром 0,75—0,80 мм и имеет 12 капиллярных отростков для присоединения сжигательного прибора, бюретки, поглотительных сосудов, петли для сжигания водорода, а также для забора нробы газа. При анализе вводят поправку на вредный объем гребенки, составляющий примерно 1,5 см . Измерительная бюретка [c.240]

Проба газа, исследуемого на содержание сероводорода, отбирается сухим методом в пробоотборники. Из пробоотборника газ забирается в шприц до метки 20. Шприц с исследуемым газом закрепляется в кольцо на панели и соединяется резиновой трубкой с двухходовым краном 9. Затем газ из шприца вводится в верхнюю часть реакционной трубки с силикагелем с постоянной скоростью, создаваемой свободным паденпем поршня 10 при открытых кране 9 и зажиме 7 на резиновой трубке. Вслед за газом через двухходовой кран 2 пропускается воздух, расход которого (50 мл мин) замеряется реометром. Продувка воздухом продолжается 3— 4 мин. [c.258]

При температуре 420 °С проведено два опыта. В первом давление поддерживалось на уро1Ш( примерно 3,92 МПа, а объемная скорость подачи сырья составляла 1 ч 1, п])ичем подача сырья производилась непрерывно в течение 3 ч. Во втором опы1е при той же температуре давление в автоклаве было 4,8 МПа, объемная (скорость подачи сырья 0,5 ч сырье подавалось непрерывно также в продолягеиие 3 ч. В обоих опытах через каждый час отбирались пробы газа на анализ и пробы жидких продуктов крекипга для определения [c.143]

Приступать к анализу следует по возможности вслед за взятием пробы и проводить анализ быстро. Иногда приходится наблюдать, заметные колебания в содержании непредельных углеводородов, далеко выходящие за пределы ошибок анализа. И это с одним и тем же га5ом при условии работы в пипетках, наполненных водой, хорошо этим же газом насыщенной. Дело в том, что некоторые непредельные углеводороды, особенно диэтиленовые и ацетиленовые,, в воде заметно растворимы, и еслп проба газа сохраняется над водой различное время, колебания могут быть объяснены таким именно образом. Го.льдшмидт (549), правда, показал, что каменноугольный газ может сохраняться без изменения состава над водой 21 час, нс это потому, что г аменноугольный газ почти не содержит тяжелых непредельных углеводородов. [c.382]

Концентрация трасера в пробах, отобранных над точкой его ввода, превышает среднюю концентрацию Сд, поскольку трасер не полностью перемешивается с газом, проходящим через ело й. Авторов не удовлетворяла техника отбора проб газа (при высоких скоростях газа пробоотборник обычно на длительное время обво- [c.256]

Экспериментальные данные по рассматриваемому войросу весьма скудны. Имеются сведения о массообмене в системе с частицами высокой адсорбционной способности. Дэвис и Ричардсон вводили пузыри с газом-трасером, отбирали пробы газа в слое с постоянной скоростью и при этом получили плоские профили концентраций. Стефенс, Синклер и Поттер создавали в минимально псевдоожиженном слое осевой поток пузырей с газом-трасером, вводя его через отверстие в распределительной решетке, и определяли радиальные концентрационные профили. В слое диаметром 51 мм профили были плоскими, однако в слое диаметром 152 мм появились радиальные градиенты концентраций (рис. УП-21), причем мелким частицам соответствовали относительно пологие профили, а крупным — весьма заметные градиенты концентраций. [c.291]

Из базальтовых лав Толбачика были отобраны и проанализированы пробы газов, которые оказались чисто ювенильными эндогенными магматическими летучими соединениями. На 88— 94% они состояли из паров воды с температурой 980—1020Х. Среди возгонов, отобранных из лавовых потоков Северного и Южного прорывов, были обнаружены самородная сера (5), [c.141]

Подготовка к ремонту осуществляется следующим путем.. Открывают паровую задвижку на приемной шламовой линии м продувают колонну в атмосферу в течение й часов водяным паром. Затем доступ пара в колонну уменьшают и по порядку открывают люки на колонне сверху вниз. Если при открытии верхнего люка в колонне образуется х. юпок, то оператор дад-жен немедленно усилить ввод водяного пара в колонну и прекратить открывание люков. После продувки колонны водяным паром в течение 36 часов и промывки ее водой в течение 12 часов в ней можно работать при условии, если концентрация паров нефтепродукта ниже 0,1%. В противном случае колонну следует еще раз продуть паром или проветрить в течение нескольких часов, т. е. до уменьшения концентрации паров нефтепродуктов ниже 0,1%. Если в колонне предстоит производить сварочные работы, то ее продувают водяным паром в течение 72 часов и промывают водой в течение 24 часов. После этого в нескольких местах колонны отбирают пробы газа на определение концентрации нефтепродуктов. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология