Титан трехвалентный

При осаждении гидроокиси или фосфорнокислого алюминия осаждаются также трехвалентные железо и титан. Обычно этим путем осаждают сумму окислов алюминия, железа, титана и некоторых других металлов. Затем количественно определяют железо, титан и т.п., а содержание алюминия вычисляют по разности. [c.183]

В кислотах титан растворяется сравнительно легко. Разбавленные серная и соляная кислоты растворяют его, выделяя водород и образуя соли трехвалентного титана фиолетового цвета. При кипячении в концентрированной серной кислоте титан восстанавливает сульфат-ион до двуокиси серы, а сам переходит в соль четырехзарядного титана Ti(S04)2- В азотной кислоте и царской водке титан растворяется, образуя двуокись титана. [c.293]

Безводный Ti2(S04)s имеет зеленый цвет. В воде он не растворяется, а раствор его в разбавленной H2SO4 имеет обычную для солей Тг" фиолетовую окраску. От сульфата трехвалентного титана производятся комплексные соли, главным образом типов MlTi(S04)2] I2H2O (где М — s или Rb) и М [Т1з(504)5] (с переменным В зависимости от природы катиона содержанием кристаллизационной воды). Трехвалентен титан и в аналогичных окислу черных производных S, Se, Те (термическая устойчивость их уменьшается по данному ряду). Получены и фосфаты трехвалентного титана. [c.655]

Общая характеристика элементов подгруппы титана. Атомы этих элементов имеют электронную конфигурацию (п— )d ns . Их высшая валентность равна четырем, но бывают двух- и трехвалентными. Стабильность высшей валентности немного увеличивается с увеличением порядкового номера, но в главной подгруппе от германия к свинцу она уменьшается. Устойчивость соединений двух- и трехвалентных элементов невелика и убывает от титана к гафнию. Цирконий является немного металличнее титана, а свойства гафния очень близки к цирконию. Отделить гафний от циркония — задача очень сложная. Благодаря лантаноидному сжатию радиусы атома Hf и иона Hf " меньше, чем у циркония, потенциал ионизации (7,3 в) на 0,5 в выше, чем у циркония. Плотность гафния в 2 раза больше плотности циркония, а электродные потенциалы Э/Э у них обоих близки к —1,5 в. Титан обычно не образует ионов Ti . [c.329]

Хорошие результаты получаются также при использовании различных редукторов (см. 100 и 109). В этом случае необходимо иметь в виду, что во многих природных материалах наряду с железом содержится титан. При отсутствии титана можно пользоваться цинковым, кадмиевым и другими редукторами. Однако большинством металлов восстанавливается также титан. Поэтому в присутствии титана для восстановления железа необходимо пользоваться металлом, который имеет окислительный потенциал меньший, чем железо, но больший, чем титан (при переходе в трехвалентный). Наиболее доступным и достаточно изученным восстановителем для этой цели является металлический висмут. [c.380]

Восстановление четырехвалентного Ti + до трехвалентного Т1 +. В пробирку к 1—2 мл раствора сульфата титанила добавьте равное количество разбавленного раствора НС1 и положите 2 кусочка металлического цинка. Наблюдайте появление фиолетового цвета раствора, что характерно для ионов Ti +. Напишите уравнение реакции. Отлейте немножко полученного раствора в пробирку или стакан встряхивая раствор, наблюдайте за его обесцвечиванием. Объясните это явление. [c.231]

Титан. Растворяется в разбавленной 1 1 соляной и разбавленной 1 5 серной кислотах с образованием солей трехвалентного титана фиолетового цвета. Очень легко растворяется в разбавленной плавиковой кислоте и в смеси плавиковой и азотной кислот. [c.345]

Рабидо и Клайн [608] изучали кинетику реакций между Pu(VI) и трехвалентным титаном в перхлоратной среде. Скорость для медленной стадии [c.75]

Небольшие количества примесей, которые экстрагируются вместе с ураном, могут влиять на оптическую плотность. Выяснено, что трехвалентное железо экстрагируется в заметных количествах, но прибавление аскорбиновой кислоты полностью устраняет его влияние даже при отношении уран железо, равном 1 40. Ванадий, титан и висмут заметно извлекаются и завышают величину оптической плотности, молибден ее занижает. [c.119]

МИН., после чего удаляют ион трехвалентного железа осторожным прибавлением раствора хлористого титана до исчезновения яркорозовой окраски. Оттянутый конец бюретки должен находиться в колбе. Затем подготовленный раствор смешивают с 25 ли анализируемого стирола и оставляют стоять в течение 2 час., причем любая перекись окисляет ион двухвалентного железа в ион трехвалентного. Розовую окраску оттитровывают хлористым титаном и трехвалентное железо пересчитывают на перекись водорода. [c.166]

Bi+3Ti . Для предотвращения осаждения хлорокиси висмута из слабосолянокислого раствора прибавляют хлористый натрий. В сильнокислом растворе трехвалентный титан не восстанавливает висмута [797, 1388]. [c.263]

Совместно с шестивалентным молибденом экстрагируются смесью (1 1) ацетилацетона и хлороформа [1061] алюминий, железо, ванадий и титан. Гидратированные ионы трехвалентного хрома ие взаимодействуют с ацетилацетоном и не экстрагируются. Это позволяет отделять молибден, алюминий, железо, ванадий и титан от хрома. Отделение производят при pH водной фазы 2,0. [c.53]

В среде ацетатного буферного раствора (pH 5,2) шестивалентный молибден образует соединение буровато-фиолетового цвета, извлекаемое изобутиловым спиртом [121]. Другие элементы дают следующие окрашивания шестивалентный вольфрам — оранжево-желтое, серебро — желто-оранжевое, четырехвалентный титан — буро-красное, четырехвалентный ванадий — сине-зеленое, ниобий — зеленовато-желтое, висмут — желто-оранжевое соединение (извлекается изобутиловым спиртом), четырехвалентный селен—желтое, двухвалентное железо — темно-зеленое, трехвалентное железо — розовое. Осадки образуют двухвалентная медь (сине-черный), кадмий (белый), двухвалентная ртуть (желто-бурый, переходящий в белый от избытка реактива), таллий (буро-коричневый), свинец (ярко-желтый). [c.87]

Методы, основанные на восстановлении шестивалентного молибдена трехвалентным титаном [c.200]

Разработан метод определения 20—200 мкг Мо в 30 мл раствора, основанный на каталитическом ускорении реакции между малахитовой зеленой и трехвалентным титаном [1330, 1331]. [c.243]

При выделении III группы аммиачным методом в присутствии хлорида аммония (pH 7,0) трехвалентные катионы (Fe, AU Сг, редкоземельные элементы), а также бериллий, титан и некоторые другие элементы осаждаются в виде гидроокисей, а двухвалентные— Со, Ni, Zn—образуют растворимые комплексные аммиакаты [М(ЫНз)б] + марганец, осаждающийся при более высоком значении pH, остается в растворе. Далее от элементов III аналитической группы бериллий вместе с А1, Сг и Zn отделяют при растворении их гидроокисей в избытке щелочи. Ниже даны значения pH осаждения и растворения амфотерных гидроокисей [30, 54, 55] [c.35]

Соли этилендиаминтетрауксусной кислоты связывают двух-и трехвалентные катионы в весьма прочные комплексы и препятствуют осаждению гидроокисей [361, 362]. В отличие от этих металлов, бериллий осаждается аммиаком в присутствии ком-плексона HI при pH 9,6 [363]. Кроме бериллия, в этих условиях осаждаются титан и уран, а также Sb и Sn (IV). [c.51]

Метанол (т. кип. 64,509° С т. замерз. —97,48° С Е25 32,63 щъ 0,5445) смешивается с водой во всех отношениях с выделением тепла растворяет многие органические вещества и неорганические соли [ 50]. Несмотря на его недостатки, метанол применяли в редокс-титровании. Например, Джиуффре и Капиззи титровали двухвалентный титан трехвалентным железом в абсолютном метаноле в отсутствие воздуха при температуре от —15 до 0° С. Они использовали систему платинового и каломельного электродов и агар-агаровый мостик, насыщенный КС1 [49]. Метанол очень токсичен, легко воспламеняется и может энергично реагировать с окислителями [139]. [c.132]

Особо следует остановиться на предельно допустимых концентрациях примесей титана в каучуках. Этот вопрос имеет большое практическое значение, так как большинство катализаторов стереоспецифической полимеризации содержат в своем составе трехвалентный титан. Известно, что окисление трехвалентного титана проходит через стадию образования свободных радикалов. При окислении трехвалентного титана кислородом наблюдается деструкция полибутадиена и полиизопрена [43]. В этой же работе было показано, что многие антиоксиданты, применяемые для стабилизации каучуков, не оказывают ингибирующего действия на процесс деструкции, вызываемый окислением трехвалентного титана кислородом. В этом случае ингибиторами являются такие соединения, как нитробензол, азобензол, бензохинон (которые, как известно, окисляют трехвалентный титан в четырехвалентный) или дифенилпикрилгидрозил, образующий с треххлористым титаном нерастворимый комплекс, выпадаюп1,ип в осадок. Совокупность данных по влиянию титана на стабильность полибутадиена и полиизопрена позволяет считать, что предельно допустимая концентрация этого металла лежит близко к 0,01% (масс.). Для каучуков, имеющих в основной цепи полярные заместители (например, для нитрильных каучуков) предельно допустимые концентрации примесей металлов переменной валентности могут быть несколько более высокими (это не относится к примеси железа). [c.632]

Разработан также процесс получения медного порошка, основанный на восстановлении меди из кислого раствора сернокислой медн трехвалентным сернокислым титаном. При этом образуется очень мелкий порошок (недендритной структуры) с частицами [c.325]

Отсюда видно, что система Ре+ + + /Ре++ сильнее связывает электроны, чем их связывает система Т1++++/Т1+++. Поэтому, если составить гальванический элемент из ] М. растворов Ре+ + + с Ре++ (один полуэлемент) и Т1 ++ + + с Т1 + + + (второй полуэлемент), поток электронов будет идти от системы Т1+ + + + /Т + + + к системе Ре+ + + /Ре++ и потенциометр покажет 0,77—0,1=0,67 в. Таким образом, трехвалентное железо может быть окислителем по отношению к трехвалентному титану, тогдя как четырехвалентный титан не может быть окислителем по отношению к двухвалентному железу. Следовательно, реакция (5) будет идти вправо. [c.351]

Детально изучено [41] взаимодействие четыреххлористого титана с бу-тиллитием и триизобутилалюминием. Триалкилалюминий восстанавливает четыреххлористый титан в активный катализатор, содержащий трехвалентный титан. Восстановление четырехвалентного титана до трехвалептного при применении триалкилалюминия протекает нацело. При применении алкиллития восстановление протекает неполностью, но если алкиллитий с четыреххлористым титаном смешивают в присутствии этилена, все же получаются активные лсатализаторы полимеризации этилена. При отсутствии этилена активные поли--меризующие катализаторы можно получать с применением алкиллития только в тех случаях, когда условия процесса обеспечивают восстановление четырехвалентного титана в низшую валентность. [c.288]

Около 1 г двуокиси титана ТЮг (мол. вес 79,90) сплавляют в платиновом тигле или чашке с 8 г пиросульфата калия. Тигель нагревают до темно-красного каления, пока масса в тигле не расплавится и жидкость станет совершенно однородной. Плав охлаждают и растворяют в 60 мл разбавленной 1 5 серной кислоты при слабом нагревании нерастворимый остаток отфильтровывают. Фильтрат переводят в мерную колбу емк. 250 мл и разбавляют водой до метки. Титр раствора устанавливают весовым методом, отбирая для этого 50.0 мл раствора. Титан осаждают аммиаком в виде Т1(0Н)4, осадок отфильтровывают, озоляют и прокаливают при 900—1000° С. Взвешивают Т10г. Для установки титра железо-аммонийных квасцов пропускают 50,0 мл раствора титана через кадмиевый редуктор для восстановления. Полученный трехвалентный титан титруют железо-аммонийными квасцами в присутствии 10—15 капель насыщенного раствора роданида аммония. [c.214]

Относительно оптимального значения pH осаждения бензоата алюминия имеются различные литературные данные. В работах 1846, П75] указывается, что титан и трехвалентные металлы полностью осаждаются бензоатом при pH 3—4. Для количественного осаждения бензоата алюминия приводятся следующие значения рН 3,7 i834] 3,0 и выше [1258] 3,5 и выше [1175] 3,5—4,0 [1033]. [c.51]

Предложена методика кулопометрического титрования Re(VlI) электролитически генерированным Ti(IH) с потенциометрической индикацией конечной точки [1161]. При этом Re(VH) восстанавливается трехвалентным титаном до Re(lV). Генерацию Ti(III) ведут в фоне раствора 60 мл 0,6 М T10S04 в 8 М H2SO4 -Ь 15 мл 1,5 7V Н3РО4 ири 85° С на Pt-электроде. Вначале генерируют 85% необходимого для титрования Т1(1П), вносят аликвотную часть [c.150]

Изучено [338] отделение цинка от ряда элементов при помощи анионного обмена. 5—50 мг цинка в 2 н. НС1 полностью адсорбируются на 15-сантиметровой колонке, содержащей 3 з сильноосиовного анионита амберлит IPiA-400 (в С1-форме). При последующем пропускании 50 мл 2 н. НС1 практически весь алюминий, магний, медь, кобальт, никель, марганец, хром, трехвалентное железо, торий, цирконий, четырехвалентный титан,шестивалентный уран, бериллий и кальций находятся в элюате. Кадмий, четырехвалентное олово, трехвалентная сурьма и висмут ведут себя подобно цинку. Удерживается некоторое количество свинца и индия. Цинк, кадмий и индий элюируются водой и 0,25 н. азотной кислотой, которая также удаляет 20% олова и некоторое количество сурьмы, висмута и свинца. Если применять только воду, то на колонке упорно удерживается небольшое количество цинка. Описаны методы выделения цинка из растворов, свободных от индия и кадмия. [c.86]

Вольфрам, ванадий, уран, титан, цирконий, трехвалентный хром, марганец, двухвалентное железо, алюминий и многие другие элементы не мешают. Мешающее действие трехвалентного железа можно устранить, если восстановить его хлоридом двухвалентного олова. Вольфрам медленно восстанавливается диэтилдитиофосфорной кислотой до вольфрамовой сини. Почти мгновенное образование интенсивного малинового окрашивания в результате присутствия молибдена позволяет легко обнаружить его в присутствии вольфрама. Даже очень большой избыток щавелевой и винной кислот не препятствует появлению малиновой окраски после прибавления необходимого количества конц, НС1 или H2SO4 и диэтилдитиофосфорной кислоты, а также не снижает чувствительности обнаружения молибдена. [c.106]

Сг207 " = 7 7 1. Максимум светопоглощения находится при 380 и 550 ммк. Метод пригоден для определения 10—80 мкг Со. Мешают ионы трехвалентного железа, никеля, меди, алюминия, цинка, кадмия, бария и свинца. При фотометрическом определении кобальта в форме окрашенного соединения с этилендиамин-гетрауксусной кислотой, образующегося в аммиачном растворе в присутствии Н2О2 [1320], оптическую плотность измеряют при 580 ммк. М ешают железо, титан, никель и медь. [c.146]

Определение кобальта измерением оптической плотности экстракта в ультрафиолетовой области спектра [1011]. К анализируемому раствору, содержащему 0,2—10 мкг[мл Со и имеющему pH от 3,0 до 5,3 (устанавливают необходимое pH растворами хлорной кислоты и гидроокиси аммония), прибавляют 25 мл 44%-ного раствора роданида аммония, разбавляют водой до 50 мл и экстрагируют двумя порциями по 20 мл изоамилового спирта, насыщенного роданидом аммония. Экстракт разбавляют изоамиловым спирто.м до 50 мл и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре При длине волны 312 ммк. Определенню не мешают 5 мкг никеля, 10 мкг ванадата илн меди, 25 мкг свинца, 50 чкг иодата, 75 мкг марганцп, 100 мкг молибдата, люминия и цинка в 1 мл раствора. Мешают ионы тре.хвалентного железа, уранила, трехвалентного и шестивалентного хрома, ферроцианида, олова, иит-рат-ионы и титан. [c.157]

Такие методы анализа описаны в работе Кольтгофа и Ме-далиа Они заключаются обычно в обработке продукта аутоокисления солью двухвалентного железа в растворителе (например, в ацетоне, метаноле, уксусной кислоте, в смеси ацетона и хлороформа, бензола и метанола или хлороформа, бензола и метанола), часто в присутствии минеральной кислоты. Реакция проводится при комнатной температуре или при нагревании. Образующееся соединение трехвалентного железа определяется К0Л0риметрически в виде тиоцианата или, титрованием хлористым титаном 3. Некоторые методы предусматривают титрова- [c.426]

Используя восстановление трехвалентного железа с помощью титрования хлористым титаном, Вагнер, Смит и Петерсобычно получали заниженные значения однако при проведении анализа в токе двуокиси углерода и тщательном вытеснении воздуха результаты анализа были более точными. Кольтгоф и Меда-лпа обнаружили, что при анализе растворов чистых перекисей в отсутствие воздуха результаты, как правило, были заниженными и давали расхождения, хотя данные анализа окисл ных жиров были близки к полученным с помощью рассматривае мого ниже иодометрического метода. Эти исследователи считали, что природа растворителя оказывает большое влияние на точность определения. Применение растворителей, вызывающих индуцированное разложение перекисей, приводит к пониженным значениям, в то время как ацетон, который почти полностью [c.427]

Гальваническое осаждение рутения на титан может быть проведено из сернокислого, нитрозилхлоридного и сульфамидного электролитов [65]. Осаждение рутения происходит с низким выходом ио току. Параллельно с нанесением рутения на титан протекает также восстановление в растворе электролита четырехвалентного рутения в трехвалентный. [c.196]

Принцип. Точно известное качичоство соли двухвалентного железа окисляют до трехвалентного железа и восстанавливают пос чеднее треххлориетым титаном в качестве индикатора применяют роданистый калий. [c.347]

Перхлорат титана. Эта соль не была выделена. Трехвалентный титан восстанавливает анион перхлората в разбавленных растворах. Кинетика реакции, протекающей постепенно через ряд стадий образования основных солей, исследована Дюке и Кинеем . [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология