Измерение газов

Пример 4.10. По данным измерений, газ занимает объем 1000 мл при давлении 730 мм рт. ст. Какой объем он б) дет занимать при нормальном атмосферном давлении, т. е. при 760 мм рт. ст. [c.96]

Действие детектора по теп л опро во д ности (ката-рометра) основано на измерении электрич. сопротивления нагретой металлич. нити в потоке газа из колонки. При изменении состава газа изменяется теплоотдача и, следовательно, ее т-ра и электрич. сопротивление. Обычно катаро-метр имеет две камеры. Через одну (камера сравнения) пропускают чистый газ-носитель, через другую (камера измерения)-газ после выхода из колонки. Нагретые металлич. нити в камерах сравнения и измерения включены в электрич. мост Уитстона. Нить обычно изготовляют из [c.26]

Конструктивно электроды устроены так, что между мембраной и чувствительным элементом индикаторного электрода находится тонкая пленка внутреннего раствора или же она удерживается на его поверхности. В последнем случае между мембраной и электродом имеется воздушный зазор. Тонкая пленка внутреннего раствора не должна ни высыхать, ни смешиваться с основной массой раствора. Для этого между мембраной и электродом иногда помещают прокладку из тонкой ткани. В процессе измерений газ из анализируемого раствора диффундирует через мембрану до тех пор пока не исчезнет градиент парциальных давлений газа в образце и в тонком слое внутреннего раствора. При этом газообразное вещество взаимодействует с внутренним раствором, что вызывает изменение свойств последнего и воспринимается электродом. [c.210]

Бюретка 8 для измерения газа (емкость 50 мл, градуирована на 0,1 мл) с уравнительной трубкой 12 заключена в муфту 75, снабженную термометром. [c.85]

Тяжелые углеводороды. Пробу газа переводят в поглотительный сосуд 2 с бромной водой для поглощения непредельных углеводородов. Перед измерением газ несколько раз перекачивают в сосуд 1 для поглощения паров брома щелочью. Перекачивание проводят до исчезновения бурых паров брома. После этого измеряют объем пробы газа. [c.100]

Детектор представляет собой массивный цилиндрический блок из нержавеющей стали, имеющий две камеры вместимостью па 0,2 мл. Через одну из них (камера сравнения) проходит только газ-носитель, через другую (камера измерения) — газ-носитель и анализируемая смесь. В обеих камерах установлено по одному объемному полупроводниковому термосопротивлению —термистору, которые являются плечами моста постоянного тока. Сопротивление каждого термистора около 2000 Ом. Они обладают большим отрицательным температурным коэффициентом сопротивления. Мост питается от сухой батареи гальванических элементов ЭЛС-50 с напряжением 6 В, находящейся в блоке регистратора. Ток в термисторах устанавливают от 3,5 до 14 мА, что обеспечивает пере- [c.199]

Для определения радиоактивности газ из пинетки засасывался в радиометрическую ячейку 3 до метки 7 и проводилось измерение. После измерения газ либо перепускался обратно в одну из пипеток 2, либо выбрасывался. [c.407]

При измерениях газ пропускают с постоянной известной скоростью Q в смесительную камеру объемом V, затем весь выходящий из камеры газ или часть его направляют в детектор для испытаний. Детектор через соответствующий усилитель присоединяют к самописцу. Известный объем испытуемого газа или пара вводят в газовый поток перед смесительной камерой и наблюдают за изменением показаний детектора в процессе разбавления газа в смесительной камере. Измерение продолжают, пока сигнал детектора не станет меньше уровня шумов. Если предположить, что не происходит слабой адсорбции исследуемого газа на поверхности аппаратуры или его десорбции с этой поверхности, то концентрацию газа С внутри камеры в момент времени Т можно выразить уравнением [c.41]

Наиболее эффективна для препаративных работ готовая вакуумная аппаратура Штока с ртутными клапанами [680—682]. Она должна обладать известным минимальным размером, чтобы можно было выполнять без большой подготовительной работы все наиболее часто встречающиеся операции сюда относятся хранение или введение и измерение газов и жидкостей, фракционирование, определение упруго- [c.496]

Искомое вещество ) Мл измеренного газа при нор- [c.144]

Разницей в величине упругости пара над концентрированным раствором щелочи при разной температуре в этом случае пренебрегают. Если температура измеренного газа отклоняется от 16 лишь на несколько градусов, то ошибка от этого не превысит 0,01о/о. [c.282]

Искомое вещество Изме- 1 MA измеренного газа при нормальных [c.115]

Сжиженные газы забираются из резервуаров 1 насосами. При подземном расположении резервуаров, единственно рекомендуемом из соображений пожарной безопасности, насосы должны выполняться самовсасывающими. Для обеспечения непрерывной работы рекомендуется последовательная установка не менее двух насосов с возможностью байпасирования вокруг одного из насосов. Насосы через пункт измерения газа 3, в котором производится измерение расхода объемными или диафрагменными расходомерами, подают сжиженные газы в собственно трубопровод 5. Промежуточные насосные станции 4 оборудуются аналогично головной стан- [c.465]

На рис. 60 изображено видоизменение прибора В. Мейера. Отводная трубка не спускается под воду, а соединяется с газовой бюреткой. Когда жидкость для нагревания начинает кипеть и граница конденсации устанавливается, прибор закрывают, как указано выше, дожидаются, когда уровень в измерительной трубке станет постоянным, и дают пробе упасть. Сейчас же начинается вытеснение воздуха в измерительную трубку, причем соответственно опускают уравнительную грушу с водой. Отсчет производят, когда уровень воды в трубке станет постоянным. Это видоизменение прибора обладает тем преиму-ш,еством, что отсчет объема газа можно сделать непосредственно после окончания опыта, в то время как при первом типе прибора трубку для измерения газа после окончания опыта для отсчета необходимо помещать в высокий цилиндр, наполненный водой. [c.130]

В 1936—1939 гг. автором былп разработаны конструкции стационарных п переносных хлораторов, в основу которых был положен тот же принцип измерения газа с помощью дроссельных устройств. [c.164]

Наши экспериментальные и теоретические изыскания в области усовершенствования и рационализации напорной хлораторной аппаратуры послужили основанием к разработке типовых конструкций, в которых измерение газа основано на дроссельном принципе и перепад давления измеряется металлическими манометрами. При дальнейшем усовершенствовании описанная выше (см. главу У1П)конструкция стационарного хлоратора ЛК-3 подверглась значительным видоизменениям, в [c.224]

Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

Откачивают из прибора воздух до давления 10 —5-10 мм рт. ст., отключают насосы от рабочего объема установки, разбивают ампулу и через кран пускают смесь активных газов в установку, отмечая изменения давления в системе. Краном-дозатором пускают в установку бутан, метан или пары циклогексана, устанавливая Б системе суммарное давление 40 мм рт. ст. В этом режиме измеряют активность. После окончания измерения газ из установки откачивают снова, затем отключают насосы, перекрывая краны, соединяющие насосы с системой, и пускают в резервуар для раздавливания ампул воздух. Снимают крышку, вытаскивают осколки ампулы, загружают новую ампулу и повторяют измерение. [c.655]

Отбор и измерение газа без примеси посторонних веществ могут, конечно, представлять некоторые трудности. [c.123]

Маршалко (584) недавно разработал детально способ определения окисляемоеТ1-1 масел по расходу кислорода. По этому способу можно также наблюдать за кривой окисления. Способы, основагшые па точном замере расхода кислорода, заслуживают большого внимания, так как объемное измерение газа неизмеримо точнее взвешивания осадков или кислотности, тем более что все продукты окисления пе изучены, не имеют постоянного состава и весьма нестабильны. [c.296]

Нейгауз и Марек (103) предназначали свою работу по крекингу бутана главным образом для изучения химизма, а не кинетики крекинга. В соответствии с этим применявшаяся ими методика крекинга была неудовлетворительной для кинетических измерений. Газ поступал сначала в подогреватель, затем в реакционную кварцевую трубчатку. Температура стенки подогревателя поддерживалась при 540° С. Температура газа при входе в реакционную трубчатку не определялась, но принималось, что газ имеет температуру стенки подогревателя, т. е. 540° С. С помощью термопары определялась температура струи газа, выходящего из реакционной трубчатки. За температуру крекинга принималось среднее арифметическое между 540° С и температурой газа, выходящего из реактора. [c.86]

Осадок отфильтровывают, промывают нейтральным 95%-ным этанолом до нейтральной реакции Фильтр с осадком отжимают между листами фильтровальной б> laгл, помещают в прибор для выделения и измерения газа и вводят 50 мл 2%-ного водного раствора сульфата гидразина. [c.86]

Соединенное с изображенным на рис. 4 прибором устройство для измерения газа используется следующим образом. Открывая средний кран и нижний зажим, засасывают воду в бюретку и баллон, пока ее уровень не достигнет нулевого деления бюретки, и закрывают зажим. Затем закрывают средний и открывают правый кран, давая газу пробулькивать через бюретку до тех пор, пока не будет удален весь воздух. Затем закрывают правый кран и открывают средний, чтобы уровень воды возвратился к нулевому делению бюретки. Наконец, закрывают средний кран и открывают правый кран, пропуская газ в поглотитель. Когда уровень воды дойдет до нижнего деления бюретки, быстро закрывают правый кран, открывают средний и дают бюретке вновь заполниться водой до нулевого деления. После того как средний кран будет закрыт, а правый открыт, возобновляют измерение газа. [c.83]

Установка для измерения газа. Наиболее удобным для измерения является тщательно проградуированный мокрый счетчик. Вместо счетчика могут применяться 4-л аспиратор и 1-л градуированный сосуд. Аспиратор наполняют водой, отверстие закрывают резиновой пробкой с одним отверстием, через которое аспиратор соединяется с поглотительным сосудом. Поступающий в аспиратор газ вытесняет из него воду через нилшее отверстие. Об объеме поступившего газа судят по объему вытесненной воды. Для производства анализа достаточно 3 л газа. Измеренный объем газа приводят к нормальным условиям путем пересчета температуры и [c.210]

Почти всегда количество газа определяют по объему. Поскольку объем газк очень сильно зависит от давления, температуры, влажности и в небольшой степени также от вида газа, то точное измерение газа является очень трудной задачей. [c.436]

Независимо от того, получается ли кислород непосредственно путем каталитического разложения перекиси водорода или при взаимодействии последней с окислителем, в результатах могут быть ошибки двух типов, а именно из-за растворимости кислорода в воде и возможности пересыш,ения растворенным кислородом применяемого раствора или запирающей жидкости прибора для измерения газа [73]. При применении бюретки с ртутью на мениск ртути в бюретке наливают 1—2 мл воды, насыщенной кислородом, чтобы собирающийся кислород был насыщен водой при температуре бюретки. Трудности газометрического анализа и методика его рассмотрены на стр. 431. ]1ри анализе (в отличие от измерения скорости) желательно полное разложение этот фактор влияет на выбор необходимого прибора. Описаны подробные методики, обеспечивающие в опытах получение точных результатов [45, 57]. Хайт [74] описал очень простой и доступный метод, основанный на применении аммиачного раствора сернокислой меди для разложения нерекиси водорода в градуированной ферментационной трубке. Матзура [75] предложил определять газ, выделяющийся при разложении перекиси водорода, измеряя количества возникающей пены, стабилизированной сапонином. Меры предосторожности [76], предложенные нри применении метода выделения кислорода в предварительно эвакуированную камеру, по-видимому, не оправдываются. Эллиот [77] показал, что при определении перекиси водорода путем разложения двуокисью марганца при наличии белка получаются завышенвые количества кислорода. [c.466]

Необходимо привести >то показание к 0°, для чего вадо вычесть из него / /В м . Кроме того, поскольку измеренный газ был собран над водой, его даваевие в сосуде будет меньше давления наружного [c.279]

НОГО пункта 8. Сжиженные газы забираются из резервуаров 1 насосами. При подземном расположении резервуаров, единственно рекомендуемом из соображений пожарной безопасности, насосы должны выполняться самовсасывающими. Для обеспечения возможности непрерывной, работы рекомендуется последовательная установка не менее двух насосов, с возможностью байпасирования вокруг одного из насосов. Насосы, через пункт измерения газа 5, в котором производится измерение расхода объемными или диаф-рагменными расходомерами, подают сжиженные газы в собственно трубопровод 5. Промежуточные насосные станции 4 оборудуются аналогично головной станции. Так как давление в конечном пункте трубопровода должно на 0,6—0,8 МПа превышать давление насыщения, заполнение конечных резервуаров 6 происходит без всяких затруднений. Выдача сжиженного газа потребителю из резервуаров 6 производится при помощи насосов, установленных на станции 7, число которых должно быть также не меньше двух. Все промежуточные и конечная насосные станции оборудуются регуляторами давления типа до себя , поддерживающими на входе в станцию давление, для промежуточных станций на 1,0—1,2 МПа, а для конечной станции на 0,3—0,5 МПа превышающее давление насыщения. [c.314]

Для проведения опыта в рубашку наливают жидкость, а во внутреннюю трубку насыпают немного кварцевого песка, чтобы она не могла разбиться при падении пробы. Затем отводную трубку опускают в ванну, трубку для измерения газа наполняют водой и держат наготове у отверстия от-водной трубки. Жидкость в рубашке нагревают до кипения, оставляя открытым верхнее отверстие внутренней трубки. Когда граница конденсации установится примерно в середине узкого горлышка, вносят пробу, закрывают верхнее отверстие пробкой и дожидаются окончания выделения пузырьков газа из отводной трубки. Затем над отводпой трубкой помещают трубку для измерения газа, дают пробе упасть и дожидаются окончания выделения воздуха, что должно произойти очень быстро. [c.129]

Оба радиоактивных изотопа обладают чрезвычайно мягким р-излучением (Ямако трития = 0,0185 Мэв макс—углерода-14 = 0,156 Мэв), которое может поглощаться уже очень тонкими слоями (толщина полуослаб-ления ( 1/2 трития < 0,2 мг/см , толщина полуослабления углерода-14 = = 2,7 мг/см у, поэтому работа с ними связана с известными трудностями. Для преодоления последних разработаны различные методы измерения, которые (особенно для трития) требуют затраты значительного времени и труда. В то время как измерения с веществами, меченными углеродом-14, можно проводить с торцовым счетчиком, для трития этот метод неприменим. При определениях активности малоактивных соединений, меченных тритием или углеродом-14, необходимо исключать поглощение излучения, вызванное слоем воздуха между образцом и окошком счетчика, а также и самим окошком. В этом случае активности твердых или малолетучих жидких проб можно измерять в 2я- или 4я-проточных счетчиках, поэтому из всех адсорбционных эффектов приходится считаться только с самопоглощением. Непременным условием воспроизводимости результатов является одинаковая толщина слоя и поверхность препарата. Для измерения твердых и жидких соединений используются также сцинтилляционные счетчики. При этом выход по счету значительно выше, чем в 2л-счетчике в сцинтилляционных счетчиках исследуемый материал находится в растворенном или суспендированном состоянии и самопоглощение отсутствует. Несмотря на наличие в настоящее время большого числа сцинтилляционных систем, состоящих из сцинтиллятора, растворителя для меченого вещества и (в случае необходимости) преобразователя длин волн, этот метод остается в значительной мере специфичным, зависящим от природы вещества [3]. Идеальным является такой метод, который позволяет измерять любые воспроизводимые образцы, независимо от вида меченого соединения. Подобным методом является измерение газа (например, СО5) в ионизационной камере [4—6] счетчиком Гейгера—Мюллера и пропорциональным счетчиком [7, 8]. Перевод вещества в СОз можно провести методами классического элементарного анализа или сжиганием по Ван Слайку [9, 10]. [c.426]

Для определения состава газовой смеси пользуются общими методами газового анализа с поглощением отдельных составных частей смеси соответствующими реактивами в определенной последовательности. Так, например, углекислоту поглощают крепким раствором едкого кали, кислород — щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия, и т. д. Самое поглощение ведется в специальных приборах, газовых пипетках, соединяемых с прибором Д.ЛЯ измерения газа (бюреткой) толстостенным каучуком встык. Удобны сблокированные системы таких нипеток в одном штативе таковы, например, прибор Орса и многочисленные его видоизменения, получившие за последнее время широкое распространение (рис. 22). [c.119]

Окись углерода поглощают аммиачным раствором СпгСЬ. После чего до измерения газ переводят в пипетку с 10% раствором Н28О4 для поглощения паров аммиака. Непоглотившийся остаток состоит из этилена, предельных углеводородов и азота. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология