Тиогликолевая фосфорная

Потенциометрическое определение кобальта в стали после осаждения фенилтиогидантоиновой и тиогликолевой кислотами [921]. Методика рекомендована для определения кобальта в жаропрочных сплавах, содержащих алюминий, углерод, хром, медь, железо, марганец, молибден, никель, ниобий, фосфор, серу, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Она основана на избирательном осаждении кобальта тиогликолевой и фенилтиогидантоиновой кислотами и последующем титровании кобальта феррицианидом калия в присутствии этилендиамина. 0,05—0,3 г стали, содержащей от 6 до 50 мг Со, растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3 1), прибавляют 5 мл 85%-ного раствора фосфорной кислоты, 20 мл серной кислоты (1 1) я 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают большую часть последней. Остаток растворяют в воде, прибавляют 10 г цитрата аммония и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 8 и сверх того еще 10 мл и разбавляют водой до 250 мл. При высоком содержании железа прибавляют 4 мл тиогликолевой кислоты (при низком содержании железа этого делать не нужно), далее бумажную массу и вводят при перемешивании 35 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты (4 г реагента на 100 мл этанола). Раствор кипятят 5 мин., перемешивают до коагуляции осадка и добавляют еще 5 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают [c.194]

На основании свойства гематоксилина приобретать ярко-розовую окраску в присутствии ванадия в 6—7 н. растворе орто-фосфорной кислоты предложен способ нахождения концентрации ванадия (0,15-10 —1 10- %) в образцах весом 10 г. Продолжительность анализа 10—12 ч [75]. Разработан спектрофотометрический метод определения ванадия с 4-(2-пиридила-зо)-резорцином [76, 77]. Для вскрытия образцов применялась кислородная бомба. Метод использовался для определения ванадия, содержащегося в нефтяных фракциях в количестве 1—5-10- % с погрешностью 4-10 5% [76]. Авторы работы, [78] при спектрофотометрическом определении ванадия в нефтепродуктах применяли танин и тиогликолевую кислоту. Показано, что присутствие кальция, свинца, молибдена, калия, натрия и железа не мешает анализу на ванадий. [c.41]

Определению А1 не мешают (при концентрации 25 мкг мл) N3, К, М , 2п, С(1, N1, Аз (III), Со. Мешают, образуя окрашенные комплексы с ализарином 5 или изменяя интенсивность поглощения комплекса алюминия Ре (II), Ре (III), Сг (III), 5Ь (III), В1, Ш (VI), Мо (VI), V (V), Си (И), ВОз -,Са, Ы, 5п (IV), (IV), РЬ, Мп(П), РО/-, 8Юз -. 5п (IV), Л (IV), РЬ и Мп (И) дают осадок или помутнение в конечном растворе В, РЬ и 81 мешают очень мало. Фосфаты уменьшают оптическую плотность растворов. Бериллий незначительно увеличивает окраску, 40 мкг бериллия эквивалентны I мкг алюминия [656]. Влияние железа безуспешно пытались устранять лимонной [1001, 1283], винной, щавелевой и фосфорной [1001] кислотами. Железо можно маскировать тиогликолевой кислотой [754], цианидом, тиосульфатом [743]. 0,1—0,2 г твердого тиосульфата натрия устраняют влияние 5 мг РеаОз/л. [c.131]

Таким образом, А1(0Н)д играет роль коллектора (соосадителя). Путем центрифугирования соберите выпавший осадок иа дне пробирки и обработайте его 1—2 каплями 80%-ной тиогликолевой кислоты, к которой предварительно добавьте а,а -дипиридила. Полученную смесь нагрейте на водяной бане. Появление розовой или красной окраски указывает на присутствие железа (см. выше Обнаружение следов ионов железа в фосфорной кислоте ). [c.470]

Обнаружение следов ионов железа в фосфорной кислоте. В среде фосфорной кислоты ионы железа находятся в виде комплексных ионов lFe(P04)2l которые не дают положительной реакции с роданидом калия или аммония. Вследствие этого сначала прибегают к восстановле нию железа (П1) в железо (II) посредством тиогликолевой кислоты, вое станавливающей ионы трехвалентного железа даже в таких прочных ком плексных ионах, какими являются [Fe(P04)2l, [FeFel и др. По том Fe -ионы открывают при помощи а,а -дипиридила (см. гл. VI, 9) [c.469]

Реакцию проводят следующим образом. Поместите в микропробирку 1 каплю исследуемой фосфорной кислоты и обработайте ее 1—2 каплями 80%-ной тиогликолевой кислоты, к которой предварительно добавьте а,а -дипиридила. Смесь слегка нагрейте на водяной бане и нейтрализуйте NH4OH до щелочной реакции. В присутствии ионов железа образуется фиолетово-розовое или красное окрашивание. [c.469]

Это подразделение на группы, естественно, зависит и от эластомеров (полярные или неполярные). В качестве мягчителей применяют алифатические, нафтеновые и ароматические минеральные масла или такие полярные вещества, как эфиры фталевой п фосфорной кислот и т. д. У каучуков полярных типов, например бутадиеп-акрилонитриль-ных сополимеров, можно добиться при помощи определенных полярных пластификаторов (эластикаторов), например бутилового эфира мети-лен-б с-тиогликолевой кислоты пластис1 )икатор-88 фабрики красителей Байера), повышения прочности на холоду и эластичности [14]. Пластификаторы или комбинация их используются чаше всего в количествах 5—30 вес. ч. на 100 вес. ч. эластомера. [c.517]