Байера красителей

В лабораториях осуществлялся синтез природных красителей. В 1867 г. Адольф Байер (автор теории напряжений) начал осуществление плана исследований, которые в итоге привели его к синтезу индиго. (Ранее индиго получали из индигоносных растений, крупные плантации которых расположены на Дальнем Востоке и в Южной Азии.) В 1868 г. ученик Байера Карл Гребе (1841—1927) синтезировал другой важный природный краситель — ализарин. [c.124]

Строение индиго выяснено Адольфом Байером, который осуществил также первые, правда, не имеющие практического значения, синтезы этого красителя. Начало практически важным методам синтеза индиго было положено Гейманом. [c.693]

Позднее Адольфом Байером был разработан целый ряд синтезов индиго они были слишком дороги для практического получения этого красителя, ио позволили выяснить его строение. [c.695]

Профессор доктор О. Байер (Леверкузен) Синтетические органические красители и Нефть . [c.1223]

Адольф Байер (1835—1917) — немецкий химик, профессор Страсбургского и Мюнхенского университетов. Ему принадлежат. замечательные синтезы органических соединений, в том числе синтез индиго — важнейшего природного красителя. Исследовал реакция копденсации. Изучал многие классы органических соединений. Лауреат Нобелевской премии (1905). [c.226]

Решающими для изучения индиго явились работы А. Байера, завершившиеся в 1880 г. определением строения и синтезом этого красителя. [c.597]

Однако первый патент, защищающий применение ФС в качестве заменителя эбонита, был выдан в 1893 г, А. Смиту [3]. Но еще в 1872 г., изучая фенольные красители, А. Байер установил, что, реагируя с формальдегидом, фенол превращается в бесцветную смолу [4]. Он первый заметил, что при реакцпи масла горького миндаля с пирогалловой кислотой образуется красновато-бурая смолоподобная масса. Однако полученным смолоподобным продуктом Байер не заинтересовался. [c.12]

Байер. А. (1835-1917 гг.) — нем. химик-органик, основоположник трудов по синтезу органич. красителей и алициклич. соединений. Синтезировал индиго. [c.208]

Несмотря на то, что формула индиго (I), предложенная Байером [6146], получила многочисленные подтверждения, в 1907 г. был поднят вопрос о возможности существования геометрических изомеров для этого красителя (соответственно I и II) [856]. [c.194]

Карл Гребе (1841—1927) по окончании Гейдельбергского университета ыл лекционным ассистентом у Р. Бунзена, а с 1865 г. работал в лаборатории А. Байера в Берлине. В дальнейшем занимал кафедру химии в Кенигсберге, а затем в Женеве. Его исследования относятся к области ароматических соединений. Он установил структуры хинона, изучал производные антрацена и фенантрена. Ему принадлежат открытия в области химии красителей. [c.179]

В 1865 г. Байер начал работы по направленному синтезу короля красителей — Индиго. Только через 15 лет ему удалось установить строение Индиго и синтезировать его. Однако полученный краситель был настолько дорог, что не мог конкурировать с натуральным. Потребовалось еще 17 лет упорной, работы, прежде чем в 1897 г. на рынке появился Индиго, полученный синтетическим путем. Первое время синтетический краси ель был лишь немногим дешевле натурального. Однако уже в 1913 г. его себестоимость была снижена более чем вдвое. Естественный продукт потерял своё значение. [c.7]

Для периода, предшествующего возникновению электронных теорий (1860—1910), характерен особенно интенсивный расцвет синтеза, открытие новых классов органических соединений, синтез сложных природных веществ. Удалось синтезировать такие вещества, как природные красители ализарин (К. Гребе, К. Либерман, 1869) и индиго (А. Байер, 1879), алкалоид никотин (А. Пикте, 1904). Развивалась химия синтетических красителей, создавались первые синтетические лекарственные вещества. Зародились основы стереохимии (1874). [c.11]

Первоначально исследования в области синтеза красителей носили в основном случайный характер. Гениальная теория строения органических соединений А. М. Бутлерова, а также выдающиеся работы Ф. Кекуле, объяснившие строение бензола и других органических соединений, создали предпосылки для синтеза новых красителей на научной основе. В 1869 г. К. Гребе и К. Либер-1 ан установили состав одного из прочных натуральных красителей—ализарина и получили его синтетическим путем в 1883 г. А. Байеру удалось установить строение и синтезировать второй прочный естественный краситель—синее индиго. [c.286]

С развитием органической химии и, в частности, химии красителей возникли и другие теории, объясняющие зависимость цветности соединений от нх строения, в частности теория координационно ненасыщенных атомов (Байера, 1902), связанная с яатением галохромии (бесцветные соединения, например трифенилкарбинол, при действии кислоты образует окрашенные соли, многие карбонильные соединения, например фенантренхинон, приобретают красную окраску под влиянием кислот или солей — РеС1з. А1С1з и др.), хнноидная теория цветности, рассматривающая красители, как производные хинонов. [c.292]

В качестве другого примера получения красителя можно привести схему получения индиго, одного из самых распространенных красителей. Первый синтез индиго был осуществлен А. Байером в 1870 г. Однако в промышленности нашел применение натрийамидный синтез, предложенный А. Гейманом. [c.273]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Восстановление обеих СО-групп в хинонах до СН или Hj практикуется преимущественно при исследованиях структуры хиноиов и хиноидных соединений для определения углеводорода или оводорожеиного гетероциклического соединения, лежащего в основе таких соединений. Наиболее известен исторически метод Байера— нагревание вещества, смешанного с большим избытком цинковой пыли, в трубке илн реторте. Таким путем Гребе и Либерман получили антрацен нз ализарина, раскрыв впервые природу этого красителя и тем наметив путь к его синтезу. Из антрахинона также получается, понятно, антрацен,причем путь восстановления вероятно проходит по начерчевной выше схеме, включая и дигидроантранол (1) [c.399]

Байер не развил никаких доказательств в пользу утверждения, что полученное соединение действительно является кетопроизводным, а не ароматическим веществом. Он не рассмотрел даже альтернативную структуру XVI, которая была бы весьма аналогична структуре флорамина и производных лг-фенилендиамина. В настоящее время известны такие случаи, когда соединение, не имеющее кетогруппы, дает оксим такого типа, как в соединении XVI. Так, подобного рода производные дают ксантгидрол [45] и многие замещенные ди- и трифенилкарбинолы [46] (карбинольные основания три-фенилметановых красителей). [c.226]

Хотя индоксил был получен Байером [572] еще в 1881 г., только почти двадцать лет спустя Форлендер и Дрешер [573] выделили это вещество в чистом виде и охарактеризовали его. Следует напомнить, что в течение указанного периода большинство исследователей ставило своей целью разработать промышленный синтез индиго и не было обращено внимания на выделение индоксила, так как последний легко окисляется с образованием красителя. Большая часть литературы, касающейся синтеза индоксила, запатентована. Читателю можно рекомендовать монографию Холлинса [14], в которой приводится обзор старой патентной литературы. [c.140]

Замыкание цикла у аналогичных галогенированных о-аминоацетофенонов (XXIV) щелочью и превращение образующихся индоксилов (которые не выделялись) в красители было изучено Байером [599]. [c.143]

Конденсация с гетероциклическими соединениями. Изатин при конденсации с различными гетероциклическими соединениями образует большое число окрашенных веществ. Верояшо, наиболее широко исследованы те окрашенные вещества, коюрые получаются при взаимодействии изатина с тиофеном, что связано с самим открытием серусодержащих гетероциклических соединений. В 1879 г. Байер нашел, что изатин и неочищенный бензол при обработке серной кислотой образуют краситель синего цвета — индофенин (I) [689] позднее Мейер доказал, что синее окрашивание обязано своим появлением не реакции бензола, а его спутника — тиофена [792]. Структура индофенина послужила в свое время предметом дискуссии [632]. [c.170]

Некоторые из методов синтеза индиго, разработанные в лаборатории Байера, были использованы и для промышленного получения этого краси- теля [847], однако они быстро вышли из употребления в связи с появлением более удобных, с экономической точки зрения, способов. Среди многочисленных методов синтеза индиго, которые были разработаны, только два, основанные на удобном получении индоксила, сохранили и в дальнейшем свое значение для промышленного синтеза красителя. Оба они были разработаны Гейманом. Первый способ, открытый в 1890 г., состоит в щелочном плавлении фенилглицина (XIII) и превращении образовавшегося индоксила (V) в краситель (I) при окислении кислородом воздуха [14, 581, 582]. Хотя этот синтез в своем первоначальном виде давал неудовлетворительные выходы индиго, последующие улучшения [14, 582] — применение амида натрия в качестве примеси при плавлении и использование цианидов — сделали его более удобным. В 1901 г. фирма Ho hster Farbwerke приступила к промышленному синтезу индиго по этому методу, применяя бензол в качестве исходного продукта. [c.189]

Карл Теодор Либерман (1842—1914) — ученик Р. Бунзена. Работал в лаборатории А. Байера вместе с К. Гребе, В дальнейшем был профессором Берлинской высшей технической школы. Его работы относятся к области синтеза красителей. Он синтезировал дигидрооксиантрахинон, изучил восстановление антрахинона. [c.179]

Аналогично хлорированию эта реакция протекает по радикальному механизму. Процесс сульфохлорирования имеет особенное значение для углеводородов С .— .j,,. При взаимодействии сульфохлоридов этих соединений с едким натром получают сырье для моющих средств, так называемый мерзолят. В период с 1940 по 1950 г. производство этого продукта было широко развито в Германии (фирма Лейна— Верке , заводы красителей фирм Байер А. Г. , Леверкузен Имха-узен унд компани , Виттен-Рур) [c.347]

Основные научные работы посвящены химии синтетических красителей. Синтезировал (1863) ин-дулин. Разработал (1864—1865) промышленные методы получения коричневого бисмарка и желтого марциуса. Совместно с К- Гребе н К. Т. Либерманом предложил (1869) дешевый промышленный процесс производства ализарина. Совместно с Гребе открыл (1870) акридин. Пробромировав флуорес-цин, получил (1873) эозин. Совместно с А. И. Ф. В. Байером синтезировал (1877) индол из этил-анилина. Синтезировал ряд азо-красите.лей — хризоидин, оранн(е-вый, прочный красный — и организовал их промышленное производство. Получил нафтоловый желтый (1879), моионадсерную кислоту H2SO5 (кислота Каро 1898). [c.222]

УП1 1857—4.1Х 1923) Немецкий химнк-органик и технолог. Р. в Кёнигсберге (ныне Калининград, СССР). Учился в Кёнигсбергском ун-те у К. Гребе (1875), затем в Мюнхенском ун-те у А. И. Ф. В. Байера (1876-1883). С 1883 работал в Мюнхенском унте, с 1884 —директор фабрики красителей в Оффенбахе. В 1888—1895 преподавал в Высщей технической школе в Карлсруэ. С 1895 —руко- [c.530]

Основные научные работы посвящены химии красителей. Под руководством Байера изучал (1882— 1883) строение индиго. Выполнил фундаментальное исследование производных изатина и получил индиго из хлоризатина. Конденсацией о-аминобензальдегида с соединениями, содержащими группировку —СН2СО—, получил (1882) хннолин и его производные (синтез Фридлендера). Показал (1893), что фенилгидроксиламин в присутствии серной кислоты превращается в я-аминофенол, а фенантренхи-нон действием щелочи превращается в дифенилеигликолевую кислоту. Установил (1899), что соли диазония восстанавливаются в водном растворе станнитом натри л. Синтезировал (1906) тионафтол и тиоиндиго. Получил (1909) ди-броминдиго и доказал его тождество с пурпуром древних. Исследовал флавоны и фталеины. Составитель справочника Сборник немецких натентов по промежуточным продуктам и красителям , издавав-щегося с 1888. [c.530]

Адольф Байер (Adolf Ваеуег, 1835—1917.) родился в Берлине. Учился в Берлине и Гейдельберге у Р. Бунзена. В 1858 г. получил степень доктора наук "В Берлине, где он преподавал на кафедре, возглавляемой, А. Гофманом. С 1872 г. профессор и заведующий химическими лабораториями в Страсбурге с 1875 г. профессор химии Мюнхенского университета. Педагогическую деятельность он не оставлял до восьмидесяти лет. Кафедру А. Байера занял его известный ученик Р. Вильштеттер, получивши в 1915 г. Нобелевскую премию за исследования по химии хлорофилла. Научные интересы А. Байера были очень разнообразны. Он выполнил блестящую работу по установлению строения и синтезу индиго. Занимался изучением фталеинов, мочевой кислоты, пуринов, терпенов. Им была предложена одна из формул строения бензола. В 1905 г. А. Байеру была присуждена Нобелевская премия за работы в об ласти химии органических красителей и гидроароматических соединений. [c.16]

Карл Гребе ( arl Graebe, 1841—1927) родился во Франкфурте. Работал у Р. Бунзена в Гейдельбергском университете, под руководством А. Кольбе в Марбурге, на фабрике красителей (короткое время), в лаборатории Э. Эрленмейера, ассистентом А. Байера. Профессор химии Лейпцигского (1869 г.). Кенигсбергского (с 1870 г.) и Женевского (1878—1906 гг.) университетов. Вместе с К. Либерманом синтезировал природный краситель ализарин и установил его строение, показав, что при восстановлении ализарина образуется антрацен. Первый обнаружил в каменноугольной смоле акридин и карбазол. Получил фталевую кислоту из нафталина и установил его бициклическую структуру. За выдающиеся исследования был награжден медалями Перкина, Лавуазье и Бертолле. [c.99]

Исследования индиго привели Байера к полному синтезу этого важного природного красителя, после того как он нашел, что индиго в результате расш,епления дает двухвалентный радикал индоген /СО [c.294]

Карл Либерман (1842—1914), ученик Байера, был профессором в Высшей технической школе в Шарлоттенбурге (Берлин), провел многочисленные исследования по органической химии (ненасыщенные углеводороды, коричные кислоты, природные и искусственные красители и т. д.) в 1868 г, вместе с Гребе осуществил синтез ализарина. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология