Трихлорметил-анион

Вследствие электроноакцепторного действия трех атомов хлора хлороформ - весьма сильная СН-кислота. Поэтому первой стадией при получении дихлоркарбена является ионизация молекулы хлороформа. Последующее отщепление хлорид-иона от трихлорметил-аниона ведет к образованию дихлоркарбена. [c.286]

Дихлоркарбен может быть получен и декарбокснлированием три-жлоруксусной К0сж)ты [33] В сушности этот метод представляет собой ииой путь получения промежуточного трихлорметил-аниона. Образование этого карбаниона возможно также при обработке алкилтрвхлорацетатов алкоголят ионами [c.271]

Механизм этого превращения, называемого 1св-элиминиро-данием, следующий в хлороформе в результате электроноакцепторного влияния трех атомов хлора на атоме углерода возникает дефицит электронной плотности, и связанный с ним атом водорода становится способным к отщеплению в виде протона под действием очень сильного основания. Эта стадия определяет скорость превращения, поэтому реакция мономолекулярна. Образующийся трихлорметил-анион легко теряет анион хлора и превращается в незаряженную частицу с секстетом электронов на внешней электронной оболочке-в дихлоркарбен [c.166]

Реакция эфиров трихлоруксусной кислоты с алкоксид-ионом представляет собой удобный метод получения дихлоркарбена [54, 55]. Алкиловые эфиры трихлоруксусной кислоты подвергаются карбонатному расщеплению с образованием диалкиловых эфиров угольной кислоты и, предположительно, трихлорметил-аниона. Попыток поймать анион не предпринималось, но реакции дихлоркарбена, образующегося из трихлоркарбаниона при отщеплении хлорид-иона, были подробно изучены. [c.181]

Изменение механизма происходит по двум причинам во-первых, трихлорметил анион более устойчив, чем хлордифторметиланион, так как хлор может принимать участие в делокализации заряда за счет Зй-орби-талей. Во-вторых, дифторкарбен более устойчив, чем дихлоркарбен, так как фтор использует 2р-орбитали [c.144]

Присутствие электронодонорных групп (X = NHg, ОН, ОСН3) делает углеродный атом в положении 9 анионоидным, и гетероциклическое кольцо вследствие этого приобретает устойчивость к анионным атакам. Например, при действии спиртового раствора едкого кали на 6-амино-2,4-б с-трихлорметил-1,3-бензодиоксан (XXIX) отщепляются две молекулы хлористого водорода и образуется 6-амино-2,4-б с-дихлорметилен-1,3-бензодиоксан (XXX). [c.59]

Роль процессов нитрификации в почве. В хорошо аэрируемой почве ионы NH4, освобождающиеся при минерализации азотсодержащих веществ, подвергаются быстрому окислению. Перевод катиона в анион ведет к подкислению почвы и тем самым к повышению растворимости минералов (солей калия, магния, кальция и фосфорной кислоты). Поэтому в нитрифицирующих микроорганизмах видели ранее важный фактор плодородия почв. Однако теперь эти представления изменились. Выяснилось, что ионы аммония задерживаются в почве гораздо лучше нитрата, особенно если они адсорбируются на глинистых минералах и более или менее прочно связываются с частицами гумуса нитрат же легко вымывается. В связи с этим появилась тенденция к ограничению нитрификации в почвах сельскохозяйственных угодий. Ведутся поиски веществ, способных специфически подавлять рост нитрифицирующих бактерйй и служить своего рода стабилизаторами почвенного азота [к таким веществам относится, например, 2-хлор-6-(трихлорметил)-пири-дин]. [c.350]

Хлороформ в условиях межфазного катализа образует и трихлорметильный анион и дихлоркарбен как реакционноспособные промежуточные частицы. Трихлорметильный анион в этих условиях реагирует с фенилмеркурхлоридом, давая фенил-(трихлорметил)ртуть (72%)- Однако в 50%-ном водном растворе едкого натра, обычно применяемом в межфазных реакциях, продукт не стабилен. Если же использовать 10—15%-ный водный раствор едкого натра и поддерживать ионную силу добавлением фторида калия, то продукт устойчив. Таким образом получены приемлемые выходы ртутьорганических соединений, и реакция с успехом распространена на бромдихлорметан [выход фенил (бромдихлорметил) ртути 64%] и бромоформ [выход [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология