Дихлор бутен цис Дихлор бутен

Дихлор-1-фенил-бутен-1 2п—этиловый спирт I, 1 Кипячение 58 7 [c.209]

В результате оба атома углерода в положениях 2 и 4 обладают частичным электронным дефицитом и у хлорид-иона имеется выб(у) — либо атаковать Сг, образуя 1, 2-дихлор-бутен-3, либо С4, что приведет к 1,4-дихлорбутену-2 [c.218]

Выходящий с низа реактора 7 щелочной раствор хлористого натрия поступает в колонну 8, где отпаривается непрореагировавший 3,4-дихлор бутен-1 и возвращается в цикл. Освобожденный от органических примесей раствор хлористого натрия передается на утилизацию. [c.311]

Легко претерпевает аллильную перегруппировку, превращаясь в 1,3-дихлор-бутен-1 [c.330]

Хлорирование. 3,4-Дихлор бутен-1 взаимодействует с хлором с образованием 1,2,3,4-тетрахлор бутана [c.336]

Окисление. 3,4-Дихлор бутен-1 взаимодействует с разбавленным щелочным раствором перманганата калия с образованием 1,2-дихлорпропионовой кислоты [c.336]

Дихлор бутен-1 получают хлорированием бутадиена-1,3 в среде хлороформа. В трехгорлую колбу с мешалкой загружают 100 мл хлороформа, охлаждают содержимое до —20 °С и эту температуру поддерживают далее. Прн работающей мешалке в колбу по барботерам подают в течение 4 ч бутадиен-1,3 и хлор со скоростью 700 и 350, мл/мин соответственно. Отходящие газы через [c.336]

В процессе реакции образуется также дихлорид (2,4-дихлор-бутен-1), являющийся нежелательным побочным продуктом [c.196]

Хлорирование бутадиена в 1,4-дихлорбутен-2 и в 1,2-дихлор-бутен-3 [c.258]

При присоединении хлора к бутадиену при низкой температуре образуются с хорошими выходами 1,4-дихлорбутен-2 и 3,4-дихлор- бутен-1. Оба соединения дают при нагревании с едкими щелочами хло-ронрен. [c.256]

Основным побочным продуктом процесса является 2,4-дихлор-бутен-2. Возможна также гидратация винилацетилена в метилвинилкетон и димеризация хлоропрена с образованием циклических соединений. Механизм реакции гидрохлорирования винилацетилена изучался многими авторами. По схеме, предложенной еще Каро-зерсом с сотрудниками, при взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в присутствии СиС1 вначале образуется 4-хлор-1, 2-бутадиен, который под влиянием катализатора изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.228]

Тетрафтор-1-хлор-1,2-эпокси-2- (дифторхлорметил) бутен-3 получают делидрохлор ированием тетрафтор-1,1-дихлор-2- (дифторхлорметил) бутен-З-ола-2 водной щелочью при кратковременном нагревании (выход 50%) [48]. [c.32]

Дихлорбута-диен-1,3, бензол или толуол 2-Фенил-3,4-ди-хлорбутен-3 (I) или 2-п-толил-3,4-дихлор-бутен-3 (II) Al la, 0 С, 6 ч. Выход I — 43%, II — 46% [2144] [c.311]

Опыты по омылению дихлорбутена проводили в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой. В колбу, емкостью 250 мл, загружали 96 гр 25% водного раствора формиата натрия и при температуре 100° из капельиой воронки подавали в течение 10 мин. 20 гр 1,4-днхлор-2-бу-тена. После окончания реакции отделяли непрореагировавший дихлор-бутен и анализировали водный слой на содержание бутендиолов спектрофотометрическим методом. Изомерный состав бутендиолов определяли после их выделения из водного слоя хроматографическим методом на ириворе ЛХМ-7А с программированием температуры от 70 до 200° со скоростью 10 градусов в минуту. В качестве сорбента использовался 4% Варниш на полихроме. Длина колонки 0,8 м, скорость газа-носителя азота 30 мл/мин. Количественный обсчет хроматограмм производился методом внутреннего стандарта, в качестве которого использовался н-октиловый спирт. [c.42]

Исс.тедование влияния мо.тьного соотношения исходных комиоисн-тов показало, что для нолучения удовлетворительного выхола дихлор-бутенов реакцшо х.торировання необходимо прово-тть с пятикратным мольным избытком бутадиена по отношению к хлору (рис, 1). Уменьшение избытка бутадиена приводит к понижению ш>ьхода целевого продукта н зауглеражнванню реактора. [c.120]

При хлорировании бутадиена получается смесь обоих изомерных дихлор бутенов, в которой при низких температурах лреобла- [c.178]

Реактивы и материалы. Хлоропрен, дихлорбутадиен, дихлор-бутен, трихлорбутен, ч. [c.164]

Процесс этот применим не только для получения хлоропрена, но и других галоидозамещенных (фторопрена, бромопрена. иодопрена). Подобными продуктами являются 4-галоидобутадиены-1,2 X СНа — СН = С = СНз, т. е. производные аллена, и дигалоидопроизводные, в частности дихлор-2,4-бутен-2 С1СН2 —СН = СС1 —СНа [c.143]

Первую стадию ведут непрерывным способом в вертикальном трубчатом реакторе. Затем отгоняют летучие продукты реакции, а смесь хлорзамещенных поступает в колонный реактор изомеризации, где в жидкой фазе в присутствии хлорида меди(1) 1,4-дихлорбутен-2 изомеризуется в 3,4-дихлор бутен-1. Последний отгоняют и направляют на дегидрохлорирование в колонный реактор, где его обрабатывают раствором NaOH. Из продуктов реакции ректификацией выделяют хлоропрен. [c.200]

Исследована реакция хлорирования диацетата бутин-2-диола-1,4 в растворе четыреххлористого углерода . Показано, что сначала присоединяется одна молекула хлора, образуя диацетат 2,3-дихлор-бутен-2-диола-1,4, затем вторая молекула хлора, образуя диацетат 2,2,3,3-тетрахлорбутандиола-1,4 с почти количественным выходом. При гидролизе его с хорошим выходом получен соответствующий тетрахл орбутандиол. [c.39]

Дихлор бутен-2 получают гидрохлорированием винилацетилена. В стеклянный герметично закрывающийся сосуд загружают 350 г концентрированной соляной кислоты (р = 1190), 50 г однохлорисгой меди и 20 г хлористого аммония. После охлаждения сосуда до О °С в него загружают 50 г захоложенного винилацетилена. Реакционный сосуд герметично закрывают и помещают в баню с температурой 30°С. Реакция проходит в течение 4 ч при постоянном встряхивании. Органичеокий слой отделяют, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и разгоняют на лабораторной колонке в вакууме. Собирают фракцию,. кипящую при 60—63 °С. Выход il, 3-дихлор бутена-2 достигает 60%. [c.333]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлор бутен цис Дихлор бутен: [c.412] [c.76] [c.76] [c.33] [c.15] [c.58] [c.59] [c.631] [c.412] [c.32] [c.33] [c.518] [c.907] [c.137] [c.120] [c.620] [c.218] [c.17] [c.161] [c.479] [c.17] [c.43] [c.572] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология