Дихлор бутен, образование

Хлорирование. 3,4-Дихлор бутен-1 взаимодействует с хлором с образованием 1,2,3,4-тетрахлор бутана [c.336]

Окисление. 3,4-Дихлор бутен-1 взаимодействует с разбавленным щелочным раствором перманганата калия с образованием 1,2-дихлорпропионовой кислоты [c.336]

Процесс сопровождается образованием ряда побочных продуктов — высших полимеров ацетилена на первой стадии и дихлор-бутенов на второй. Обе стадии проводятся в присутствии катализатора, представляющего собой раствор хлорида меди (I) и хлорида аммония в соляной кислоте. [c.82]

Если хлорирование бутадиена проводится [94] при условиях, в которых невозможен взаимный переход двух продуктов друг в друга, 1,2-дихлор-З-бутен 181 и 1,4-ди-хлор-2-бутен 182 образуются в отношении 2 1. Это, возможно, указывает, что соединение 181 — продукт, определяемый кинетикой реакции. С другой стороны, наблюдалось [95], что вещества 181 и 182 изомеризуются в присутствии хлористого цинка, причем равновесная смесь содержит около 70% 1,4-аддукта и 30% 1,2-изомера. Образование продукта 182 определяется термодинамикой [c.609]

Аналогичный метод синтеза, разработанный фирмой Дюпон и, вероятно, являющийся одним из основных промьинленных способов производства гексаметилендиамина в США, заключается в следующем при хлорировании бутадиена (30) получаются изомерные 1,4-дихлор бутен-2 (31) и 1,2-дихлор-бутен-3, которые при обработке цианидом натрия дают соответствующие дицианбутены (32). Последние гидрируются, например, над палладиевым катализатором до адипонитрила и затем гексаметилендиамина с прекрасным выходом [231. Синтез гексаметилендиамина, разработанный в Германии [17], основан на взаимодействии бутендиола (33) с цианистым водородом и хлоридом меди (1) с образованием 1,4 Дицианбутена-2 (32) и гидрировании последнего. [c.120]

Лучше всего идет реакция с бутеном-2 с образованием 2-хлор-З-дихлор-аминобутана, который не выделяют из реакционной смеси, а сразу восстанавливают в 2-хлор-З-аминобутан. [c.74]

При действии амальгамы лития на 1,2-дихлор-1,2,3,4-тетраметилцикло-бутен-3 идет дегалоидирование за счет двух молекул с образованием димерного соединения [229]. Выход этого соединения почти количественный. [c.103]

При хлорировании -хлоропрена в растворе 1,4-диоксана или в тетрагидрофуране в присутствии воды селективность образования продукта сопряженного присоединения 1,4-дихлор-3-бутен-2-ола (ХП) выше, чем при проведении реакции в №ФА [c.26]

Основным побочным продуктом процесса является 2,4-дихлор-бутен-2. Возможна также гидратация винилацетилена в метилвинилкетон и димеризация хлоропрена с образованием циклических соединений. Механизм реакции гидрохлорирования винилацетилена изучался многими авторами. По схеме, предложенной еще Каро-зерсом с сотрудниками, при взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в присутствии СиС1 вначале образуется 4-хлор-1, 2-бутадиен, который под влиянием катализатора изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.228]

Были синтезированы и разделены на антиподы диастереомер-ные пары комплексов типа ( )-дихлоро (алкен) (амин) Й, где амин— (5)-и-метилбензиламин, а алкен — пропен, (/ )-бутен-2 или стирол. В некоторых растворителях удалось достичь преимущественной кристаллизации одного из диастереомеров, сопровождавшейся, правда, интенсивной эпимеризацией. Показано наличие асимметрической индукции прн образовании комплексов (2)-дихлоро (алкен) (амин) Р1. Так, в случае комплексов ( )-бутена-2, ( )-гексена-3 и ( )-1,4-дихлорбутена-2, образующихся в ацетоне при комнатной температуре, избыток одного из дпастереомеров составлял 25% и более [Мб—320]. Этот результат доказывает су--шествование преимуи1,ественпой пространственной ориентации при образовании я-комплексов алкенов с металлами, причем избирательность образования той или иной структуры ( наилучшая степень соответствия ) определяется хиральным амином, выступающим в качестве соседнего лиганда. [c.325]

Во избежание коррозии реактора (хлоринатора) хлор и бутадиен должны быть тщательно высушены до массового содержания влаги ие более 10 %. Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции. В результате хлорирования бутадиена получают реакционные газы, содержащие 3,4-дихлор-1-бутен, 1,4-дихлор-2-бутен (1,4-i u - и 1,4-транс-формы), хлороводород, а также небольшие количества тетрахлорбутана и других побочных продуктов. Хлороводород ограничивает образование побочных продуктов. Соотношение получаемых 3,4-дихлор-1-бутена и 1,4-дихлор-2-бу-тена составляет примерно 40 60 при общем выходе дихлорбутенов 80—90% от прореагировавшего бутадиена. [c.109]

Описаны различные модификации процесса получения хлоропрена, в частности реакция в паровой фазе [16], применение разбавленного винилацетилена без предварительного его отделения [17], прямой одноступенчатый синтез из ацетилена, включающий и полимеризацию и гидрогалогенирование [18], применение несме-шивающихся с водой растворителей для отделения хлоропрена [13]. Доказывалось также [19), что хлоропрен может быть приготовлен из винилхлорида и ацетилена в присутствии двухлористой меди в качестве промежуточного продукта принимается образование дивинилацетилена. Есть сообщение, что хлоропрен, образующийся при действии хлора на 2-хлоро-2-бутен при 500 [20], получен и при дегидрогалогенировании 1,3-дихлоро-2-бутена [21, 22, 23] и 1,2-дихлоро-З-бутена [24], а также при крекинге хлорциклогексана [25]. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология