Кислота бром капроновая

На примере восстановления а-бромзамещенных карбоновых кислот в водно-спиртовых растворах в кислой среде показано влияние адсорбции деполяризатора на и наклон полярографических волн. При малых концентрациях этанола восстанавливаются плоско-ориентированные адсорбированные молекулы кислот, в области средних концентраций спирта—расположенные перпендикулярно поверхности электрода, нри высоких концентрациях спирта восстанавливаются молекулы, условно названные квази-неадсорбированными . Для волн а-бром-капроновой кислоты подтверждена найденная ранее [5, 7] количественная зависимость между Eij и наклоном волн восстановления адсорбированных веществ. Показано, что максимум первого рода на волнах изученных кислот появляется при почти полном покрытии поверхности электрода адсорбированным продуктом реакции. [c.68]

В литровую круглодонную колбу помещают 200 г (1,72 мол.) свежеперегнанной безводной н.-капроновой кислоты (примечание 1) и 300 г (96 МЛ] 1,88 мол.) брома, высушенного промыванием 200 мл концентрированной серной кислоты (примечание 2) к смеси осторожно прибавляют 2 мл треххлористого фосфора, после чего к колбе присоединяют обратный холодильник (примечание 3), соединенный с ловушкой или промывной склянкой с водой для поглощения бромистого водорода. Затем реакционную массу нагревают на водяной или на масляной бане до 65—70° при этой температуре начинается спокойное выделение бромистого водорода, и через 5—6 час. весь бром входит в реакцию (примечание 4). К концу реакции температуре дают подняться до 100°. После этого содержимое колбы перегоняют в вакууме (примечание 5), собирая фракцию в пределах 132—140°/15 мм. Выход 280—298 г (83—89% теоретич.). [c.126]

Лучше всего отогнать первые низкокипящие фракции в вакууме водоструйного насоса, так как выделяется значительное количество бромистого водорода. Для получения светлоокрашенного продукта требуется больший вакуум а-бром-н.-капроновая кислота кипит при 116—125°/8 мм. Полученный продукт достаточно чист для большинства целей. При вторичной перегонке а-бром-н.-кап-роновая кислота почти полностью перегоняется в пределах 128— 131°/10 мм. [c.126]

Изучены некоторые кинетические закономерности процесса окисления фенантрена в растворе масляной кислоты в присутствии катализатора на основе солей марганца, кобальта и брома. Определены порядки реакции по компонентам катализатора и исходному углеводороду. Исследовано влияние молекулярного веса применяемой в качестве растворителя алифатической кислоты. Показано, что в масляной кислоте по сравнению с пропионовой и капроновой кислотами достигаются максимальные скорости окисления. [c.322]

Написать уравнения реакций взаимодействия с бромом в присутствии трехбромистого фосфора следующих кислот а) масляной б) валериановой в) капроновой. [c.63]

Бром-6-(бензоиламино)капроновая кислота [c.83]

Этиловый эфир а-бром-капроновой кислоты С4НвСНВгСООС2Н5 [c.122]

Рис. 24. Влнявае потенциала электрода на обратную величину наклона логарифмического графика (т. е. на значение [б 7( > — >)] ) волны восстановления 0,116л1ЛГ а-бром-капроновой кислоты] в кислых растворах при различном содержании в них этилового спирта [139]

Этил-2-бромкапронат см. Этиловый эфир а-бром-капроновой кислоты [c.570]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

По этому же методу бензойную кислоту переводят в т-б р о м б е п-3 о й п у ю кислот у (i), а из жирных кислот между прочим капроновая кислота может быть переведена в а-б р о м к а п р о п о в у ю (с-бром-л-гексаяовую (II) [c.397]

Галоидом замещаются только активные атомы водорода, находящиеся в а-положении к карбоксильной группе. Так, капроновая кислота дает сначала а-бром-, а затем а,а-дибромкапроновую кислоту и на ЭТ0Л4 реакция прекращается. Триметилуксусная кислота не имеет атома водорода в а-положении и поэтому устойчива к галоидированию. Путем бромирования кислоты неизвестной структуры с последующим определением степени бромирования можно установить число присутствующих в ней а-водородных атомов. Данные опытов свидетельствуют [c.428]

Этот метод является общим для получения а-бромзамещен- ных кислот. В тех же условиях можно получить а-бром-н.-капроновую кислоту из н.-бутилмалонового эфира (выход 65—70%) а-бромизокапроновую кислоту из изоб лгилмалонового эфира (выход 65— 70%) и а-бром-р-метилвалериановую кислоту из етортн. бутилмалонового эфира (выход 75—80%). [c.108]

Обработка 2-фтор-2-нитрогептанола-1 хромовой кислотой в воде ведет к капроновой кислоте [426]. С отщеплением формальдегида протекает и реакция 2-фтор-2-нитробутанола-1 с гипобромитом натрия в воде, в результате которой образуется 1-фтор-1-бром-1-нитропропан [426]. [c.98]