Конденсация галогенопроизводных

СОММЛЕ РЕАКЦИЯ — метод синтеза альдегидов, основанный на конденсации галогенопроизводных с уротропином и последующем гидролизе образовавшихся четвертичных аммониевых солей [c.485]

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по кратным связям С=0, С -С, С - N и др., взаимодействие металлорганических соединений с галогенопроизводными углеводородов, полимеризация непредельных соединений, реакции конденсации. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. Этот прием можно рассмотреть на примере составления схемы превращения этилового спирта в бутиловый. Одна из схем предполагает присоединение сразу фрагмента, содержащего два атома углерода (способ [c.86]

Об интересном одностадийном способе получения нитроалкенов сообщил Л. Хаше. При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200 над нагретым до 250—260° катализатором (ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитропарафинами и их галогенопроизводными. Отсутствие цифровых данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитропарафинов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [c.26]

Условия, при которых эта реакция выступает па первый план и даже получает доминирующее значение, подробно разобраны в цитированной работе. Без излишней осторожности можно говорить о ее препаративном значении. При применении молекулярного водорода выход продуктов конденсации наименьший. Он поднимается до 80% (дифенил из бромбензола), если в качестве источника водорода применяется гидразин, который расщепляется палладием на водород и азот или аммиак, в зависимости от условий. В этих условиях действует атомарный водород. Во всяком случае, существенно, что, по Бушу [90], можно количественно и без всяких побочных реакций заместить галоген на водород в самых различных галогенопроизводных, и почти теми же реагентами, [c.51]

При попытке замены металлического натрия алюминием в реакции с галогенопроизводными было обнаружено, что взаимодействие протекает особенно энергично в тех случаях, когда образуется хлорид алюминия. Было показано далее, что сам хлорид алюминия успешно катализирует реакцию конденсации алифатических галогенопроизводных с ароматическими углеводородами. Так была открыта реакция с хлоридом алюминия (Ш. Фридель, Дж. Крафте, 1877 г.). Тысячи разнообразных органических соединений получены с помощью этого вещества. Аналогичные реакции катализируют бромид алюминия, хлорид железа, хлорид олова и хлорид бора (в случае фтористых алкилов). [c.405]

При дегидратации с небольшим выходом (10—15%) были получены галогенопроизводные изопрена, которые мы идентифицировали по константам и по температуре плавления продуктов их конденсации с малеиновым ангидридом. [c.784]

КОНДЕНСАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫМИ АЛЛИЛЬНОГО ТИПА [c.126]

Конденсация 2-меркапто-или 2-тиоксонитриАов с галогенопроизводными метиленактивных нитрилов [c.37]

Реакции конденсации ароматических соединений с галогенопроизводными углеводородов, с ангидридами и галогенангидри-дами кислот в присутствии хлористого алюминия называют реакциями Фриделя — Крафтса. В изучении этих реакций видную роль сыграл также Г. Г. Густавсон. [c.119]

Конденсация галогенидов германия с органическими галогенопроизводными в присутствии щелочных металлов (реакция Вюрца —Фиттига). [c.189]

Такую конденсацию можно осуществить также под действием высокореакционноспособных органических галогенопроизводных. При взаимодействии, например, хлористого бензила и метилмагнийиодида в подходящих условиях сйЛ1Л-дифенилэтан получается с выходом около 75% [c.393]

Вспомните две стадии реакции конденсации алифатических и ароматических галогенопроизводных при действии металлического натрия (см. упражнение № 1.25) и учтите, что хотя литий реагирует аналогично натрию, одкако промежуточно образовавшиеся литийалкилы и литийарилы, в отличие от натрийалкилов и натрийарилов, не реагируют далее с галоидными производными в среде бензола (или циклогексана). Сравните между собой реакции следующих соединений [c.99]