Галоид количественное определение

На ОТНЯТИИ органически связанного галоида при каталитическом восстановлении основан элегантный метод количественного определения галоидов в качестве катализатора применяется коллоидальный палладий в форме палладированного углекислого кальция. [c.454]

Количественное определение галоидов или серы по Кариусу. [c.138]

Так как реакция брома с роданистым свинцом протекает количественно, то количество родана в растворе можно принять эквивалентным количеству прибавленного брома, если только реагент используется немедленно. Количественное определение можно провести, оттитровывая иод, выделившийся при встряхивании отмеренного количества раствора с водным иодистым калием [5]. Для большинства синтезов желательно, чтобы свободный родан оставался в избытке до конца реакции. Присутствие свободных галоидов может быть обнаружено по появлению красного окрашивания ири встряхивании нескольких капель раствора с железным порошком и эфиром. [c.243]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛОИДОВ И СЕРЫ [c.176]

Эти способы количественного определения галоида дают удовлетворительные результаты во всех случаях. Иные упрощенные способы пригодны только применительно к определенным соединениям н типам соединений. Таков способ А. В. Степанова (нагревание с металлическим натрием и абсолютным этиловым спиртом и последующее определение галоида в подкисленном азотной кислотой растворе), который с ароматическими хлоропроизводными ие всегда дает удовлетворительные результаты [c.122]

Этим свойством пользуются для количественного определения а-люизита в смесях. -Люизит как вещество, не имеющее подвижного галоида, связанного с атомом мышьяка, с водой не реагирует н может быть перегнан с водяным паром. [c.69]

Описанные выше методы применяются главным образом как экспресс-методы при анализе воздуха. Для точного количественного определения галоидов и галоидоводородных кислот при совместном их присутствии эти газы следует поглотить, пользуясь слабой щелочью и мышьяковистой кислотой. Получившиеся растворы в дальнейшем исследуют обычными методами аналитической химии. [c.219]

Количественное определение галоидов и серы. Галоиды и серу можно определять одновременно с углеродом и водородом./ Для этого перед поглотителями углекислого газа и воды помещают трубку с металлическим серебром. Серебро при 550° полностью (количественно) поглощает галоиды, а при 700°С — окислы серы. По привесу трубки с серебром определяют количественное содержание элементов. Существуют и другие способы определения этих элементов. [c.9]

Описанный метод отщепления галоида, разработанный А. В. Степановым в 1905 г., может во многих случаях применяться даже для количественного определения содержания галоидов в органическом соединении. Для этого берут точную навеску исследуемого вещества отщепляют галоид, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором А ЫОз. [c.98]

Как уже отмечалось в томе I, фенолят-ион взаимодействует с галоидами легче, чем свободный фенол. При обработке разбавленного водного раствора фенола или раствора фенолята натрия бромной водой образуется мгновенно 2,4,6-трибромфенол в виде белого осадка эта реакция служит для открытия и количественного определения фенола. [c.7]

Для качественного определения галоидов в органических соединениях издавна применяется реакция Бейльштейна, заключающаяся в накаливании смеси анализируемого вещества с окисью меди в пламени газовой горелки. Окрашивание пламени в зеленый цвет в присутствии галоидных соединений вызвано возбуждением молекул СиХ (X — галоид). При использовании кислородно-водородного пламени эту качественную реакцию можно применять для количественного определения содержания хлоридов в растворе при концентрации их 0,02—0,5 М. [c.283]

Прочие из.мерения. Первоначально для проверки отсутствия других процессов, кроме полимеризации, предполагалось определять непревращенный мономер, остающийся в растворе после облучения. Это не удалось сделать химическими методами главным образом потому, что акрилонитрил не присоединяет галоиды количественно, а повидимому, склонен также вступать в реакции замещения. Все определения, кроме исследования ультрафиолетовых спектров, были поэтому проведены только с полученными полимерами. [c.126]

Количественное определение галоида, реагирующего с углем путем присоедииения и замещения при различных условиях, было выполнено Вейлером [15], использовавшим в качестве реагента [c.382]

Выход рассчитан не по выделенному продукту реакции, а на основании количественного определения галоида, содержащегося в нейтральной фракции реакционной смеси. [c.491]

Количественное определение свободного галоида [c.242]

Количественное определение галоидов (хлора, брома) основано на переведении их в ионное состояние путем окисления испытуемого вещества или омыления его щелочными агентами. Ионы хлора или брома обычно определяют затем общеизвестным методом Фольгарда. [c.47]

Количественное определение галоидо в можно проводить весовым или объемным методом. Прегль [554] применил для микроанализа классический весовой метод определения галоидов, в виде галогенидов серебра. Этот метод дает точные результаты при определении хлора и брома. Весовое определение иода нецелесообразно, так как молекулярный вес AgJ менее чем в 2 раза больше атомного веса. [c.98]

Количественное определение галоида (хлор, бром), содержащегося в ароматическом соединении, основано на переводе его в ионное состояние путем окисления или омыления испытуемого вещества щелочными агентами. Далее галоид обычно определяют по Фольгарду. [c.10]

Колйчесгьен-ное определение галоидов. Количественное определение галоидов производится путем сжигания полимера в присутствии щелочей или кислот, извлечения образовавшихся галоидных солей и осаждения галоида в виде галоидного серебра. [c.86]

Тиоциан, реагируюпщ как галоид, был применен для целен количественного определения Кауфманом. [c.104]

XIII. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛОИДОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВАХ [c.454]

Элегантный и простой метод определения серы Гемпеля-Грефе Маркуссон и Дешер видоизменили таким образом, что он оказался применимым и для количественного определения галоидов в органических веществах. [c.454]

Обычный метод определения галоида по Кариусу с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке может быть применен и для количественного определения очень небольших количеств галоида, если этот метод комбинировать с микроаналитической методикой фильтрования и взвешивания по Преглю По этому способу можно например определить содержание очень небольшого количества хлора в обычном продажном бензальдегиде (максимально 0,02% хлора) с точностью до третьего десятичного знака и таким образом отличить синтетический продукт от несодержащего хлора природного продукта. При навеске вещества в 0,15—0,20 г хлористое серебро может быть взвешено с ошибкой в пределах 0,04%. [c.456]

Количественное определение содержания непредельных углеводородов основано на их способности присоединять галоиды по двойной связи. Обычно о непредельности нефтяной фракции судят по беличине ее бромного или йодного [c.17]

В результате изучения процессов сжигания тяжелых нефтепродуктов, разбавленных бессернистыми растворителями, Н. П. Волынский и И. К. Чудакова [70, 71] предложили новый прием количественного определения серы в органических соединениях и всевозможных нефтепродуктах (кроме малосернистых бензинов), названный ими методом двойного сожжения. Метод двойного сожжения заключается во введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя горящего диоксана, с последующим улавливанием продуктов горения раствором соды. После окончания сжигания избыток соды оттитровывается соляной или серной кислотой в присутствии смешанного индикатора (метилоранж -f индигокармин [72]). Для проведения анализа зажигают диоксановую горелку и подводят ламповое стекло. В нижнюю спокойную часть диоксанового пламени вводят отверстие кварцевого стаканчика с навеской, и последний осторожно нагревают пламенем микрогорелки. Если испарение и пиролиз вещества сопровождается образованием кокса, то его выжигают, осторожно вводя в стаканчик слабый ток кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, соединенный резиновой трубкой с газометром. Сожжение навески вещества в 0,1—0,4 г занимает не более 4—10 мин., а на дожигание кокса требуется меньше одной минуты. Точность анализа такая же, как в ускоренном ламповом методе. Сжигание чистого динитробензола и диметилоктадециламина, проведенное авторами в условиях предлагаемого метода, показало, что присутствие азота не влияет на точность определения, тогда как при сжигании динитробензола по Преглю было найдено 2,45% серы за счет образовавшихся окислов азота. Г. Д. Гальперн и И. К- Чудакова [582] разработали метод двойного сожжения применительно к одновременному определению серы и галоидов в нефтепродуктах. [c.19]

В -положении могут быть зафиксированы только волны бром-и иодантрахинонов (по галоиду), которые сильно сдвинуты в сторону отрицательных потенциалов по сравнению с соответствующими потенциалами для а-производных. Это еще раз говорит о различной подвижности а- и -галоидов в молекуле антрахинона. Различия между потенциалами полуволн для а- и -изомеров настолько существенны, что они могут быть использованы для их идентификации и количественного определения при совместном присутствии [c.168]

Смеси изомеров. В этом случае очень большую роль играет среда, в которой происходит восстановление. Например, при восстановлении галоидантрахинонов в одних средах галоид образует собственные волны, в других, такие волны отсутствуют. В частности, в спиртах на фоне иодистого тетраэтиламмония могут быть зафиксированы волны, непосредственно связанные с восстановлением галоида (кроме фторантрахинонов), причем значения потенциалов полуволн у а- и р-галоидпроизводных значительно различаются между собой. Эти различия и были положены в основу количественного определения а- и -галоидпроизводных при их совместном присут-ствии . Ни один обычный прямой химический метод не дает возможности проводить такие определения. Значения полярографического потенциала полуволны различных производных антрахинона приведены в табл. 5. [c.191]

Улавливание и количественное определение свободного галоида производили следующим образом. После облучения ускоренными электронами вещество обрабатывали 3—5%-ным водным раствором аммиака, который, отделив от галоидированного углеводорода, сливали вместе с водным раствором аммиака, находившимся в ловушке 4 (рис. 1). В случае облучения а-частицами и -[-излучением амнулу с облученным веществом замораживали жидким воздухом, вскрывали и погружали в 3—5%-ный водный раствор аммиака. После обработки водным раствором последний отделяли от облученного вещества и нагревали до кипения для завершения реакции, протекающей по уравнению (1) [c.242]

Таким образом, для количественного определения степени ненасыщенности жирных кислот, входящих в состав жира, ни один галоид сам по себе не может быть использован. Поэтому в аналитической практике употребляют соединения галоидов, например хлористый йод (ЛС1), бромистый йод (ВгЛ) соединение МаВг-Вгг, в которых галоиды способны в определенны условиях количественно присоединяться по месту двойных связей. [c.206]

Количественное определение с помощью АЭД существенно упрощается, поскольку калибровка больше не зависит от типа определяемого соединения нетоксичные вещества можно использовать в качестве эталона дяя количественного определения токсичных компонентов. Рисунок VIII.32 иллюстрирует чувствительность АЭД к металлорганическим соединениям. Свинецорганические галоиды дериватизируют бромидом бутилмагния до тетраалкилированных производных, которые анализируют методом капиллярной газовой хроматографии (КГХ). При длине волны 406 нм гарантирована высокая селективность и низкий С [162]. [c.463]

Титровать следует в водной среде. Если при этом мешает выпадающий осадок основания, то следует титровать в присутствии эфира при встряхивании. Если же пользоваться индикатором Пуарье-блау (иначе алкалиблау 6В), как советуют авторы этой статьи, то, действительно, нужно титровать в спиртовой среде, потому что этот индикатор дает правильный переход окраски только в крепком (выше 90°/q) спирте. При количественном определении хлористоводородных и бромистоводородных солей алкалоидов галоид можно титровать и аргентометрически по Volhard y. При этом осадок хлористого или бромистого серебра лучше отфильтровать раньше, чем титровать обратно роданистым аммонием. [c.414]

Так, обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Реакцией присоединения- галоида пользуются и для количественного определения степени ненасыщенно-сти. Для этого используют раствор брома в четыреххлористом углероде или хлороформе, растворы смешанных галоидных соединений— хлористого иода, хлористого брома. Последние особенно легко присоединяются по двойной связи потому, что из-за разницы в электроотрицательности обоих атомов сама молекула уже поляризована [c.70]

В. В. Колпаковой был разработан. метод количественного определения галоидов в органических соединениях, основанный на отщеплении галоида при нагревании с Nir. к. з среде водно-спиртовой щелочи. Данным методом можно быстро и количественкс определять галоид как в соединениях ароматического ряда, так и в труднолетучих соединениях жирного ряда. [c.70]

Обычно три сожжении веществ, содержащих азот, галоиды и серу, продукты окисления этих элементов необходимо задержать в трубке для сожжения, чтобы воспрепятствовать их абсорбции в поглотителях двуокиси углерода и воды. Связывание галоидов и серы не встречает затруднений. Галоиды количественно задерживаются помещенной в трубке серебряной сеткой [140, 375], нагретой до 400—650° аналогично улавливают и окислы серы [279, 500, 630, 680]. Коршун и Шевелева [371] считают, что для количественного поглощения окислов серы серебр яную сетку необходимо нагреть дО 700°. Указанная температура является оптимальной для количественного поглощения окислов серы серебром с одновременным окислением их и образованием сульфата серебра [793]. На основе этих наблюдений был разработан весовой метод определения С, Н и S и З одной авеоки [371, 796, 798, 802, 819]. — Прим. ред.. [c.24]

Для определения галоидов в органических веществах необходимо предварительно перевести их в ионное состояние, чтобы затем применить известные вес01вые или объемные методы определения. Поэтому лю бая методика олределения галоидов в органических соединениях состоит из двух операций 1) разрушения органического вещества и 2) количественного определения иона галоида. [c.96]

Читатель найдет в этой монографии описание новых методов количественного определения важнейших элел1ентов-органо-генов углерода, водорода, кислорода, галоидов, серы н ртути. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология