Титрование галогенидов азотнокислым серебром

При определении этим методом галогенидов в кислом растворе необходимо иметь два рабочих титрованных раствора азотнокислого серебра и роданистого калия или аммония. Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра описано на стр. 420. Роданистый калий (или аммоний) не применяется в качестве исходного вещества, так как соль очень гигроскопична. Поэтому сначала готовят раствор роданида приблизительной концентрации. Грамм-эквивалент роданистого аммония равен молекулярному весу. Нормальность раствора роданистого аммония устанавливают по раствору азотнокислого серебра. [c.422]

В качестве индикаторных могут применяться самые различные электроды. Так, для реакций осаждения -и комплексообразования наилучшими являются металлические электроды первого и второго рода для окислительно-восстановительных процессов— инертные электроды (платиновые, вольфрамовые, графитовые) при потенциометрическом титровании галогенидов азотнокислым серебром пользуются серебряным индикаторным электродом и т. д. [c.187]

При кислотно-основном титровании изменяется концентрация ионов водорода, при титровании по методу осаждения— концентрация осаждаемых ионов и титрующих ионов (например, ионов хлора или серебра при титровании растворов галогенидов азотнокислым серебром). При титровании по комплексообразованию в точке эквивалентности резко изменяется концентрация некомплексного иона в связи с его переходом в комплексный. При окислительно-восстановитель-ном титровании в точке эквивалентности резко изменяется соотношение между окисл енной и восстановленной формами вещества. [c.864]

Титрование галогенидов азотнокислым серебром (метод осаждения). При титровании галогенидов азотнокислым серебром в растворе протекает реакция -> Ag++r- -Agr [c.320]

Кривые титрования галогенидов азотнокислым серебром имеют резкий излом в эквивалентной точке. [c.320]

При потенциометрическом титровании галогенидов азотнокислым серебром необходимо пользоваться серебряным индикаторным электродом (см. с. 289). Перед титрованием к раствору, содержащему [c.322]

Метод прямого титрования галогенидов раствором азотнокислого серебра, основанный на выпадении кирпично-красного осадка хромата серебра после осаждения хлорида или бромида серебра, называется методом Мора. При титровании по этому методу протекают следующие реакции [c.145]

Косвенное определение галогенид-ионов с ксиленоловым оранжевым основано па титровании раствором азотнокислого серебра в присутствии комплексов диэтилдитиокарбамата свинца при титровании хлорид-ионов и диэтилдитиокарбамата висмута при титровании бромид- и иодид-ионов. При незначительном избытке серебра освобождающиеся ионы РЬ(П) и В1(1П) взаимодействуют с ксиленоловым оранжевым. Ошибка при определении иодид-ионов составляет 0,29%, хлорид-ионов — 0,1%. Иодид- и бромид-ионы определяются совместно [862]. [c.40]

Метод основан на сжигании органических веществ в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора выделяющийся при сжигании галоген поглощается щелочью, и образовавшиеся галогениды определяются потенциометрическим титрованием азотнокислым серебром в среде изопропилового спирта. [c.156]

Используя пару идентичных серебряных электродов, можно анализировать растворы отдельных галогенидов в разбавленной азотной кислоте титрованием стандартным раствором нитрата серебра. Бромид можно определить в присутствии хлорид-иона в азотнокислой среде и иодид можно титровать в присутствии как бромида, так и хлорида в аммиачном растворе. [c.472]

За последнее время в печати предложено много потенциометрических установок, в которых стремятся к тому, чтобы можно было обойтись без изготовления вспомогательных электродов. Как это может быть достигнуто в частных случаях — показывает, например, данный В. avanagh изящный метод титрования галогенидов азотнокислым серебром смещивают слабо подкисленный раствор хлорида с хингидроном, в который погружают платиновую проволоку и серебряную проволоку, покрытую электролитическим способом хлористым серебром. Серебряная проволока, как известно, изменяет при титровании свой потенциал наоборот, платиновая проволока, действующая в качестве хингидронного электрода , сохраняет постоянное значение потенциала, так как Рд во время титрования не изменяется. Следовательно, платиновая проволока в титруемом растворе играет в данном случае роль постоянного вспомогательного электрода. [c.498]

Развернувшиеся в последнее время работы по синтезу и исследованию анион-галоидаатов потребовали быстрого, простого и точного метода определения галоидов при их совместном присутствии. В этом отношении большой интерес представляло использование метода прямого потенциометрического титрования. Этот метод в применении к смеси галогенидов и раньше привлекал внимание исследователей. К сожалению, имеющиеся в литературе данные о результатах проведенных исследований [1—8] противоречивы. Например, утверждение Кларка [1, 2] о большой точности определения йодида, бромида и хлорида при их соотношении 1 1 1 другими авторами [3, 5, 7] не подтверждается. Найдено, что прямое потенциометрическое титрование смеси галогенидов азотнокислым серебром с серебряным индикаторным электродом приводит, как правило, к положительной ошибке для йодида и отрицательной— для хлорида. [c.219]

При потенциометрическом титровании кислот в качестве индикаторного электрода можно взять любой электрод (водородный, хингидронный, стеклянный и др ), потенциал которого изменяется с изменением Сн- раствора. При потенциометрическом титровании хлоридов (галогенидов) азотнокислым серебром индикаторным электродом будет серебряный электрод Ag/Ag, так как прибавление азотнокислого серебра к растворимому галогениду (например, Na I) будет уводить прибавляемые ионы серебра в осадок Ag l до точки эквивалентности. Концентрация ионов серебра в растворе серебряного электрода начнет увеличиваться лищь после достижения точки эквивалентности, что отразится на изменении хода кривой свойства (например, величины потенциала) системы в зависимости от ее состава (миллилитров прибавленного раствора азотнокислого серебра). [c.199]

В ячейку вводилось около 150 мл водного раствора смеси галогенидов щелочных металлов (0,1—0,2 г), содержащего 0,250 мг-экв каждого галоге-нида. Затем при непрерывном перемешивании из микробюретки постепенно добавлялся раствор азотнокислого серебра. Электролит около электрода сравнения непрерывно перемешивался током азота. Перемешивание электролита около электрода сравнения только после добавления раствора азотнокислого серебра, как это рекомендуют Мак Иннес и Доль [7], приводило к появлению на кривой титрования нескольких максимумов, не поддающихся расшифровке. Около эквивалентной точки раствор азотнокислого серебра добавлялся по каплям со скоростью 1,0 мл/мин. При увеличении скорости до 2,0 мл/мин наблюдался резкий отброс пера за пределы шкалы прибора. Достижению эквивалентной точки отвечал максимум на кривой (см. рисунок). [c.235]

Особый интерес представляет открытие Е. Muller a, согласно котО рому титрование галогенида можно производить азотнокислым серебром также и с другими индикаторными электродами, кроме серебряного, например с платиновым. Мы не будем останавливаться здесь на объяснении этого явления заметим только, что потенциал перегиба не имеет при подобных условиях установленной величины, но по неизвестным причинам изменяется при каждом отдельном определении. [c.492]