Углерод поглотительная трубочка для

Р И С. 24. Поглотительная трубочка для определения углерода и водорода по Преглю. [c.55]

При анализе азотсодержащих соединений без соответствующих мер предосторожности для удаления окислов азота значения для водорода были получены правильные, однако результаты по углероду оказались завышенными. Очевидно, мешающие окислы проходили через ловушку для воды и конденсировались в ловушке для двуокиси углерода. Сначала не предполагали, что эти помехи вызывают окись азота (N0) и двуокись азота (НОг) окись азота в условиях эксперимента должна была проходить через ловушку для двуокиси углерода, а двуокись азота, хотя и задерживалась, но при температуре измерения двуокиси углерода (—80°) оставалась твердой. Тем не менее появляющаяся в ловушке голубая окраска над конденсатом двуокиси углерода указывала на присутствие обоих окислов, а именно окиси-двуокиси азота (КгОз). Из этого смешанного окисла окись азота выделяется при —80°, завышая результаты по углероду. Установка поглотительной трубочки с двуокисью марганца между ловушками [c.58]

Установка для очистки иода методом сублимации (рис. 18) состоит из сублиматора с внешним кожухом 1, куда помещают очищаемое вещество, и приемника 2, охлаждаемого проточной водой. Выброс паров иода в атмосферу предотвращает поглотительный сосуд 3 с насадкой (стеклянные трубочки), увлажненной тетрахлоридом углерода. Для нагревания очищаемого вещества служит масляная или водяная баня с электроподогревом 4. Подготовленный к работе сублиматор должен быть совершенно сухим. [c.72]

Газоанализатор состоит из измерительной бюретки 3 с делениями от О до 100 сж . Бюретка для охлаждения заполняющего ее газа и поддержания постоянства его температуры помещается внутри стеклянного цилиндра 6, залитого водой. При помощи резиновых трубочек она соединяется с крановой частью аппарата 9, а также с поглотительными сосудами 7, 8 и 10, фильтром 12 и резиновой грушей 13. Поглотительный сосуд 7 заполняется 25—30%-ным раствором едкого калия, поглощающим углекислый газ сосуд 8 — щелочным раствором пирогаллола, поглощающим кислород, и сосуд 10 — аммиачным раствором полухлористой меди, поглощающим окись углерода. Сосуды заполняются реактивами (немного выше середины) через отверстия, закрываемые пробками. [c.417]

Другой конец гребенки заканчивается трехходовым краном 4. Гребенка при помощи резиновых трубочек соединена с поглотительными сосудами I, II, III и IV, заполненными реактивами. Поглотительный сосуд IV заполняют концентрированным раствором едкого кали или натра, поглощающим СО2 сосуд III заполняют щелочным раствором пирогаллола, поглощающим кислород сосуд II заполняют аммиачным раствором полухлористой меди, поглощающей окись углерода сосуд I может быть использован для анализа какого-либо другого газа. [c.151]

Поглощение отдельных компонентов пробы проводят в следующем порядке. Сначала поглощают двуокись углерода. Для этого открывают кран сосуда 5 и медленно поднимают напорную склянку до те.х пор, пока вода в бюретке пе поднимется до отметки 100 и не вытеснит газ в передний поглотительный цилиндр. Газ, вытесняя реактив в задний цилиндр, соприкасается со омоченными реактивом стеклянными трубочками, находящимися в переднем цилиндре. Реактив при этом поглощает СОг, за счет чего уменьшается общий объем газа. Затем газ возвращают в бюретку и снова переводят в поглотительный сосуд. После четырех-пяти таких перекачиваний закрывают крап сосуда 5, наблюдая за тем, чтобы уровень реактива в сосуде совпал с меткой под крапом. Уменьшение объема пробы, обусловлеиное поглощением двуокиси углерода, будет составлять количество (в процентах но объему) этого компонента в анализируемом газе. Измерение производят отсчитыванием числа делений на шкале бюретки. Уровни запирающей жидкости в напорном сосуде и в бюретке должны при этом совпадать. [c.212]

Поглотительные трубки для определения углерода и водорода (стр. 55), фильтровальные трубочки для галоидного серебра (стр. 72), для бензидинсульфата, для фосфорномолибденового аммония (стр. 76), платиновые тигли Гуча-Пейбауера, фарфоровые тигли Гуча, поглотительные трубки хранятся на подставке в весах, тигли помещаются в весы но мере надобности 1]-образные трубки для сантиграммового метода определения углерода и водорода (стр. 56), подвешенные на штативе. [c.30]

Очищенная и сухая окись углерода поступает далее в трубку, лежащую в горизонтальной силитовой печи, а оттуда — в трубочку с фосфорным ангидридом и в кали-аппараты или в поглотительные. трубки, содержащие на 2/з натронную известь и на /д фосфорный ангидрид. [c.69]

Если вещество содержит ртуть, то между поглотительным аппаратом для воды (или аппаратом с серебром, если присутствуют галоид или сера) и носиком трубки для сожжения включают отрезанную от старого открытого поглотительного аппарата (см. рис. 8) отводную трубочку с капиллярными сужениями. В широкую часть трубочки кладут золотую фольгу и при помощи коротких резиновых трубок соединяют ее с носиком трубки для oлiжeння и с поглотительным аппаратом для воды. Ртуть удерживается золотом и не мешает определению углерода и водорода. [c.52]

В первую от бюретки барботажную поглотительную нипетку наливают бромную воду для поглощения этилена во вторую — с насадкой из стеклянных трубочек — наливают раствор едкого кали или натра для поглощения двуокиси углерода в третью— без насадки — наливают 68-процентную серную кислоту для поглощения изобутилена в четвертую — с насадкой из стеклянных трубочек — 84-процентную серную кислоту для поглощения н. бутиленов, суммы н. бутиленов и пропилена или только пропилена, и в пятую — с насадкой — раствор пирогаллола для поглощения кислорода. Бюретку заполняют насыщенным рас- [c.198]

В карман трубки для сжигания помещают 5 см 2%-ного раствора гидроксида натрия (2,5 мг-экв КаОН). Затем трубку помещают в печь, но так, чтобы избежать слишком сильного нагрева поглотительного раствора, и наполняют ее кислородом, пропуская сильный ток газа в течение 2 мин. После окончания этой операции в горячую трубку для сжигания быстро встав,-ляют пробку с трубочкой, на конце которой укреплена лодочка с образном, и пробку закрепляют пружиной. Образец мгновенно воспламеняется и быстро сгорает. Трубку оставляют в печи еще на 2 мин, затем вынимают и охлаждают. После этого трубку снимают и в вертикальном положении в течение нескольких минут встряхивают находянщися в ней щелочной раствор. Затем пробку с трубочкой вынимают и тщательно промывают водой лодочку и платиновую спираль. Содержимое трубки тщательно смывают водой в стакан на 100 см . Объем жидкости в стакане не должен превышать 30—35 см . К полученному щелочному раствору добавляют соляную кислоту до pH 4, после чего уДЗ" ляют диоксид углерода кипячением раствора в течение 5 мин и охлаждают до 25°С. В раствор помещают магнитную мешалку, покрытую полиэтиленом, опускают два электрода (индикаторный электрод с мембраной из монокристалла фторида лантана и каломельный электрод сравнения), подсоединенные к рН-мет-ру с широким диапазоном измерений (100—250 мВ) или к гистрирующему рН-метру. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология