Анализ азотсодержащих органических соединений

Фармакопейный метод определения азота в органических соединениях известен также под названием метода Кьельдаля. Он основан на сочетании минерализации органического вещества с последующим применением кислотно-основного титрования. Применяют метод Кьельдаля для количественного анализа азотсодержащих органических веществ, а также лекарственных препаратов, содержащих аминный, амидный и гетероциклический азот. Метод включает несколько последовательно выполняемых стадий. [c.129]

Обычно систему напуска располагают на некотором расстоянии от источника и отделяют от него натекателем . Образец должен находиться в системе напуска при давлении около 0,1 мм рт. ст., при котором он должен быть полностью испарен, и состав паров и исходного материала должен быть идентичным. Проблемы напуска образца будут рассмотрены ниже, но следует указать, что используемые в большинстве лабораторий методы не обеспечивают возможности анализа соединений, имеющих упругость пара менее 0,1 мм рт. ст. при 350°. Температура 350° — это температура, при которой большая часть органических кислород- и азотсодержащих соединений термически неустойчивы. Из этого следуют серьезные ограничения аналитических возможностей масс-спектро-метра Упругостью пара 0,1 мм рт. ст. обладают парафиновые углеводороды (наиболее летучие высокомолекулярные органические соединения, за исключением галогеносодержащих) с молекулярным весом около 600 или ароматические углеводороды с конденсированными кольцами с молекулярным весом около 400 присутствие в молекуле атома азота или кислорода в заметной степени снижает летучесть органических веществ. Тем не менее для тех соединений, для которых масс-спектр может быть получен, он является источником наиболее полной информации по сравнению со сведениями, получаемыми любыми другими методами. Обширная информация, получаемая на основании масс-спектров, обеспечивает дальнейшее расширение применения приборов для качественного анализа и более полное использование потенциальных возможностей метода. Ниже описывается последовательность операций, необходимых для идентификации. [c.300]

Показателем содержания органических примесей в сточных водах является величина ХПК. Окисление органических примесей осуществляется дихроматом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В качестве катализатора окисления для труд-ноокисляющихся веществ применяется сульфат серебра. При действии дихромата калия в сильнокислой среде происходит практически полное окисление растворимых, коллоидных и нерастворимых органических примесей. Конечные продукты окисления — диоксид углерода, вода, аммиак, фосфаты и сульфаты. Но и в этих условиях небольшая часть органических веществ остается полностью или частично неокисленной. Степень окисления органических веществ обычно составляет 95—98%. По данным определения ХПК можно рассчитать, зная состав органического соединения, его содержание в воде. И наоборот, величину ХПК можно вычислить для определенного соединения, используя уравнение реакции его окисления. Теоретическое ХПК обычно выше установленного анализом. Практически при определении ХПК не окисляются пиридин и некоторые другие азотсодержащие органические соединения, а также труднорастворимые углеводороды (бензол, нафталин, парафины). Максимально определяемая данным методом величина окисляемости составляет Ш" мг Ог/л. [c.177]

Щелочно-органические соединения. Несмотря на положительные свойства реактив Фишера неприменим для определения влажности большой группы азотсодержащих соединений, обладающих сильными основными, а в некоторых случаях и восстановительными свойствами. По этой причине продолжаются поиски других реактивов, столь же эффективных и доступных, как и реактив Фишера, но пригодных для анализа упомянутых веществ. [c.74]

Предлагается метод определения азота в азотсодержащих органических соединениях с газохроматографическим окончанием анализа. Навеска анализируемого вещества (1 — 5 мг), помещенная в кварцевый стаканчик длиной 90 мм, диаметром 6—7мм, засыпается порошкообразной и зерненной окисью меди. Стаканчик с навеской и окислителем помещаются в трубку для сожжения (ТС) из нержавеющей стали длиной 160 мм, внутренним диаметром 10 мм. Окисление анализируемого вещества до N2, СО2 и Н2О осуществляется за счет кислорода окиси меди в замкнутом объеме в среде гелия при температуре 750—850° при использовании предварительного пиролитического разложения навески анализируемого вещества. Процесс окисления полностью завершается внутри стаканчика. Дополнительные зоны окисления отсутствуют. Необходимость восстановленной меди отпадает, так как функции ее выполняют продукты разложения органического вещества. Нагрев ТС производится с помощью трехсекционного электронагревателя. Секции включаются последовательно автоматически через заданные интервалы посредством реле времени. [c.210]

Однако элементарный анализ нефтей показывает, что сумма углерода и водорода в них всегда меньше 100% Остальное приходится главным образом на три элемента (г е т е р о а т о м а) 2 кислород, азот и серу, входящие в состав органических соединений. При этом содержание кислорода в нефтях составляет 0,4—0,8%, азота — 0,03— 0,3% и серы— 0,1—5%. В редких случаях содержание кислорода и азота превышает 1 /о, например, в калифорнийской нефти соответственно 1,2 и 1,7%. Бензиновые фракции нефти практически не содержат кислород- и азотсодержащие соединения и, как правило, в их составе очень немного серасодержащих соединений. Керосиновые, дизельные и масляные фракции и гудрон с повышением температуры кипения (а значит и с увеличением молекулярной массы) все больше обогащаются неуглеводородными гетероатомными соединениями. Особенно ими богаты смолистые вещества нефти. Основная часть (до 95%) соединений, содержащих гетероатомы, находится в смолистых веществах нефти. Структура этих сложных высокомолекулярных соединений не известна. По мнению многих авторов, низкомолекулярные соединения, содержащие гетероатомы, представляют собой осколки молекул смолистых веществ, образующиеся либо в природных условиях, либо во время сопутствующей анализу или фракционированию термообработки нефти. Ниже рассматриваются отдельно низкомолекулярные соединения, переходящие при разгонке в различные нефтяные фракции, смолистые вещества и минеральные компоненты нефти. [c.92]

Анализ выходящего из автоклава воздуха показал, что окислы азота в нем отсутствуют. Для обнаружения азотсодержащих органических соединений был использован метод инфракрасной спектроскопии. Он показал, что нитроциклогексан не образуется в сколько-нибудь заметных количествах (отсутствовали полосы 1500 и 1380 см ) [50]. Среди продуктов окисления был обнаружен эфир циклогексанола и азотной кислО ты (по полосам поглощения 1275 и 1635 см ). Циклогексил-нитрат не является в условиях окисления стабильным продуктом. Об этом говорит изменение оптической плотности полосы 1635 см в опыте с 40-минутным инициированием двуокисью азота при 110° (рис. 95 и 96) через 5 лин 0=0,13, через 15 мин 0=0,31, а через 80 мин 0=0,17. [c.215]

С азотсодержащими соединениями исследователи познакомились на заре развития органической химии. Химический анализ показывал, что многие вещества животного и растительного происхождения содержат в своем составе, наряду с углеродом, водородом и кислородом, также и азот. Отсюда возникло представление о четырех органогенах . Правда, Лавуазье считал, что растительные вещества состоят только из С, Н и О, в то время как животные содержат еще азот, а иногда и фосфор. Но эти ошибочные представления продержались в химии недолго. Систематическое изучение азотсодержащих органических соединений стало возможным после разработки методов химического анализа в применении к углеродистым веществам, т. е. в первые десятилетия XIX в. [c.221]

Используя детектор по электропроводности Коулсона, чувствительный к азоту, можно повысить чувствительность и селективность при анализе органических азотсодержащих соединений. Пробу окисляют и растворяют в деионизованной воде в ячейке детектора. Два платиновых электрода, впаянные в ячейку, включены в мост постоянного тока. Изменение электропроводности между этими электродами измеряется и регистрируется. Согласно имеющимся сообщениям, чувствительность такого детектора к азотсодержащим органическим соединениям на несколько порядков выше, чем у детектора ионизации в пламени. [c.250]

Азотсодержащие органические соединения разлагаются при нагревании с концентриро ванной серной кислотой, в присутствии катализатора селена и сульфатов меди и калия, с образованием сульфата аммония. К реакционной смеси добавляют избыток едкого натра, выделяющийся аммиак отгоняют с паром (см. рис. 66) и адсорбируют 2%-ной борной кислотой. Для определения количества аммиака аликвотную часть раствора титруют 0,01 я. соляной (или серной) кислотой в присутствии смешанного индикатора метилового красного и бромкрезолового зеленого. Метод ненадежен при анализе соединений, содержащих азот в окисленном виде, т. е. в виде —N02, —N0, —N = N— групп и т. п., а также гетероциклических азотсодержащих соединений, — таких, как пиридин. [c.557]

Кроме того, для некоторых азотсодержащих кремнийорганиче-ских соединений можно применить метод, употребляемый в элементарном анализе органических соединений. [c.219]

Гидролиз нитрита щелочного металла вызывается водой, образующейся при пиролизе органического вещества, содержащего водород и кислород. На примере приведенной неорганической реакции видно, какое действие оказывает гидролиз, происходящий при пиролизе органического соединения в присутствии веществ, отдающих воду. На этом принципе основан ряд новых реакций органического капельного анализа, которые будут описаны позже. Все эти реакции разработаны недавно. Их прототипом является давно известная известковая проба на азот, основанная на том, что многие органические азотсодержащие соединения образуют аммиак при нагревании с известью. [c.34]

Ряд других органических групп вызывают появление каталитических водородных волн, пригодных для анализа. Сюда относятся амины, меркаптаны, кислоты и азотсодержащие гетероциклические соединения. В литературе описано много случаев их использования применительно к биологическим системам [16, 17]. [c.77]

Фотометрический анализ применяется обычно для определения аминного и общего азота, а также нитритов и нитратов. Аминный и общий азот определяется, главным образом, при анализе а) природных и сточных вод или промышленных растворов на содержание ионов аммония или азотсодержащих органических веществ б) металлов и сплавов (на содержание нитридов). Определение общего азота основано на переведении азота различных азотсодержащих соединений в аммоний, который затем образует окрашенные соединения с тем или другим реактивом. [c.11]

Недостаток данных по удерживанию органических соединений различного элементного состава не позволяет составить для них представительную картину удерживания четырьмя неподвижными фазами, как это сделано выше для кислородсодержащих веществ. Однако имеющиеся в литературе данные указывают на то, что закономерности, использованные при идентификации последних, свойственны и другим классам органических соединений. Так, в работах Роршнайдера [2] картина хроматографического удерживания веществ различного элементного состава описана с помощью констант, вычисленных но данным удерживания лишь углеводородов, кислород- и азотсодержащих веществ. В работе [31 отмечены аналогии в хроматографическом поведении веществ, содержащих кислород и азот, в работе [43] — в поведении веществ, содержащих кислород и серу. Таким образом, групповая идентификация органических соединений может быть осуществлена на основании хроматографических спектров, полученных из ограниченного числа величин удерживания. По мере накопления сведений об удерживании различных веществ возможности качественного газохроматографического анализа будут неуклонно расширяться подобно тому, как это происходило и происходит с другими методами. [c.157]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Основные научные работы посвящены синтезу и качественному анализу азотсодержащих гетероциклических соединений. Синтезировал изохинолип и фенилизохино-лин (1885), фталазин и его гомологи, Обнаружил (1877) совместно с Л. Михаэлем, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильного компонента. Открыл (1887) способ синтеза первичных аминов взаимодействием органических галогенпроизводных с фтали-мидом калия и последующим гия- [c.122]

Содержание Nopr. в законтурных водах изменяется от 0,07 до 4,37 мг/л (среднее по 36 анализам 0,6 мг/л). Отношение Сорг. к Nopr. колеблется в широких пределах — от 0,5 до 145 (среднее 23). Этот диапазон свидетельствует о чрезвычайно большом различии в содержании азотсодержащих органических соединений в некоторых водах их количество такое же, как и в белковых сое- [c.105]

Аммиак, образующийся при разложении большинства азотсодержащих органических соединений, хотя и устойчив при обычной температуре, является все же весьма реакционноспособным соединением, для которого характерны реакции присоединения. Чрезвычайно энергично соединяется аммиак с водой, причем газохроматографический анализ такой смеси является нелегкой задачей. Аммиак и амины были одними из первых соединений, разделенных с помощью газовой хроматографии, которая, вероятно, остается наиболее легким и быстрым методом анализа смесей этих соединений. Джеймс с сотр. [175] получили хорошее разделение аммиака, метил-, триме-тил- и днметиламина, используя в качестве жидкой фазы ундеканол с добавкой 15% жидкого парафина, нанесенной на целит-545. Анализируемые вещества элюировались я порядке возрастания температур кипения. Це- [c.91]

Кроме этого, азот в органических соединениях определяли и методом Кьельдаля с Сп804 в качестве катализатора. Образующийся сульфат аммония разлагали в кипящей серной кислоте в присутствии платиновой черни собирали выделяющиеся газы в шприцы объемом 20 мл и для определения азота вводили их в потоке водорода (газ-носитель) в газовый хроматограф с ката-эометром [59]. В работе [60] описан систематический анализ, имеющий целью различить 14 азотсодержащих функциональных групп молекул органических соединений. В этом анализе используются различные комбинации реакций разложения анализируемых соединений с измерением методом ГХ скорости образования газо- [c.297]

Используя систему кодирования фирмы Varian , Сломп и Линдберг [77] составили таблицу результатов анализа различных органических азотсодержащих соединений. В ней приведены значения химических сдвигов для индолов, гидразинов, а также ароматических и ненасыщенных замещенных азотсодержащих соединений. [c.306]

Исследование полноты конверсии азотсодержащих соединений до элементарного азота и определение чие.та атомов азота в молекулах газообразных соединений и компонентов смесей. Р с в е л ь с к и й И, А., В о р о д у. л и н а Р, И,, К, л и-мова В.Г., С овакова Т. М. Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблемы аналитической химии, т. I). М., Наука , 1970, стр, 43—52, [c.338]

Отличительной особенностью масс-спектрального анализа азотистых соединений по сравнению с другими нефтяными компонентами является образование молекулярных ионов (низковольтная масс-спектрометрпя) с нечетными массовыми числами, что облегчает идентификацию соединений этого типа. В работах последнего времени показана принципиальная возможность получения из масс-спектров низкого разрешения информации не только о структурно-групповом составе, но и о числе и длине заместителей в молекулах органических соединений сложных смесей [47—49, 52, 53]. Более глубокие сведения о структуре азотистых соединений основного и нейтрального характера сейчас получают на основе сочетания газовой хроматографии и масс-спектрометрического анализа продуктов разделения [54—59]. Этот метод признан наиболее эффективным, позволяющим идентифицировать азотсодержащие соединения вплоть до тетрацикли-ческих азааренов нри наличии эталонных соединений [57]. [c.133]

Органические реагенты давно вошли в практику аналитической химии для обнаружения и определения неорганических веществ. Исследованы и рекомендованы для аналитического применения сотки самых разнообразных органических соединений. В настоящее время применение органических реагентов в анализе неорганических веществ является одним из важнейших и стремительно развивающихся направлений аналитической химии. Этой проблеме посвящен ряд монографий отечественных и зарубежных авторов [38, 49, 63, 66, 155, 157—164]. Научный Совет АН СССР по аналитической химии и ГЕОХИ АН СССР начали издание многотомной серии монографий Аналитические реагенты , в которых будут обобщены и систематизированы сведения о наиболее важных органических реагентах. В этой серии уже вышли монографии Триоксифлуороны [158], Оксимы [159], Оксихи-нолин [160] Гетероциклические азотсодержащие азосоединения [161]. На каждый элемент составляется рациональный ассортимент аналитических реагентов. В монографии 3. Хольцбехера и др. [63] объединены основные аспекты теории и практики применения органических реагентов в неорганическом анализе. Обширные сведения о применении органических реагентов в виде разнолигандных комплексов содержатся в монографии А. Т. Пилипенко и М. М. Тананайко [38 [. Значительная часть монографии Сендела и Ониши [25] также посвящена органическим реагентам и их применению в фотометрических методах анализа следов элементов. Наиболее полные сведения об органических реагентах, применяемых в неорганическом анализе, можно найти в справочниках [165, 166], в которых описано более 5000 реагентов. [c.104]

Для удаления некоторых компонентов анализируемой смеси используются и комплексные соединения, которые в ряде случаев являются достаточно прочными. Так, например, при анализе смесей, содержащих B lg, СО, Oj, H l, O I2 и Si l4, при использовании полярной неподвижной фазы (динонилфталата) образуется химический комплекс с наиболее реакционноспособным компонентом — хлористым бором, а остальные компоненты разделяются на колонке с динонилфталатом [62]. По-видимому, органические соединения никеля, меди II других металлов также могут быть успешно использованы для селективного поглощения аминов и некоторых других азотсодержащих соединений, а не только для их разделения [63. [c.82]

Если мы сравним дальнейшую судьбу двух основных физикохимических способов подхода к определению строения органических соединений, то станет очевидным, что в отличие от кинетическо-структурных исследований, нашедших широчайшее применение в XX в. [35], термохимический способ не нашел развития в этой области. Это объясняется необходимостью для его применения специальных лабораторий, способных выполнять прецизионные измерения, и отсутствием достаточно удовлетворительной теоретической схемы, надежно (для целей структурного анализа) связывающей термохимические данные со строением вещеотва. Пожалуй, можно указать только на одно исследование, в котором термохимический способ был применен для структурного анализа — оно принадлежало одному из крупнейших термохимиков XX в., выдающемуся мастеру экспериментальной работы в этой облаоти — Свентослав-скому. Мы имеем в виду его многолетнее исследование по природе азотсодержащих соединений, результаты которого были опубли- [c.302]

Углеродные молекулярные сита применяются для определения содержания микропримесей воды в органических соединениях и органических соединений в воде [44], микроанализа серу- и азотсодержащих газов и легких углеводородов [49, 50], а также анализа низших спиртов и жирных кислот. Удерживание на углеродных молекулярных ситах, как и удерживание на графитированной саже, зависит от числа атомов углерода в молекуле и степени насыщенности связей (первыми элюируются соединения с меньшим числом ненасыщенных связей, что очень важно при выявлении следов ненасыщенных соединений в насыщенных или менее ненасыщенных соединениях). Типичным примером является определение микропримесей метана и ацетилена в этилене (рис. У.9). [c.314]

Естественно, встал вопрос и об оптимальной дозе изучаемых препаратов. Анализ литературных данных показал, что дозы колеблются от 0,056 до 0,28 мг кг живого веса, а дозы, рекомендованные ВАСХНИЛ,— 3—8 мг на одну голову крупного рогатого скота. Исходя из этих данаых мы выбрали и рекомендовали животноводам Узбекистана, из авшим действие наших препаратов, следующие три дозы — 0,07 О, и 0,2 мгЫг хлористого кобальта и соответствующие этим (по содержанию кобальта) f дозы комплексных соединений с азотсодержащими органическими лигандами. [c.185]

ПИРОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА. См. Фосфорная кислота. ПИТАТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ ПОЧВЫ. Содержание в почве доступных растениям форм питательных веществ и изменение его в течение вегетационного сезона. Определяется валовыми запасами элементов и условиями их мобилизации и иммобилизации в почве. Мобилизация питательных веществ, т. е. переход их из недоступного растениям состояния в доступную форму, происходит при участии микроорганизмов под влиянием улучшения водно-физиче-ских свойств и структуры почвы, под влиянием удобрений. Например, известкование повышает доступность почвенных фосфатов и разложение азотсодержащих органических веществ и подвижность некоторых микроэлементов (молибден). Мобилизацш питательных веществ способствуют и сами растения с помощью корневых выделений. Но в почве происходят процессы иммобилизации, т. е. перехода питательных веществ из доступного растениям состояния в недоступную форму. Она сводится главньш образом к биологическому поглощению (связыванию) азота, фосфора и других элементов микрофлорой почвы и высшими растениями (пожнивные остатки и корни растений). Примером ее является разложение в почве соломистого павоза или бедных азотом растительных остатков, при котором микрофлора потребляет минеральный азот и связывает его в органическую (белковую) форму. О масштабах биологического связывания питательных веществ можно судить по тому факту, что большая часть азота и около половины фосфора в почве содержится в форме органических соединений. К иммобилизации относится и явление ретроградации питательных веществ, а также поглощение калия, аммонийного азота и фосфора минералами почвы. П. р. п. под растениями обусловливается потреблением ими элементов питания. Содержание азота зависит также от интенсивности процессов аммонификации и нитрификации в почве. Содержание доступных форм питательных веществ в начальный период роста растений бывает повышенным, затем оно снижается и к концу вегетационного сезона вновь возрастает. П. р. п. определяют периодическими анализами почвы на содержание доступных форм азота, фосфора, калия и других элементов, выражая его в мил.ти- [c.230]

Современные хромато-масс-спектрометры позволяют переходить от регистрации масс-спектров электронного удара к химической ионизации в течение 2—3 с, т. е. записать два различных спектра даже для одного хроматографического пика. В некоторых приборах (LKB-2091, Varian МАТ 44S ) предусмотрена возможность детектировать отрицательные ионы М " в режиме химической ионизации. Такие ионы получаются при захвате молекулами органических соединений тепловых электронов, возникающих вследствие торможения первоначального электронного пучка в источнике ионов молекулами газа-реактанта. Полученные в настоящее время данные еще не позволяют судить о закономерностях поведения различных соединений в условиях подобной ионизации, однако сообщалось, что некоторые азотсодержащие вещества при этом могут детектироваться в количествах до 10 г [18]. По-видимому, этот метод найдет широкое применение при анализе следовых количеств органических соединений. [c.82]

Аминные комплексы различных элементов представляют интерес для химии комплексных соединений. Однако эти комплексы, особенно комплексы многова лентных элементов, слабо изучены. Так, способность циркония и титана вступать в реакции комплексообразования с азотсодержащими органическими основаниями изучена крайне недостаточно. Известно лишь небольшое количество комплексов этих металлов и очень мало данных об их прочности, что обусловлено недостатком удобных методов исследования. Большинство аминных комплексов циркония и титана бесцветны или окрашены слабо. Изложенные выше методы физико-химического анализа бесцветных комплексов по равновесию их компонентов с окрашенными комплексами с общим центральным ионом позволяют исследовать эти системы. [c.54]

Наиболее исчерпывающую информацию о качествепном и количественном определении азота и азотсодержащих функциональных групп в различных органических соединениях можно найти в фундаментальном издании [868]. В настоящем разделе будет идти речь только об элементном анализе органических соединений на содержание азота. Обзор соответствующих методов см. [210, 391]. Обзору методов функционального анализа посвящена работа [215]. Основные методы микроэлементного и функционального анализа органических соединений описаны в книге [133]. [c.178]

Цветная реакция ионов 8 с и-аминодиметиланили-ном была подробно изучена Густавсоном [361]. На реакцию влияют кислотность раствора, температура, присутствие тяжелых металлов, окисление кислородом воздуха, потери НгЗ. При определении 2 мкг 8 стандартное отклонение составляет 0,05 мкг. Определению мешают окислители и азотсодержащие органические вещества. Описано применение метода для анализа почв и растительных материалов [353—355], металлов [356—360], вод [361], органических соединений [362, 363]. [c.34]

Предложено несколько методов кондуктометрического определения серы в органических соединениях. В методе, предложенном Чумаченко и Алексеевой [54], проводят пиролиз серусодержащих органических соединений в присутствии предельного углеводорода (гексадекана) при 1100—1200 °С. При этих условиях находящаяся в веществе сера переходит в сероводород. Однако при пиролизе азотсодержащих соединений вместе с элементным азотом образуется циан. Для устранения мешающего влияния циана использовали хроматографическую колонку, заполненную хромосорбом W, промытым кислотой. В качестве подвижной жидкой фазы можно применять флексоль 8N8, трикрезилфосфат или карбо-вакс 1500, в качестве газа-носителя — аргон. Навеску вещества 1—2 мг и столько же предельного углеводорода вносят в реакционную камеру, наполненную аргоном, и проводят пиролиз. После пиролиза газообразные продукты распада вытесняют аргоном на хроматографическую колонку, а потом в кондуктомет-рическую ячейку, содержащую раствор нитрата ртути. Сопротивление раствора в ячейке измеряют до и после опыта. Приведены результаты анализов органических соединений с содержанием серы от 7 до 38%. [c.28]

РЖХим,1969,7H5I0. Общие критерии газохроиатографического анализа некоторых классов азотсодержащих органических терапевтически активных соединений. [c.286]

Недавно были опубликованы два исчерпывающих обзора об азотсодержащих компонентах почвы, в том числе и аминокислотах [167, 168]. Содержание азота в почве изменяется от 0,02% в некоторых подпочвах, до 2,5% в высокогумусированных почвах. Азот в почве на 95—99% присутствует в виде составной части органических соединений. Приблизительно половина азотсодержащих соединений в гидролнзатах почвы были идентифицированы и оказалось, что самую большую группу среди них составляли аминокислоты [167, 168]. Для гидролиза полимерных компонентов почвы, содержащих аминокислоты, были приспособлены методы гидролиза белков, применяющиеся для их анализа в других биологических системах, отличных от почв. [c.319]

Химический анализ позволяет обнаружить компоненты воды, являющиеся индикаторами на ее загрязнение эти химические вещества, безвредные для организма человека в тех,количествах, в которых они встречаются в воде, указывают, однако, аа связь водоема с тем или иным источником его загрязнения. Из числа показателей химического загрязнения воды в первую очередь заслуживают внимания продукты распада органических соединений в виде азотсодержащих веществ ЫН4 , N02" и МОз" (санитарное значение этих веществ было подробно выяснено в ходе их исследования). Однако при оценке санитарного значения азотсодержащих веществ необходима большая осторож1ность, так как они бывают, как об этом говорилось, минерального происхождения. Наличие азотсодержащих веществ при Отсутствии других пока1зателей загрязнения не служит доказательством недоброкачественности воды, особенно если исследуются подземные глубинные воды (ИЗ артезианских акважин. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология