Бюретки окраска шкалы

После того как достигнута первая точка эквивалентности, делают по шкале бюретки отсчет израсходованного количества кислоты. Затем к раствору прибавляют 2—3 капли метилоранжевого и продолжают титрование до получения красноватой окраски индикатора. Теперь делают второй отсчет по бюретке. [c.337]

Способ отдельных навесок. В этом способе берут серию (3-5) близких навесок первичного стандартного (установочного) вещества массой т(8) с точностью 0,0002 г, переносят их количественно в чистые конические колбы для титрования, растворяют в небольшом произвольном объеме дистиллированной воды и титрируют с индикатором по соответствующей методике стандартизируемым раствором до изменения окраски индикатора. В каждом случае измеряют затраченный объем титранта К(К) по шкале бюретки с максимальной точностью. [c.591]

После образования устойчивой слабо-голубой окраски поглотительного раствора кислород пропускают еще в течение 0,5—1 мин для проверки полноты сгорания навески. По окончании сжигания отмечают показание шкалы бюретки, извлекают крючком лодочку, ставят ее на асбестовую сетку и рассматривают содержимое. Расплавленные окислы должны быть расположены по дну лодочки, а после застывания представлять собой плотную массу без пузырьков. Параллельную навеску сжигают в тех же условиях. Процентное содержание серы xs в анализируемом образце вычисляют по формуле [c.293]

Ошибки индивидуальные. Эти ошибки зависят от индивидуальных особенностей самого аналитика, например от его неспособности точно улавливать момент перемены окраски при титровании и т. д. К индивидуальным ошибкам следует отнести также так называемые психологические ошибки, заключающиеся в некоторой предвзятости, часто встречающейся у студентов. Так, например, при повторных взвешиваниях или титрованиях из двух смежных делений шкалы весов или бюретки студент нередко ста- [c.51]

В пробирки из бюретки прибавляют 1 мл дитизона, закрывают пробкой и энергично встряхивают в течение 20—30 с. Дают фазам разделиться и сравнивают полученную окраску дитизонового экстракта со стандартной пробирочной шкалой. Если окраска экстракта краснее окраски раствора дитизоната цинка в последней пробирке стандартной шкалы, прибавляют еще 1 мл дитизона и снова встряхивают, после чего сравнивают со шкалой. Если и при прибавлении 6—8 мл дитизона окраска экстракта будет краснее, чем раствор в последней пробирке шкалы, анализ следует повторить, взяв меньшее количество фильтрата. [c.70]

Шкала стандартных растворов. В мерные колбы емкостью по 50 мл наливают из бюретки (емкостью 5 мл) 0,5 1 1,5 2 2,5 и 3 мл стандартного раствора фосфата, что соответствует 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 и 0,06% фосфора в каждую колбу приливают воду до 25 мл, прибавляют пипеткой по 5 мл раствора хлорида железа (III), нейтрализуют по каплям аммиаком до образования неисчезающей мути, которую растворяют несколькими каплями соляной кислоты и добавляют еще по 2 мл соляной кислоты. Колбы нагревают, приливают по 3 мл раствора сульфита натрия, нагревают до кипения и кипятят в течение 1 лш до обесцвечивания раствора. Если раствор не обесцветился, а сохраняет зеленоватую окраску, то добавляют еще 2 мл раствора сульфита натрия и кипятят I мин до полного обесцвечивания. Если раствор принял золотистый оттенок, прибавляют соляную кислоту (несколько капель). Затем колбы с растворами охлаждают под краном и добавляют еще по 6 мл соляной кислоты. Перед измерением оптической плотности осторожно, по каплям, в каждый эталон по очереди приливают 4 мл раствора молибдата аммония, доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоколориметре с красным светофильтром. [c.42]

Ход определения. В колбу вносят 8 мл воды и вливают при охлаждении содержимое обоих поглотителей. Каждый поглотительный прибор ополаскивают 2 мл воды и выливают в ту же колбу. Пробу нейтрализуют аммиаком из бюретки (по лакмусу) нейтрализацию проводят при охлаждении под вытяжным шкафом. Затем измеряют полученный объем смеси. Для анализа отбирают 5 мл этого раствора в колориметрическую пробирку, вносят 1,0 мл пиридина, взбалтывают и пробирку помещают на 5 мин в кипящую водяную баню. По охлаждении прибавляют 3 мл раствора КаОН и раствор энергично встряхивают 1—2 мин. Спустя 5 мин сравнивают окраску пиридинового слоя с приготовленной стандартной шкалой (табл. 27). [c.72]

Если окраска раствора окисленного гваякола более интенсивна, чем стандартная жидкость в соответственной трубке шкалы, то раствор разбавляют водой из бюретки до полного уравнивания окраски обеих жидкостей из объемных отношений легко вычислить количество окисленного гваякола, которому соответствует окраска данной стандартно трубки. [c.542]

Для приготовления окрашенных растворов, соответствующих окраскам растворов проверяемой стандартной шкалы, в поглотительные сосуды 7 наливают по 0 мл реактива для определения ацетилена и присоединяют их последовательно к крану IV. Ставят кран IV в положение В, кран III—в положение Б и, осторожно поднимая напорную грушу 6, выпускают из бюретки в поглотительные сосуды 7 рассчитанный объем газовой смеси с небольшой скоростью (так, чтобы можно было считать пузырьки газа). [c.13]

В коническую колбу вместимостью 300 см помещают 200 см предварительно профильтрованной воды, 10 см очищенной серной кислоты (1 1) и 1 см 25 %-ного раствора персульфата аммония. Пробу кипятят 10 мин (считая с момента закипания), охлаждают водой и доводят объем пробы в измерительном цилиндре дважды перегнанной дистиллированной водой до объема 200 см . Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 250—300 см добавляют 5 см 0,2 н. раствора трилона Б, перемешивают и добавляют из бюретки 2 см 0,0005 %-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде, энергично встряхивают 1 мин. Окраска дитизона в присутствии серебра изменяется от зеленой до желтой. После отстаивания нижний окрашенный слой дитизоната серебра сливают в колориметрическую пробирку с притертой пробкой, перемешивают и сравнивают интенсивность окраски со шкалой образцов. [c.142]

ЧтобУ определить требуемое количество кислоты вли щелочи для доведения кислотности электролита, поступают следующим образом отбирают 100 мл электролита в коническую колбу на 250 мл, добавляют индикатор, соответствующий требуемому значению pH данного электролита (см. табя. 146). и далее ие бюретки по каплям при постоянном помешивании добавляют 0,1-н. раствор H2SO4 или 0.1-н. раствор щелочи NaOH до такой же окраски, какую имеет стандартная шкала компаратора прн данном значении pH с аналогичным индикатором. Лучше всего для достижении требуемого окрашивания взятой пробы из колбы после введения порции 0,1-н. раствора кислоты или щелочи часть раствора переводить в пробирку из бесцветного стекла. Если окраска раствора в про-< )ке и окраска шкалы не совпадают, в колбу добавляют новую порцию кислоты или щелочи, предварительно вылив раствор из пробирки в колбу. Так продолжают до тех пор, пока окраска раствора в пробирке не сравняется с соответствующим стандартным цветом шкалы компаратора. Отметив количество кислоты иши щелочи, израсходованной из бюретки на доведение кислотности 100 мл раствора до требуемого значения pH, рассчитывают необходимое количество ОЛ-н. кислоты шя щелочи для корректирования pH электролита. [c.309]

Прием количественного анализа, при котором концентрацию раствора кислоты или основания количественно определяют добавлением раствора известной концетраг и (нормальный, или титрующий раствор). Определенное количество (10 мл) анализируемого раствора помещают в стакан или широкогорлую коническую колбу Эрленмейера и добавляют туда несколько капель индикатора. Затем к раствору в колбе медленно прикапывают из бюретки титрующий раствор до тех пор, пока изменение окраски индикатора не покажет, что реакция нейтрализации закончена. В процессе титрования колбу следует постоянно покачивать, чтобы Жидкость в ней перемащивалась. По окончании реакции кран бюретки закрывают и по шкале бюретки устанавливают объем раствора, пошедший на титрование. Исходя из количества за- [c.237]

У лаборанта получите приблизительно 100 мл раствора щелочи точной нормальности. При помощи мерной пипетки (вместимостью от 10 до 25 мл) отберите раствор щелочи и перелейте его в коническую колбу или колбу Эрленмейера вместимостью 100—200 мл. Предварительно пипетку промойте раствором щелочи, а коническую колбу несколько раз промойте дистиллированной водой. В колбу со щелочью добавьте 1—2 капли метилоранжа, подложите под нее лист белой бумаги (чтобы лучше был виден переход окраски индикатора) и добавляйте раствор кислоты левой рукой, все время перемешивая содержимое колбы вращательным движением правой руки. Титрование прекращают тогда, когда желтая окраска раствора приобретает слегка розоватый оттенсук. Отметьте показания на шкале бюретки [c.83]

Для титрования бюретку соединяют с сосудом, в котором будет проводиться титрование, предварительно установив поршень на нулевое деление, затем, поворачивая ручку или штур-Нальчик для грубого титрования, выдавливают титрованный раствор до тех пор, пока по окраске индикатора не установят приближение окончания титрования. Тогда переходят на дозировку раствора при помош,и ручки или штурвальчика для точного титрования. Обычно шкала для грубого отсчета расположена вертикально, а для точного отсчета—горизонтально. [c.99]

Ход определения. Силикагель из трубки переносят в пробирку с пришлифованной пробкой, наливают 4 мл этилового спирта и встряхивают. Для анализа отбирают 1 мл исследуемого раствора в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл фенолсульфокис-лоты и оставляют на 5 мин. Затем добавляют по 2 мл воды и 2,5— 3,0 мл раствора ЫН40Н. Аммиак прибавляют осторожно из бюретки при помешивании раствора. Рекомендуется заранее установить титрованием количество аммиака, необходимое для нейтрализации 1 мл фенолсульфокислоты (индикатор — лакмусовая бумага), затем в испытуемую жидкость и стандартную шкалу вводят такие же количества аммиака с избытком в 0,5 мл. Появившуюся желтую окраску сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 75). [c.155]

Для этого определенный объем раствора (20 мл) гидроксида натрия наливают в коническую колбу, добавляют 2—3 капли индикатора метилового оранжевого и начинают прибавлять по каплям из бюретки раствор хлороводородной кислоты, непрерывно перемешивая содержимое колбы. Реакцию нейтрализации ведут до тех пор, пока раствор не приобретет оранжевую окраску. После этого производят отсчет по шкале бюретки и определяют, сколько миллилитров раствора хлороводородной кислоты израсходовалось на нейтрализацию. Рассчитывают содержание гидроксида натрия NaOH. Допустим, что израсходовано 20,70 мл раствора хлороводородной кислоты. Реакция протекала согласно уравнению [c.318]

В 7 пробирок с притертыми пробками (из бесцинкового стекла) берут пипеткой 0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора цинка, содержащего 0,5 мкг/мл 2п. После этого в пробирки приливают бидистиллированную воду так, чтобы общий объем составлял 5 мл, добавляют по 2 мл комплексного буферного раствора, 5 мл дитизона (дитизон приливают из бюретки) и встряхивают 30 с. Сравнивают со стандартной пробирочной шкалой окраску испытуемых растворов. [c.107]

Когда pH 2 установлен, приступают к экстракции меди дитизоном. Для этого прибавляют из бюретки 1 мл дитизона, сильно встряхивакЗт пробирку в течение 0,5 мин, пока окраска дитизона не перестанет изменяться. Дают фазам разделиться и сравнивают окраску дитизонового слоя с пробирочной шкалой. Если в растворе присутству-ют Окислы азота, то дитизон окисляется и раствор жея- [c.108]

Определение цветности колориметрическим титрованием. В один цилиндр приливается 100 мл исследуемой воды, а в другой— 95 мл дистиллированной воды. Затем при наличии разницы в окраске в цилиндр с дистиллированной водой приливают понемногу из бюретки стандартный раствор, перСхмешивая содержимое цилиндра (закрыв его пробкой) осторожным перевертыванием до тех пор, пока окраска в обоих цилиндрах не сравняется. Количество прилитых миллилитров стандартного раствора, умноженное на 20, даст величину цветности воды в градусах платиново-кобальтовой шкалы. При одновременном определении цветности воды нескольких проб удобнее отмерить воду в стаканчики и затем брать образцы для определения цветности по мере увеличения последней. В этом случае устраняется необходимость каждый раз вновь наполнять бюретку и устанавливать мениск на нуле. [c.63]

К дистилляту, содержащему фтор, добавляют по каплям 10%-ный раствор NaOH до лошнения лакмусовой бумажки и упаривают раствор до 150 мл. Нейтрализуют азотной нислотой до покраснения лакмусовой бумажки, переводят раствор в мерную колбу емкостью 200—250 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Зате.м отбирают аликвотную часть раствора в колориметрическую пробирку. Доливают раствор до 45 мл этой, прибавляют нз бюретки точно 4 мл раствора циркон-ализарина , разбавляют до метки водой, перемешивают и через 3—4 часа сравнивают окраску со шкалой стандартных растворов Na F [424]. [c.82]

В склянку с отобранной (по методике, описанной при изложении иодометрического определения кислорода) пробой вводят из бюретки определенное количество лейкоиндигокармина, склянку плотно закрывают, содержание перемешивают и сравнивают окраску со шкалой эталонов. [c.124]

При определении пероксидазы в растворе крови по вышеописанному методу полученная ократенная жидкость в случае, если ее окраска не соответствует ни одной из трубок, разбавляется водой из бюретки до тех пор, пока окраска ее не сравняется с окраской ниже ее стоящей трубки шкалы. Из объемных отношений вычисляют содержание окисленного гваякола во взятой пробе. [c.543]

Для визуального колориметрирования 2 мл полученного раствора помеп ают в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл 4%-ного раствора молибдата аммония в HNOs (1 3), закрывают резиновой пробкой и энергично взбалтывают 2—3 раза. Добавляют из бюретки 2 мл эфира и снова энергично взбалтывают 2—3 раза. Дают отстояться пене, добавляют 8—10 капель 1%-пого раствора хлористого олова в НС1 (1 2), 1Ю не взбалтывают . Через 5--10 сек. добавляют еще 3—4 капли раствора хлористого олова. Закрывают пробирку пробкой и сравнивают интенсивность окраски эфирного слоя со шкалой эталонов. [c.572]

Титрование. Определенное количество анализируемого раствора отбирают пипеткой и переносят в коническую колбу (рис. 109), добавляют в раствор 2—3 капли индикатора и подставляют под бюретку. При легком встряхивании колбы из бюретки постепенно слпвают титрованный раствор реактива до изменения окраски анализируемого раствора. По шкале бюретки отсчитывают количество миллилитров раствора реактива, затраченное на титрование. [c.282]

Определение общего азота в растениях и почвах. Для определения общего азота в почвах и растениях сжигание ведут смесью серной и хлорной кислот. В качестве катализатора можно применять селен. Навески для сжигания (в г) почвы около 1, зерна 0,2—0,3 и соломы 0,5—0,6. Сожженную пробу (раствор) переносят из колбы Кьельдаля в мерную колбу на 100 мл (раствор А), доливают водой до метки и взбалтывают. 10 мл раствора А наливают в другую мерную колбу также на 100 мл и объем ее доводят водой до метки (раствор Б). Для определения азота в мерные колбы на 100 мл берут часть раствора Б с содержанием азота от 0,01 до 0,1 мг. Вытяжку разбавляют водой до 20—30 мл и осторожно нейтрализуют 1 н. раствором NaOH по метиловому красному . После нейтрализации немедленно приливают из бюретки 5 мл комбинированного реактива и несколько капель гипохлорита натрия. Содержимое колбы перемешивают и оставляют для развития окраски на 40 минут, избегая воздействия прямых солнечных лучей. Параллельно готовят шкалу образцовых растворов. По прошествии указанного времени, окрашенные растворы доводят водой до полного объема, перемешивают и приступают к колориметрированию на электрофотоколориметре с красным светофильтром. Для каждой партии исследуемых растворов должна быть контрольная проба, т. е. смесь применявшихся реактивов, без испытуемого или образцового раствора. [c.257]

Калибровочную шкалу готовят в интервале концентраций меди от О (нулевой раствор) до 2 мкг в 15 см ССЦ. Для этого в серию делительных воронок приливают 0,0 0,25 0,5 1,0 2,0 см стандартного раствора с содержанием меди 1 мкг/см . Доводят объем до 20-50 см (в зависимости от взятого объема исследуемой вытяжки) добавлением раствора, которым происходило извлечение подвижной меди (1 М НС1, ацетатные буферные растворы и т.д.). Затем в делительные воронки добавляют по 5 см 5%-ного раствора лимоннокислого аммония, 1-2 капли индикатора фенолфталеина и нейтрализуют разбавленным раствором аммиака до слаборозовой окраски. Из бюретки, приливают по 15 см раствора диэтилдитиокарбамата свинца в ССЦ. Энергично встряхивают в течение 2 мин. После разделения фаз органический слой отделяют и измеряют оптическую плотность стандартных растворов. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология