Полиплоидия

Генетическая гетерогенность — свойство клеток соматической популяции (нестабильность генома и их генетическая гетерогенность). Генетически стабильными считаются только клетки меристематических тканей. В клетках остальных тканей при культивировании могут возникать полиплоидия, анеуплоидия, хромосомные аберрации, генные мутации. Однако генетическую гетерогенность нельзя рассматривать как недостаток, так как она является необходимым условием существования популяции клеток и служит основой для их адаптации. [c.171]

Полиплоид — ядро клетки, организм с умноженным основным числом хромосом (Зх, 4х и т. д.). [c.497]

Установлено, что первоначальный эффект действия аценафтена на растительные клетки не отличается от известного эффекта, вызываемого такими веществами, как диэтиловый эфир, хлораль-гидрат и др. Но в дальнейшем тело растительной клетки, подвергшейся действию аценафтена, разбивается перегородками на части и в каждой такой части обычно оказывается по одному ядру. Таким образом, вместо многоядерных гигантских клеток типа опухолевых, как при действии других веществ, под действием аценафтена возникают гораздо более жизнеспособные одноядерные клетки, различающиеся между собой по составу ядер. При помощи аценафтена оказывается возможным легко и разнообразно изменять хромосомные наборы растений и клеточное деление. Получающиеся под действием аценафтена полиплоиды обладают увеличенным ростом и продуктивностью, а также измененными физиологическими свойствами. [c.14]

Обработка молодых растений раствором колхицина увеличивает количество наследственных структурных элементов ядра клетки — хромосом, вызывая так называемую полиплоидию, в результате чего получаются новые, более урожайные формы растений. [c.5]

Колхицин используется в растениеводстве и генетике (вызывает полиплоид-ность). Применяется при лечении некоторых форм рака. [c.448]

В настоящее время известно, что полиплоидия встречается среди папоротников и мхов, тогда как у хвойных деревьев Зто явление Наблюдается редко. Среди животных полиплоидия обнаружена почти исключительно у небольшого числа гермафродитных или апомиктичных видов, утративших способность к половому размножению. [c.313]

Эта изоляция между диплоидами и тетраплоидами частично обусловлена торможением роста пыльцевых трубок, частично же некоторыми нарушениями в развитии зародыша. Эти нарушения подробно еще не исследованы, однако основная их причина кроется именно в различном числе хромосом. Такие препятствия, затрудняющие скрещивание, имеют также значение для возникновения в природе новых видов путем полиплоидии. [c.321]

Известно несколько случаев получения полиплоидов у животных. Лучше всего они изучены у амфибий, в частности у [c.327]

Анеуплоидия у видов с большими числами хромосом. Вторичная полиплоидия [c.352]

Изменение генома клетки могут осуществляты я тремя путями в результате изменения числа хромосом, числа и порядка расположения геиов или из-за изменения индивидуальных геиов. При изменении числа хромосом (т. наз. геномные М.) может происходить утрата или приобретение одной или иеск. хромосом (анеуплоидия), либо меняться число наборов хромосом (полиплоидия). Полиплоидия играет важную роль в эволюции растений и широко используется при их селекции и выведении новых сортов. У животных полиплоидия, как правило, иосит летальный характер, т.к. нарушает хромосомный механизм определения полз. [c.154]

По происхождению мутации делятся на спонтанные (неконтролируемые) и индуцированные (контролируемые). Первые возникают в результате неконтролируемого влияния каких-то естественных факторов (радиация, температура и т. д.). Направленное использование мутагенов приводит к возникновению индуцированных мутаций. Многими экспериментами четко показано, что мутации возникают независимо от условий среды обитания, т. е. не направленно. Мутации возникают в основном как ошибки репликации ДНК. Выделяют следующие типы мутаций перестройка хромосом, перестройка генома клетки грибов и водорослей (полиплоидия, гаплоидия, гетероплоидия), внутригенные изменения (прямые мутации, реверсии, обратные мутации). [c.102]

Нижняя диаграмма Б) сделана по результатам анализа 50 ядер, выделенных из печени четко видно, что эти ядра распадаются на две основные группы. Меньшая группа ядер характеризуется таким же количеством ДНК, что и ядра почки во второй, менее компактной группе среднее количество ДНК вдвое больше, чем в ядрах первой группы и в ядрах почек. В этом пике сосредоточены тетраилоидные ядра (ядра с двойным хромосомным набором), тогда как в первый пик попадают диплоидные ядра (с нормальным хромосомным набором), такие, которые обнаружены в большинстве других соматических тканей. Поскольку известно, что у грызунов в клетках печени обнаруживается полиплоидия, т. е. наличие ядер с кратным диплоидному набором хромосом, не удивительно, что при микроспектрофотометрическом анализе выявилось два класса ядер. Присутствие тетранлоидных ядер в печени крыс объясняет также, почему при химических анализах содержание ДНК в ядрах печени крыс оказывается гораздо выше [72, 77], чем в других тканях. [c.308]

Явление полиплоидии обнаругкено также в печени человека. До шестилетнего возраста у человека в печени содержатся только диплоидные ядра. Тетраилоидные ядра возникают в возрасте 11—14 лет, и к 20 годам их формирование заканчивается. К этому же времени появляются и октоплоидные ядра. В течение всей дальнейшей жизни человека в печени суш,ествуют одновременно все три класса ядер [78]. [c.308]

Явление, выражающееся в существовании таких кратных рядов, носит название полиплоидии и, безусловно, представляет собой очень интересную закономерность. Это явление тем более интересно, что оно характерно для многих наших культурных растений. В роде пшениц ТгШсит обыкновенная пшеница Т. aestivum имеет самое большое число хромосом в ряде, т. е. 42, тогда как так называемая пшеница Эммер [c.312]

Фиг. 141. Полиплоидия в роде hrysanthemum (хромосомный набор в первой метафазе мейоза).

В некоторых других случаях, например у овса, мы встречаемся со сходным явлением. Обычно члены ряда, имеющие самое большое число хромосом, представляют собой наиболее ценные культурные растения. Кроме пшеницы и овса, примерами полиплоидных культурных растений могут служить картофель, табак, белый клевер, люцерна, тимофеевка, мятлик луговой (Роа pratensis), ежа сборная (Da tylis glomerata). Полиплоидия часто встречается среди плодовых деревьев и [c.312]

Наиболее эффективным в этом отношении веществом оказался колхицин — сильный яд, получаемый из растения ol hi um autumnale. Почти магическое свойство колхицина вызывать удвоение хромосом у растений впервые было обнаружено Блэксли и некоторыми другими исследователями в 1937 г. Впоследствии было создано очень много полиплоидов и их изучение вступило в новую фазу. В настоящее время можно получать автополиплоиды почти у любого растения. Однако между разными видами и семействами имеются различия в этом отношении у некоторых очень легко добиться удвоения числа хромосом, тогда как у других это удается с трудом. [c.327]

У родов растений с высокими основными числами эффект, оказываемый анеуплоидностью, также слабее, чем у родов с низким основным числом. Так, у триплоидной осины (Populus), имеющей 3- 19 = 57 хромосом, анеуплоидные пыльцевые зерна и зародышевые мешки функционируют нормально анеуплоидные дочерние растения в среднем развиваются также лучше, чем соответствующие анеуплоиды у видов с низким основным числом хромосом. Это хорошо согласуется с предположением, что высокое основное число хромосом у Populus следует рассматривать как пример вторичной полиплоидии. Иными словами, основное число хромосом у осины представляет замаскированную полиплоидию и диплоидная осина на самом деле — полиплоид, происшедший от неизвестных нам и, возможно, вымерших предков с более низкими основными числами хромосом. [c.353]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.109 , c.308 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.311 , c.358 , c.379 , c.381 , c.386 , c.387 , c.389 , c.403 , c.407 , c.416 , c.447 , c.461 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.34 , c.35 , c.67 , c.68 , c.212 , c.243 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.34 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.113 , c.114 , c.124 , c.127 , c.129 , c.137 , c.138 , c.139 , c.140 , c.153 , c.175 , c.206 , c.225 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.347 , c.349 , c.355 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.403 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.14 , c.141 , c.277 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.144 ]

Эволюция организмов (1980) -- [ c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология