Число Шок-эффект для регенерации

Витамин и (8-метилметионин, противоязвенный фактор) синтезирован В.Н. Букиным, И.А. Рубцовым, Г.Н. Хучуа в виде метилметионин-сульфония хлорида. К витаминоподобным веществам отнесен в связи с нахождением в пищевых продуктах и влиянием на рост некоторых микроорганизмов. Благоприятный эффект оказывает витамин и в дозе 200-300 мг/сут на течение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кищки, при язвенном колите, гастрите. Механизм действия группа сульфония богата энергией и служит донором свободных метильных групп для ряда биосинтетических процессов, в том числе обеспечивающих регенерацию слизистой пищеварительного тракта. [c.367]

Выбор систем автоматической сигнализации истощения фильтров необходимо согласовывать не только со схемой ВПУ, но и с режимами ее эксплуатации. Большой эффект дают системы автоматической сигнализации истощения фильтров первых ступеней, в том числе Н-катионитных фильтров с голодной регенерацией и механических, что объясняется относительно малой длительностью фильтроциклов этих фильтров и большой загрузкой персонала химическими анализами. Для фильтров второй и третьей ступеней эти системы целесообразно применять при высокой степени автоматизации химического цеха. [c.304]

Фильтрование широко применяют в масло-жировой промышленности для отделения твердых механических примесей, в том числе отработавших отбеливающих порошков, отработавшего катализатора гидрогенизации жиров и т. д. Сравнительно несложное по технике и технологии, оно обеспечивает хороший эффект очистки. Фильтры, используемые в масло-жировой промышленности, отличаются цикличностью своей работы — цикл фильтрования чередуется с циклом выгрузки осадка и регенерации фильтрующей поверхности. [c.108]

Степень очистки выхлопных газов зависит от числа тарелок в адсорбере (обычно ставят 22—25 шт.). Увеличение числа тарелок практически не дает эффекта. Степень очистки газа может быть повышена путем более глубокой регенерации силикагеля или понижением температуры процесса. Силикагель, содержащий [c.238]

Если регенерация А и А" недостаточна, число молекул А и А" непрерывно убывает, и цепь обрывается. Однако, как показал Шилов, может иметь место и другой исключительно важный случай, когда регенерация перекрывает первичную убыль индуктора. При этом имеет место размножение молекул А и Л", а вместе с тем и эффект самоускорения химических превращений, [c.27]

Качество масла в процессе регенерации контролируют по величине его кислотного числа. С этой целью после каждого цикла регенерации отбирают пробы масла. Снижение кислотного числа до норм ГОСТ достигается в среднем двух-трехкратной циркуляцией масла через адсорберы. Если кислотное число масла после очередного пропуска его через адсорберы снижается незначительно, то производится подпитка адсорбента в адсорберах газообразным аммиаком. С этой целью масло из адсорберов сливается (через нижний кран) и по описанной выше методике (см. стр 37) адсорбент вновь насыщается аммиаком из баллона. Адсорбент в адсорбере считается полностью использованным и подвергается замене, если дополнительное насыщение адсорбента аммиаком не дает эффекта, т. е. кислотное число масла до и после адсорбера не изменяется. [c.82]

Комплекс SiOi. взятый отдельно или связанный с акцептором, представляет собой содержащее кислород основное соединение, образующееся в ходе реакций при пониженных температурах это подтверждается тем, что полное изменение концентрации акцепторов по завершении реакции равно примерно как раз А начального содержания кислорода в кристалле (показано на рис. 17 и 18 пунктирными линиями). Указанный эффект насыщения наблюдается, в случае если акцепторы имеются в избытке (более чем 3,5-10 атом1см для большинства тянутых кристаллов кремния). Доказательство образования двух структур разной стабильности, но содержащих одинаковое число акцепторов, дано на рис. 17, где показано, что в кристалле кремния (содержащем 1,1- 10 см В и примерно 1,2 10 сж кислорода) происходит генерация доноров до насыщения при 450° и исчезновение и регенерация их при 550°. На рис. 18 виден такой же, но значительно менее глубокий минимум, наблюдающийся в кремнии, легированном алюминием (1,4-10 см кислорода). Слабое влияние прогрева при 550° в случае алюминия находится в резком контрасте с наблюдениями в случае бора (рис. 17 и 18). Дальнейшие исследования показали, что образцы с алюминием проявляют такой эффект тем меньше, чем меньше уровень легирования алюминием, чем длительнее время реакции и чем выше температура реакции. Следовательно, в реакции с алюминием быстрее создаются стабильные структуры, чем в случае с бором или галлием (поведение последнего очень сходно [c.287]

В компенсационной колонке, помимо конверсии ионов элюента и образца в соответствующие кислоты, может возникать и другое явление. При конверсии анионов сильных кислот образуются сильно ионизированные частицы. Вследствие мембранного эффекта Доннана (см. [12]) эти ионы почти полностью исключаются из внутреннего объема частиц смолы и появляются на выходе колонки в объеме элюента, занимающего пространство между частицами. Однако слабоионизированные частицы, образующиеся при конверсии анионов слабых кислот, способны проникать внутрь смолы. Это приводит и к увеличению времени их удерживания, которое зависит от величин рКа и объема компенсационного слоя (гл. 9). В число частиц, склонных к распределению в твердой фазе, входят анионы большинства органических кислот [13, 14], а также нитрит [15], гипофосфит, фосфит, фосфат, цианид, карбонат, борат и фторид [16]. Удерживание анионов слабых кислот определяется также местом, где происходит конверсия анионов в соответствующую кислотную форму, что в свою очередь зависит от степени отработанности компенсационной колонки. В табл. 4.1 представлена реакция детектора на различные ионы в зависимости от времени, прошедшего после регенерации колонки. [c.70]

В опытах, в которых число регенераций (очисток) равно двум, очищенный в центрифуге материал снова замасливался до первоначального состояния и подвергался вторичной регенерации, после чего определялась эффективность очистки. На последнем этапе работы исследовалась возможность повышения эффективности очистки фильтрующих материалов путем добавки растворителя (бензина). Для этого определялся эффект очистки при различной продолжительности контакта 96 [c.96]

Алкилат является продуктом процесса алкилирования изобутана олефинами (преимущественно бутиленами), идущего с применением в качестве катализатора серной или фтористоводородной кислоты. Алкилат представляет собой широкую бензиновую фракцию, состоящую почти целиком из изопарафиновых углеводородов и имеющую октановое число 90—98 (ММ). Использование в качестве катализаторов алкилирования серной и фтористоводородной кислот связано с их хорошей избирательностью, относительной дешевизной и возможностью продолжительной работы установок благодаря регенерации или непрерывному восполнению активности катализатора. Алкилирование протекает с положительным тепловым эффектом. Поэтому для поддержания оптимальной температуры (0 -10 для сернокислотного и 25 30°С для алкилирования в присутствии фтористого водорода) из реакционной зоны необходимо непрерывно отво- [c.36]

Из табл. 18 видно, что снижение скорости питания сырьем от 1 до 0,5 ч вполне целесообразно и приводит к повышенному эффекту очистки. Длительность непрерывной работы катализатора без регенерации зависит от природы исходного дистиллята. Папример, при прочих равных условиях (скорости подачи сырья 0,5 ч" ) для образца № 1 эффект очистки резко снижается через 8 ч (судя по стеш пи сниигения йодного числа). Д.пя образца № 2 даже 16-часовая работа ката ]изатора дает хорошие результаты. [c.103]

Проведенные УралНИИ Экология исследования показали, что гальваношламы могут быть использованы в качестве сырья ионообменных материалов. Отработана технология гранулирования данных ионообменников с использованием полимерных связующих, которая обеспечила получение гранулянтов, допускающих многоцикловое использование в ионообменных аппаратах, в том числе в колонках с подвижным слоем. Высокая селективность к ионам тяжелых металлов позволяет обеспечить очистку 100—600 колоночных объемов сточных вод при 90—95 %-ном поглощении. Регенерация насыщенного сорбента производится с использованием эффекта комплексообразования. Разработка опробована в опытно-промыщленном масштабе [128]. [c.112]

Если исходнз5 смесь распределяемых компонентов поступает на экстракцию в виде раствора в одном из экстрагентов, то (при постоянных соотношениях экстрагентов) в каждой секции каскада общий расход экстрагентов фиксирован для данной скорости подачи исходной смеси. При фиксированных расходах экстрагентов иснользование флегмы приводит к уменьшению числа ступеней, и если регенерация экстрагентов осуществляется с помощью выпаривания, эффект от применения флегмы достигается без значительных затрат. Если в исходной смеси [c.361]

При рассмотрении термохимических данных табл. 2 и 4 для закиси никеля можно заключить, что окисление через комплекс СОз в этом случае должно протекать труднее, чем на закиси меди или закиси кобальта. Различные пути реакции схематически показаны на рис. 4. Вследствие большей теплоты образования комплекса реакция (4) становится сильно экзотермичной, а процесс — чувствительным к отравлению. Эффект отравления был доказан экспериментально не только в наших работах, но также Рогинским и Целинской [30] и Винтером [21, 22]. Реакция СО(газ) + СОз (аде) = 2С0г (газ) НО механизму типа Ридиэла (пунктирная линия на рис. 4) может до некоторой степени объяснять катализ, и активность должна, по-видимому, повышаться при ослаблении связи СОз с поверхностью. Это весьма вероятно, если при возрастающих высоких степенях заполнения может возникать СОз. Такой вывод следует из приведенных выше данных для СоО, и Тейхнер с сотрудниками [25], которые недавно исследовали окисление при 35° над полученным ими катализатором NiO с большой поверхностью, объясняют свои результаты именно так, основываясь на представлениях о комплексе СОз. Что касается этих последних данных, то интересно отметить, что авторы обнаружили рост каталитической активности при последовательных регенерациях. Это может быть обусловлено постепенным уменьшением числа лабильных кислородных ионов решетки, что снижает степень взаимодействия с СО и благоприятствует реакции адсорбированной окиси углерода с кислородом в адсорбированном состоянии или из газовой фазы. Нам не удалось разложить изолированный комплекс СОз путем дозированного впуска СО в отсутствие реакционной смеси. Это может означать, как мы уже предположили ранее [16], что катализ, наблюдаемый в случае стехиометрической смеси, осуществляется по другому механизму, возможно, с участием только небольшого числа центров. Винтер [21, 22] исходит из такой точки зрения при объяснении своих результатов. С другой стороны, вполне возможно, что в условиях катализа степень заполнения поверхности становится достаточно высокой для осуществления разложения. [c.329]

Работ, описывающих изменение катализаторов в процессе дегидрирования или их регенерации, имеется немного зато опубликовано довольно большое число статей по влиянию условий обработки хромовых и алюмо-хромовых катализаторов водородом на их свойства. Одной из ранних работ [56] установлено, что с по--вышением температуры регенерации катализатора (20% СггОзЧ--Ь80% АЦОз) в токе воздуха с 450 до 550° С активность регенерированного катализатора (в реакции дегидрирования циклогек-сана) повышается при одновременном повышении содержания трехокиси хрома. Наоборот, при обработке регенерированного катализатора водородом его активность снижается эффект такой [c.19]

По снижению кислотности масел зикеевская опока уступает силикагелю, а по устранению кислой реакции водной вытяжки почти не уступает ему. В связи с этим для получения одинакового адсорбционного эффекта крупка опоки загружается в перколяторы в ббльшем количестве, чем силикагель. Зикеевская опока хорошо снижает tg O в трансформаторных маслах и по активности превосходит силикагель или окись алюминия. Промышленные месторождения отбеливающих глин, пригодных для регенерации трансформаторных масел, имеются на Украине, в Белоруссии и Поволжье. Большое число месторождений опок было найдено в Поволжье, начиная от Волгограда и до Ульяновска, почти по всему берегу Волги. Отбеливающая способность саратовских и волгоградских опок исследованы также в широких пределах [4, 5]. [c.31]

В отложениях достигло вначале величины 0,6 1, а затем, после 50 часов, уменьшилось до 0,25 1 во-вторых, на кривых ДТГ и ДТА наблюдали лишь незначительный температурный сдвиг экзоэффектов — на 20 и 10° соответственно. Эти данные подтверждают сделанные ранее Эль-бертом с соавторами [6] выводы о накоплении углеродистых отложений сначала за счет большего числа зародышей, а затем, по мере приближения молекул отложений к стабильному состоянию, за счет механизма образования новых слоев молекул отложений, названного ими же послойным . Можно предполагать, что в условиях сравнительно высоких температур дегидрирования углеводородов Сд механизм образования отложений сохранился идентичным, как и для случая гидрокрекинга углеводородов бензольного и нафталинового рядов, с той лишь разницей, что в количественном отношении свободных связей для построения слоев отложений в инертной среде при предельно малом времени жизни водородных радикалов, образующихся при дегидрировании, было недостаточно для обеспечения высокой скорости достижения Спред в отложениях. Спред обозначает то количество Сэлем в отложениях, которое связывается в первичном акте катализа и которое катализатор способен удержать в течение всего процесса. На основании сказанного следовало ожидать невысокой активности углеродистых отложений по отношению к кислороду при регенерации катализатора с содержанием Солем 28%. Однако, как будет показано ниже, специфический состав отложений, образовавшихся, в основном, из продуктов полимеризации винилтолуолов, позволил в сравнительно жестких условиях восстановить активность катализатора при регенерации. Эти особенности, проявленные при регенерации алюмомолибденохромонатриевым катализатором, легко понять, если принять во внимание слабый эффект адсорбции непредельных углеводородов и продуктов их превращения на молибденовых катализаторах при высокой скорости достижения Спред-В отличие от синтезированного нами катализатора на известном стирол-контакте при дегидрировании этилтолуолов наблюдали интенсивное образование продуктов крекинга и быструю его дезактивацию [7]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология