Наследственные количество в популяции

Существует два источника изменчивости. Один из этих источников внутренний и обусловливает возникновение новых признаков. Другой — внешний, и хотя он не создает новых признаков, также вносит свой вклад в поддержание наблюдаемой изменчивости. Как будет подробно объяснено в гл. 4—6, родители передают своим потомкам химические вещества, которые направляют развитие и рост их потомков по родительским или очень сходным путям. При этом изменение химических свойств или количества передаваемого генетического вещества может привести к возникновению у потомков новых признаков. Такие изменения, которые можно объединить под общим названием мутаций и рекомбинаций (более подробно они рассматриваются в гл. 6), служат причиной возникновения новых наследственных признаков. В результате этих процессов появляются особи, обладающие признаками, отличными от признаков их предков. Некоторые из таких новых признаков окажутся адаптивными и будут распространяться в популяции, замещая признаки, имевшиеся в ней раньше. Иными словами, если в результате какого-либо внутреннего изменения в генах возникает фенотип, который может произвести большее число выживаю- [c.48]

Наследственность и среда при обучении в лабиринте. Чтобы добраться до источника пищи, крыс заставляют пройти по лабиринту. Основываясь на скорости достижения отдельными особями этой цели и на количестве сделанных ошибок, можно отделить умных крыс от глупых . В генетически гетерогенной популяции селекция в течение семи поколений приводит к выделению двух практически не перекрывающихся субпопуляций. Самые глупые крысы умной группы оказываются умнее, чем самые умные животные из группы глупых . Эти данные указывают на заметную генетическую изменчивость исходной популяции по способности к обучению в лабиринте. [c.56]

Эти рассуждения об отборе и изменчивости можно начать с прямо противоположного конца. Предположим, что в некой популяции проводится искусственный отбор и что этот отбор привел к изменению распределения фенотипов в популяции, которое передается по наследству. Из этого следует, что в данной популяции с самого начала имелось нетривиальное количество генотипической изменчивости по данному признаку. Можно даже утверждать, что в любом случае нас интересует только успех селекции и что оценка генотипической изменчивости несущественна, сколь скоро мы убедились в возможности селекции по данному признаку. При таком рассуждении упускается из виду то обстоятельство, что мы не можем предсказать, до каких пределов удастся вести отбор и характер изменения наследственности в процессе отбора, а поэтому для любой длительной программы улучшения животных и растений непременно потребуется информация о частотах аллелей и числе генов. [c.97]

В производственных популяциях продуцента содержатся в большем или меньшем количестве наследственно неоднородные клетки, поэтому необходим периодический отбор наиболее активных вариантов. Культуры хорошо сохраняются в лиофильно высушенном состоянии. A t. flavo hmmogenes var. heliomy ini образует антибиотик гелиомицин ( 22H18O6), содержащийся в мицелии. [c.158]

Особи, гетерозиготные по транслокациям, производят меньше потомства вследствие того, что некоторые из гамет не получают полного комплемента хромосом. Образующаяся при этом неполная стерильность наблюдается у многих растений п животных главным образом после ионизирующего облучения и других видов обработки, но редко встречается в природных популяциях. Спонтанные транслокации быстро исчезают из природных популяций вследствие низкой продуктивности гетерозиготных особей. Если популяция невелика и изолирована, гетерозиготность по транслокациям может наследственно передаваться всеми особями популяции [129]. Выпуск в природную популяцию особей, гомозиготных или гетерозиготных по транслокациям, уменьшает плодовитость насекомых пропорционально как количеству выпущенных особей с транслокациями, так и степени их стерильности, обусловленной транслокациями. Облучение комаров Aedes aegypti вызывает образование сцепленных с полом транслокаций между 1 и П хромосомой. Поскольку транслокации хромосомы I происходят вблизи от локуса, обусловливающего пол самца, то все самцы Fi имеют эти транслокации, а самки, оплодотворенные частично стерильными самцами расы с транслокациями, откладывают 80% нежизнеспособных яиц. [c.11]

В области радиационной генетики насекомых дальнейшие исследования были проведены на материале последствий термоядерных взрывов, произведенных в 1954 и 1956 гг. на Маршалловых островах в Тихом океане. Изучались природные популяции Drosophila ananassae на острове Бикини, подвергнутые как непосредственному облучению, так и действию вторичного излучения от радиоактивных осадков, а также на некоторых Маршалловых и Каролинских островах, где выпадали только радиоактивные осадки [206, 207]. Наследственная система дрозофил была наиболее сильно поражена на острове Бикини (концентрация летальных мутаций 95,7%), где в 1957 г., т. е. спустя 50—70 поколений после термоядерного взрыва, еще были отчетливо заметны повреждения генетической системы дрозофил. На острове Ронгелапе, наиболее сильно пострадавшем от выпадения радиоактивных осадков (концентрация леталей 88%), только спустя 26—40 поколений восстановилась жизнеспособность популяций дрозофилы (количество плодовитых скрещиваний, средняя численность отложенных яиц и их жизнеспособность) [206, 207]. [c.30]

В результате гамма-облучения количество летальных и полулетальных мутаций дрозофил возрастало по сравнению с контрольной популяцией почти в 2 раза (до 77,3%), но уже спустя 5 поколений выравнилось до уровня контроля и оставалось на этом уровне в последующих 15—35-м поколениях [144, 235]. Однако новые радиационные летали, введенные в подопытную популяцию дрозофил, заменили старые природные летальные мутации и оказались включенными в наследственную систему дрозофил благодаря отбору на гетерозиготность. По этой причине последствия гамма-облучения еще долго сказывались на жизнеспособности яиц, отложенных дрозофилами в исходном облученном поколении из отложенных янц отрождалось только 19+2,5% личинок (в контроле 85,9+1,9%), в 8-м поколении после облучения —35+3,6%, в 15-м —60,8+2,9%. Сходные данные были получены по средней численности потомства от одной пары мух в облученном поколении потомство составляло по отношению к контролю 60,3%, в 5-м поколении— 50,3, в 10-м — 55,8, в 15-м — 87,2 и в 35-м — 86%. Таким образом, даже через 35 поколений еще сказывались последствия гамма-облучения [145]. [c.30]

Этот принцип в основном сводится к следующему. Всякий раз, когда в каком-либо организме мы встречаем крайнее проявление одного из наследуемых признаков, это указывает (если только. не доказано обратное), что признак того же типа, но при этом менее выраженный должен встречаться и у других индивидов. Для лучшего разъяснения данного приципа можно привести несколько конкретных примеров. Если в обычных условиях будет найдена, например, крыса с надпочечниками в 5 раз меньше обычного, то, исходя из нашего принципа, придется предположить, что мы имеем здесь дело просто с крайним случаем и что должны существовать другие крысы с надпочечниками различной величины, промежуточной между этим, вероятно минимальным, размером и размером максимальным (каков бы ни был этот максимум при данных условиях среды). Если найдено, что один ребенок имеет в силу наследственных причин крайне низкое содержание аргиназы в крови, то можно предположить, что у других детей содержание аргиназы в крови представляет все ступени перехода между этим низким значением и неким максимумом. Если некоторые люди наследуют крайне низкую активность щитовидной железы, а другие — крайне высокую, то принцип генетического градиента подсказывает, что в любой части популяции должны существовать люди с промежуточными степенями активности. Если найдено, что один индивид выделяет в моче большие количества цистеина, а у другого в моче обнаружить цистеин не удается, то можно предположить, что существуют люди, выделяющие цистеин во всех промежуточных количествах. Если, наконец, некоторые люди по своей наследственной конституции очень чувствительны к чесноку, который вызывает у них [c.24]

Наконец, есть еще один способ генетической борьбы с вредными насекомыми, о котором всерьез заговорили 5 лет назад. Речь идет о генной инженерии. Суть ее заключается в том, что в генах живого организма заранее программируются наследственные изменения, квторые неотвратимо ведут организм к гибели. Разработанная учеными Института зоологии Академии наук Армянской ССР методика позволяет удерживать численность популяции насекомых иа пороге, безвредном для урожая. При этом количество насекомых как бы регулируют они сами, поскольку ограниченная плодовитость закреплена в их наследственном аппарате. Уже завершены производственные испытания этого нового и, пожалуй, наиболее перспективного способа генетической борьбы с вредителями, разработано руководство по его практическому применению и в самое ближайшее время он будет использован в практике борьбы с вредными насекомыми, [c.146]

Количество генетических болезней в популяции неизвестно. Многим читателям может показаться удивительным, что определение частоты наследственных болезней в человеческих популяциях никогда не производилось. Были предприняты две серьезные попытки выявления всех случаев наследственных заболеваний в хорошо изученных популяциях Северной Ирландии [1649] и Британской Колумбии (Канада) [1661]. Полученные данные использованы экспертами ООН в качестве основы для оценок риска. Однако критическое изучение таблиц, опубликованных в этих работах, показывает, что авторы не провели персональных обследований и генетической классификации больных, а вынуждены были полагаться на диагнозы, поставленные большим числом практикующих врачей, и иногда даже на их заключения относительно способов наследования. Диагнозы редких болезней часто бывают ошибочными, что вносит путаницу в классификацию многих наследственных болезней и не позволяет судить об их генетической и средовой гетерогенности. Для этого необходимо проведение обширных клинических и лабораторных исследований. Между гем диагностическая практика, принятая в медицине, часто не требует (и не должна требовать) детального анализа (см. разд. 3.8.14). Для генетиков-клиницист ов несостоятельность этих сообщений очевидна. Почему же доклады ООН в значительной с1спени ос- [c.255]

Единственная кольцевая хромосома бактерий содержит ограниченное количество информации и обеспечивает основной метаболизм бактерий, их развитие в благоприятных условиях. При изменении условий выживание популяций бактерий обеспечивается наследственными элементами в форме подвижных, легко передаваемых структур, которые кодируют биосинтез ферментов, необходимых для существования бактерий в изменившихся условиях обитания. Например, один из выделенных штаммов бактерии Рзеи- отопаз оказался способным использовать более 100 видов органических соединений. Бактериальная хромосома не может содержать все гены, ответственные за синтез ферментов, необходимых для деградации такого [c.342]

Мутационный процесс. В любой популяции непрерывно идет мутационный процесс, в результате которого в ее генофонд вносятся все новые и новые наследственные измеиения. Мутации служат важнейшим источником наследственных изменений. Несмотря на то, что частота спонтанного мутирования одного отдельного гена очень мала, общее количество различных мутащ й в связи с огромным числом генов в организме достаточно велико. По любой паре аллелей, например А и а, мутации могут происходить в двух направлениях — прямом и обратном А—>-а и а—уА. Если-частота прямого мутирования равна частоте обратного, то эффективного изменения концентраций генов не происходит (рЛ = /а). Если же рА больше да или наоборот, то возникает мутационное-давление. Направление мутационного давления зависит от количественного соотношения прямых и обратных мутаций. [c.319]

Подавляющее большинство радиационных генетиков мира признают, что "любое увеличение количества ионизирующего излучения, которому подвергаются популяции человека, вызывет, вероятно, пропорциональное увеличение частоты мутаций". Каковы же доказательства, подтверждающие это положение В первой части этой главы говорилось о том, что излучение вызывает все известные типы дефектов хромосом. В этой, второй части будут обсуждаться генетические доказательства того, что у человека и животных излучение вызывает наследственнь)е генетические повреждения. [c.100]

Однако, несмотря на такую тесную связь с наследственной патологией, микросателлитный локус в норме ведет себя как нейтральный маркер и имеет характеристики, делающие его пригодным для популяционных исследований. В различных популяциях количество аллельных вариантов достигает 20. На рис. 117 представлено в качестве примера распределение аллелей данного локуса для трех популяций. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология