Тетраплоидные ядра

Эти материалы также показывают связь полиплоидизации с малыми размерами хромосом, хотя и с несколько другой стороны, чем сравнение размеров хромосом в различных семействах. Взаимоотношения между размерами хромосом и размерами клеток, сложившиеся в эволюции, по всей вероятности обусловили эти ограничения. Как показал М.С.На-вашин [81], увеличение у полиплоидов удельной поверхности клетки не пропорционально увеличению объема. По его расчетам тетраплоидная клетка, будучи по объему вдвое больше, чем диплоидная, имеет удельную поверхность в 1,26 раза мёньшую. Поэтому она обладает сниженным темпом обмена веществ с окружающей средой, а кроме того, обмен между ядром и цитоплазмой будет у нее, согласно расчетам Навашина, также замедлен в 1,26 раза. Отсюда, как мы полагаем, можно сделать предположение о снижении синтеза ДНК на более высоких уровнях полиплоидии, что в свою очередь должно сказаться на уменьшении размеров хромосом. Если принимать гипотезу о многонитчатом строении хромосом растений, тогда логично предположить механизм изменения размеров хромосом, как изменение степени репродукции ее элементарных нитей. Это требует дальнейших исследований. По Дарлингтону [73], три момента могли бы определить в эволюции растений приуроченность полиплоидов к мелкохромосомным формам во-первых, размер клеток обусловливал размер хромосом, во-вторых, размер хромосом обусловливал изменение формы клеток в особых фазах роста и таким образом ограничивал внутренние условия роста, в-третьих, уменьшение хромосом в связи с полиплоидией обусловлено существованием пределов объема клетки, лимитирующих увеличение объема хромосом. Как видно из данных табл. 1 и 2, полиплоиды наиболее обычны у двудольных, имеющих наиболее мелкие хромосомы. У них имеет место внутриклеточная генетическая адаптация к полиплоидизации. [c.77]

Цитологическое изучение кончиков корешков, фиксированных через 15-20 дней после появления всходов, показало наличие характе ь-ных признаков действия колхицина, которые описаны уже в литературе на других объектах [2-4]. На препаратах можно было увидеть значительное количество увеличенных клеток с крупными ядрами. Число ядрышек оказывалось очень большим. Наконец, на срезах обнаруживались тетраплоидные клетки с числом хромосом 28. Таким образом, совершенно очевидно, что колхицин вызывает в корнях растений появление полиплоидных тканей. [c.216]

В процессе созревания яйца, так же как и спермия, диплоидная клетка претерпевает два мейотических деления (рис. 10-3). Число хромосом ооцита удваивается, возникает тетраплоидное ядро, и клетка растет, достигая огромных размеров. Белки, жиры, нуклеиновые кислоты и углеводы, входящие в состав желтка, синтезируются в яйце или поступают извне (доставляются так называемыми питающими клетками). Когда ооцит достигает дефини- [c.162]

Данные распределения хромосом в анафазах мейоза у растений в исходной популяции и в линиях (табл. 4, 5) показывают, что у тетра-плоидной сахарной свеклы клетки с неравным распределением хромосом возникают с высокой частотой и в преобладающем большинстве случаев составляют более трети всех материнских клеток пыльцы. Следует сказать, что в то время как подсчет хромосом в диадах не представлял особых трудностей, их подсчет в четырех ядрах, образующихся в результате второго деления, хотя и возможен у свеклы, но довольно затруднителен. В некоторых случаях это могло отразиться на точности анализа распределения хромосом в анафазе П. Несмотря на это, полученные данные достаточно четко показывают, что у тетраплоидной сахарной свеклы несбалансированные гаметы в основном образуются уже в первом делении мейоза и в дальнейшем их частота не претерпевает сколько-нибудь значительных изменений, В среднем количество анеуплоицных гамет образовавшихся в первом и во втором делении, в исходной популяции оказалось одинаковым (см. табл. 4) > а у лкнейных растений - очень близким (см табл, 3). [c.18]

Но так как в организме существует довольно много ферментов, низкая активность которых лимитирует различные стадии роста, то одновременное увеличение активности всех лимитирующих ферментов приведет к увеличению гибридной мощности самого растения, а это возможно лишь при одновременной полиплоидизации всех генов. Растение будет иметь оптимальную плоидность ядра, если в нем можно создать такие соотношения аллелей по всем ферментам, лимитирующим рост организма, которые позволили бы наилучшим образом приблизиться к максимуму активности в каждом отдельном случае. Тогда мы еще раз можем сказать, что оптимальная плоидность ядра будет различной в каждом конкретном случае, в зависимости от начального состава генофонда популяции. Поэтому неудивительно, что одни виды являются более мошными при переходе на тетраплоидный уровень, а другие на триплоидный [1]. [c.100]

ЛИ с модальными хромосомными числами 46 и 96. Так же как в материале, использованном Revesz и Norman, тетраплоидные клетки имели по сравнению с диплоидными в два раза большие объем ядра и содержание ДНК. Клетки (в форме суспензии) облучили in vitro при температуре льда и контролируемом содержании газов в окружаюш,ей среде. [c.167]

На рис. 15 изображен кариокинез эритробластов тритона в норме и под влиянием бензола. По Ропс1апе1И с соавторами, бензол вызывает остановку кариокинеза эритробластов тритона на позднем этапе метафазы (рис. 15, второй горизонтальный ряд), когда дальнейшего деления клетки, как это наблюдается в нормальных условиях (первый горизонтальный ряд), не происходит. На рисунке отчетливо видно, что под влиянием бензола отсутствуют характерные для анафазы и телофазы изменения расхождение хромосом к полюсам, формирование новых ядер и деление клетки надвое. Поскольку к концу метафазы при нормальном митозе количество хромосом удваивается, можно предположить, что в случаях бензольного воздействия не-разделившееся ядро остается с тетраплоидным хромосомным набором. [c.152]

Другой аномалией митоза, которая вызывается бензолом и, по данным тех же авторов, занимает по частоте второе место, является остановка митоза в начале анафазы (третий горизонтальный ряд сверху) и образование дольчатого трехрогового ядра с тетраплоидным набором хромосом. [c.152]

Эндомитоз связан с увеличением генетического материала ядра, количества синтезируемых белков и нуклеиновых кислот, а также с усилением роста цитоплазмы, что, естественно, приводит к нарушению ядерно-плазменных отношений в клетке. Таким образом, путем эндомитоза клетка из диплоидной превращается в тетраплоидную, октаплоидную и далее при этом плоидность может увеличиваться до 256 раз. Для установления плоидности таких клеток путем подсчета хромосом необходимо вызвать их деление воздействием различными стимуляторами. [c.113]

Исследованию причин возникновения патологических хромосом в растительных клетках посвящено значительное число работ. В опытах с высшими растениями, отличающимися хорошо дифференцированными тканями, воздействию физических и химических факторов обычно подвергают клетки меристемы либо генеративные клетки репродуктивных органов. Наиболее подробно исследовано действие хлоралгидрата на митоз, при котором парализуется митотический аппарат и" соответственно задерл ивается прохождение фаз митоза. Например, после одночасовой обработки хлоралгидратом корневой меристемы у бобов нити веретена дегенерируют и митоз прекращается. В результате возникают двухъядерные клетки, диплоидные ядра которых при близком соприкосновении могут слиться, образуя тетраплоидные. Повторное воздействие хлоралгидратом приводит к формированию октаплоидных ядер. Тем не менее, получить этим методом тетраплоидные растения так и не удалось. Более продолжительное действие хлоралгидрата на клетки растений вызывает разрушение ядерного вещества. [c.143]

Тетрада микропилярных ядер образует яйцевой аппарат и верхнее полярное ядро, а тетрада халазальных ядер превращается в три антиподы и нижнее полярное ядро. При слиянии верхнего и нижнего полярных ядер образуется ядро центральной клетки зародышевого мешка, содержащее тетраплоидный набор хромосом (4п). [c.169]

Небольшая диплоидная половая клетка, из которой в ходе ооге-неза образуется зрелое яйцо, первоначально содержит, как и обычная диплоидная, два ядрышка. Сверхчислеппые ядрышки образуются в период повышенной синтетической активности, в течение которого половая клетка превращается в огромное по сравнению с ней яйцо, имеющее одно ядро (хотя и тетраплоидное) и тысячекратный избыток цитоплазмы, содержащей почти все компоненты будущих дробящихся клеток. [c.246]

Эндомитоз. Наряду с нормальным ходом митоза в клетках встречаются отклонения. Чаще всего это происходит в дифференцированных клетках. Так, если в интерфазе пройдет нормальное удвоение хромосом, но по какой-то причине не образуется веретено деления и не исчезнет ядерная оболочка, то ядро из диплоидного станет тетраплоидным. Это явление называется эндомитоз. В результате него образуются поли-п юидные клетки. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология