Альдегид НАД оксидоредуктаза

Работа 33. Альдегидоксидаза (ксантиноксидаза) молока (альдегид Оз — оксидоредуктаза) [c.58]

Альдегид ИАЛ(Ф)— оксидоредуктаза Альдегид-дегидрогеназа [c.233]

Механизм действия витамина Вг изучен. В виде фосфорного эфира (по концевой гидроксильной группе рибита) или в виде еще более сложных соединений (в частности, с нуклеотидами) рибофлавин является коферментом оксидоредуктаз (см. с. 119). Их известно около 30. Они осуществляют ряд важных реакций в организме—окисление Ь и В-аминокислот, альдегидов, моноаминов, пуриновых оснований (ксантиноксидаза), углеводов (глюкозооксидаза) и др. В их активных центрах часто присутствуют ионы Ре, Мо, Со некоторые флавопротеины окисляют субстраты молекулярным кислородом, т. е. являются оксидазами, но среди них есть первичные и вторичные дегидрогеназы. [c.162]

Если для A. используют метанол, р-ция наз. метаноли-зом, если этанол-эта н о л и 3 о м, и т.п. А. протекает по механизму нуклеоф. замещения. Об А. см. в ст. Спирты. АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА (алкоголь НАД оксидо-редуктаза), фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий в присут. никотинамидаденнндинуклеотида (НАД) окисление спиртов и ацеталей до альдегидов н кетонов. Состоит из двух (печень лошади) или четырех (дрожжи) одинаковых суб>единиц с мол. м ок. 40 тыс, первичная структура фермента расшифрована полностью. Существует в виде нескольких отличающихся строением молекулы форм (изоферментов). Каждая субъединица построена из двух доменов, на границе к-рых находится глубокий карман , ограниченный гидрофобными аминокислотными остатками На его дне локализован атом Zn, связанный с двумя остатками цистеина и одним остатком гистидина, [c.95]

А.-промежут. продукты, напр, при каталитич восстановит. аминировании альдегидов в первичные амины, аммо-нолизе ацетальдегида и его гомологов соотв. в 7-пиколин или алифатич. нитрилы, синтезе а-аминокислот из альдегидов, NH3 и H N (р-ция Штреккера). Д З Завегыкш, АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАзЫ, ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие окисление альдегидов до к-т. Различают А., использующие в качестве кофермента только никотинамидаденнндинуклеотид, только никотин-амидадениндинуклеотидфосфат или любой из этих коферментов. [c.109]

Различные оксидоредуктазы катализируют окислительно-восстановительные реакции моносахаридов. С помощью дегидрогеназ происходит окисление до уроновых или альдоновых кислот (схема 11.24). Редуктазы катализируют восстановление карбонильной фуппы альдоз и кетоз с образованием многоатомных спиртов, например, D-маннига из D-маннозы, D-глюцита (сорбита) из D-глюкозы и D-фруктозы, глицерина из глицеринового альдегида и дигидроксиацетона. [c.331]

Коричная кислота гидроксилируется, полученные гидроксипроиз-водные метилируются. Последовательность этих превращений представлена на схеме 12.10, а. Образовавшиеся и-кумаровая, феруловая и синапо-вая кислоты затем восстанавливаются под действием оксидоредуктаз при участии НАДФН (через промежуточные высокоэнергетические тиоэфир-ные производные кофермента А) до соответствующих альдегидов и спиртов гидроксилирование и метилирование происходит также и у образовавшихся спиртов. В результате образуются три монолигнола - и-кумаро-вый, конифериловый и синаповый спирты (см. схему 12.10, б и в). [c.392]

В качестве примера оксидоредуктазы может быть приведена алкогольдегидрогеназа. Название говорит о том, что этот фермент относится к классу действующих на > СН—ОН — группу доноров (спирты), подкласс же определяется акцептором—ни-котинамидадениндинуклеотидом (НАД). Реакция, катализируемая этим ферментом, представляет собой превращение первичных или вторичных спиртов в альдегиды или кетоны (соответственно). Алкогольдегидрогеназа является переносчиком водорода на никотинамидадениндинуклеотид, который присоединив водород, превращается в восстановительную форму — НАД. Нг (или НАД —Н + Н+). Систематическое название этого фермента будет — алкоголь НАД-оксидоредуктаза . [c.45]

Действие катализатора биологического характера, энзима, можно проиллюстрировать на примере восстановления альдегидов и кетонов с помощью оксидоредуктазы и пиридиннуклеотид-ного коэнзима [3]. К настоящему моменту известно, что в процессах восстановления и окисления, катализируемых указанными энзимами, агентом, переносящим водород, является пиридиновое кольцо никотинамида, который в то же время восстанавливается в положении 4. Типичный коэнзим — никотинймидадениндинук-леотид (НАД+), который принимает участие в следующей реакции [c.168]

Оксидоредуктазы, действующие на.аминные СН—ЫНг-группы, катализнру-нмцие окислительное дезаминирование. Амины превращаются в альдегиды (или кетоны), аминокислоты— в кетокислоты. [c.120]

Никотинамиднуклеотидные коферменты являются кофакторами многих оксидоредуктаз, участвующих в переносе водорода и электронов. Каждый из этих ферментов специфичен но отношению к определенному субстрату или определенной группе субстратов. Субстратную специфичность определяет апофермент. Субстратами оксидоредуктаз, кофакторами которых служат НАД п НАДФ, обычно являются первичные и вторичные спирты, амины и альдегиды. [c.252]

Более половины известных в настоящее время оксидоредуктаз содержат НАД в качестве кофермента. Соединяясь с тем или иным специфическим белком и образуя таким образом двухкомпонентный фермент, который сокращенно называют пиридинпротеином, НАД" резко усиливает свою способность восстанавливаться по ядру никотинамида. В результате пиридин-протеины способны отнимать от субстратов (спирты, альдегиды, дикарбоновые и кетокислоты, амины и др.) атомы Н в виде гидрид-ионов (Н ) И протонов (Н" ), окисляя, таким образом, указанные соединения. Все пири-динпротеины являются анаэробными дегидрогеназами, т.е. не предают снятые с субстрата атомы водорода на кислород, а посылают их на ближайший в окислительной цепи другой фермент. [c.118]

Другой тип оксидоредуктаз — оксидазы. Эти ферменты катализируют окисление субстратов путем присоединения кислорода. Так, аминоксидазы окисляют амины с образованием альдегидов и аммиака. На рис. 2.16 приведена реакция, катализируемая аминоксидазой гистамина. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология