Окси пиран

ОКСИ-4-ОКСО-1, 4-пиран- [c.776]

I, 4-Пиран-2, В-дикарбоно-вая к-та, З-окси-4-оксо- [c.884]

Пиран-5-карбоновая к-та, 2-оксо- [c.884]

Окси-2-(оксиметил)-4Я-пиран- 1-он 5-Оксн-2-окси- [c.270]

Оксо-1,4-пиран см. 7-Пирон [c.393]

Оксо-2//-пиран-5-карбоновая кислота см. Кумалиновая кислота [c.393]

Амино-З-цианопиридины по этому методу получены с удовлетворительными выходами [946, 9471. 2-Метил-5-метокси-6-окси-5-формил-4Н-бензо[й]пиран-4-он с малононитрилом дает смесь конденсированных соединений [949]. [c.103]

П. (4-пирон 4-оксо-4Я-пиран) бц. пр. = 1,190 п = [c.176]

На примере одного серусодерлсащего гетероциклического соединения, а именно на примере реакции 2-тениламина (VII) с азотистой кислотой, было показано, что в результате реакции образуется спирт VIII, не являющийся продуктом перегруппировки, и небольшое количество вещества, по-видимому, окси-тиопирана (IX). Имеются также указания, что 2-аминометил-фуран в результате расширения кольца превращается в 2-окси-пиран [43а] [c.174]

Оксо-2Я-пиран-5-карбоновая кислота а-Пирои- [c.275]

Окси-2-(оксиметил)-4Н-пиран-4-он см. Койевая кислота [c.389]

Оксо-4//-пиран-2,6-дикарбоновая кислота см. Хелидоновая кислота [c.393]

Зато гидроксил-ион присоединяется по положению 2 во всех случаях очень легко полученный из 2,4,6-трифенилпирилий-кати-она 2-окси-(2Н)-пиран представляет собой циклический полуаце-таль енола, находящийся в равновесии с ациклическим таутомером, который присутствует в реакционной смеси в преобладающем количестве. [c.168]

Каталитическое восстановление а- и у-пиронов идет в первую очередь по двойной С—С-связи. В результате гидрогенолиза связи Сб—О из а-пиронов образуются насыщенные б-лактоны или пента-новые кислоты. Некоторые упироны восстанавливаются алюмогидридом лития до 4-окси-(4Н)-пиранов, которые превращаются кислотами в пирилиевые соли эта реакция сходна с реакцией под действием реактивов Гриньяра. [c.178]

Обработка 6-амино-2-оксо-4-фенил-2Я-пиран-3,5-дикарбонитрила 156 муравьиной кислотой приводит к образованию соответствующего 6,8-диазакумарина 157 [79] (схема 53). [c.189]

Изомеризация (4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиранил-5-окси)-полиизобутиле-ниламинобензолов протекает по классической схеме [3,3] сигматроптных превращений в К,Н-диэтиланилине при 443 К в течение 4 ч с практически количественным выходом. Ввиду того, что используемый в изомеризации по Кляйзену аллильный фрагмент в молекуле (4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиранил-5-окси)-аминобензолов аллильно-симметричен, продукт перегруппировки идентичен исходной структуре и установить инверсию не представляется возможным. [c.228]

Амнно-7-метил-5-оксо-3,4,4 ициано-4Н,5Н-пирано 4,3-Ь пиран 535]. К 14 ммолям тетрациаяоэтилена и 50 мл этилового спирта прибавляют при перемешивании 10 ммолей лактона триацетовой кислоты при комнатной температуре. Через 2 ч осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного диметилформамида. Выход продукта с т.пл. 220 °С (разл.) 47%. [c.86]

Оксиметил-6-(2 -оксиметил-5 -окси-4 -нирон-6 )-пираннл-[3,2-6]-пиран-4,8-дион взаимодействует с Au(III), давая соединение винно-красного цвета с максимумом светопоглощения нри 535 нм 6 = 3-10 100 молярное отношение 1 1. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1522]. [c.45]

Оксо-2Я-пиран-5-карбоновая к-та кумалиновая к-та ноос о о С Н404 140,09 пр. из мет. 205-210, разл. возг. 218 т.р. р- т. р. р. ац., укс. [c.909]

С10Н14О3 2,2.4-Триметил-5-ацетил-6-оксо-5,6-дигидро- пиран 398 [c.834]

Имеются сообщения об использовании аминов для генерирования кетенов, вводимых непосредственно в последующее взаимодействие (in situ). Так, Опитц и сотрудники [151] генерировали таким путем метилкетен при исследовании реакции его и других кетенов с енаминами. По-видимому, для получения альдокетенов эта реакция может быть использована лишь в случае быстрых последующих реакций, иначе будет происходить хорошо известная самоконденсация выделяющегося кетена, например взаимодействие ацетилхлорида с пиридином дает дегидроуксусную кислоту пропио-нилхлорид, бутирилхлорид, фенилацетилхлорид и т. д. дают трехзамещенные 4-окси-1,2-пиран-2-оны (ср. [182]). [c.715]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология