Соединения Si—винил

Комплексные соединения винной кислоты с металлами применяют для связывания мешающих ионов во многих случаях. Для отделения железа от алюминия и титана последние переводят в виннокислые комплексы и затем прибавляют сернистый аммоний. Виннокислый комплекс железа недостаточно устойчив к действию сернистого аммония. Таким образом, железо осаждается в виде сульфида, а титан и алюминий (которые вообще не осаждаются из водных растворов в виде сульфидов) остаются в растворе в виде виннокислых комплексов из этого раствора алюминий и титан можно осадить оксихинолином. [c.107]

В качестве индикатора применяют какой-либо из красителей, образующих окрашенное соединение с кальцием , например эриохромчерный Т. Этот индикатор в щелочной среде окрашен в синий цвет, а с кальцием образует окрашенное растворимое соединение винно-красного цвета. [c.433]

Присутствие Ре+ -ионов приводит к образованию окрашенного в кроваво-красный цвет Ре(5СМ)з, маскирующего синюю окраску, обусловленную присутствием Со " -ионов. Поэтому реакцию в присутствии Ре " -ионов проводят, добавляя к раствору соединения (винную кислоту, фториды щелочных металлов, фосфорную кислоту и др.), образующие с железом комплексы. [c.269]

Двухвалентное железо и двухвалентный кобальт также мешают определению, поэтому их предварительно окисляют до трехвалентного состояния персульфатом аммония, а затем связывают в растворимые комплексные соединения винной кислотой и избытком диметилглиоксима [c.306]

Ацетальдегид, этан, перекиси и соединения винила Альдегиды [c.178]

Для обычно применяемой в анализе исходной концентрации реагентов — 25 мкМ скорость реакции образования дитизонатов очень велика. Скорость реакции зависит от органического растворителя и главным образом от pH водного раствора. При хорошем перемешивании фаз (энергичном встряхивании) для растворов с pH > 7 равновесие устанавливается в течение нескольких секунд. В присутствии анионов, способных связывать металл в комплексное соединение (винная и лимонная кислоты и др.), реакция образования дитизонатов замедляется, что приводит и к уменьшению скорости экстракции. В области рП < 4 скорость образования дитизонатов ионов металлов, способных еще к этой реак ции в этих условиях (А +, Нд2+, Рс1 +, АиЗ+, Си +, а также В1 +), очень различна. Равновесие для каждого данного иона устанавливается тем медленнее, чем меньше pH водного раствора. [c.62]

Рацемические смеси и рацемические соединения. Если при синтезе, в котором образуются асимметрические молекулы, применяют оптически недеятельные исходные вещества, то получают оптически недеятельные продукты реакции, а именно в общем случае образуются оба оптических антипода в равных количествах. Такие смеси называются рацемическими смесями, или рацематами, это название происходит от первого известного рацемического соединения — ( )-винной, или рацемической кислоты. [c.127]

Винная кислота представляет собой молекулярное соединение (-[-)-винной и (—)-винной кислот и называется виноградной [c.188]

Рацемическое соединение — ,/-винная кислота называется виноградной, или г-винной, кислотой. Она оптически недеятельна и отличается от - и /-изомеров по температуре плавления (204°). [c.360]

Этот раствор после добавления органических гидроксильных соединений (винная кислота, разные сорта сахара) фильтруется под давлением, освобождается от воздуха, а затем продавливается через широкие фильтры в ванны, где медленно происходит коагуляция. (Эти ванны сначала наполняются теплой, умягченной и лишенной воздуха водой, затем разбавленной серной кислотой.) Вытягиванием образуются тонкие волокна, которые в разбавленной серной кислоте затвердевают, очищаются от меди, после чего подвергаются дополнительной обработке слабым раствором соды и многократной промывке холодной водой. В подключенной мыльной ванне они приобретают гибкость, мягкость и в заключение высушиваются. В числе жидкостей, подлежащих сбросу, нужно отметить отработанные, содержащие медь осадительные ванны ( прядильная кислота), промывные воды, отработанные мыльные ванны и содержащие аммиак сточные воды ( синяя вода). [c.508]

Фракция С4 выделяется при переработке пирогаза на установках компрессии и ректификации. Во фракциях С4, получаемых при этиленовом режиме пиролиза, содержится 0,3—0,4% ацетиленовых соединений (винил-, этил-, метил- и изопропил-ацетиленов), а также некоторых несопряженных диенов ряда аллена. [c.109]

При нагревании до 180—200° С винипласт становится пластичным. Это свойство материала используется для соединения вини-пластовых трубопроводов и их фасонных деталей путем сварки. [c.283]

Работы в области энантиоселективного гетерогенного катализа в нашей стране ведет Е. И. Клабуновский. Частично они обобщены в книге [109 . В ходе этих работ изучено энантиоселективное гидрирование в присутствии ряда металлов (палладий, рутений, родий, никель, медь, кобальт), модифицированных различными оптически активными соединениями (винная кислота, аминокислоты) получены данные о зависимости [c.94]

Применение хроматографии в энологии. (Анализ летучих соединений вина.) [c.264]

Хорошо известны реакции олефинов с водой, ацетатом, спиртами и оксидом углерода, которые протекают в присутствии солей палладия и приводят соответственно к получению карбонильных соединений, винил-ацетата, винилового эфира и акрилата [c.153]

При большем количестве атомов число возможных вариантов расположения возрастает настолько, что трудно становится решить, какому соединению соответствует какое расположение. Даже вопрос о строении виноградной и винной кислот, молекулы которых содержат по шестнадцати атомов, для химиков первой половины XIX в. был чрезвычайно сложен, и могло показаться, что установить строение еще больших молекул просто не удастся. [c.76]

Объяснить причину возникновения изомерии только с помощью структурных формул Кекуле невозможно. Первый шаг в этом направлении был сделан в 1848 г. французским химиком Луи Пастером (1822—1895). Кристаллизуя из водного раствора винограднокислый натрий-аммоний при комнатной температуре, Пастер обнаружил, что образованные в этих условиях кристаллы асимметричны. Причем наблюдаются две формы кристаллов правая и левая (при одинаковой ориентации кристаллов небольшая характерная грань у одних кристаллов находилась слева, а у других — справа). Пастер сумел под увеличительным стеклом при помощи пинцета тщательно разделить оба типа кристаллов. Свойства растворов этих кристаллов оказались полностью идентичными исключение составляла только их оптическая активность — растворы обладали противоположным вращением. Превратив кристаллы, обладающие в растворе правым вращением, в кислоту, Пастер обнаружил, что получил известную ранее природную правовращающую винную кислоту, из кристаллов другого типа получался ее оптический изомер — ранее не известная левовращающая винная кислота. Отсюда Пастер сделал вывод, что в кристаллах виноградной кислоты содержится равное количество молекул право- и левовращающих винных кислот и именно поэтому виноградная кислота оптически неактивна. Соединения, подобные виноградной кислоте, стали называть рацемическими (от латинского названия виноградной кислоты). [c.87]

Но не думайте, что вы все знаете об этиловом спирте, если вы знакомы с вином. Чистый этиловый спирт бесцветен и похож на воду. У него приятный, сладковатый, не очень сильный запах. Если немного этилового спирта смешать с водой, получится почти безвкусная смесь. Вина обязаны своим запахом, вкусом и цветом не спирту, а другим соединениям. Вот почему существует так много разных вин. Их вкус зависит, прежде всего, от того, какой сок взят в качестве исходного материала, а также от того, как идет его брожение. [c.90]

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Несколько лет назад в г. Винни (штат Тексас) была построена еще одна промышленная установка, использующая в качестве окислителя чистый кислород. В этом случае остаточные газы после выделения кисло-)одных соединений можно непосредственно применять как топливо. Ежегодно там должны производить из природного газа, освобожденного предварительно от пропана, бутана и газового бензина, около 90 ООО т формальдегида. [c.438]

Оксиметил-6-(2 -оксиметил-5 -окси-4 -нирон-6 )-пираннл-[3,2-6]-пиран-4,8-дион взаимодействует с Au(III), давая соединение винно-красного цвета с максимумом светопоглощения нри 535 нм 6 = 3-10 100 молярное отношение 1 1. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1522]. [c.45]

Винная кислота представляет собой молекулярное соединение (+)-винной и (—)-винной кйслот и называется виноградной кислотой. Она образуется при синтетическом получении винных кислот (например, при окислении фумаровой кислоты перманганатом калия). [c.192]

Фелингова жидкость о содержит в своем составе гидроокись меди в коллоиднохМ состоянии. Изучение этих золей показало, что в коллоидном состоянии находятся не только гидраты, но и какие-то соединения винной кислоты с этим гидратом. На [c.298]

Ниже перечисляются некоторые из этих соединений винил-метакрилат [133] винилхлорид [71] метилацетилен [132] ненасыщенные эфиры, например диметаллиловый эфир [134] винилциклопропан [135], [136] виниловый эфир [137], [138] хлорангидрид акриловой кислоты [139] аллилфумарат, аллил-малеат, аллилцитраконат [140] изопропенилметилкетон [141] дивинилсульфид [91 ]. [c.207]

В середине XVIII в. интенсивно развивается описательная химия веществ биологического происхождения. С работ Ф. Кон-ради, открывшего в 1775 г. холестерин, и К. В. Шееле, открывшего большое число до той поры неизвестных, весьма важных органических соединений (винную, щавелевую, яблочную, лимонную, молочную и мочевую кислоты, глицерин и др.), начинается поток открытий и описаний свойств важных веществ животного и растительного происхождения. Изучение белков протекает в русле этих описательно-химических исследований. [c.13]

Процесс медленного расщепления белков дрожжей выражается в росте содержания пептидов, побочного продукта расщепления белков. Через 4 года контакта вина с дрожжевым осадком концентрация пептидов становится в два раза выше, чем через 1 год их контакта. Эти побочные продукты затем вступают в реакцию с другими содержащимися в вине соединениями — винно-каменной и яблочной кислотами, спиртом и аминокислотами, в связи с чем концентрация аминокислот в вине в течение нескольких лет медленно меняется. В процессе автолиза происходит постоянное высвобождение аминокислот, сразу же связывающихся с другими соединениями и участвующих в разных химических реакциях. Аминокислоты являются предшественниками (прекурсорами) вкусо-ароматических соединений — высших спиртов, лактонов, полиаминов и эфиров аминокислот, а сами аминокислоты могут иметь сладкий вкус. Крупные молекулы белков и пептидов мог гг связываться с некоторыми обычно летучими соединениями и удерживать их в растворе, сокращая тем самым степень их участия в формировании винного аромата. Отдельные аминокислоты (цистеин и метионин) содержат серу, высвобождаемую при их расщеплении. Аромат выдержанных шампанских вин типичен для серосодержащих соединений и напоминает аромат кофе и обжаренных орехов [19]. [c.191]

Описана конденсация с галоидным алкилом литиевого соединения винил-Jмepкaптoaцeтилeнa [c.105]

Итак, проведен обширный подбор металлокомплексных катализаторов на основе хиральных фосфиновых лигандов. Многие из них получены из доступных оптически активных соединений (винная кислота, ментол, оксипролин, аминоспирты, аминокислоты, моносахариды и др.). При использовании названных катализаторов синтезирован ряд аминокислот и пептидов из их прохиральных предшественников. В некоторых случаях достигнута высокая энантиоселективность реакций образования аминокислот и дипептидов. К сожалению, имеющиеся знания в области энантиоселективного гидрирования не позволяют осуществить целенаправленный подбор катализаторов. Как в других областях катализа, так и в области синтеза катализаторов энантиоселективного гидрирования подбор катализаторов осуществляют главным образом эмпирическим путем. Найдены высокоэнантиоселективные катализаторы гидрирования производных дегидроаминокислот и их азлактонов. В ряде случаев недостаточно оценено влияние условий реакции на ход процесса. [c.201]

Винипласт, из которого вырабатываются трубы, представляет собой пластическую массу, изготовленную из синтетических (полихлорвиниловых) смол. Винипластовые трубы обладают многими положительными свойствами достаточной механической прочностью, большой химической стойкостью, малым весом. Они в 7—10 раз легче чугунных и в 3—б раз легче стальных, удобны в обработке, без труда перерезаются слесарной ножовкой. Соединение вини-пласговых труб может производиться сваркой и горячим воздухом при температуре 230—270° или склейкой специальными клеями. Изогнуть трубу можно после предварительного разогрева ее в масле или горячем воздухе при [c.215]

Читая сообщения, Гей-Люссак отметил, что эмпирические формулы этих соединений идентичны, хотя описанные свойства совершенно различны. Так, в молекулах и цианата и фульмината серебра содержится по одному атому серебра, углерода, азота и кислорода. Гей-Люссак сообщил об этих наблюдениях Берцелиусу, который считался тогда самым выдающимся химиком в мире, но Берцелиуо не пожелал поверить в это открытие. Однако к 1830 г. Берцелиуо сам установил, что две органические кислоты — виноградная и винная,— хотя и обладают различными свойствами, описываются одной и той же эмпирической ( юрмулой (как теперь установлено, С НвОв). Поскольку соотношения элементов в этих различных соединениях было одинаковым, Берцелиус предложил называть такие соединения изомерами (от греческих слов Тао — равный, одинаковый и (херое — часть, доля). Его предложение было принято. В последующие десятилетия число открытых изомеров быстро росло. [c.75]

Со временем выяснилось, что некоторые соединения отличаются друг от друга только своими оптическими свойствами. Одно из таких одинаковых по всем другим свойствам соединений вращает плоскость поляризации поляризованного света по часовой стрелке, другое — против часовой стрелки. Обычно имеется еще и третье соединение, которое вообще не вызывает вращения плоскости поляризации поляризованного света (оптически неактивно). Примером изомерных веществ, различающихся по оптической активности, могут служить открытые Берцелиусом (см. гл. 6) винсградная и винная кислоты. Виноградная кислота оптически неактивна, а винная кислота обладает в растворе правым вращением. Позднее была открыта винная кислота, обладавшая в растворе в тех же условиях равным по величине, но противоположным, левым вращением [c.86]

Слово метиловый тоже обязано своим происхождением этому способу. Оно происходит от греческих слов, V означающих древесное вино . А поскольку оно относится к спирту, содержащему в своей молекуле один атом углерода, то было решено соответствующему у глеводороду с одним атомом углерода присвоить имя метан . 1,4 П Гетиловый спирт используется в промышленности как важное исходное вещество для получения более сложных соединений. У него есть также и еще одно применение, [c.87]

Взаимодействием высокохлорированного твердого или мягкого парафина со спиртовым раствором аммиака и автоклаве при 150° или с сульфтидратом натрия получают азотистые или сернистые соединения, не содержащие или содержащие весьма незначительные количества остаточного хлора в чрезвычайно стабильной форме (хлор, связанный с радикалом винила). Эти соединения могут быть использованы для самых различных технических целей. [c.250]

Применяя эту реакцию при анализе объектов, содержащих железо, его нужно предварительно окислить до Fe Дело в том, что Ре -ионы, образующиеся обычно при растворении исследуе-N ого образца в кислотах, с диметилглиоксимом дают растворимое Е воде комплексное соединение красного цвета. При этом растворимость осадка диметилглиоксимата никеля увеличивается, поскольку часть диметилглиоксима связывается железом. Так как осаждение ведут, прибавляя в раствор, содержащий никель и ди- етилглиоксим, аммиак, то должны отсутствовать также и Fe +-ионы, образующие в этих условиях осадок Ре(ОН)з. Поэтому Fe + предварительно маскируют прибавлением достаточного количества винной или лимонной кислоты при этом образуются прочные комплексы железа (ИI). [c.188]

Побочные продукты синтеза винилацетилена хлористый винил, ацетальдегид, ацетилендивинил, тетрамер ацетилена в концентрированном виде окисляются свободным кислородом с образованием нестабильных продуктов. Дивинилацетилен, получающийся при более глубокой полимеризации ацетилена при взаимодействии с кислородом, может обр азовывать перекисные соединения, кото -рые способны взрываться при малых импульсах, в том числе от легкого трения. Винилацетилен также сравнительно легко окисляется с образованием нестабильных кислородных соединений. Концентрированный ацетальдегид в кислых растворах с понижением температуры ниже 40 С в отсутствие марганцевого катализатора окисляется кислородом в надуксусную кислоту, способную к бурному разложению. В производстве винилацетилена аварийные [c.63]