Аиетальдегид

Спирты-, метиловый спирт, 273 Этиловый спирт, 292, Простые эфиры диэтиловый эфнр, 314 Этилмеркаптан, 340. Глаколн этнлеигликоль, 465, Глицерин, 502 Альдегиды формальдегид, 558 аиетальдегид, 594. Кетоны ацетон. 635 Кетен, 724. Диальдегиды. Дикето[ ы [c.381]

B автоклав на 750 мл загружают 50,5 г (0,5 г-моля) охлажденного до температуры 0°С триэтиламина (высушенного щелочью и перегнанного над металлическим натрием), 66,5 г (0,5 г-моля) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты н 22 г (0,5 г-моля охлажденного до температуры 0 С аиетальдегида. Автоклав аа фывают и смесь встряхивают, при этом наблюдается разогрев реакционной массы [c.151]

Интересные результаты получены при использовании в качестве растворителя трифторуксусной кислоты (ТРА). Так, конденсацией а-метилстирола с аиетальдегидом, маслянь , валериановым и энантовым альдегидами в указанном растворителе получены соответствутощие 1,3-диоксаны (82-85) с выходами [c.46]

Из метанола можно производить этилен, параксилол, аиетальдегид. Взаимодействием СОг с оксидом этилена на катализаторе можно получить эти-ленкарбонат. В присутствии оксидов переходных металлов в качестве катализаторов из СО2, водорода и метанола может быть получен метилформиат, а из СО2, диэтиламина и водорода—диметилформамид [c.46]

Природа углеродсодержащих структур. Отрицательные эффекты (— и —Е) повышают чувствительное ь молекул к нуклеофильным атакам, в то время как электронодонорные эффекты оказывают неблагоприятное влияние. Так,хлораль обладает большей реакционной способностью, чем аиетальдегид, а этиловый эфир пировиноградной кислоты более реакционноспособен, чем этилацетат. [c.294]

Из-за наличия псевдоасимметричных атомов углерода возможна Д/,-изо мерия. При взаимодействии магния с аиетальдегидом образуются алкоголяты, которые затем инициируют процесс полимеризации. На основании данных спектроскопического анализа установлено, что в жидкой фазе при температуре на несколько градусов выше точки плавления мономера образуются олигомеры винилового спирта, а в твердой фазе при температуре на несколько градусов ниже точки плавления идет анионная полимеризация, приводящая ж структуре полиэфира с выходом около 30%. Выход зависит от условий и температуры конденсации. Таким образом, кристаллическая решетка в процессе полимеризации способствует образованию одного из возможных структурных изомеров. [c.92]

Последняя реакция, в результате которой часть уксусной кислоты восстанавливается до аиетальдегида (ввиду слабой активности меди) протекает, однако, чрезвычайно медленно, поэтому металлическая медь яюляется одним из важнейших материалов для изготовления оборудования, необходимого в производстве уксусной кислоты. [c.23]

Восстановление уксусной кислоты до аиетальдегида происходит также при нагревании ее соли с муравьинокислой солью например [c.33]

Надуксусная кислота имеет важное значение как промежуточный продукт при окислении аиетальдегида в уксусную кислоту, а также при очистке уксусной кислоты с применением перекиси водорода. Она применяется также для получения различных эпоксидных соединений. В последние годы она находит применение при белении хлопчатобумажных тканей, окрашенных совместно кубовыми и нерастворимыми азокрасителями, а также при белении изделий из регенерированной целлюлозы и льна (кислотно-перекисное беление). [c.47]

При гидратации в газовой фазе (по безртутному способу) содержание кротонового альдегида и других продз стов конденсации в аиетальдегиде-сырце может доходить до 10% по отношению к содержанию ацетальдегида. Кроме того, сырой ацетальдегид всегда содержит паральдегид вследствие полимеризации ацетальде— [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология