Эфиры фторированные

Замена иода на фтор происходит в сложных эфирах фторированных спиртов (Кнунянц И. Л. с сотр.) [c.156]

Простые и сложные эфиры. Фторирование диметилового эфира приводит к образованию смеси девяти полностью и не полностью фторированных эфиров [38, 39]. [c.346]

I ные и простые эфиры, фторированные альдегиды и кетоны, фто- [c.110]

Эфиры фторированных кислот получают или из эфиров галогенированных кислот заменой галогена на фтор (стр. 94), или [c.136]

Рис. 32. Плотности этиловых эфиров фторированных уксусных кислот.

В отличие от арилтрихлорметиловых эфиров фторирование арилтрихлорметилсульфидов трехфтористой сурьмой и (фтористым водородом протекает в более мягких условиях в отсутствие катализатора. Наличие различных заместителей в ароматическом ядре, в том числе и электроноакцепторных групп, не препятствует реакции обмена хлора на фтор в группировке БСС1з [86, 90—94]. [c.226]

Заслуживает внимания другая методика, включающая гидролиз, так как она является общим методом полз чеиия перфторал-кандикарбоновых кислот из а,со-бис(метилтио)полифторалканов [60]. Теломеризация тетрафторэтилена в присутствии диметилди-сульфида и грег-бутилпероксида в качестве катализатора приводит к продуктам типа (21) схема (65) . Как видно из схемы, эти продукты (п = 2—5) гидролизуются серной кислотой в метаноле до метиловых эфиров фторированных дикарбоновых кислот. [c.96]

Концентрированная серная кислота — отличный катализатор непосредственной этерификации высокофто-рированных спиртов карбоновыми кислотами фторсодержащие спирты легко этерифицируются уксусным ангидридом. Акриловые и метакриловые эфиры фторированных спиртов используются в качестве мономеров при синтезе фторкаучуков и других фторированных полиакрилатов. [c.97]

Сложные эфиры фторированных спиртов двухосновных карбоновых кислот — метилглутаровой, адипиновой, камфарной и других — применяются как смазочные материалы. Эфиры, синтезируемые на основе фторированных спиртов и циануровой кислоты, служат эффективными добавками к смазкам и пластификаторам. [c.97]

Уменьшение длины углеводородной цепи частично фторированных эфиров и увеличение числа фторированных звеньев в спиртовом остатке повышает устойчивость сложных эфиров к окислению. Установлено, что при 150 — 175° 3-метилглутаровые эфиры фторированных спиртов пе подвергаются заметному окислению в течение сотен часов. Стойкость к окислению эфиров глутаровой, адипиновой, себациновой кислот и частично фторированных спиртов увеличивается при добавлении фентиазина. Для увеличения стойкости эфиров при 163° требуется введение 0,5, а при 200° —1,5% фентиазина. Например, ди(1 з-амил)-глутарат после прибавления 0,2% фентиазина оказывается стойким к окислению при 200°. При испытании термостойкости образцы эфиров запаивали в стеклянные трубки под вакуумом и выдерживали в течение трех суток при 260°. Стабильность эфиров оценивалась по кислотному числу, изменению цвета и вязкости. Все испытанные эфиры оказались достаточно стабильными. [c.171]

Эти исследования были тогда засекречены. Но независимо аналогичные результаты были достигнуты в Польше и в Англии. Не известно, какое значение придавал германский Генеральный штаб сложным эфирам фторированных кислот с точки зрения использования их в качестве ОВ. Работы по исследованию сложных эфиров фторуксусной кислоты, производившиеся во время второй мировой войны в Англии, в особенности работы Мак-Комби и Сондерса, были предприняты с целью изыскания новых отравляющих веществ. В процессе этих работ названные исследователи, правда, получили весьма эффективные сложные эфиры фосфорной кислоты, однако в английской армии, по-видимому, считались более важными в военно-химическом отношении эфиры фторкарбоновых кислот. Первая большая работа о фторацетатах как ОВ была опубликована в 1952 г. (Сартори). [c.159]

Синтетические масла. В настоящее время в качестве синтетических масел для производства консистентных смазок используют двухосновные слоншые эфиры, полисилоксаны, полиалкиленгликоли, фтор- и фторхлоруглероды, олефиновые полимеры, эфиры фосфорной и кремниевой кислот, фторсилоксаны и другие продукты органического синтеза [6, 7]. За рубежом наибольшее распространение получили смазки на основе сложных эфиров (до 70%) и полисилоксанов (до 10% от суммарного производства смазок на синтетических маслах). В СССР организовано промышленное производство смазок на полисилоксанах, сложных эфирах, фторированных углеводородах и их смесях с минеральными маслами [1, 2, 8—10]. [c.555]

Dummei R.J..Кип Е. - J. bromatogr..1971. ,№1.130-132. Газохроматографическое разделение сложных эфиров фторированных аналогов промежуточных веществ цикла лимонной кислоты. [c.238]

Сложные эфиры фторированных спиртов получают этерификацией, протекающей у полифторированны х спиртов довольно плохо [121]. Удобный способ получения этих эфиров заключается во взаимодействии полифторалкоголей с хлорангидридами кис-I лот [121] [схема (338), стр. 175]. Лишь в исключительных слу-j чаях удалось получать сложные эфиры фторирова-нных спиртов I заменой галогена в эфира галогеноспиртов [723] [c.129]

Эфиры фторированных кислот алюмогидрид лития восста-, навливает в Спирты [107], а в специальных условиях, а именно, при низкой температуре и шостепенном добавлении гидрида к эфи ру, во фтор ир ованные альдегиды [609] [c.147]

В качестве смазочных материалов иного строения лyлtaт сложные эфиры - фторированных двухосновных кислот и фторированных спиртов. Эфиры циануровой кислоты и фторированных спиртдв являются пластн- [c.56]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.0 , c.129 , c.131 , c.133 , c.135 , c.147 , c.148 , c.161 , c.176 , c.188 , c.203 , c.205 , c.210 , c.214 , c.218 , c.231 , c.246 , c.316 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология