Натрия трифторацетат

Анионы бромид, фторид, хлорид, нитрит, нитрат, фосфат, сульфат Анионы йодид, тиокарбонат, тиосульфат Анионы силикат, борат и цианид Анионы ацетат и трифторацетат 1,02 мМ гидрокарбоната натрия и 1.08 мМ карбоната на1])ия в воде 1.4 мМ гидрокарбоната натрия и 1.1 мМ карбоната натрия в 0.4 мМ лора-цианофенола в воде 5 мМ гидроксида натрия в воде 2.8 мМ гидрокарбоната натрия и 2.2 мМ карбоната натрия в 0.1 мМ ла/7д-цианофенола в воде [c.265]

Растворяют 17,0 г (85,0 ммоль) бутинил-З-трифторметансульфоната Л-ЗзЯ и 11,5 г (85,0 ммоль) трифторацетата натрия в 210 г (137 мл) трифторуксусной кислоты и полученную смесь в запаянной стеклянной колбе перемешивают 8 дней при температуре бани 65 °С. [c.280]

СООз). Фторацетат натрия ( H2F 02Na) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фторпроизводные кислородсодержащих органических соединений. Фторацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [c.301]

Надтрифторуксусная кислота. Этот окислитель, получаемый из ангидрида трифторуксусной кислоты и 90%-ной перекиси водорода, является очень эффективным реагентом для превращения олефинов в эпоксисоедииения и гидроксилирования. Он более реакционноспособен, чем надмуравьиная кислота, и гидроксилирует с хорошими выходами (60—95%) не только простые олефины, но и а,Э-ненасыщенные кислоты и сложные эфиры, а также другие олефины, несущие отрицательные заместители. Кроме того, надтрифторуксусная кислота имеет некоторые преимущества при синтезе водорастворимых гликолей [42]. В обычных условиях образуется окси-трифторацетат (XVI R = СРз), который метанолизом, применяя кислотный катализатор, превращают в гликоль. В присутствии подходящего буфера, например углекислого натрия или кислой динатриевой соли фосфорной кислоты, образуются эпоксисоединения с выходом 70—90% [43]. По имеющимся данным [101], надтрифторуксусная кислота окисляет ароматические углеводороды в хиноны. [c.142]

Методом ГЖХ жирные кислоты обычно исследуют в виде метиловых эфиров, спирты — в виде ацетатов, трифторацетатов или триметилсилильных эфиров 1,2-диолы — в виде бис(триметилси-лильных) эфиров, изопропилиденовых производных или Н бутил-боронатов 1,3-диолы — в виде н-бутилборонатов альдегиды — в виде диметилацеталей или после превращения в спирты или кислоты амины — в виде триметилсилильных производных или в виде альдегидов после окисления метаиодатом натрия (схема 2). [c.80]

Атомы галогенов в кислотах обладают повышенной способностью к замещению на -ОН, -NO2, —0N=0, -N S, - N и т.д. Трифторацетаты натрия или бария применяют для уничтожения грызунов. Однако они — сильные яды для человека. Трихлорацетаты натрия и аммония являются гербицидами для овощей, уничтожз10т злаковые сорняки. Трихлорбензойная кислота [c.607]

Главный недостаток реакции автоокисления как метода синтеза гидроперекисей заключается в том, что выделение и последующая очистка продуктов затруднительны. Поэтому, по крайней мере для простых первичных, вторичных и третичных гидроперекисей и перекисей, более предпочтительны [58] недавно разработанные гетеролитические методы с использованием трифторацетата серебра. Вторичные алкил-бутилперекиси могут быть получены реакцией пероксимер-курирования алкена [59] с дальнейшей обработкой натрий-боргидридом [60] последняя реакция, вероятно, имеет радикальную природу [61]. Для получения некоторых метало-органических перекисей и гидроперекисей, вероятно, выгоднее применять гетеролитические методы, включающие применение гидроперекисных комплексов диазабицикло-октана [62]. [c.96]

Существует и другой метод, заключающийся в том, что нитрат серебра растворяют в равном количестве воды, прибавляют эквимолекулярное количество трифторацетата натрия и экстрагируют равными объемами эфира. Рекомендуется сильное перемешивание на механической качалке в течение 30 мин., так как благодаря различной плотности слои имеют тенденцию не смешиваться. После трех экстракций полезно отогнать всю воду, которую можно удалить из водного слоя, не вызывая кристаллизации, потому что кристаллы являются смесью нитрата натрия и трифторацетата серебра. После отгонки эфира остается рыхлый осадок серебряной соли с эфиром эфир также следует удалить высушиванием в вакуумэксикаторе, как указано выше. [c.286]

Ангидрид фторуксусной кислоты. 15 г (0,15 моля) трифторацетата натрия, высушенного в вакууме над серной кислотой, помещали в колбу Клайзена и медленно по каплям из капельной воронки добавляли 12,1 г (0,125 моля) хлористого фторацетила. [c.303]

Р. т. получаЕот при взаимодействии карбоната ртути(1) с три-фторуксусной кислотой (избыток) или реакцией трифторацетата натрия с нитратом ртутп(1) (выход 67,7%) [1]. [c.373]

Циклизацию до бутанона (5) осуш,ествляли, перемешивая 6,28 г динитробензолсульфоната (4) в течение 5 дней при 45 со смесью 4,1 г трифторацетата натрия и 50 Т. к. (если не добавлять трифторапета-та натрия, то образуются более высококцпящие продукты, з выход [c.297]

РТУТИ(1) ТРИФТОРАЦЕТАТ, Hg O O F ),. Мол. вес 627,26. P. т. получают при взаимодействии карбоната ртути(1) с трифторуксусной кислотой (избыток) или реакцией трифторацетата натрия с нитратом ртути(1) (выход 67,7%) [1]. [c.373]

Циклизация. Бензоила перекись. Бора трифторида эфират. Диметилдихлор-силап, Диметилыедьлитий. Диметилформамида диметилацеталь. Лития алюмогидрид. Метилсульфипилметилиднатрий. Натрия гидрид. Полифос-форпал кислота. Ртути( трифторацетат. Серная кислота, (Три- [c.672]

Трифторацетат серебра. Раствор трифторацетата натрия в минимальном количестве воды добавляют к насыщенному раствору AgNOз (примечание 1). Образовавшийся раствор фильтруют. Фильтрат экстрагируют эфиром в экстракторе непрерывного типа в течение 10—12 ч при этом основное количество трифторацетата серебра переходит в эфир. Эфирную вытяжку отделяют, оставшийся водный раствор упаривают на водяной бане до появления первых кристаллов и снова экстрагируют эфиром. Объединенный эфирный экстракт упаривают в вакууме досуха. Образовавшийся трифторацетат серебра измельчают и сушат в вакуум-эксикаторе над силикагелем. [c.8]

Трифторацетоуксусный эфир получают нагреванием этил-трифторацетата с этилацетатом в присутствии металлического натрия (выход 77%) [83], гидрида натрия (выход 847о) [138] или ал-коголята натрия (выход 54%) [80]. [c.60]

V-метилморфолин-Л -оксид натрия гипохлорит натрия нитрит — уксусная кислота осмия тетраоксид — бария хлорат осмия тетраоксид — водорода пероксид палладия(II) хлорид палладия хлорид —меди хлорид пербензойная кислота пермуравьиная кислота пероксиянтариая кислота перуксусная кислота пиридин — водорода пероксид платина — серная кислота свинца тетра (трифторацетат) селена диоксид — водорода пероксид серебра ацетат — иод серебра бензоат —иод серебра хлорат таллия(III) ацетат титана (111) ион — водорода пероксид [c.45]

Окисление, реагенты железа(III) нитрат железа(III) хлорид золота(1П) хлорид изопентилнитрнт иод — диметилсульфоксид иод —калия иодид иод — натрия гидроксид иод — уксусная кислота иода нитрат — пиридин иода пентафторид иода трис (трифторацетат) иодат-ион [c.89]