Кремер

Кремер В. А., Зареченский М. А. Исследование кислотно-основных равновесий с участием различных форм сульфидной серы в водных растворах и их термодинамических характеристик методом pS-мет-рии.— В кн. Растворы флотационных реагентов. Физико-химические свойства и методы исследования. М., Недра, 1973, с. 86—109. [c.176]

Б. СПОСОБ КРЕМЕР-САРНОВА [c.759]

Прибор устанавливают на сетке с асбестовым кругом и начинают медленно подогревать горелкой. Температура должна повышаться со скоростью 2° в минуту. Температура, при которой ртуть, находящаяся в трубке, выпадает из нее, называется температурой размягчения (плавления) испытуемого асфальта. За температуру размягчения испытуемого асфальта по Кремер-Сарнову принимают среднее из двух определений при расхождении между ними не более чем на 3° при большем расхождении определение необходимо повторить. [c.760]

Б. Способ Кремер-Сарнова. .........................................759 [c.885]

Более практическими являются графические решения, предложенные Кремером и Джонстоном [463]. Расчеты основаны на том, что либо частицы аэрозоля, либо фильтр, либо оба вместе несут заряд. Эффективность улавливания была найдена с помощью ЭЦВМ решением уравнений потенциального и вязкого потока. [c.322]

Если поверхность адсорбента 51 известна, то, измеряя удерживаемые объемы для какого-либо газа на известном и неизвестном адсорбентах, можно рассчитать удельную поверхность неизвестного адсорбента. Однако следует иметь в виду, что описанный метод может дать удовлетворительные результаты только при соблюдении указанных выше условий и поэтому может быть рекомендован олько для непористых и достаточно широкопористых адсорбентов одинаковой химической природы. Метод был впервые предложен Кремер 99] и обоснован А. В. Киселевым [100]. [c.169]

Таким образом, хроматографическим методом можно определить удельную поверхность адсорбента. Однако следует иметь в виду, что описанный метод может дать удовлетворительные результаты только при соблюдении указанных выше условий, а также при наличии острых симметричных проявительных хроматограмм. Поэтому метод может быть рекомендован только для непористых и достаточно широкопористых адсорбентов одинаковой химической природы. Метод был впервые предложен Кремер [15] и обоснован в работах [16—18]. [c.118]

Сущность работы. Предлагается определить удельную поверхность адсорбента сравнительным методом, предложенным Кремер [15, 22. В этом методе определяют удельный удерживаемый объем, хроматографируя какой-либо газ на адсорбенте, удельная поверхность которого известна. Затем определяют удельный удерживаемый объем, хроматографируя тот же газ и в тех же условиях, но на другом адсорбенте, поверхность которого требуется определить. Предполагают, что поверхность исследуемого адсорбента может быть рассчитана по формуле (69). [c.127]

Эрика Кремер с сотрудниками впервые показала возможность измерения теплоты адсорбции и энтропийного фактора на основе элюентной кривой. Позднее этот метод развивали многие другие авторы. Как и в случае изотерм адсорбции, была достигнута хоро- [c.187]

Как известно, для адсорбентов одной и той же природы время удерживания пропорционально поверхности. Простой способ определения удельной поверхности адсорбента газо-адсорбционной хроматографией предложила Эрика Кремер. Для одного адсорбента [c.200]

Э. Кремер с сотр. впервые показала возможность измерения теплоты адсорбции и энтропийного фактора на основе элюентной кривой. Как и в случае изотерм адсорбции, достигнута хорошая сходимость результатов хроматографических измерений теплот адсорбции с результатами измерений, проведенных методами прецизионной колориметрии (работы А. В. Киселева с сотр.). [c.250]

В 1906 г. М. Кремер обнаружил существование разности потенциалов между двумя растворами с разной концентрацией водородных ионов, разделенными тонкой стеклянной перегородкой. Это явление было подробно исследовано Ф. Габером и [c.240]

Т-ра плавления по Кремер-Сарнову 31,5—32° по методу КиШ 37,5—38 . [c.370]

Константы уравнений Хаггинса и Кремера связаны между собой приближенным равенством Кх+Як 0,5. Оба уравнения выполняются при условии Т)отн<1.5. [c.213]

Совместно с В. А. Кремером автор исследовал влияние растворителей на спектры флюоресценции салициловой кислоты и основного красителя родамина В (экстра). Оказалось, что спектры флюоресценции как салициловой кислоты, так и основного красителя родамина В изменяются под влиянием растворителей. [c.253]

Большим достижением в методике определения концентрации водородных ионов являлось изобретение стеклянного электрода. Еше в 1906 г. Кремер заметил, что тонкая стеклянная мембрана, разделяющая два раствора, обнаруживает скачок потенциала, зависящий от концентрации Н+-ионов. Более детальное исследование показало, что потенциал такой мембраны зависит также от концентрации других ионов (Ыа+, К+, КЬ+ и Сз+), от состава и толщины стекла и температуры. [c.190]

Стеклянные электроды. Стеклянные электроды, обратимые но отношению к ионам водорсда, были первыми ионоселективными электродами. Они изобретены в начале XX в. Кремером, Габером н Клеменсиевичем. Квантово-механический вариант теории стек, ]янного электрода предложил М. Дол (1934), а ее термодинамический вариант, получивший наибольшее распространение и ставший основой последующего развития теории ионоселективных электродов, — Б. П. Никольский (1936). Дальнейший прогресс в этой области связан с трудами Эйгенмана, Шульца, Измайлова, Росса, Пупгора и ряда других. [c.173]

О присутствии эфиров и лактонов (ангидридов жирных кислот) в низкоплавком парафине Ганноверской и Галицийской нефтей сообщил Кремер (Кгаетег) [126]. Подтвердилось только присутствие ангидридов кислот. [c.42]

Одним из наиболее рашространенных способов анализа ax -фальта в отношении его размягчения является метод Кремера-Сар-нова (299). Асфальт нагревают в особой жестяной чашечке до температуры Б 150° ив слой его, толщиною в 10 мм, опускают концы стеклянных тру бочек в 6—7 мм диаметром, на глубину в 5 лиг ( см. фиг. 69). Вынув и охладив их, получают таких образом закрытые с одного конца трубки. Асфальт, прилипший й краев и снизу удаляется и нижняя поверхность трубочек подравнивается. Затем [c.361]

Метод кольца и шара (см. фиг. 71] состоит в том, что в кольцо, размеры которого указаны на фигуре, вмазывается исследуемый асфальт и на него 0меп1 ают стальной шарик дпа-метром 9,63 мм, весом от 3,45 ди Кольцо на проволоке помещается рядом с термометром в пробирку. вставленную в стакан с водой или маслом. При постепенном нагревании битум размягчается и шарик выдавливает его в виде мешка. Наконец, шарик проваливается сквозь кольцо этот момент отмечается и считается температурой размягчения битума. Показания ио этому методу несколько выше, чем но методу Кремер-Сар-нова приблизительно на 6—10% для битумов средней плавкости и на 4—8% для битумов ]мсоконлавных (см. Крейцер, Асфальт, 1 >31. стр. ПО). [c.362]

Испытание технических углеводородов бензольного ряда определение температурных пределов кипения по Кремеру—Шпиль-керу [c.31]

Температура плавления асфальта, определяемая указанными способами, является понятием условным, так как она выражает пе истинную температуру плавления исследуемого асфальта, а лишь тот температурный интервал, во время которого асфальт в строго стандартных для каждого способа условиях приобретает капельно-текучее состояние. Поэтому температуры плавления асфальта, определенные па различных приборах, не совпадают одна с другой, причем наименьшее значение температуры плавления имеют при испытании на приборе Кремер-Сарнова. По данным автора, температуры плавления, иолучаемые по способу кольца и шара , на 8—12° выше температур, получаемых по способу Кремер-Сарнова. [c.758]

Проверка температурных пределов кипения по методу Кремера— Шпилькера [c.31]

Разгонка бензола, толуола, кснлолов, их смесей и сольвента. Раз-гонка указанных продуктов в СССР и ряде других стран производится на приборе Кремера-Шпилькера. В этом приборе (рис. X. 22) имеются следующие детали. [c.186]

По определению ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки сульфированием имеется ряд довольно противоречивых указаний. Так, Кремер и Бетхер [1] предложили взбалтывать бензин с равным объемом серной кислоты, содерл ащей (по объему) 80% концентрированной кислоты и 20% дымяш,ей. После непродолжительного отстаивания измеряют объем бензина и вычисляют количество поглощенных ароматических углеводородов (в процентах). [c.479]

Для определения температуры размягчения плавления асфальтов предложен ряд способов. Наиболее распространены способы кольца и шара , Кремер-Сарнова, Ковака. [c.758]

Прибор Кремер-Сарнова (рис. XXVI. 2), принятый в качестве стандартного в ФРГ и некоторых других странах, состоит из стакана 1 (диаметром 50лiJ i), наполненного более чем на половину чистым глицерином и укрепленного при помощи медного или железного пояска 2 в другом, большем стакане 3 (диаметром 54—70лие). В стакан 3 заливают либо трансформаторное масло, либо воду в зависимости от температуры плавления пробы уровень масла или воды должен быть чуть выше уровня глицерина в стакане 1. [c.759]

Рис. XXVI. 2. Прибор Кремер-Сарнова для определения температуры плавления битумов.

Натансон [594]j рассматривал также наличие кулоновских и поляризационных сил взаимодействия между частицами и цилиндром и вывел уравнения для эффективности захвата, подобные уравнениям Кремера и Джонстона. Они были рассмотрены в обзоре Пяча [643] я здесь приводиться не будут. [c.325]

Возможность образования высокомолекулярных продуктов полимеризации олефинов при реакции со свободными радикалами доказана экспериментально. Кремер (77) заставлял реагировать 0,02 моля этильных грунп (из тетраэтилсвинца) с 0,6 моля этилена дри температуре от 200 до 260—265° С. При этой реакции 90% этилена превратились в масло. Каждая введенная этильная группа вызывала полимеризацию 225 молекул этилена. [c.107]

Существенным различием между каменноугольными и нефтяными пеками является образование на поверхности мезофазных сферолитов из каменноугольного пека тонкодисперсных частичек нерегулярного строения. Эти частички полностью отсутствуют на сферолитах нефтяного пека. Их удаление фильтрацией приводит к одинаковой микроструктуре сферолитов, полученных из каменноугольного и нефтяного пеков. Нефтяные пеки по сравнению с каменноугольными имеют меньшее отношение С/Н, которое зависит от содержания тиофеновых соединений. По данным ЯМР-спектроскопии, нефтяные пеки менее ароматизированы по сравнению с каменноугольными, что обусловливает их повышенную пластичность. С последним обстоятельством связана, по-видимому, меньшая плотность нефтяного пека по сравнению с каменноугольным при одинаковых температурах размягчения. Для повышения плотности нефтяного пека предложено [2-117] получение на одной установке высоко- и низкотемпературного пеков с температурами размягчения 122 С и 63 С по Кремеру и Сарнову и последующее их смешение в отношении 3 2. При этом получается пиролизный пек с плотностью 1240-1251 кг/м и с температурой размягчения 92,5 С. Повторная термическал обработка пека позволяет повысить температуру его размягчения. [c.130]

Хроматограмма, полученная дифференциальным методом с помощью ячейки детектора и самописца, представляет собой для смеси веществ ряд пиков (на диаграмме время — напряжение), которые имеют в большинстве случаев форму кривых Гаусса. Площадь под пиками пропорциональна количеству вещества. Поэтому для количественных расчетов необходимо измерять площадь пиков. Для этого есть несколько приемов 1) упрощенный метод (автор Кремер) состоит в умножении высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты метод распространен и достаточно точен 2) плои1адь ama из хроматограммы переносят на плотную [c.124]

В 1906 г. м. Кремер обнаружил существование разности по-тенщ алов между двумя растворами с разной концентрацией водородных ионов, разделенными тонкой стеклянной перегородкой. Это явление было подробно исследовано Ф. Габером и 3. Кли-менцевичем, В их опытах стеклянный шарик с толщиной стенок порядка сотых долей миллиметра наполнялся раствором с известным pH и погружался в измеряемый раствор. Оба раствора соединялись с каломельными электродами. [c.201]

Д. И. Менделеев отмечал, что он в подходе сравнения элементов по величине атомных масс обязан Ленсену и Дюма. Ряды триад имелись и в таблицах Гмелина и Глэдстона (1853 г.). В последнем случае появились и тетрады. Таких попыток было много. Кремер (1852 г.), Кук (1854 г.) давали 6 групп элементов по величине их атомных масс. И только в шестидесятых годах XIX в. появились попытки сопоставления групп химически сходных элементов. Здесь следует отметить таблицы Одлинга. Одна из таблиц (1857 г.) стала известна Д. И. Менделееву после сообщения об открытии периодического закона. Она содержала 49 элементов, которые были разбиты на 13 групп. В 1861 г. Одлинг расширил свою таблицу до 57 элементов и 17 групп. Известны его таблицы 1864, 1865, 1868 г., однако они не имеют никакого сходства с таблицей Д. И. Менделеева. [c.71]

DIN 51761 — испытание пределов выкипания по Кремеру— Шпилькеру. [c.35]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем Т1 (2003) -- [ c.619 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.22 , c.102 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.104 , c.136 , c.138 , c.259 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.380 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.38 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.324 , c.354 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология